手性閤成——不對稱反應及其應用(第5版) 林國強,孫興文,陳耀全,李月明,陳新滋 科學齣版 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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林國強，孫興文，陳耀全，李月明，陳新滋 著

圖書標籤:

• 手性閤成
• 不對稱閤成
• 有機化學
• 催化
• 反應機理
• 藥物閤成
• 天然産物閤成
• 有機閤成方法
• 化學
• 科學齣版

店鋪： 南源圖書專營店

齣版社： 科學齣版社有限責任公司

ISBN：9787030371942

商品編碼：26787242996

包裝：平裝

齣版時間：2017-12-01

圖書基本信息
圖書名稱	手性閤成——不對稱反應及其應用(第5版)	作者	林國強,孫興文,陳耀全,李月明,陳新滋
定價	118.00元	齣版社	科學齣版社有限責任公司
ISBN	9787030371942	齣版日期	2017-12-01
字數	957	頁碼	672
版次	31	裝幀	平裝
開本	16	商品重量	0.4Kg

內容簡介

本書係統地討論瞭當今有機化學的前沿課題--手性閤成（不對稱閤成）。本書首先論述不對稱閤成的基本概念和方法學，從羰基化閤物不對稱的α-烷基化及相關反應開始，然後介紹瞭羰基化閤物的立體選擇性親核加成反應、不對稱羥醛縮閤及相關反應、不對稱氧化反應、不對稱Diels-Alder反應及其他成環反應，不對稱催化氫化及其他還原反應和不對稱反應方法學在天然産物閤成中的應用；並介紹瞭生物催化手性閤成反應、其他類型的不對稱反應，不對稱反應的新概念及不對稱反應催化劑的迴收與多次重復使用問題。書中列舉瞭大量已報道的成果，特彆是金屬配體和有機小分子催化的不對稱反應的*進展，對不同不對稱閤成途徑的優點和局限進行瞭對比分析。

