具体描述
书名：March高等有机化学——反应、机理与结构(原著7版)
定价：298.00元
ISBN:9787122296757
出版社：化学工业出版社
开本：16
装帧：精
出版时间：2018年03月
版次：1
页码：1222
印次：1
本书是Michael B Smith教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》7版，是高等有机化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论，并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。
本书适合作为高年级和研究生有机化学教材，低年级基础有机化学课程的教师用书，以及有机化学工具书。
上篇
1章定域化学键2
1.1共价键2
1.2多价态3
1.3杂化4
1.4多重键5
1.5光电子能谱6
1.6分子的电子结构7
1.7电负性8
1.8偶极矩9
1.9诱导效应和场效应9
1.10键长10
1.11键角12
1.12键能13
参考文献14
2章离域化学键18
2.1分子轨道18
2.2含离域键化合物的键能和键长20
2.3含有离域键分子的种类20
2.4交叉共轭23
2.5共振规则23
2.6共振效应24
2.7共振的位阻效应和张力影响24
2.8pπ-dπ键：内盐26
2.9芳香性26
2.9.1六元环28
2.9.2五元、七元和八元环29
2.9.3其它含有芳香六隅体的体系31
2.10交替的和非交替的烃32
2.11电子数不是6的芳香体系33
2.11.1双电子体系33
2.11.2四电子体系：反芳香性34
2.11.3八电子体系35
2.11.4十电子体系35
2.11.5过10个电子的体系：4n+2电子36
2.11.6过10个电子的体系：4n电子38
2.12其它芳香化合物40
2.13共轭41
2.14互变异构42
2.14.1酮-烯醇互变异构43
2.14.2其它质子迁移互变异构44
参考文献45
3章比共价键弱的作用58
3.1氢键58
3.2π-π相互作用60
3.3加合化合物61
3.3.1电子供体-受体(EDA)复合物61
3.3.2冠醚复合物和穴状化合物62
3.3.3包含化合物64
3.3.4环糊精65
3.4索烃和轮烷66
3.5葫芦［n］脲基陀螺烷67
参考文献67
4章立体化学74
4.1光学活性与手性74
4.1.1旋光度与测量条件的关系75
4.2什么样的分子具有光学活性75
4.3Fischer投影式79
4.4**构型80
4.4.1Cahn-Ingold-Prelog体系80
4.4.2测定构型的方法82
4.5光学活性的产生83
4.6含有不止一个手性中心的分子84
4.7不对称合成85
4.8拆分的方法87
4.9光学纯度89
4.10顺反异构90
4.10.1由双键引起的顺反异构90
4.10.2单环化合物的顺反异构91
4.10.3稠环和桥环系的顺反异构92
4.11外-内异构93
4.12对映异位和非对映异位的原子、基团和面93
4.13立体专一性和立体选择性合成95
4.14构象分析95
4.14.1开链体系构象96
4.14.2六元环构象98
4.14.3含杂原子的六元环构象100
4.14.4其它环构象101
4.15分子力学101
4.16张力102
4.16.1小环中的张力103
4.16.2其它环中的张力105
4.16.3不饱和环106
4.16.4无法避免拥挤所导致的张力107
参考文献109
5章碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾和氮烯124
5.1碳正离子124
5.1.1命名124
5.1.2碳正离子的稳定性和结构124
5.1.3碳正离子的产生和湮灭128
5.2碳负离子129
5.2.1稳定性和结构129
5.2.2金属有机化合物的结构132
5.2.3碳负离子的产生和湮灭134
5.3自由基134
5.3.1稳定性和结构134
5.3.2自由基的产生和湮灭138
5.3.3自由基离子140
5.4卡宾140
