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張之南，郝玉書，趙永強，王建祥 編

圖書標籤:

• 血液病學
• 內科學
• 醫學
• 臨床醫學
• 血液係統疾病
• 診斷學
• 治療學
• 第二版
• 教材
• 醫學教育

店鋪： 博庫網旗艦店

齣版社： 人民衛生

ISBN：9787117143356

商品編碼：1027428748

開本：16

齣版時間：2011-09-01

基本信息

商品名稱： 血液病學(第2版上下)(精)	齣版社： 人民衛生	齣版時間：2011-09-01
作者：張之南//郝玉書//趙永強//王建祥	開本：16開	印刷時間： 2011-09-01
定價： 290	頁數：1674	印次：3
ISBN號：9787117143356	商品類型：圖書	版次：2

作者簡介

張之南 男，1929年生於北京協和醫院，祖籍江蘇武進；1954年畢業於北京協和醫學院。長期在中國醫學科學院、中國協和醫科大學北京協和醫院血液科從事醫療、教學和研究工作，1983～1992年任血液專業組組長。1988～1996年任中華醫學會血液學會副主任委員，1996～2000年任主任委員。曾任中國中西醫結閤學會常務理事，兼任第1～3屆血液專業委員會副主任委員。 曾對多種血液病進行臨床及基礎研究。20世紀60年代初在國內率先將紅細胞壽命及全身紅細胞容量測定用於血液病診斷。60年代初期及中期開始分彆對慢性再生障礙性貧血和慢性粒細胞白血病進行中西醫結閤治療。70年代初開展彌散性血管內凝血的早期診斷、搶救及處理。70年代中期開始對紅細胞膜及相關疾病進行生化、生物物理、細胞性能等多方麵的觀察，並開始對陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥的臨床及發病機製進行長期係統研究，達到較高水平。此外，還曾對真性紅細胞增多癥的診治、轉歸及發病機製，反應性組織細胞增生及免疫母細胞增生的臨床及病理，繼發性血液病，中藥抗氧化成分對血細胞功能的影響，中性粒細胞産生活性氧的能力，紅細胞變形儀的研製等進行過涉及血液學多個方麵的研究。 已發錶學術論文300餘篇；主編《血液病的診斷及療效標準》、《紅細胞疾病》、《貧血》等專著11部；參編大型參考書多部。曾獲國傢教委、衛生部科技進步奬4項，獲中國中西醫結閤學會中西醫結閤貢獻奬、美國血液學會傑齣會員稱號。 郝玉書 男，1933年10月齣生，遼寜省瀋陽市人，1957年北京醫學院醫療係本科畢業。曾任中國醫學科學院血液學研究所、血液病醫院所長、院長，現任中國醫學科學院血液病醫院教授、主任醫師、博士生導師、中國醫學科學院學術委員會執行委員會委員、第四、五、六屆中華醫學會血液學分會副主任委員，《中華血液學雜誌》副主編。主要從事血液病和放射病的診斷治療和臨床研究。20世紀60年代初報告天津地區健康人正常血象，為建立我國成年人血液生理常數提供瞭依據。1963年在國內首先提齣“白血病前期”問題。80年代初主持航空工業部618所血象異常問題調查研究，在國內首次查明巨細胞病毒所緻類傳染性單個核細胞增多癥的爆發流行。在多年臨床工作中，確診瞭很多疑難血液病，其中“伴毛細胞的脾淋巴瘤”、“8p11骨髓增殖綜閤徵”、“S—100β+T細胞白血病”等均係國內首例報告。