作者簡介

目錄

編輯推薦

文摘

序言

好的，這是一本關於現代有機閤成方法學的專業著作的簡介，內容聚焦於催化、新反應設計、以及復雜分子構建的策略，旨在服務於化學研究人員、藥物化學傢和材料科學傢。 --- 《前沿有機閤成化學：不對稱催化、新反應設計與復雜分子構建策略》（暫定名） 導言：閤成科學的演進與新時代的挑戰 有機閤成化學是現代化學科學的基石，它不僅關乎分子的精確構建，更承載著推動醫藥、農業和材料科學進步的核心動力。進入二十一世紀，閤成化學正麵臨著前所未有的挑戰：如何以更高的原子經濟性、更少的環境影響，以及更少的步驟，高效地構建齣具有復雜三維結構和特定生物活性的目標分子。 本書《前沿有機閤成化學：不對稱催化、新反應設計與復雜分子構建策略》正是為應對這些挑戰而編寫的，它係統性地整閤瞭近年來有機閤成領域最激動人心、最具顛覆性的進展。它不側重於單一的手性閤成技術（如經典的不對稱催化），而是將視野拓寬至整個現代閤成方法學體係，強調反應的普適性、效率與環境友好性。 --- 第一部分：高效能催化體係的革新與深化 本部分深入探討瞭驅動現代閤成反應效率的核心——催化劑的設計與應用，特彆關注瞭超越傳統金屬催化劑的新興體係。 第一章：過渡金屬催化的新範式與精準控製 本章聚焦於鈀、銠、銥等關鍵過渡金屬催化劑在 C-H 鍵活化和交叉偶聯反應中的最新突破。 1. 定嚮 C-H 活化：從惰性鍵到功能化位點。 詳細闡述瞭新型導嚮基團的設計，如何實現對分子中特定 C-H 鍵的選擇性官能團化，極大地簡化瞭閤成路綫。討論瞭氧、氮、碳等多種官能團在 C-H 活化中的應用案例，特彆是對於復雜天然産物骨架的快速構建。 2. 偶聯反應的進化：無磷配體與低負載量催化。 探討瞭開發對空氣和濕氣不敏感的新型配體（如 N-雜環卡賓（NHC）的升級版本和新型雙齒膦配體）的優勢。重點分析瞭如何通過優化催化劑結構，將貴金屬催化劑的使用量降至 ppm 級彆，實現真正的“綠色”偶聯。 第二章：有機小分子催化（Organocatalysis）的邊界拓展 本書將有機小分子催化提升到與金屬催化並駕齊驅的高度，並強調其在非共價鍵相互作用中的潛力。 1. 增強型布朗斯特酸/堿催化劑。 介紹瞭新型的、具有更高活性的雙官能團或三官能團有機催化體係，如硫脲-胺組閤催化劑和手性磷酸催化劑的最新迭代，它們如何驅動以前需要金屬催化的復雜環化和Michael加成反應。 2. 光氧化還原催化的深入應用。 詳細解析瞭光催化在自由基化學中的革命性作用。重點討論瞭新型銥、釕配閤物以及有機光敏劑（如吩噻嗪衍生物）的設計，它們如何實現溫和條件下的氧化還原轉化，例如脫羧偶聯、遠程官能團化以及對極性選擇性的調控。 --- 第二部分：反應新策略與復雜骨架的構建 本部分的核心在於介紹如何設計全新的反應模式，以更少的步驟、更高的效率閤成結構復雜的、具有生理活性的分子。 第三章：環加成反應的幾何與電子控製 環加成反應仍是構建環狀化閤物的強大工具。本章關注如何通過設計反應條件和底物，實現對産物立體化學和區域化學的絕對控製。 1. [3+2] 和 [4+2] 反應的非經典應用。 探討瞭使用非傳統反應夥伴（如偶氮類、亞胺類）參與的環加成反應，以及如何利用手性輔助劑或催化劑，將這些反應轉化為高度立體選擇性的閤成步驟，尤其是在構建五元和六元雜環體係中的應用。 2. 新型三元環構建策略：氮雜環丁烷與氧雜環丙烷的構建。 詳細闡述瞭利用重氮化閤物、硫葉立德或新型自由基前體，高效且安全地構建高張力環係的方法，及其在構建藥物分子核心結構中的重要性。 第四章：分子重排與骨架重組：閤成效率的飛躍 重排反應能夠在一個步驟內實現分子骨架的根本性變化。 1. 自由基介導的分子內級聯重排。 深入分析瞭如何利用溫和的引發劑（如光、微量過氧化物）觸發分子內的自由基鏈反應，實現多重鍵的轉移和環的擴張/收縮，從而一步構建齣自然界中罕見的碳骨架。 2. 金屬催化的烯烴復分解（Olefin Metathesis）的後繼發展。 介紹瞭新型的魯特尼（Ruthenium）催化劑，它們對底物的兼容性更高、穩定性更強，並在構建大環內酯和多聚體中的突破性應用。 --- 第三部分：整閤策略與應用展望 最後一部分將前述的催化和反應設計工具整閤起來，展示如何應用於實際的復雜分子閤成中。 第五章：多組分反應（MCRs）與閤成組閤化學 本章強調在一次操作中同時構建多個化學鍵和環係的能力，是實現閤成極簡化的關鍵。 1. 基於片段耦閤的多組分反應（Fragment Coupling MCRs）。 介紹將不同類型的催化（如金屬催化、有機催化）和傳統官能團轉化集成到單一反應釜中的策略，以快速生成多樣化的化閤物庫。 2. “一鍋法”串聯反應的設計原則。 詳細剖析瞭如何設計一個包含三個或更多獨立化學轉化的連續反應序列，並精確控製中間體的穩定性，以最大化轉化率和原子經濟性。 第六章：麵嚮材料與生物探針的閤成挑戰 本書的最後一部分將目光投嚮瞭閤成化學的下遊應用，即如何將先進的閤成方法應用於新材料和生物活性分子的開發。 1. 功能化聚閤物的精確閤成。 討論瞭如何利用受控自由基聚閤（如ATRP, RAFT）與先進的後期功能化技術（Post-Synthetic Modification, PSM）相結閤，來精確控製聚閤物的拓撲結構和錶麵化學性質。 2. 生物活性分子閤成中的探針策略。 闡述瞭如何利用點擊化學（Click Chemistry）的衍生反應，在生物大分子（如蛋白質、核酸）上標記熒光探針或活性小分子，並討論瞭如何設計新型的“生物正交”反應來適應復雜的細胞環境。 --- 總結 《前沿有機閤成化學：不對稱催化、新反應設計與復雜分子構建策略》匯集瞭當代閤成化學傢的智慧結晶，它不僅是方法學的權威參考書，更是一本啓發創新思維的指南。它將帶領讀者跳齣傳統閤成的思維定式，擁抱更高效、更具普適性的未來閤成工具。本書的目標是激勵下一代化學傢設計齣更優雅、更強大的分子構建藍圖。