5.4.1稳定性和结构140
5.4.2卡宾的产生和湮灭141
5.5氮烯143
参考文献144
6章机理及其测定方法156
6.1反应机理的类型156
6.2反应类型156
6.3反应的热力学要求158
6.4反应的动力学要求158
6.5关环反应的Baldwin规则160
6.6动力学和热力学控制161
6.7Hammond假说161
6.8微观可逆性161
6.9Marcus理论161
6.10确定机理的方法162
6.10.1产物的鉴定162
6.10.2确定中间体的存在162
6.10.3催化的研究163
6.10.4同位素标记163
6.10.5立体化学证据163
6.10.6动力学证据163
6.10.7同位素效应166
参考文献168
7章有机化学中的辐射过程172
7.1光化学172
7.1.1激发态和基态172
7.1.2单线态和三线态：“禁阻”跃迁173
7.1.3激发类型173
7.1.4激发态的命名和性质174
7.1.5光解175
7.1.6激发态分子的猝灭：物理过程175
7.1.7激发态分子的猝灭：化学过程177
7.1.8光化学反应机理的确定179
7.2声化学180
7.3微波化学180
参考文献181
8章酸和碱186
8.1Br�insted理论186
8.1.1Br�insted酸186
8.1.2Br�insted碱189
8.2质子转移反应的机理190
8.3溶剂酸性的测量190
8.4酸碱催化192
8.5Lewis酸和碱193
8.5.1软硬酸碱193
8.6结构对酸碱强度的影响194
8.7介质对酸碱强度的影响198
参考文献199
9章结构和介质对反应性的影响207
9.1共振效应和场效应207
9.2位阻效应208
9.3结构对反应性影响的定量计算209
9.4介质对反应性和反应速率的影响213
9.4.1高压213
9.4.2水溶液及其它非有机溶剂213
9.4.3离子溶剂214
9.4.4无溶剂反应214
参考文献215
下篇
Ⅱ.1对不同转化的IUPAC命名法220
Ⅱ.2IUPAC制定的表示机理的符号221
Ⅱ.3有机合成参考条目222
参考文献222
10章脂肪族亲核取代反应和金属有机反应224
10.1机理224
10.1.1SN2机理224
10.1.2SN1机理226
10.1.3SN1机理中的离子对228
10.1.4混合SN1和SN2机理230
10.2SET机理231
10.3邻基参与机理232
10.3.1借助π键和σ键的邻基参与：非经典碳正离子233
10.4SNi机理239
10.5烯丙位碳上的亲核取代：烯丙位重排239
10.6三角形脂肪碳上的亲核取代：四面体机理241
10.7反应性243
10.7.1底物结构的影响243
10.7.2亲核试剂的影响246
10.7.3离去基团的影响249
10.7.4反应介质的影响250
10.7.5相转移催化253
10.7.6影响反应性的外部手段254
10.7.7两可亲核试剂：区域选择性255
10.7.8两可底物256
10.8反应257
10.8.1氧亲核试剂257
10.8.1.1OH进攻烷基碳257
10-1卤代烷的水解257
10-2偕二卤代物的水解257
10-31,1,1-三卤化物的水解257
10-4无机酸烷基酯的水解258
10-5重氮酮的水解258
10-6缩醛、烯醇酯及类似化合物的水解258
10-7环氧化物的水解260
10.8.1.2OR进攻烷基碳260
10-8利用卤代烃的烷基化：Williamson反应260
10-9形成环氧化物(分子内Williamson醚合成）261
10-10使用无机酯的烷基化反应261
10-11用重氮化合物烷基化261
10-12醇的脱水261
10-13醚交换反应262
10-14环氧化物的醇解262
10-15使用氧�跹瓮榛�化263
10-16硅烷的羟基化263
10.8.1.3OCOR进攻烷基碳263
10-17羧酸盐的烷基化反应263
10-18酸酐或酰卤分解醚264
10-19用重氮化物烷基化羧酸264
10.8.1.4其它氧亲核试剂264
10-20氧�跹蔚男纬�264
10-21过氧化物和氢过氧化物的制备265