近年來主要從事“骨髓增生異常綜閤徵”的臨床與實驗室研究。1996年獲國傢“八五”科技攻關重大科技成果奬。主編與參編瞭《臨床血液學進展》等專著8部，發錶論文150餘篇。 趙永強 男，生於1955年。1983年畢業於中山醫學院醫學係，獲學士學位，1989年10月畢業於中國協和醫科大學北京協和醫院，獲臨床醫學博士學位。現為北京協和醫院血液科主任醫師，博士生導師，血液科主任，中華醫學會血液學分會副主任委員，血栓與止血學組副組長，亞太地區血栓與止血學會理事，中國醫師協會血液科醫師分會副會長，北京醫師協會血液科專傢委員會副主任委員。1991年在荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心止血、血栓、炎癥和動脈粥樣硬化研究中心進修期間率先證實瞭內毒素刺激下小鼠各重要髒器可錶達巨噬細胞炎性蛋白—1α。1997～1998年在美國密歇根大學醫學院凝血實驗室進修1年，完成瞭高分子激肽原一前激肽釋放酶復閤物在內皮細胞上錶達及活化並導緻緩激肽的釋放和N0的形成與澱粉樣β—蛋白前體在傢兔體外循環中的抗凝作用等研究。1998年起繼續從事內毒素對內皮細胞錶達高分子激肽原和釋放緩激肽的影響的研究，並負責完成瞭重組人血小闆生成素的多項臨床研究及國內首次*大規模的中國漢族人群易栓癥調查，並積極開展內科疾病與易栓癥的相關研究。在血友病診治方麵，牽頭成立瞭北京血友病診治協作組，整閤區域醫療優勢資源，建立起適閤國內實際情況的血友病管理模式，並藉此主持和參與瞭全國和北京市多項血友病防治的臨床研究、血友病抗凝血因子抗體發生率調查和中國血友病規範化診治等血友病相關研究。近年來，共承擔並完成部級科研課題六項，院校級科研課題一項，在國內外發錶研究文章100餘篇，參加編寫著作10餘部。 王建祥 男，生於1963年.教授，主任醫師。1985年畢業於山東醫學院醫學係，1991年於中國協和醫科大學研究生院畢業，獲得醫學碩士學位。1990～1991年在日本熊本大學醫學部進修。1994～1999年在美國國立衛生研究院留學深造。目前擔任中華血液學學會副主任委員，中國抗癌協會血液腫瘤委員會副主任委員，《中華血液學雜誌》副主編。熟練掌握血液病的診斷與治療，擅長血液係統惡性疾病診斷、分型、治療。按照白血病的危險度製定實施治療方案，治療急性白血病的完全緩解率和長期生存率均與國際先進水平相當，使患者恢復勞動和生活能力。獲得國傢傑齣青年基金、7項國傢自然科學基金、5項天津市科學基金等多項科研基金資助，進行白血病的發病機製研究，對發現的關鍵異常環節、分子，設計進行白血病的靶嚮治療研究，部分已用於臨床。已在PNAS（Proceedings of the National Academy of Sciences）、Cancer Research、Leukemia等SCI雜誌發錶論文40餘篇，享受國務院政府特殊津貼，被評為衛生部突齣貢獻中青年專傢、新世紀百韆萬人纔工程***人選。獲得美國國立衛生研究院（NIH）研究傑齣奬（Fellow award for research excellenace），天津市科技進步一等奬及第十屆“吳階平一楊森醫藥奬”一等奬。

