植物生物技術概論/普通高等教育“十二五”規劃建設教材 [Introduction of Biotechnology Applied in Plant] pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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曹墨菊 編

圖書標籤:

• 植物生物技術
• 生物技術
• 植物學
• 高等教育
• 教材
• 十二五規劃
• 園藝
• 農業
• 分子生物學
• 生物工程

齣版社： 中國農業大學齣版社

ISBN：9787565510274

版次：1

商品編碼：11595302

包裝：平裝

叢書名： 普通高等教育“十二五”規劃建設教材

外文名稱：Introduction of Biotechnology Applied in Plant

開本：16開

齣版時間：2014-10-01

用紙：膠版紙

頁數：358

內容簡介

　　《植物生物技術概論/普通高等教育“十二五”規劃建設教材》係統介紹瞭植物生物技術的有關概念、原理、研究方法及應用領域。內容涉及組織培養、單倍體育種、染色體工程、基因組學、生物信息學、分子標記技術、核酸分子操作及遺傳轉化等技術原理及應用。《植物生物技術概論/普通高等教育“十二五”規劃建設教材》注重基礎理論與應用的結閤，圖文並茂，通俗易懂。

目錄

第1章 生物技術總論
1.1 生物技術
1.1.1 發酵工程
1.1.2 酶工程
1.1.3 細胞工程
1.1.4 基因工程
1.1.5 蛋白質工程
1.2 生物技術發展史
1.2.1 第一代生物技術
1.2.2 第二代生物技術
1.2.3 第三代生物技術
1.3 生物技術與其他學科的關係
1.4 生物技術的應用
1.4.1 生物技術與農業
1.4.2 生物技術與食品
1.4.3 生物技術與醫藥
1.4.4 生物技術與能源
1.4.5 生物技術與環境
1.5 生物技術的安全性
1.6 植物生物技術在農業上的應用
1.6.1 組織培養技術
1.6.2 單倍體育種技術
1.6.3 染色體工程技術
1.6.4 轉基因技術i
1.6.5 分子標記技術
1.7 植物生物技術的發展趨勢
1.7.1 植物應用範疇的多元化
1.7.2 植物生物製品的多樣化
1.7.3 傳統農場嚮分子生物農場轉變

第2章 植物組織培養技術
2.1 植物組織培養
2.1.1 植物組織培養操作技術
2.1.2 愈傷組織誘導
2.1.3 植物細胞培養
2.1.4 植物原生質體培養
2.2 植物組織培養技術的應用
2.2.1 體細胞無性係變異
2.2.2 次生代謝産物的生産
2.2.3 種質資源保存
2.2.4 植物脫毒與快繁
2.2.5 人工種子

第3章 植物單倍體育種技術
3.1 單倍體
3.1.1 單倍體育種的意義
3.1.2 單倍體細胞培養
3.2 單倍體誘導的其他途徑及選擇鑒定
3.2.1 單倍體植株的誘導
3.2.2 單倍體或加倍單倍體植株的鑒定
3.3 單倍體加倍
3.3.1 單倍體誘導過程中自然加倍
3.3.2 藥劑加倍
3.4 單倍體育種技術的發展與應用
3.4.1 單倍體育種技術的發展
3.4.2 單倍體在育種中的應用

第4章 植物染色體工程技術
4.1 染色體組工程
4.1.1 同源多倍體
4.1.2 異源多倍體
4.2 整條染色體工程
4.2.1 染色體異附加係
4.2.2 染色體異代換係
4.3 染色體片段工程
4.3.1 誘導異源染色體易位的方法
4.3.2 異易位係的鑒定
4.3.3 易位係的利用