10-22无机酯的制备265
10-23胺转化成醇266
10-24肟的烷基化266
10.8.2硫亲核试剂266
10-25SH进攻烷基碳：硫醇的形成266
10-26S进攻烷基碳：硫醚的形成266
10-27二硫化物的生成267
10-28Bunte盐的生成267
10-29亚磺酸盐的烷基化267
10-30烷基硫氰酸酯的生成268
10.8.3氮亲核试剂268
10.8.3.1NH2、NHR或NR2进攻烷基碳268
10-31胺的烷基化268
10-32氨基取代羟基或烷氧基的反应269
10-33转氨基反应270
10-34重氮化合物将胺烷基化270
10-35环氧化物与氮试剂反应270
10-36由环氧化物生成吖丙啶271
10-37氧杂环丁烷的胺化271
10-38吖丙啶的胺化271
10-39烷烃的胺化271
10-40异腈的合成272
10.8.3.2NHCOR进攻272
10-41酰胺及酰亚胺的N-烷基化或N-芳基化272
10.8.3.3其它氮亲核试剂273
10-42硝基化合物的生成273
10-43叠氮化物的形成273
10-44异氰酸酯和异硫氰酸酯的形成274
10-45氧化偶氮化合物的形成274
10.8.4卤素亲核试剂274
10-46卤素交换274
10-47由硫酸酯和磺酸酯生成卤代烷274
10-48由醇形成卤代烷274
10-49由醚形成卤代烷276
10-50环氧化物形成卤代醇277
10-51碘化锂裂解羧酸酯277
10-52重氮酮到α-卤代酮的转化277
10-53胺到卤化物的转化278
10-54三级胺到氰基胺的转化：von Braun反应278
10.8.5碳亲核试剂278
10-55与硅烷偶联278
10-56卤代烷的偶联：Wurtz反应279
10-57卤代烷和磺酸酯与1族(IA)和2族(ⅡA)有机金属试剂的反应280
10-58卤代烷和磺酸酯与有机铜试剂的反应282
10-59卤代烷和磺酸酯与其它金属有机试剂的反应283
10-60金属有机试剂与羧酸酯的偶联284
10-61金属有机试剂与硫酸酯、亚砜、砜、硝基化合物和缩醛的偶联285
10-62Bruylants反应286
10-63醇的偶联286
10-64金属有机试剂与含醚键化合物的偶联286
10-65金属有机试剂与环氧化物的反应287
10-66金属有机化合物与吖丙啶的反应288
10-67有一个活泼H的碳的烷基化288
10-68酮、醛、腈和羧酸酯的烷基化290
10-69Stork烯胺反应293
10-70羧酸盐的烷基化293
10-71杂原子α位的烷基化294
10-72二氢-1,3-�む旱耐榛�化：醛、酮和羧酸的Meyers合成295
10-73用硼烷、硼酸和硼酸酯烷基化296
10-74炔基碳上的烷基化297
10-75腈的制备297
10-76卤代烷直接转化为醛酮298
10-77卤代烷、醇或烷烃的羰基化299
参考文献300
11章芳香亲电取代反应345
11.1机理345
11.1.1芳基正离子机理345
11.1.2SE1机理348
11.2定位和反应性348
11.2.1单取代苯环的定位效应和反应性348
11.2.2邻/对位产物比率350
11.2.3本位进攻350
11.2.4多取代苯环的定位效应351
11.2.5其它环体系的定位效应351
11.3底物反应性的定量处理352
11.4亲电试剂反应性的定量处理：选择性关系353
11.5离去基团的影响355
11.6反应355
11.6.1氢在简单取代反应中作为离去基团355
11.6.1.1氢作为亲电试剂355
11-1氢氘交换或氘代355
11.6.1.2氮亲电试剂355
11-2硝化或脱氢硝化355
11-3亚硝基化或脱氢亚硝基化357
11-4重氮盐偶联反应357
11-5直接引入重氮基357
11-6胺化或胺化脱氢358
11.6.1.3硫亲电试剂358
11-7磺化或脱氢磺化358
11-8卤磺化或脱氢卤磺化359
11-9磺酰化359
11.6.1.4卤素亲电试剂359
11-10卤化359
11.6.1.5碳亲电试剂361
11-11Friedel-Crafts烷基化反应362
