全国高等医药院校药学类规划教材：有机化学（药学类专业通用）（第2版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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胡春 编

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• 有机化学
• 药学
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• 药学类专业
• 规划教材
• 第二版
• 化学
• 医学院校
• 有机化合物

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506760935

版次：2

商品编码：11288188

包装：平装

丛书名： 全国高等医药院校药学类规划教材

开本：16开

出版时间：2013-07-01

用纸：胶版纸

页数：540

字数：735000

正文语种：中文

内容简介

　　《全国高等医药院校药学类规划教材：有机化学（药学类专业通用）（第2版）》共分二十章，采用脂肪族和芳香族化合物混合编排的方式。以官能团为主线，较系统地阐明有机化学的基本知识、基本反应和基本理论；强化化合物的结构与性质之间的关系，并注意联系医药、化工和环境保护等实际：适当介绍本学科前沿及学科交叉的知识以体现现代有机化学的特征。每章（拓展学生知识面的章节除外）均附有练习题和习题，供读者复习用。
　　《全国高等医药院校药学类规划教材：有机化学（药学类专业通用）（第2版）》不仅可作为高等医药院校药学专业本科的教科书，还可作为相关专业的本科教材以及有关专业科技人员的参考书。

内页插图

目录

第一章 绪论
第二章 烷烃
第三章 立体化学基础
第四章 烯烃
第五章 炔烃和二烯烃
第六章 脂环烃
第七章 芳烃
第八章 波谱知识基础
第九章 卤代烃
第十章 醇、酚和醚
第十一章 醛、酮和醌
第十二章 羧酸和取代羧酸
第十三章 羧酸衍生物和碳酸衍生物
第十四章 有机含氮化合物
第十五章 杂环化合物
第十六章 糖类化合物
第十七章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
第十八章 萜类和甾体化合物
第十九章 周环反应
第二十章 有机合成基础
参考文献
人名索引

精彩书摘

　　（五）价键理论
　　价键理论将键的形成看作是原子轨道的重叠或电子配对的结果。原子在未化合前所含的未成对电子如果自旋反平行，则可两两偶合构成电子对，每一对电子的偶合就生成一个共价键，所以价键理论又称电子配对法。
　　价键理论的主要内容如下：①形成共价键的两个电子必须自旋反平行（↑↓）。②共价键具有饱和性：元素原子的共价键数等于该原子的未成对电子数。如果一个原子的未成对电子已经配对，它就不能再与其他原子的未成对电子配对。例如，氢原子的1s电子与一个氯原子的3p电子配对形成HCl分子后，就不能再与第二个氯原子结合成HCl，。③共价键具有方向性：原子轨道重叠成键时，轨道重叠越多，形成的键越强，即最大重叠原理。因此，成键的两个原子轨道必须按一定方向重叠，以满足两个轨道最大程度的重叠，形成稳定的共价键。例如：在形成H—Cl时，只有氢原子的1s轨道沿着氯原子的3p轨道对称轴的伸展方向重叠，才能达到最大重叠而形成稳定的键，如图l一6所示。这就是共价键的方向性。④能量相近的原子轨道可以进行“杂化”（hybridization），而组成能量相等的“杂化轨道”。
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前言/序言

