DL/T 1077-2007 苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

本社 編

圖書標籤:

• DL/T 1077-2007
• 離子交換樹脂
• 有機溶齣物
• 苯乙烯係
• 測定方法
• 動態法
• 水質
• 標準
• 工業標準
• 化學分析

齣版社： 《LAKY格調》雜誌社

ISBN：155083.1944

版次：1

商品編碼：10492092

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2008-06-01

用紙：膠版紙

內容簡介

《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》是根據《國傢發展改革委辦公廳關於印發2007年行業標準修訂、製定計劃的通知》（發改辦工業[2007]1415號）的要求製定的。
隨著電站機組參數的不斷提高，其對給水水質的要求越來越高，樹脂溶齣物進入電站鍋爐等熱力設備，會發生或沉積或在高參數條件下分解成酸性物質，從而加速熱力設備的腐蝕、結垢過程，影響熱力設備的安全運行等情況。樹脂溶齣物問題較少被注意，目前也沒有統一的測試方法。本標準主要結閤電廠水處理技術發展的現狀和高純水測試的特點編寫製定，本標準可以用來評價樹脂溶齣物水平。
《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》主要特點是：使樹脂溶齣物在動態條件下循環溶齣，並用樹脂溶齣物溶齣速率來評價樹脂溶齣物水平。
《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》由中國電力企業聯閤會提齣。
《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》由電力行業電廠化學標準化技術委員會歸口並解釋。
《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》起草單位：上海電力學院。
《DL/T 1077-2007-苯乙烯係離子交換樹脂有機溶齣物測定方法（動態法）》主要起草人：龔雲峰、吳春華、丁桓如。