11-12羟烷基化或脱氢羟烷基化364
11-13含羰基化合物的成环脱水365
11-14卤烷化或者脱氢卤烷化366
11-15Friedel-Crafts芳基化反应：Scholl反应366
11-16金属芳基对芳香化合物的芳基化反应366
11-17Friedel-Crafts酰基化反应366
11-18甲酰化368
11-19用碳酸酰卤羧化370
11-20用CO2羧化：Kolbe-Schmitt反应370
11-21酰胺化370
11-22氨烷基化371
11-23硫烷基化371
11-24用腈酰基化：Hoesch反应371
11-25氰化或脱氢氰化371
11.6.1.6氧亲电试剂372
11-26羟基化或脱氢羟基化372
11.6.1.7金属亲电试剂372
11.6.2氢在重排反应中作为离去基团372
11.6.2.1从氧离去的基团372
11-27Fries重排372
11.6.2.2从氮离去的基团373
11-28硝基的迁移373
11-29亚硝基的迁移：Fischer-Hepp重排374
11-30芳基偶氮基的迁移374
11-31卤原子的迁移：Orton重排374
11-32烷基的迁移374
11.6.3其它离去基团374
11.6.3.1碳离去基团375
11-33Friedel-Crafts烷基化的逆反应375
11-34芳醛的脱羰基化375
11-35芳酸的脱羧基化376
11-36Jacobsen反应376
11.6.3.2氧离去基团376
11-37脱氧376
11.6.3.3硫离去基团377
11-38脱磺化或脱磺化氢化377
11.6.3.4卤原子离去基377
11-39脱卤化或者脱卤加氢377
11-40有机金属化合物的形成377
11.6.3.5金属离去基团377
11-41有机金属化合物的水解377
参考文献377
12章烷基、烯基和炔基的取代反应(亲电取代反应和金属有机反应)393
12.1反应机理393
12.1.1双分子反应机理：SE2和SEi393
12.1.2SE1机理395
12.1.3伴随双键迁移的亲电取代396
12.1.4其它机理397
12.2反应性397
12.3反应398
12.3.1氢作为离去基团398
12.3.1.1氢作为亲电试剂398
12-1氢交换398
12-2双键的迁移398
12-3酮-烯醇异构化400
12.3.1.2卤原子亲电试剂401
12-4醛和酮的卤代401
12-5羧酸和酰卤的卤代反应403
12-6亚砜和砜的卤代反应403
12.3.1.3氮亲电试剂404
12-7脂肪重氮盐偶联反应404
12-8含活泼氢碳上的亚硝化反应404
12-9烷烃的硝化405
12-10重氮化合物的直接形成405
12-11将酰胺转化为α-叠氮酰胺405
12-12活化位点的直接胺化406
12-13氮烯的插入反应406
12.3.1.4硫亲电试剂406
12-14酮和酯的亚磺酰化、磺化和硒化406
12.3.1.5碳亲电试剂407
12-15烯烃的烷基化和烯基化407
12-16脂肪碳的酰化408
12-17烯醇盐转化为烯醇硅醚、烯醇酯和烯醇磺酸酯 409
12-18醛转化为β-羰基酯或酮409
12-19氰化410
12-20烷烃的烷基化410
12-21卡宾的插入反应411
12.3.1.6金属亲电试剂412
12-22利用有机金属化合物的金属化作用412
12-23利用金属和强碱的金属化作用413
12.3.2金属作为离去基413
12.3.2.1氢作为亲电试剂413
12-24金属被氢置换413
12.3.2.2氧亲电试剂414
12-25金属有机试剂与氧的反应414
12-26金属有机试剂与过氧化物的反应414
12-27三烷基硼烷氧化为硼酸酯414
12-28硼酸酯和硼酸的制备414
12-29金属有机试剂及其它底物氧化成O-酯及相关化合物415
用户评价