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目錄

上冊
   **篇 基礎與理論
  第1章 血細胞的發生
  第2章 造血器官的結構與功能
  第3章 造血及其調控
  第4章 造血細胞因子
  第5章 血液遺傳學
  第6章 血液免疫學
  第7章 血液腫瘤分子藥理學
  第8章 血液分子生物學
  第9章 循證醫學與臨床血液學
   第二篇 紅細胞係統
  第10章 紅細胞膜的結構與功能
  第11章 血紅蛋白的結構與功能
  第12章 紅細胞能量代謝
  第13章 紅細胞的生成與破壞
  第14章 紅細胞疾病的分類
  第15章 貧血的臨床錶現
  第16章 貧血的診斷與鑒彆診斷
  第17章 缺鐵及缺鐵性貧血
  第18章 鐵粒幼細胞貧血
  第19章 鐵負荷過多
  第20章 慢性病貧血
  第21章 原發性肺含鐵血黃素沉著癥
  第22章 先天性無轉鐵蛋白血癥
  第23章 巨幼細胞貧血
  第24章 溶血性貧血概論
  第25章 遺傳性球形紅細胞增多癥
  第26章 遺傳性橢圓形紅細胞增多癥
  第27章 遺傳性口形紅細胞增多癥、棘刺紅細胞增多癥及其他
  第28章 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥
  第29章 葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏癥
  第30章 丙酮酸激酶缺乏癥
  第31章 其他遺傳性紅細胞酶病
  第32章 珠蛋白生成障礙性貧血
  第33章 異常血紅蛋白
  第34章 鐮狀細胞綜閤徵及其他血紅蛋白病
  第35章 免疫性溶血性貧血
  第36章 新生兒溶血病
  第37章 化學、物理因素及生物毒素所緻溶血性貧血
  第38章 感染所緻溶血性貧血
  第39章 機械性因素所緻溶血性貧血
  第40章 再生障礙性貧血
  第41章 純紅細胞再生障礙性貧血
  第42章 急性造血功能停滯
  第43章 先天性骨髓造血衰竭
  第44章 先天性紅細胞生成異常性貧血
  第45章 章 高鐵血紅蛋白血癥及硫化血紅蛋白血癥
  第46章 血卟啉病
  第47章 繼發性和特發性紅細胞增多癥
   第三篇 白細胞係統
  第48章 中性粒細胞結構、生化與功能
  第49章 中性粒細胞代謝
  第50章 中性粒細胞的生成、分布及死亡
  第51章 中性粒細胞增多癥與中性粒細胞減少癥
  第52章 中性粒細胞質的異常
  第53章 嗜酸性粒細胞的結構、生化與功能
  第54章 嗜酸性粒細胞的生成、分布及調節
  第55章 嗜酸性粒細胞增多癥與慢性嗜酸性粒細胞白血病
  第56章 嗜堿性粒細胞與肥大細胞的結構、生化與功能
  第57章 嗜堿性粒細胞增多及肥大細胞增生癥
  第58章 粒細胞功能異常性疾病
  第59章 傳染性單個核細胞增多癥
  第60章 淋巴細胞增多癥和淋巴細胞減少癥
  第61章 單核細胞增多癥
  第62章 原發性免疫缺陷病
  第63章 艾滋病
  第64章 脾功能亢進
  第65章 溶酶體貯積癥
  第66章 類白血病反應
  第67章 噬血細胞綜閤徵
   第四篇 血液係統腫瘤性疾病
  第68章 白血病總論
  第69章 白血病流行病學
  第70章 白血病的病因學
  第7l章 白血病的發病機製
  第72章 急性白血病的診斷分型體係
  第73章 WHO（2008）關於急性白血病的診斷和分型
  第74章 急性白血病的臨床錶現
  第75章 抗白血病藥物
  第76章 免疫反應調節劑
  第77章 白血病細胞的耐藥性
  第78章 微量殘留白血病
  第79章 急性髓係白血病的治療
  第80章 成人急性淋巴細胞白血病的治療
  第81章 兒童白血病
  第82章 老年急性白血病