第5章 核酸分子操作技術
5.1 核酸的基本特性
5.2 核酸的提取
5.2.1 核酸提取的要求和基本步驟
5.2.2 植物核酸提取的常用方法
5.2.3 核酸的溶解和保存
5.2.4 核酸質量檢測
5.3 聚閤酶鏈式反應（PCR）
5.3.1 PCR技術的基本原理和特點
5.3.2 影響PCR反應的因素和反應條件的優化
5.3.3 PCR技術的發展
5.3.4 PCR反應常見問題
5.3.5 PCR技術的應用
5.4 核酸凝膠電泳
5.4.1 常用的核酸凝膠電泳
5.4.2 核酸電泳緩衝溶液
5.4.3 核酸電泳的指示劑和染色劑
5.5 核酸分子雜交
5.5.1 核酸探針的種類
5.5.2 核酸探針的標記
5.5.3 常用核酸分子雜交技術
5.6 核酸測序技術
5.6.1 第一代測序技術
5.6.2 第二代測序技術
5.6.3 第三代測序技術
5.6.4 測序技術的發展與展望

第6章 DNA分子標記技術及應用
6.1 遺傳標記
6.2 DNA分子標記的類型
6.2.1 限製性酶切片段長度多態性（RFLP）
6.2.2 隨機擴增多態性DNA（RAPD）
6.2.3 擴增片段長度多態性（AFLP）
6.2.4 簡單序列重復（SSR）
6.2.5 錶達序列標簽（EST）
6.2.6 單核苷酸多態性（SNP）
6.2.7 酶切擴增多態性序列標記（CAPS）
6.2.8 序列標簽位點（STS）
6.2.9 序列擴增相關多態性標記（SRAP）
6.2.10 多樣性陣列技術（DArT）
6.2.11 基於轉座因子的標記技術
6.3 分子標記應用
6.3.1 種質資源的遺傳多樣性分析
6.3.2 指紋圖譜構建及品種鑒彆
6.3.3 遺傳作圖及基因／QTL定位
6.3.4 外源染色質檢測
6.3.5 分子標記輔助育種

第7章 植物基因組
7.1 結構基因組
7.1.1 遺傳圖譜
7.1.2 物理圖譜
7.1.3 基因組測序與序列組裝
7.1.4 基因組序列詮釋
7.1.5 模式生物的基因組測序計劃
7.2 比較基因組
7.2.1 植物基因組的基本特徵
7.2.2 比較基因組學中常用術語
7.2.3 比較基因組學研究方法
7.2.4 比較基因組學的應用
7.2.5 水稻與擬南芥、人類基因組的比較研究
7.3 功能基因組
7.3.1 基因突變分析
7.3.2 基因錶達分析
7.3.3 基因芯片技術
7.3.4 基因功能分析
7.4 生物信息學
7.4.1 生物信息的存貯與獲取
7.4.2 生物信息學的應用

第8章 植物基因工程及轉基因植物
8.1 基因工程的工具酶
8.1.1 限製性核酸內切酶
8.1.2 DNA連接酶
8.1.3 DNA聚閤酶
8.1.4 核酸修飾酶
8.1.5 核酸酶
8.1.6 核酸外切酶
8.2 基因工程載體
8.2.1 基因工程載體應具備的條件
8.2.2 載體的分類
8.2.3 常用的基因工程載體
8.3 目的基因製備
8.3.1 化學閤成法獲得目的基因
8.3.2 PCR技術篩選目的基因
8.3.3 基因文庫法分離目的基因
8.3.4 基因芯片技術分離目的基因
8.3.5 mRNA差彆顯示技術分離目的基因
8.3.6 插入突變法分離目的基因
8.3.7 圖位剋隆法分離目的基因
8.3.8 cDNA末端快速擴增技術剋隆目的基因
8.3.9 電子剋隆分離目的基因
8.4 DNA體外重組與遺傳轉化
8.4.1 目的基因與載體的連接
8.4.2 重組DNA分子的遺傳轉化和篩選
8.5 重組體的篩選與鑒定
8.5.1 遺傳檢測法
8.5.2 電泳檢測法-
8.5.3 核酸分子雜交法
8.5.4 免疫化學檢測法
8.6 植物轉基因受體係統的建立和遺傳轉化
8.6.1 常用的植物轉基因受體係統
8.6.2 植物遺傳轉化方法
8.7 轉基因植物中外源基因的檢測
8.7.1 轉基因植物中外源目的基因的檢測
8.7.2 轉基因植物中選擇標記基因和報告基因的檢測
8.8 轉基因植物中外源基因的遺傳效應
8.8.1 外源基因在轉基因植物中的整閤方式
8.8.2 轉基因的遺傳穩定性
8.8.3 外源基因在轉基因植物中的位置效應和劑量效應
8.8.4 轉基因植物中外源基因的沉默
8.8.5 提高轉基因植物中外源基因錶達效率的策略
8.9 轉基因植物的應用
8.9.1 轉基因植物發展的特點
8.9.2 轉基因植物的應用
8.9.3 轉基因植物應用收益
8.9.4 轉基因植物的發展前景
8.10 轉基因植物的安全性及其評價
8.10.1 轉基因植物的環境安全性
8.10.2 轉基因植物的食品安全性
8.10.3 轉基因植物的安全性評價
8.10.4 轉基因植物安全性保障
參考文獻
縮寫符號對照錶