前言/序言

精密化工産品質量控製與分析技術 本書聚焦於現代精密化工領域中，各類有機聚閤物材料，特彆是高分子樹脂産品，在生産、應用及質量控製過程中的關鍵分析技術與標準實踐。 本書旨在為化工研發人員、質量控製工程師、環境安全監測人員以及相關專業院校師生提供一本全麵、深入且實用的技術參考手冊。我們摒棄對單一産品標準的冗餘描述，轉而構建一個涵蓋廣譜高分子材料性能評估、雜質控製和分析方法驗證的知識體係。 第一部分：高分子材料的性能錶徵與質量控製框架 本部分首先確立瞭理解高分子材料，尤其是功能性樹脂，性能與雜質關係的基礎框架。它強調瞭從原材料篩選到最終産品放行的全流程質量管理理念，而不是僅僅關注某一特定指標的測定。 第一章：現代高分子材料的生命周期質量管理 深入探討功能性高分子材料（如聚閤物吸附劑、催化劑載體、特種分離介質等）在不同應用場景下的性能要求。內容涵蓋： 關鍵性能指標體係構建： 離子交換能力、吸附容量、機械強度、熱穩定性、以及對特定溶劑的耐受性分析。 雜質對性能的影響機製： 分析未聚閤單體殘留、低聚物、催化劑痕量及降解産物如何協同作用，對樹脂的交換效率、選擇性和使用壽命造成不可逆轉的損害。 行業標準與法規導嚮： 概述國際和國內對高性能聚閤物材料，特彆是涉及食品接觸、醫藥純化和水處理等敏感領域産品的質量控製要求，強調閤規性的重要性。 第二章：高分子基材料的結構-性能關聯性分析 本章側重於通過物理化學手段，洞察材料內部結構的變化，並將其與宏觀性能聯係起來。 分子量分布與聚閤度控製： 介紹凝膠滲透色譜（GPC/SEC）在聚閤物分子量精確測定中的應用，以及分子量分布對材料溶解度和萃取行為的影響。 官能團的定量與定性分析： 探討傅裏葉變換紅外光譜（FTIR）和核磁共振波譜（NMR）在鑒定聚閤物骨架結構和確認活性位點存在率方麵的應用。 熱分析技術在質量控製中的地位： 詳細闡述差示掃描量熱法（DSC）和熱重分析法（TGA）如何用於確定玻璃化轉變溫度、熱分解起始點，以及殘留溶劑或增塑劑的含量評估。 第二部分：有機殘留物和痕量雜質的檢測技術 本部分是本書的核心技術篇章，係統介紹瞭針對聚閤物材料中各類揮發性、半揮發性和非揮發性有機殘留物的分離、富集與定量分析方法。本書強調的是方法的普適性和技術的先進性，而非局限於某一特定化學類彆的分析。 第三章：色譜分離技術的高級應用 係統梳理現代色譜技術在復雜高分子基質中痕量有機物分離的策略： 高效液相色譜（HPLC）的應用擴展： 討論反相、正相及離子對色譜在高分子萃取液分析中的配置優化，重點關注流動相選擇對極性差異較大的有機物的分離效果。 氣相色譜（GC）在揮發性雜質分析中的優化： 詳細分析頂空進樣（HS-GC）和固相微萃取（SPME）技術在高分子材料中殘留有機溶劑（如醇類、酯類、酮類）的靈敏度提升和基質乾擾消除策略。 色譜柱的選擇與維護： 針對高分子分析的特點，提供不同類型色譜柱（如極性固定相、大孔吸附樹脂）在特定雜質分析中的選型指南和維護保養規程，確保分析結果的重現性。 第四章：高分辨質譜聯用技術（LC-MS/MS 和 GC-MS） 本書將重點介紹聯用技術在鑒定未知有機物和實現超痕量定量分析中的關鍵作用。 選擇性離子監測與多反應監測模式（SRM/MRM）： 闡述如何利用三重四極杆質譜儀（QQQ）的特異性，對目標有機殘留物進行高靈敏度檢測，並討論離子源（如電噴霧電離ESI、電子轟擊EI）的選擇對不同性質有機物檢測效率的影響。 高分辨質譜（HRMS）在雜質溯源中的應用： 介紹Orbitrap或Q-TOF等高分辨儀器在解析復雜萃取物中未知組分結構信息上的優勢，實現對閤成副産物或降解産物的快速識彆。 基質效應的評估與校正： 詳細論述高分子萃取物中高濃度組分對目標痕量分析物信號的抑製或增強現象，以及采用同位素內標法等手段進行精確校正的實用流程。 第五章：樣品前處理的標準化與優化 在分析高分子材料中有機溶劑或低聚物殘留時，樣品前處理是決定分析結果準確性的瓶頸環節。本章提供瞭多種高效、可重復的前處理方案： 溶劑萃取技術（Soxhlet, Accelerated Solvent Extraction - ASE）： 對比不同萃取方法的效率、溶劑消耗量和對熱敏性組分的影響，提供特定聚閤物基質（如極性或非極性樹脂）的最佳溶劑體係推薦。 固相萃取（SPE）的濃縮策略： 針對從稀釋的萃取液中進一步富集痕量有機物的需求，探討瞭不同吸附劑（如反相C18、離子交換型）的正確選擇和洗脫程序設計。 驗證與效率評估： 介紹如何通過加標迴收實驗來評估整個前處理流程的效率和準確性，確保後續儀器分析的可靠性。 第三部分：分析方法的驗證、確認與質量保證 本書強調，任何分析結果的有效性都依賴於方法的科學驗證。本部分係統地闡述瞭分析方法驗證的國際標準和實踐要求，這適用於所有基於色譜和質譜的定量分析工作。 第六章：分析方法的全麵驗證流程 詳細解讀建立一套符閤GLP/ISO/IEC 17025要求的分析方法所需的關鍵參數： 關鍵性能指標的測定： 精確測定方法的綫性範圍、準確度（通過加標迴收率）、精密度（重復性與再現性）、檢測限（LOD）和定量限（LOQ）。 專屬性與乾擾分析： 如何通過色譜分離度、質譜選擇性以及模擬最差基質條件來證明方法對目標有機物的專屬性，並識彆潛在的共洗脫或同質譜乾擾。 穩健性測試（Robustness Testing）： 探討在微小操作參數偏離（如溫度、流速、pH值微調）時，評估分析結果穩定性的具體實驗設計方案。 第七章：日常質量控製與不確定度評估 確保實驗室工作的持續有效性： 控製圖的應用： 利用Shewhart或EWMA控製圖對日常檢測結果進行監控，及時發現係統性漂移或隨機誤差的發生。 測量不確定度的估算： 介紹如何根據方法驗證數據，係統性地識彆和量化不確定度來源（包括標準品純度、儀器波動、前處理效率），並最終報告一個可靠的測量結果區間。 通過本書的學習，讀者將不僅掌握先進的分析技術，更能建立起一套嚴謹、可信賴的質量控製和方法驗證體係，從而確保各類精密高分子材料的內在質量符閤最高標準。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀和設計確實挺讓人眼前一亮的，封麵那種略帶磨砂的質感，拿在手裏沉甸甸的，一看就知道是經過專業打磨的資料。我當時選購它主要是因為我手頭一個關於高分子材料穩定性的項目正卡在雜質分析上，而動態法在處理痕量有機物方麵通常被認為更為靈敏和可靠。然而，當我翻開前幾頁，試圖尋找一些關於樣品前處理或儀器校準的通用性指導時，立刻感到瞭一種“技術壁壘”。內容似乎是直接從某項國傢標準或行業規範中摘錄並細化的，缺乏足夠的背景鋪陳和理論深度解釋。比如，對於“動態法”中溶劑的選擇依據，書中隻是羅列瞭推薦的幾種有機溶劑及其適用範圍，但對於為什麼某些特定官能團的雜質更傾嚮於用A溶劑而非B溶劑來洗脫，缺乏深入的化學機理解釋。這使得初次接觸這個領域的讀者，比如我這樣，需要額外花費大量時間去查閱高分子化學和色譜分離學的參考書來補足這些基礎知識，纔能真正理解這些操作步驟背後的邏輯。如果能增加一些“為什麼這樣做”的章節，哪怕隻是用流程圖或對比實驗的形式呈現，這本書的實用價值會大大提升，而不是僅僅停留在“如何操作”的層麵。總體來說，它更像是一本給經驗豐富的實驗室技術人員提供的操作手冊的深度細化版，對新手不太友好。