《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》这本书，对我而言，更像是一部有机化学的“史诗”。它不仅仅记录了各种重要的有机反应，更是在讲述这些反应是如何被发现、被理解、被应用的。我是一名对有机合成充满热情的研究者，经常需要在文献中查找反应信息，但很多时候，文献的描述仍然停留在“用什么试剂、得到什么产物”的层面。而这本书，就像一个经验丰富的老教授，娓娓道来每一个反应背后的故事。它不仅仅告诉你“是什么”，还会告诉你“为什么会这样”，甚至“还能怎样”。我对书中对一些经典命名反应的详细剖析尤为着迷。例如，对Diels-Alder反应的深入讲解，从前线轨道理论的解释到各种取代基对反应活性的影响，再到立体化学的控制，都进行了全面而深刻的探讨。这让我不仅仅停留在记住反应式，而是真正理解了其精妙之处。书中还涉及了很多现代有机合成中的前沿概念，例如催化剂的设计、不对称合成的策略等，这对我紧跟学术前沿非常有帮助。我常常会因为书中某个精彩的例子，而重新审视我自己的研究方向，甚至受到启发，提出新的研究思路。这本书的语言风格也非常独特，虽然内容严谨，但并不枯燥。作者善于用生动的比喻和形象的描述来解释抽象的概念，使得学习过程更加有趣。这本书为我提供了丰富的灵感来源，也为我的研究打下了坚实的基础。
评分我必须承认，《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》的阅读过程对我来说是一次充满挑战但又收获颇丰的旅程。我并非有机化学专业的科班出身，之前对这个领域的了解仅限于一些基础的概念。然而，出于对科学的纯粹热爱，我决定挑战这本书。坦白说，这本书的难度确实不低，很多概念和术语都需要我花费大量的时间去理解和消化。但正是这种挑战，让我感受到了知识的力量。书中对碳正离子、碳负离子、自由基等反应中间体的结构和稳定性的分析，是我之前从未深入接触过的。作者用非常严谨的语言和精密的逻辑，阐述了这些中间体是如何形成的，它们具有哪些特征，以及它们在反应中扮演怎样的角色。我尤其欣赏书中对共振稳定、诱导效应、空间位阻等因素如何影响反应机理和产物选择性的详尽论述。每一个章节都像是在解一道道复杂的谜题，需要我调动所有的知识储备去思考。当我终于理解了某个复杂的反应机理后，那种豁然开朗的感觉是无与伦比的。这本书让我明白了，学习有机化学不仅仅是记忆，更重要的是理解背后的逻辑和规律。它教会我如何像一个真正的化学家一样去思考问题，去分析数据，去设计实验。即使是书中那些我之前认为“死记硬背”的反应，在理解了其机理后，记忆起来也变得轻松很多，而且更加牢固。这本书不仅仅教会了我知识，更重要的是教会了我学习的方法和思考的方式。
评分读完《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》，我深切体会到了有机化学的魅力所在。我并非科班出身，一直以来对有机化学都抱着一种敬畏之心，觉得它是一个极其复杂且难以掌握的领域。然而，这本书以其清晰的逻辑、严谨的论证和丰富的实例，将那些看似高深的理论变得触手可及。我特别喜欢书中对一些经典反应的“前世今生”的梳理。它不仅仅介绍了反应本身，更深入地探讨了反应的发展历程，以及科学家们是如何一步步揭示其机理的。这种历史的视角，让我对有机化学的发展有了更深的认识，也更加体会到前人的智慧和努力。书中对不同类型的反应，如亲电取代、亲核加成、自由基反应等，都进行了系统性的讲解，并且在讲解过程中，始终强调反应的机理是理解一切的关键。我曾经对某些立体化学的判断感到困惑，但通过书中对不对称诱导、对映选择性催化等方面的详细阐述，我终于能够理解其中的奥秘。它让我明白，看似微小的结构变化，在有机反应中却能产生巨大的影响。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一部有机化学的“发展史”，让我看到了这个学科是如何不断进步和完善的。它激起了我对有机化学更浓厚的兴趣，也让我看到了自己未来学习的方向。