  第83章 骨髓增生異常綜閤徵
  第84章 骨髓增生異常／骨髓增殖性腫瘤
  第85章 髓係和淋係腫瘤伴嗜酸性粒細胞增多及PDGFRa、PDGFRβ或FGFR1異常
  第86章 慢性髓係白血病的診斷與分期
  第87章 慢性髓係白血病的治療
  第88章 真性紅細胞增多癥
  第89章 原發性血小闆增多癥
  第90章 慢性特發性骨髓縴維化
   下冊
   第四篇 血液係統腫瘤性疾病（續）
  第91章 淋巴器官和免疫細胞形態學
  第92章 淋巴細胞的發育與分化
  第93章 惡性淋巴瘤總論
  第94章 惡性淋巴瘤的病理分類
  第95章 慢性淋巴細胞白血病
  第96章 其他慢性淋巴細胞增殖性疾病
  第97章 霍奇金淋巴瘤
  第98章 非霍奇金淋巴瘤
  第99章 Castleman病
  第100章 漿細胞結構與功能
  第101章 漿細胞病總論
  第102章 漿細胞瘤
  第103章 多發性骨髓瘤
  第104章 淋巴漿細胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥
  第105章 POEMS綜閤徵
  第106章 重鏈病
  第107章 原發性與繼發性單剋隆免疫球蛋白血癥
  第108章 澱粉樣變性
  第109章 單核細胞和巨噬細胞的發育與功能
  第110章 朗格漢斯細胞組織細胞增生癥
  第111章 惡性組織細胞病
   第五篇 止血與血栓
  第112章 止血調節機製
  第113章 血管壁的結構和功能
  第114章 巨核細胞的結構、發育、功能及其調節
  第115章 血小闆結構、生成、轉歸及其調節
  第116章 血小闆功能與活化的分子學基礎
  第117章 血小闆流變學
  第118章 凝血因子生化與功能
  第119章 凝血機製與調節
  第120章 縴維蛋白溶解機製
  第121章 齣血性疾病的分類、臨床錶現和實驗室診斷
  第122章 遺傳性齣血性毛細血管擴張癥
  第123章 過敏性紫癜
  第124章 其他血管性紫癜
  第125章 特發性血小闆減少性紫癜
  第126章 藥物性血小闆減少性紫癜及其他類型血小闆減少性紫癜
  第127章 血栓性血小闆減少性紫癜
  第128章 先天性血小闆功能異常
  第129章 繼發性血小闆功能異常
  第130章 血友病
  第131章 獲得性凝血抑製物
  第132章 維生素K依賴性凝血因子缺乏癥
  第133章 遺傳性縴維蛋白原異常
  第134章 第Ⅻ因子缺乏癥
  第135章 其他凝血因子缺陷
  第136章 血管性血友病
  第137章 新生兒凝血異常
  第138章 縴維蛋白溶解
  第139章 彌散性血管內凝血
  第140章 易栓癥
  第141章 血栓性疾病與抗血栓療法
   第六篇 其他科疾病與血液學異常
  第142章 感染性疾病與血液學異常
  第143章 肝病與血液學異常
  第144章 腎病與血液學異常
  第145章 內分泌疾病與血液學異常
  第146章 腫瘤與血液學異常
  第147章 外科患者的血液學問題
  第148章 婦産科與血液學的關係
  第149章 職業中毒與血液學異常
  第150章 老年血液病的特點及處理
   第七篇 輸血與造血乾細胞移植
  第151章 輸血及輸血不良反應
  第152章 血液病患者的輸血、置換輸血及其他～
  第153章 同種異基因造血乾細胞移植
  第154章 自體造血乾細胞移植
   第八篇 血液病的輔助治療
  第155章 血液病的疼痛治療
  第156章 血液病患者的腸外、腸內營養支持
  第157章 細胞因子和生物反應調節劑的臨床應用
  第158章 粒細胞缺乏的抗感染治療
  第159章 血液病的護理
  附錄1 血細胞分化抗原
  附錄2 我國健康成人血象和骨髓象
  索引
  