評分☆☆☆☆☆

我注意到這本書在引言部分花瞭很大篇幅來強調該方法在環境監測和産品質量控製中的重要性，這烘托瞭一種強烈的應用導嚮。然而，這種宏大敘事與正文的細節脫節略顯突兀。正文部分幾乎完全聚焦於分析化學層麵的操作細節，比如如何精確稱量標準物質、如何進行多點校準麯綫的迴歸分析，以及對特定雜質峰的積分要求。關於這些測試結果如何反嚮指導上遊閤成工藝的優化，或者如何將其結果與國際主流的毒理學閾值進行關聯分析，書中的討論幾乎是空白的。對於我這種需要將測試數據轉化為可執行的工程決策的讀者來說，這部分內容的缺失是一個遺憾。這本書提供瞭一把非常精密的“尺子”，告訴我們一個物質到底含有多少雜質，但它沒有告訴我，在特定標準下，這個數值意味著什麼，或者我們應該如何利用這個數值去改進我們的聚閤物配方。它提供的是“結果”，但缺乏對結果的“意義”和“應用路徑”的深入探討。

評分☆☆☆☆☆

這本書的排版和圖錶設計，說實話，很有上世紀九十年代末那種技術手冊的感覺。黑白為主，綫條圖多於照片，數據錶格密集且缺乏色彩或圖形的輔助引導。對於描述動態過程，例如溶劑流速如何影響樹脂顆粒層的擴散和平衡，僅僅依靠文字和化學方程式的堆砌，閱讀起來非常吃力。我嘗試對照著圖錶去理解溶劑穿過離子交換柱的動態吸附與解吸過程，但由於缺乏清晰的剖麵圖示或模擬動畫（當然，書籍形式難以實現動畫），我不得不花費大量時間在大腦中構建三維的模型，這極大地降低瞭閱讀效率。如果齣版方能夠考慮在再版時增加高質量的、彩色的流程圖和關鍵步驟的實拍照片，哪怕隻是關鍵的幾個部分，都能讓原本抽象的化學操作過程變得直觀易懂。目前的狀態，更像是為那些已經完全掌握瞭色譜操作的專傢準備的“查漏補缺”工具書，而不是作為入門學習的教材。

評分☆☆☆☆☆

從標準化的角度來看，這本書的嚴謹性毋庸置疑，每一個步驟、每一個用詞都帶著一股濃厚的“官方”氣息，這對於需要嚮監管機構提交測試報告的人來說，無疑是一顆定心丸。它嚴格遵循瞭國傢標準對方法學驗證的要求，對於限度檢測（如空白值、檢齣限）的闡述非常到位，詳細列齣瞭在不同實驗條件下，如何確定一個“閤格”的測試背景。但問題在於，這種極度的標準化有時會扼殺創新和變通的可能。比如，當我的樣品基體非常特殊，標準方法中推薦的固相萃取柱效率不佳時，我希望能在這本書中找到一些關於“替代方法驗證”或“方法學調整”的指導性原則。然而，內容似乎完全聚焦於“如何精確執行標準方法”，對於如何根據實際需求對標準方法進行微調並確保新流程的有效性，著墨甚少。這使得它在麵對快速迭代的材料科學前沿時，顯得有些刻闆和保守，更像是對“過去最佳實踐”的固化，而非對“未來可能挑戰”的預見。

評分☆☆☆☆☆

最近在進行新材料的閤規性審查時，我發現市麵上很多關於測試方法學的書籍，要麼是過於理論化，要麼是操作步驟過於簡化，難以應對實際生産綫上的復雜情況。這本書在這方麵似乎走瞭一條“極端專業化”的路綫。它的詳細程度體現在對儀器的特定參數設定上，比如梯度洗脫的起始速率、柱溫的微小波動對結果重復性的影響等，這些細節對於確保測試結果的“可溯源性”至關重要。然而，這種對細節的極緻追求，反而讓閱讀體驗變得有些枯燥和壓抑。很多篇幅都用來描述如何處理儀器在特定運行狀態下可能齣現的異常讀數，並提供瞭冗長的故障排除清單。雖然這在關鍵時刻是救命稻草，但在日常閱讀和學習過程中，會讓人感覺內容堆砌感很重。我個人期望看到的是一種更具啓發性的敘述方式，比如通過幾個典型的“失敗案例”來串聯起這些復雜的排除步驟，而不是像現在這樣，將所有可能性平鋪直敘。坦率地說，這本書的知識密度非常高，但信息的組織結構更偏嚮於索引和檢索，而非流暢的知識傳遞。