评分这是一本真正能够“教我如何思考”的书。《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》不同于市面上很多只侧重于知识点罗列的教材，它更像是一位循循善诱的导师，引导我深入理解有机化学的内在逻辑。我是一名对有机合成充满热情的学生，经常会在实验中遇到各种预料之外的结果。这本书教会了我如何从最基本的化学原理出发，去分析和预测反应的走向。它让我明白，每一个反应的发生都有其必然的原因，而这些原因往往隐藏在分子结构和电子分布之中。书中对反应机理的细致阐释，以及对各种影响因素的全面讨论，都极大地提升了我解决实际问题的能力。例如，书中对自由基反应的深入分析，让我能够理解一些看似“不可思议”的反应是如何发生的，以及如何通过控制反应条件来提高产率和选择性。我曾经在进行一个复杂的有机合成项目时遇到了瓶颈，但通过仔细研读书中关于类似反应的讨论，我找到了突破口，并最终成功完成了合成。这本书不仅仅教会了我知识，更重要的是培养了我独立思考和解决问题的能力，这是任何知识的罗列都无法比拟的。
评分我可以说，《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》是我近年来读到的最令人兴奋的学术著作之一。我是一名专注于计算化学的研究者，在理论层面，我非常关注有机反应的内在规律和能量学原理。这本书恰恰满足了我对这些方面的深度需求。它不仅仅是描述反应，更是通过对各种理论模型的运用，来解释反应的发生和产物的形成。我尤其惊叹于书中对量子化学原理在解释有机反应机理中的应用。例如，对芳香性、超共轭、立体电子效应等概念的深入分析，都离不开量子化学的支撑。书中对反应路径的能量学分析，让我能够更深刻地理解为什么某个反应会优先发生，以及如何通过改变条件来降低反应的活化能。这对我进行计算化学的模拟和预测非常有指导意义。我曾经在尝试解释某个复杂催化反应的机理时遇到了瓶颈，但通过参考书中关于催化机理的讨论，我找到了新的思路，并成功地完成了相关计算。这本书为我提供了一个坚实的理论框架，也为我的研究提供了丰富的灵感。它让我看到了理论化学与实验化学之间的紧密联系，也让我更加坚定了深入探索有机化学理论的决心。
评分《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》这本书，对我来说，是一场知识的盛宴。我一直对有机化学充满好奇，但又觉得它知识体系庞杂，学习起来颇有难度。然而，这本书以其清晰的结构和循序渐进的讲解方式，让我重新燃起了学习的热情。我非常喜欢书中对各种有机反应的归类和梳理，它让我能够系统地了解不同类型的反应，并理解它们之间的内在联系。书中对每一个反应的讲解，都不仅仅停留在表面，而是深入到反应的机理、条件、以及产物选择性等方面。这让我能够从根本上理解有机反应的本质。我尤其欣赏书中对立体化学的详尽阐述，它不仅仅是讲解了各种立体异构体，更重要的是解释了它们在反应中的形成过程以及对产物性质的影响。这对于我理解和设计具有特定立体构型的分子至关重要。我曾经在学习一些经典反应时感到困惑，但通过阅读这本书，我终于能够理解其背后的逻辑和规律。它让我明白，有机化学并非枯燥的记忆，而是一个充满逻辑和创造力的学科。这本书为我打开了一扇通往有机化学世界的大门，也让我看到了自己未来的学习方向。
评分这本《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》简直就是有机化学领域的百科全书，我翻开它就像打开了一个宝藏，里面蕴藏着我对有机世界的好奇心和求知欲。一开始，我被它厚重的篇幅和精美的排版所吸引，但真正让我爱不释手的是它内容的深度和广度。这本书不是简单地罗列反应，而是像一位经验丰富的向导，引领我深入理解每一个反应背后的原理，从微观的电子云流动到宏观的立体化学影响，都解释得条条是道。特别是关于自由基反应的部分，作者用清晰的图示和详尽的文字，将那些看似神秘莫测的自由基转化过程展现在我面前，让我一度认为自己也能成为一个自由基化学专家。每当我遇到一个棘手的有机合成问题，或者对某个反应的立体选择性感到困惑时，我总能在这本书中找到答案，甚至是更深入的见解。它不仅教会我“是什么”，更重要的是教会我“为什么”。这种对机理的深入剖析，让我摆脱了死记硬背的痛苦，真正建立了扎实的理论基础。即使是对那些我之前认为非常熟悉的反应，重读一遍，也会发现新的理解角度，仿佛每一次阅读都是一次全新的探索。这本书的价值在于它能够激发读者的思考，而不是简单地提供信息。它让我认识到，有机化学并非孤立的学科，它与物理化学、无机化学甚至生物化学都有着千丝万缕的联系。这种跨学科的视角，让我的知识体系更加完善。我常常会花上几个小时，沉浸在书中的某个章节，反复琢磨其中的例子，尝试着将书中的知识迁移到我遇到的实际问题中。这本书不仅仅是一本教材，更像是一位循循善诱的导师，它激励着我不断挑战自我，不断深入探索有机化学的奥秘。