血液病學（精裝版） 概述 《血液病學（精裝版）》是一部內容詳實、體係完備的血液學領域權威著作。本書旨在為臨床醫生、研究生以及相關領域的科研人員提供係統、深入的血液學知識。全書分為上下兩冊，覆蓋瞭血液學研究的各個方麵，從基礎理論到臨床實踐，從常見疾病到疑難雜癥，均有深入的闡述。本書的特點在於其內容的專業性、前沿性以及臨床指導價值，力求成為血液病學領域不可或缺的參考工具。 上冊：血液係統基礎與常見疾病 上冊主要聚焦於血液係統的基本生理、病理機製以及臨床上最常見的血液係統疾病。 第一部分：血液係統的基礎 1. 血液組成與功能： 詳細介紹血液的組成成分，包括紅細胞、白細胞、血小闆、血漿等，並深入探討它們各自的生理功能，如氧輸送、免疫防禦、止血凝血等。本部分還會涉及血漿蛋白的種類、生成與功能，以及血液的物理化學特性。 2. 造血係統： 深入剖析骨髓造血乾細胞的來源、增殖、分化機製，以及各造血細胞係的發育成熟過程。詳細闡述骨髓微環境在造血調控中的作用，包括細胞因子、生長因子等信號分子的調控網絡。 3. 免疫係統與血液： 闡述免疫係統與血液係統的緊密聯係，重點介紹淋巴細胞的類型、功能及其在體液免疫和細胞免疫中的作用。詳細描述免疫球蛋白的結構、功能以及免疫應答的過程。 4. 止血與血栓形成： 全麵解析止血的生理過程，包括血管收縮、血小闆聚集、凝血酶生成以及縴維蛋白形成等一係列復雜環節。深入探討血栓形成的病理機製，包括內皮損傷、血流改變以及高凝狀態等因素。 5. 血液生化與代謝： 介紹血液中各種生化物質的正常範圍、生理意義及病理變化，如血紅蛋白、膽紅素、電解質、酶等的測定與臨床意義。 第二部分：紅細胞疾病 1. 貧血的診斷與治療： 詳細闡述貧血的定義、分類，以及基於病因的診斷策略，包括病史采集、體格檢查、實驗室檢查（血常規、網織紅細胞計數、骨髓象、鐵代謝檢查、維生素B12和葉酸測定等）的應用。重點介紹各種貧血的治療原則和方法，如缺鐵性貧血的鐵劑治療、巨幼細胞性貧血的補充葉酸和維生素B12、溶血性貧血的免疫抑製治療或輸血等。 2. 缺鐵性貧血： 深入分析其發病機製、臨床錶現、診斷方法和個體化治療方案，包括不同類型鐵劑的選擇、使用時機和副作用管理。 3. 巨幼細胞性貧血： 詳述維生素B12和葉酸缺乏的原因、診斷依據、治療要點及預後。 4. 溶血性貧血： 分為遺傳性和獲得性兩大類，詳細介紹其病因（如地中海貧血、鐮狀細胞病、自身免疫性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等）、診斷思路（如 Coombs試驗、血紅蛋白電泳、骨髓象）、治療策略（如糾正病因、免疫抑製、輸血、脾切除等）。 5. 再生障礙性貧血： 詳細闡述其發病機製、臨床特點、診斷標準、治療方法（如支持治療、免疫抑製治療、造血乾細胞移植）和預後評估。 6. 其他紅細胞疾病： 包括多血癥（紅細胞增多癥）的病因、診斷與治療，以及高鐵血紅蛋白血癥等。 第三部分：白細胞疾病 1. 粒細胞與單核細胞疾病： 中性粒細胞減少癥： 詳細介紹其病因（感染、免疫、藥物、腫瘤等）、臨床錶現、診斷方法（血常規、骨髓象）及治療原則（去除病因、升白細胞藥物、預防感染）。 粒細胞增多癥： 重點分析反應性粒細胞增多癥和骨髓增殖性腫瘤相關的粒細胞增多癥，及其鑒彆診斷和處理。 嗜酸性粒細胞增多癥、嗜堿性粒細胞增多癥： 簡述其病因、臨床特點和治療。 2. 淋巴細胞疾病： 淋巴細胞減少癥： 探討其原因，如免疫缺陷、藥物影響等。 淋巴細胞增多癥： 重點關注淋巴細胞增多癥的鑒彆診斷，區分反應性淋巴細胞增多和淋巴係腫瘤。 3. 血液係統感染： 強調血液病患者易發生各種感染，詳細介紹常見的病原體、感染途徑、臨床錶現、診斷與防治策略，尤其關注機會性感染。 第四部分：血小闆疾病與止血障礙 1. 血小闆減少性疾病： 免疫性血小闆減少癥（ITP）： 詳細闡述其發病機製、急慢性ITP的臨床特點、診斷標準（排除其他原因）、治療方案（糖皮質激素、免疫球蛋白、脾切除、TPO受體激動劑等）及難治性ITP的管理。 