《现代有机合成策略与发展》 本书是一部聚焦于有机合成前沿领域、深入探讨现代有机合成策略与发展趋势的专业学术著作。它旨在为从事有机化学研究、药物化学开发、材料科学创新以及相关交叉学科的科研人员、研究生及高年级本科生提供一个全面、系统且具有前瞻性的知识框架。 内容概要： 本书不局限于传统的有机合成反应机理介绍，而是着眼于当前有机合成领域面临的挑战与机遇，重点阐述了能够提高合成效率、选择性、环境友好性的创新性策略。全书共分为十二章，每一章都紧密围绕现代有机合成的核心理念展开，并辅以丰富的实例研究。 第一章：催化新纪元：金属催化与有机小分子催化 本章深入剖析了金属催化和有机小分子催化在现代有机合成中的革命性作用。我们将详细介绍各类金属催化剂（如过渡金属、稀土金属）的结构、催化机理及其在偶联反应、不对称催化、C-H键活化等方面的最新进展。同时，有机小分子催化作为一种绿色、高效的替代策略，其独特的优势和应用范围也将得到充分的讨论，包括但不限于烯胺催化、相转移催化等。 第二章：光化学与电化学合成：绿色化学的新动力 本章将目光投向利用光能和电能驱动的有机合成方法。光化学合成以其温和的反应条件和独特的反应模式，在构建复杂分子骨架方面展现出巨大潜力。本书将介绍光氧化还原催化、光诱导自由基反应等前沿技术。电化学合成则因其无需外加氧化剂或还原剂、易于控制反应进程等优点，正成为实现可持续化学合成的重要手段。我们将探讨电化学偶联、电化学官能团转化等关键应用。 第三章：不对称合成的精进：手性催化与立体选择性控制 手性分子的合成在药物、农药和香料等领域具有至关重要的意义。本章将系统梳理现代不对称合成策略，包括金属-配体催化、有机小分子催化、酶催化等在构建手性中心、手性轴、手性平面方面的最新突破。我们将重点关注如何实现高对映选择性、非对映选择性以及区域选择性控制，并结合案例分析讨论合成复杂手性分子的策略。 第四章：C-H键官能团化：直接构建碳-碳与碳-杂原子键 C-H键官能团化是实现分子结构高效构建的终极目标之一，它能够极大缩短合成路线，减少原子经济性。本章将深入探讨金属催化、光催化和电催化在不同类型C-H键活化和官能团化反应中的应用，重点关注如何实现对复杂底物的区域选择性和化学选择性控制，以及如何利用这些方法构建新型碳-碳键和碳-杂原子键。 第五章：流动化学与微反应器技术：精密合成的新范式 流动化学和微反应器技术为有机合成带来了前所未有的精密控制和高效传质传热能力。本章将介绍流动化学在反应优化、危险反应操作、多步串联反应等方面的优势，以及微反应器在提高反应速率、选择性、安全性和可放大性方面的潜力。我们将通过具体案例展示这些技术如何推动传统有机合成方法的革新。 第六章：多组分反应与一锅法合成：效率与简洁并重 多组分反应（MCRs）和一锅法合成是构建复杂分子骨架的强大工具，它们能够一步构建多个化学键，显著提高合成效率和原子经济性。本章将重点介绍不同类型MCRs的策略、设计原则和应用，并探讨如何将MCRs与其它合成方法结合，实现更加复杂和高效的一锅法合成。 第七章：天然产物全合成的新进展：挑战与智慧 天然产物全合成是检验有机合成方法学发展水平的试金石。本章将选取近年来具有代表性的复杂天然产物全合成案例，深入分析其合成策略的独特性、关键步骤的创新性以及所采用的先进合成方法。通过对这些案例的学习，读者将深刻理解如何应对天然产物全合成中的立体化学、官能团兼容性等难题。 第八章：药物分子设计与合成：靶向性与创新性 本章将有机合成的策略与药物化学紧密结合。我们将探讨基于靶点结构的信息导向药物设计（SBDD）、基于配体结构的信息导向药物设计（LBDD）等现代药物设计理念，以及如何利用高效、选择性的有机合成方法实现药物分子的精准构建和结构优化，特别是对新型药物分子的合成策略进行深入分析。 第九章：材料科学中的有机合成：功能性分子的构建 有机合成在功能性材料的开发中扮演着核心角色。本章将聚焦于有机半导体、光电材料、聚合物、超分子材料等领域的最新有机合成进展。我们将重点介绍如何通过精巧的分子设计和合成策略，构建具有特定光、电、磁、机械等功能的新型有机材料，并探讨这些材料在电子器件、传感器、能源转化等领域的应用前景。 第十章：计算化学在有机合成中的应用：理性设计与预测 计算化学为有机合成提供了强大的理论指导和预测能力。本章将介绍量子化学计算、分子动力学模拟等在反应机理研究、过渡态预测、选择性分析、分子设计等方面的应用。通过计算工具的辅助，我们可以更加理性地设计合成路线，优化反应条件，加速新化合物的发现。 第十一章：绿色有机合成与可持续化学 可持续发展是当前化学领域的重要主题。本章将系统总结和展望绿色有机合成的各项原则和策略，包括原子经济性、环境友好性溶剂、可再生原料、生物催化、减少废物产生等。我们将强调如何在有机合成实践中贯彻绿色化学理念，为构建可持续的化学工业做出贡献。 第十二章：未来展望：有机合成的机遇与挑战 在全书的最后，我们将对有机合成领域的未来发展方向进行展望。探讨当前面临的挑战，如复杂分子的高效构建、新反应的开发、自动化合成等，并提出未来可能的研究热点和发展机遇，例如人工智能在有机合成中的应用、生物合成的进一步发展等。 本书力求语言严谨，逻辑清晰，图文并茂。每一个反应机理的阐释都配有清晰的图示，每一个合成案例的介绍都经过精心挑选，充分体现了现代有机合成的精髓与活力。我们希望通过本书的出版，能够激发广大研究者对有机合成的热情，推动相关学科的深入发展。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计给我一种严谨又不失活力的感觉，深蓝色的背景衬托着书名，显得非常专业。当我翻开目录，看到那些熟悉又陌生的章节名称，比如“芳香族化合物”、“杂环化合物”、“光谱解析”等等，我的思绪就飘回了大学时光。还记得当年为了理解这些概念，没少在图书馆里泡着，对着各种抽象的分子式发呆。这本书在内容的编排上，从基础的官能团性质到复杂的有机反应机理，循序渐进，非常适合我们这类非化学专业出身但又需要扎实掌握有机化学知识的药学学子。我特别喜欢它在讲解一些复杂反应时，会配上清晰的箭 K 头表示和中间产物的结构图，这比单纯的文字描述要直观得多，能帮助我们迅速抓住反应的核心。而且，书中的例题和习题也很有代表性，涵盖了各种题型，并且难度适中，既能巩固课堂所学，又能挑战我们的思考能力。我尝试做了几道习题，感觉对于加深对知识点的理解非常有帮助，特别是那些需要综合运用多个知识点才能解出的题目，做完之后非常有成就感。这本书的文字表达也很到位，没有使用过于晦涩的术语，即使是初学者也能较容易地理解。