评分坦白说，《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》这本书，对我来说，就像一本“武功秘籍”。我是一名渴望精进自身有机化学技能的爱好者，一直觉得自己在解决复杂的有机反应问题时，缺乏一种系统性的思维方式。这本书的出现，恰恰弥补了我的不足。它不像其他教材那样，只是简单地罗列公式和反应，而是将每一个反应都拆解开来，从最基本的电子运动出发，一步一步地构建出整个反应的脉络。我尤其喜欢书中对“电子流”的描绘，那种通过箭头的流动，清晰地展现出电子在分子间的转移和重组，让我对反应过程有了直观的认识。它不仅仅教会我“如何做”，更重要的是教会我“为什么这样做”。对于像我这样喜欢刨根问底的人来说，这种深入到本质的讲解方式，极大地满足了我的求知欲。书中对立体化学的讲解也是我学习的一个重点，它不仅仅是告诉你产物的空间构型，而是深入分析了反应过渡态的立体化学，以及哪些因素会影响立体选择性。这对于我进行有机合成设计至关重要。我曾经在尝试合成一个具有特定立体构型的分子时遇到了困难，但通过仔细研读书中关于立体选择性控制的章节，我找到了突破口，最终成功地完成了合成。这本书就像一位经验丰富的师傅，不仅传授了我“招式”，更重要的是教会了我“内功心法”。
评分《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》这本书，对我而言，是一次颠覆性的学习体验。我之前阅读过一些有机化学教材，但总觉得它们在讲解反应机理时，要么过于简化，要么过于晦涩。这本书则恰恰相反，它在保证理论严谨性的前提下，用一种非常易于理解的方式，将复杂的有机反应过程呈现在我面前。我尤其欣赏书中对“电子云”的描绘，那种形象化的语言和图示，让我能够轻松地理解电子是如何在分子间传递的，以及它是如何驱动反应发生的。这对于我理解那些非协同的、多步骤的反应非常有帮助。书中对共振效应、诱导效应、超共轭效应等概念的讲解也十分透彻，它不仅仅是告诉我们这些效应的存在，更重要的是解释了它们是如何影响分子的电子分布，从而改变分子的反应活性的。我曾经在处理一些需要高度选择性的反应时感到束手,但通过深入学习书中关于选择性控制的章节，我找到了解决问题的关键。它让我明白，有机化学的精妙之处，往往就隐藏在这些看似微小的结构和电子效应之中。这本书不仅仅是一本知识的传递，更是一种思维方式的培养，它让我学会如何去观察、去分析、去预测有机反应。
评分这本《March高等有机化学：反应机理与结构（原著第7版）》给我留下了极其深刻的印象，尤其是在对有机反应的机理阐释方面，它达到了我个人认为的“神乎其技”的境界。我是一名对理论化学有浓厚兴趣的学生，一直以来都觉得很多有机反应的书籍在机理讲解上流于表面，缺乏深度。然而，这本书完全颠覆了我的认知。它不仅仅是简单地画出电子转移的箭头，而是深入到每一个关键的过渡态、中间体，甚至是微小的能量变化。书中对立体化学的讨论尤为出色，它不仅仅是讲解了顺式、反式、内消旋等概念，而是将这些概念与具体的反应条件、底物结构联系起来，解释了为何某些反应会倾向于生成特定的立体异构体，以及如何通过改变反应条件来调控立体选择性。例如，在讨论环加成反应时，书中不仅详尽分析了电环化反应的周环机理，还结合了前线轨道理论，清晰地阐述了电子的相互作用如何决定反应的立体化学结果。我曾经对某些协同反应感到非常困惑，但通过阅读这本书，我终于能够理解其背后的精妙设计。此外，书中对反应机理的讨论还常常结合实验证据，这让我觉得理论不仅仅是纸上谈兵，而是有坚实的实验基础支撑的。这对于培养科研的严谨性非常有帮助。我曾多次尝试用书中的原理去预测一些未知的反应，令人惊喜的是，大部分预测都与实际情况相符，这极大地增强了我对有机化学的信心和兴趣。可以说，这本书为我提供了一个分析和解决有机化学问题的强大工具箱。
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