血栓性血小闆減少性紫癜（TTP）與溶血尿毒綜閤徵（HUS）： 詳細介紹其發病機製（ADAMTS13功能異常）、臨床錶現（血小闆減少、微血管病性溶血性貧血、神經係統癥狀、腎功能損害等）、診斷方法及緊急治療（血漿置換）。 其他血小闆減少癥： 包括藥物誘導的血小闆減少、脾功能亢進引起的血小闆減少、妊娠相關血小闆減少等。 2. 血小闆增多癥： 介紹原發性血小闆增多癥（ET）的診斷與治療，以及繼發性血小闆增多癥的常見原因。 3. 齣血性疾病： 凝血功能障礙： 血友病（A型和B型）： 詳細闡述其遺傳方式、臨床錶現、診斷（凝血因子活性測定）及治療（替代療法、預防性治療）。 血管性血友病（vWD）： 介紹其類型、診斷（vWF抗原、活性測定）及治療。 獲得性凝血功能障礙： 如維生素K缺乏、肝病引起的凝血功能障礙、彌散性血管內凝血（DIC）的診斷與治療。 其他齣血性疾病： 如紫癜性疾病（過敏性紫癜）、遺傳性齣血性毛細血管擴張癥等。 4. 血栓性疾病： 深靜脈血栓形成（DVT）與肺栓塞（PE）： 介紹其危險因素、臨床錶現、診斷方法（D-二聚體、影像學檢查）及抗凝治療（低分子肝素、華法林、新型口服抗凝藥）與預防。 動靜脈血栓形成： 概述相關病因及處理。 下冊：血液係統腫瘤與造血乾細胞移植 下冊主要聚焦於血液係統的惡性腫瘤以及當前最主要的治療手段——造血乾細胞移植。 第一部分：血液係統惡性腫瘤 1. 白血病： 急性白血病（AL）： 急性髓細胞白血病（AML）： 詳細介紹其流行病學、病因、病理生理、FAB分型與WHO分類、臨床錶現、診斷（骨髓象、流式細胞術、細胞遺傳學、分子生物學）、預後因素。重點闡述AML的治療原則，包括誘導緩解、鞏固治療、維持治療，以及針對不同分層（如低危、中危、高危）的個體化治療方案，包括化療、靶嚮治療、造血乾細胞移植。 急性淋巴細胞白血病（ALL）： 詳細介紹其分型（B-ALL、T-ALL）、臨床特點、診斷（骨髓象、免疫分型）、預後因素。重點闡述ALL的治療方案，包括化療方案（如COAP、VCR、DXM等）、靶嚮治療（如費城染色體陽性ALL的酪氨酸激酶抑製劑）、聯閤治療以及造血乾細胞移植。 慢性白血病： 慢性髓細胞白血病（CML）： 重點介紹CML的病因（費城染色體，BCR-ABL融閤基因）、臨床錶現、診斷（血象、骨髓象、細胞遺傳學、分子生物學）。詳細闡述CML的治療進展，特彆是酪氨酸激酶抑製劑（TKI）的齣現如何改變瞭CML的治療格局，包括一代、二代、三代TKI的應用，以及治療目標（分子學緩解）和耐藥機製。 慢性淋巴細胞白血病（CLL）： 介紹其流行病學、病理生理、臨床錶現、診斷（血象、流式細胞術）、預後評估（如Rai分期、Binet分期、ZAP-70、CD38錶達）。重點闡述CLL的治療策略，包括觀察等待、化療、靶嚮治療（如BTK抑製劑、BCL-2抑製劑）以及造血乾細胞移植。 2. 淋巴瘤： 霍奇金淋巴瘤（HL）： 詳細介紹其流行病學、病理分型、臨床特點（如淋巴結腫大、全身癥狀）、診斷（淋巴結活檢、影像學檢查）、分期。重點闡述HL的治療，包括放療、化療（如ABVD方案）以及復發難治的治療。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： 這是一個龐大的疾病群體，本書將係統介紹： NHL的分類： 基於WHO分類，詳細介紹常見類型的NHL，如彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、邊緣區淋巴瘤（MZL）、外周T細胞淋巴瘤（PTCL）等。 臨床錶現與診斷： 涵蓋淋巴結腫大、淋巴結外侵犯、全身癥狀等，強調活檢的重要性，以及免疫組化、流式細胞術、細胞遺傳學、PET-CT等輔助診斷手段。 治療策略： 針對不同類型的NHL，詳細介紹化療方案（如R-CHOP、COP）、靶嚮治療（如利妥昔單抗）、免疫治療、放療以及造血乾細胞移植。 3. 漿細胞疾病： 多發性骨髓瘤（MM）： 詳細介紹其發病機製、病理生理、臨床錶現（骨痛、貧血、腎功能損害、高鈣血癥、感染）、診斷標準（骨髓檢查、影像學、血清蛋白電泳、遊離輕鏈測定）。重點闡述MM的治療，包括一綫治療（化療、蛋白酶體抑製劑、免疫調節劑）、強化治療（聯閤化療後造血乾細胞移植）、維持治療以及復發難治MM的治療。 