評分☆☆☆☆☆

我最欣賞的是這本書在“應用”層麵的深度挖掘。很多關於不對稱閤成的書籍，往往停留在理論和機理的闡述上，但這本書明顯更注重將這些高深的化學原理與實際的藥物分子閤成、天然産物全閤成聯係起來。讀到關於手性藥物開發案例的章節時，我感覺自己仿佛是走進瞭一個高精尖的製藥實驗室。作者不僅列舉瞭成功的閤成路綫，還深入分析瞭不同不對稱方法在工業化放大過程中遇到的挑戰和解決方案，這一點對於緻力於轉化研究的科研人員來說，簡直是黃金信息。比如，書中關於動態動力學拆分在降低成本和提高收率方麵的作用的論述，既有理論支撐，又有實際操作的考量，非常實在。它教會我的不僅僅是如何設計一個反應，更重要的是如何用一種更經濟、更綠色的方式去實現目標分子。這種從基礎到應用的無縫銜接，極大地拓寬瞭我對“閤成化學”這門藝術的理解。

評分☆☆☆☆☆

這本書的編排邏輯非常清晰，有一種漸進式的學習麯綫。它不是簡單地按照反應類型羅列，而是構建瞭一個從基礎概念（如手性、對映體過量、Cahn-Ingold-Prelog規則的深入應用）到復雜策略（如多米諾反應、串聯反應中的手性控製）的知識體係。每一章的過渡都非常自然流暢，前麵章節介紹的工具，在後續章節中立即得到瞭應用和深化。我特彆喜歡它對“不對稱催化循環”的動態解析，那種一步步拆解中間體結構和能量變化的敘述方式，極大地提升瞭我對反應機理的直觀感受。對於學生群體而言，如果能係統地跟下來，絕對能打下一個非常堅實的手性閤成基礎，為將來的研究方嚮選擇打下深厚的理論基石。這種係統的知識構建，遠比零散地閱讀多篇綜述要有效得多。

評分☆☆☆☆☆

說實話，這本書的閱讀體驗是相當“硬核”的，但這恰恰是它的魅力所在。我不是指內容難懂，而是指它對細節的考究到瞭吹毛求疵的地步。尤其是在描述某些關鍵反應的立體選擇性控製要素時，作者給齣的條件優化參數區間非常精確，甚至連溶劑極性、溫度的微小波動對對映體過量值（ee值）的影響，都有詳盡的圖錶對比。這對於我們日常做實驗，需要精細調控的研發人員來說，簡直是福音。我嘗試按照書中的某一個鈀催化的烯丙基取代反應的步驟進行復現，發現隻要嚴格遵守作者給齣的微小提示，結果就異常穩定和可重復。這種嚴謹性，體現瞭作者深厚的實踐功底，不是僅僅靠文獻綜述就能達到的高度。它提供瞭一種“可信賴的指導”，而不是那種模糊不清的“大概方嚮”。

評分☆☆☆☆☆

在信息爆炸的今天，一本權威的參考書顯得尤為珍貴。這本書最大的貢獻在於它的“前瞻性與總結性”的完美平衡。它既係統地總結瞭過去幾十年不對稱閤成領域的經典方法，比如不對稱氫化、不對稱環氧化等，又大膽地引入瞭許多前沿的、尚未完全普及的新興技術，比如光氧化還原催化在構建手性中心的應用前景。我感覺作者們對該領域的脈搏把握得非常準，他們不僅是在記錄曆史，更是在為未來的研究指明方嚮。書中對未來挑戰的展望部分，激發瞭我不少新的研究靈感，讓我思考當前方法學上的哪些瓶頸可以通過引入新的理論視角來突破。毫不誇張地說，這本書的每一頁都凝聚著作者們對化學事業的熱愛和對科學真理的不懈追求，值得每一位緻力於分子構建的化學傢珍藏。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計挺抓人眼球的，那種深邃的藍色背景配上躍動的分子結構圖，一下子就把人拉進瞭化學的奇妙世界。我剛拿到手的時候，光是翻閱目錄就被裏麵的廣度和深度給震撼到瞭。作者團隊顯然是下瞭大功夫的，不僅涵蓋瞭基礎的對映選擇性催化理論，還對近年來新興的反應類型做瞭深入的探討。特彆是關於酶催化和金屬有機催化劑的最新進展，講解得非常細緻，連我這個在相關領域摸爬滾打多年的老兵，都從中發現瞭許多可以藉鑒的思路。對於初學者來說，它不像有些教科書那樣乾巴巴地堆砌公式，而是巧妙地穿插瞭大量的實例和機理圖示，使得復雜的立體化學概念變得生動起來。比如，關於過渡態的構象分析部分，作者用瞭好幾個巧妙的比喻和圖解，讓我一下子就理解瞭為什麼某種立體化學産物會占主導地位。總而言之，這本書絕對是化學閤成領域不可多得的寶藏，無論是作為案頭參考書還是學習進階讀物，都極具價值。