评分☆☆☆☆☆

这本《有机化学（药学类专业通用）（第2版）》在我手中，有一种沉甸甸的专业感。我是一名刚刚结束临床实习、即将踏入药剂研发领域的新人，对于有机化学的理解，对我未来的工作至关重要。这本书的语言风格非常学术化，但又不是那种高高在上的说教，而是带着一种引导性的力量。它在讲解一些基础概念时，会引用到一些经典的化学实验和发现，这让我觉得学习过程充满了历史的厚重感和科学的魅力。我特别留意了它关于“官能团反应”那一章，其中对酯化反应、酰胺化反应等药学领域常见的反应都进行了详尽的阐述，并且附带了相关的药物分子结构示例，让我能够直接将理论知识与实际应用联系起来。书中的一些推理过程，比如如何根据反应条件推测产物，都写得非常清晰，逻辑链条完整，能够锻炼我的分析和解决问题的能力。我尝试着按照书中的方法去分析一些复杂的有机反应，感觉自己的思维方式得到了很大的启发，不再是简单地记忆公式，而是开始理解其内在的逻辑。这本书对于我这样想在药学研究领域有所建树的年轻人来说，无疑是一本打下坚实基础的宝贵教材。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，我之前对有机化学一直有些抵触情绪，觉得它晦涩难懂。但是，当我拿到这本《有机化学（药学类专业通用）（第2版）》的时候，这种感觉渐渐消散了。这本书在内容呈现上，用了大量的图表和清晰的标记，这对于我这样视觉学习者来说，简直是福音。比如，在讲解芳香族化合物的亲电取代反应时，它会用不同颜色标记不同的反应中间体，清晰地展示了共振结构，让我一下子就理解了为什么会发生选择性取代。而且，书中还专门设置了一个“案例分析”模块，将有机化学知识巧妙地融入到具体的药物分子合成或者药物代谢过程的讲解中，这让我觉得学习不再是枯燥的理论堆砌，而是与我所从事的药学事业息息相关的。我还发现，书中的一些疑难点解释得非常到位，比如关于自由基反应的引发、增长和终止过程，它用非常形象的比喻和步骤分解，让我不再感到迷茫。这本书的语言风格也比较平实，更像是一位循循善诱的老师，而不是冷冰冰的教科书，这让我更有动力去深入学习。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在医药行业工作多年的从业者，我一直深信扎实的理论基础是不断进步的关键。这本《有机化学（药学类专业通用）（第2版）》给我的第一印象就是它的全面性和系统性。从分子结构的基础原理，到各类官能团的反应特性，再到一些更高级的主题，它都覆盖得非常到位。我特别欣赏的是它对于“药物化学”相关知识的渗透，比如在讲解杂环化合物时，书中会穿插介绍一些常见药物的杂环结构，以及这些结构如何影响药物的活性和药代动力学性质，这让我看到了有机化学知识的实际应用价值。书中的一些讨论题和思考题，非常有深度，能够引导读者去主动探索和思考，而不是被动接受。我还注意到，这本书的参考文献列表非常丰富，这说明它在编写过程中充分借鉴了最新的研究成果，具有很强的时效性。对于我这样希望不断提升专业能力，跟上行业发展步伐的人来说，这本书无疑是一本值得反复研读的经典之作，它能够帮助我更深刻地理解药物的本质，从而更好地服务于医药事业。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本《有机化学》，首先吸引我的是它那种“干货满满”的气质。书本的排版很清爽，没有那些花哨的装饰，一切都以知识本身为重。我本身就是一名在临床一线工作的药师，虽然很多年没有接触过系统的有机化学了，但工作中经常会遇到一些药物的化学结构和反应性质问题，这让我时常会回顾起大学时期的学习。这本书的章节设置，从基础的碳氢化合物，一直到后期的官能团反应，再到一些更深入的主题，逻辑性很强。我尤其关注了它对立体化学的讲解部分，当年这块内容就是我的一个难点，而这本书用了很多生动的例子，比如手性药物的例子，来解释对映异构体、非对映异构体等概念，让我感觉豁然开朗。书中的一些插图和图示，比如描述反应立体选择性的示意图，都做得非常精致，能够准确地传达信息。在一些关键反应的机理讲解上，也做得非常细致，步步为营，让我能够清楚地看到电子的流动方向以及化学键的断裂和形成过程。这本书对于我这样希望提升专业素养的在职人员来说，绝对是一本宝贵的工具书，它帮助我温故知新，也能让我更好地理解药物的分子结构与药理活性的关系。

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买来用于考研的，还不错

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很好，很快，正在看

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书很不错，活动时候买的，一起买了很多本，都很好。京东的活动太给力了！