意義未明的單剋隆性γ-球蛋白病（MGUS）與骨髓瘤前期病變： 介紹其臨床意義、隨訪與監測。 4. 骨髓增殖性腫瘤（MPN）： 真性紅細胞增多癥（PV）： 介紹其病因（JAK2 V617F突變）、臨床錶現、診斷、治療（放血療法、羥基脲、阿那格雷）及並發癥。 原發性血小闆增多癥（ET）： 見上冊。 原發性骨髓縴維化（PMF）： 介紹其病理生理、臨床錶現、診斷、治療（支持治療、JAK抑製劑、造血乾細胞移植）。 慢性中性粒細胞白血病（CNL）與慢性嗜酸性白血病（CEL）： 簡述其特點與治療。 5. 骨髓增生異常綜閤徵（MDS）： 詳細介紹其定義、病因、病理生理、FAB分型與WHO分類、臨床錶現（貧血、感染、齣血）、診斷（骨髓象、細胞遺傳學、分子生物學）、預後評估（IPSS評分）。重點闡述MDS的治療，包括支持治療（輸血、促紅細胞生成素、G-CSF）、免疫抑製治療、去甲基化藥物（阿紮胞苷、地西他濱）以及造血乾細胞移植。 6. 骨髓衰竭綜閤徵： 再生障礙性貧血： 見上冊。 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）： 介紹其病因（PIGA基因突變）、臨床特點（溶血、血栓、骨髓衰竭）、診斷（流式細胞術）、治療（補體抑製劑，如依庫珠單抗、美泊利單抗；造血乾細胞移植）。 第二部分：造血乾細胞移植（HSCT） 1. 造血乾細胞移植概述： 詳細介紹HSCT的基本原理、適應癥、禁忌癥。 2. 供者選擇與動員： 闡述異基因造血乾細胞移植中供者類型（骨髓、外周血、臍帶血）、HLA配型的重要性，以及動員造血乾細胞的方法。 3. 移植前預處理方案： 介紹預處理的目的（清除體內殘餘病變細胞、抑製免疫排斥），以及不同預處理方案（化療、放療、免疫抑製劑）的應用。 4. 移植物抗宿主病（GVHD）： 詳細闡述GVHD的病因、發病機製、臨床錶現（急性GVHD、慢性GVHD）、診斷、預防與治療策略。 5. 移植後並發癥： 感染： 詳細介紹移植後不同時期（早期、中期、晚期）的常見感染（病毒、細菌、真菌），以及預防和治療措施。 復發： 探討移植後疾病復發的風險因素、監測與處理。 器官損傷： 描述移植後可能齣現的肝髒、肺髒、腎髒等器官的並發癥。 6. 移植後隨訪與康復： 強調長期隨訪的重要性，包括免疫功能重建、慢性GVHD的管理、心理支持等。 7. 造血乾細胞移植的進展： 介紹單倍體移植、微量移植、CAR-T細胞治療與HSCT的結閤等前沿技術。 第三部分：血液學檢驗與診斷技術 1. 血常規及骨髓象的解讀： 深入分析各種細胞計數、形態學的異常及其臨床意義。 2. 免疫分型與流式細胞術： 介紹其在血液腫瘤診斷與監測中的應用。 3. 細胞遺傳學與分子生物學技術： 詳細闡述染色體核型分析、FISH、PCR、基因測序等技術在血液病診斷、預後評估與治療選擇中的作用。 4. 影像學在血液學中的應用： 特彆是PET-CT在淋巴瘤、骨髓瘤等疾病分期與療效評估中的價值。 5. 止血與血栓性疾病的實驗室檢查： 深入解讀各種凝血指標（PT、APTT、INR、D-二聚體、凝血因子活性）與血小闆功能試驗。 第四部分：血液病治療的進展與個體化方案 1. 靶嚮治療： 重點介紹各種靶嚮藥物（如酪氨酸激酶抑製劑、單剋隆抗體、蛋白酶體抑製劑、BCL-2抑製劑等）的作用機製、臨床應用與副作用管理。 2. 免疫治療： 包括免疫檢查點抑製劑、CAR-T細胞治療等在血液腫瘤治療中的最新進展。 3. 支持治療與姑息治療： 強調在惡性血液病治療中，支持治療（如輸血、抗感染、營養支持）和姑息治療對於改善患者生活質量的重要性。 4. 個體化治療策略： 結閤患者的疾病特點、遺傳學背景、年齡、體能狀況等因素，製定個體化的治療方案，實現精準醫療。 總結 《血液病學（精裝版）》通過其嚴謹的學術體係、詳盡的內容闡述和前沿的知識更新，為讀者提供瞭一個全麵、深入瞭解血液學領域的大型知識庫。無論是對於初學者建立紮實的理論基礎，還是對於資深專傢追蹤最新研究進展，本書都將是極具價值的參考。精裝版的齣版也體現瞭本書在學術界和臨床界的地位，是每一位緻力於血液學研究與實踐的專業人士案頭必備的經典之作。

評分☆☆☆☆☆

我是一名對科學研究充滿好奇心的醫學專業學生，一直以來都將血液病學作為我未來的研究方嚮之一。在選擇學習資料時，我特彆看重書籍的學術深度和嚴謹性。《血液病學（第2版上下）（精）》恰恰滿足瞭我對這些方麵的所有期待。這本書的作者團隊陣容強大，匯聚瞭國內外頂尖的血液病學專傢，他們的學術背景和研究經驗為本書的專業性和權威性提供瞭堅實保障。書中對每一個疾病的闡述都遵循瞭科學研究的嚴謹邏輯，從病因、發病機製，到臨床錶現、病理生理改變，再到診斷方法、治療原則以及最新的研究進展，都進行瞭細緻入微的分析。我尤其欣賞書中對各種分子標誌物和基因突變在疾病診斷和預後判斷中的作用的深入探討，這讓我對血液病學的分子基礎有瞭更深刻的理解。閱讀過程中，我經常會停下來，結閤自己查閱的其他文獻，發現這本書的觀點和結論都得到瞭充分的論證，並且很多內容都與最新的國際指南相吻閤，這讓我倍感信賴。

評分☆☆☆☆☆

這本《血液病學（第2版上下）（精）》真的讓我大開眼界！作為一名對此領域略有研究的愛好者，我一直苦於找不到一本能夠係統性、深入淺齣地解讀復雜血液疾病的書籍。市麵上同類書籍要麼過於晦澀難懂，充斥著我難以理解的專業術語；要麼則過於淺顯，無法滿足我進一步探索的渴望。而這套書，簡直就是為我量身打造的。首先，它的編排結構堪稱典範。上下兩冊的設計，使得內容劃分清晰，邏輯性極強。上冊深入淺齣地介紹瞭血液係統的基本生理功能、造血乾細胞的機製以及各種血細胞的發育過程，為理解後續疾病打下瞭堅實的基礎。我尤其喜歡其中關於血小闆生成和調控的部分，作者用大量圖錶和生動形象的比喻，將枯燥的分子生物學機製變得通俗易懂。而下冊則聚焦於各種血液疾病的診斷、治療和預後，從常見的貧血、白血病到復雜的淋巴瘤、骨髓增生異常綜閤徵，幾乎涵蓋瞭所有重要的血液學領域。我特彆關注到瞭關於精準醫療在血液病治療中的應用，書中詳細闡述瞭基因檢測、靶嚮治療和免疫療法是如何改變瞭患者的生活質量，並對未來的發展趨勢進行瞭展望，這讓我對醫學的進步充滿瞭信心。

評分☆☆☆☆☆

讀完《血液病學（第2版上下）（精）》後，我最大的感受是它的全麵性和前沿性。作為一名在臨床一綫工作的醫生，我每天都會接觸到各種各樣的血液係統疾病，但即便如此，也常常會遇到一些疑難雜癥。這本書的內容更新非常及時，涵蓋瞭近幾年血液病學領域最新的研究成果和臨床實踐指南。例如，在關於多發性骨髓瘤的章節中，不僅詳細介紹瞭傳統的治療方法，還重點闡述瞭新型免疫治療藥物（如CAR-T療法）的臨床應用和效果，這對我指導臨床實踐提供瞭寶貴的參考。而且，書中的插圖和錶格質量極高，很多關鍵的分子通路圖、細胞形態圖都非常清晰，大大提高瞭閱讀的效率和理解的深度。我曾多次在遇到復雜病例時翻閱此書，每次都能從中找到靈感，找到最適閤患者的治療方案。此外，這本書在病例分析方麵也做得非常齣色，結閤瞭大量的真實病例，從診斷思路到治療決策，都進行瞭詳盡的分析和討論，這對於我提升臨床思維能力非常有幫助。

評分☆☆☆☆☆

作為一名非專業讀者，我對《血液病學（第2版上下）（精）》的初衷隻是想瞭解一些關於血液健康的基本知識，但閱讀過程中，我逐漸被這本書的魅力所吸引，甚至開始對這個領域産生瞭濃厚的興趣。這本書在科普性和學術性之間找到瞭一個絕佳的平衡點。雖然其中不乏專業術語，但作者在很多地方都運用瞭通俗易懂的比喻和類比，將復雜的生理過程和病理機製解釋得十分清晰。例如，書中用“造血工廠”來形容骨髓，用“巡邏兵”來比喻白細胞，讓我很快就建立瞭對血液係統基本功能的感性認識。而且，這本書的排版設計也很人性化，字體大小適中，章節劃分閤理，即使長時間閱讀也不會感到疲憊。更重要的是，它不僅僅是知識的堆砌，更是一種思維方式的引導。它教會我如何理性看待疾病，如何從科學的角度去理解身體的運作，這對於我提升健康素養非常有益。

評分☆☆☆☆☆

這套《血液病學（第2版上下）（精）》簡直就是我醫學道路上的“聖經”！作為一名即將踏入臨床實習的學生，我深知紮實的理論基礎對於未來的發展至關重要。在這套書之前，我曾看過不少關於血液學的教材，但總覺得它們要麼內容過於碎片化，要麼邏輯性不夠強，無法構建起一個完整的知識體係。而這套書，從最基礎的血液組成和功能講起，循序漸進地深入到各種血液疾病的病理生理、診斷與治療。它的優勢在於，能夠將看似孤立的知識點緊密地聯係起來，形成一個有機的整體。我喜歡它在講解疾病時，總會追溯到最根本的分子機製，然後推導齣臨床錶現和治療策略，這種由錶及裏的分析方式，讓我對疾病的本質有瞭更深刻的理解。而且，書中提供的參考文獻非常豐富，這為我進一步深入研究提供瞭寶貴的綫索。我經常在遇到不理解的地方時，會去查閱相關的文獻，發現這本書的內容都經過瞭嚴謹的考證，並且很多觀點都引領瞭行業發展，這讓我對自己的學習方嚮更加堅定。

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書很給力，快遞也快，不錯。。。。。。。。。。。。。。。。

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