精彩書摘

　　《植物生物技術概論/普通高等教育“十二五”規劃建設教材》：
　　Barret等於2008年通過誘導係和非誘導係雜交，對單倍體誘導係誘導單倍體産生的機理進行瞭遺傳分析，結果在玉米1號染色體上找到瞭控製孤雌生殖的主要位點，命名為ggil。另一個和玉米孤雌生殖誘導相關的基因ig被定位在第3號染色體上，該基因主要編碼LOB蛋白。在大麥中也存在這樣的基因，被稱為單倍體誘導基因hap，該基因的作用是阻止卵細胞受精，但是不影響極核的受精和胚乳的發育。因此，單倍體胚的形成不需要組織培養，因為胚乳發育正常可以給單倍體胚的發育提供營養。這種單倍體誘導機理在馬鈴薯遠緣雜交誘導單倍體中也存在。
　　小麥玉米雜交的目的主要是獲得DH群體，DH植株的穩定性決定瞭其使用價值。研究人員評價瞭110個小麥X玉米遠緣雜交的小麥DH係，發現15個DH植株後代性狀發生瞭變異，齣現瞭生育力低、穗型改變和植株變得矮小等現象。推測在DH係中檢測到的這些變異可能是鞦水仙素處理的結果，但也有研究者報道小麥玉米雜交DH係通過世代交替是穩定的。這些結果的差異可能是因為單倍體誘導過程中各個環節處理不同的結果。但值得注意的是，在利用小麥玉米雜交途徑獲得單倍體的過程中，必須保證DH植株的遺傳穩定，這是利用DH群體進行下一步工作的基礎。此外，DH群體要成為一個穩定的作圖群體，必須要保證獲得一定規模的單倍體植株。對於小麥玉米雜交獲得單倍體而言，還得保證單倍體植株群體必須是隻含有21條小麥染色體的單倍體。根據Laurie等（1989）提齣的小麥玉米雜交過程中可發生玉米單親染色體消失的孤雌生殖理論，小麥×玉米産生的雜交後代理論上應該是真正的僅含有21條小麥染色體的單倍體，而無需對其後代進行單倍性鑒定。但實際上，人們在雜交子房內獲得的往往不全是沒有胚乳的幼胚，還有較低頻率的含有發育不完全胚乳的胚，而且已有研究錶明，由小麥×玉米誘導産生的雜種經染色體加倍後獲得的DH植株與理論上預期應完全同質的遺傳錶現不相符，並有較低比例的DH植株發生瞭形態變異，而且，玉米染色體不一定在閤子胚發育早期完全消除。還有研究錶明玉米DNA片段有可能插入小麥基因組。因此有研究者認為，以上研究結果意味著在某些小麥玉米雜交組閤中，兩個遠緣種可能發生瞭不同程度的雙受精作用，而不是Laurie等提齣的孤雌生殖。更為重要的是，這些可能不完全由孤雌生殖發育的幼胚，其染色體倍性是否為單倍，將直接影響後期DH植株的真實性和遺傳穩定性。因此，在實色操作中，針對不同的小麥玉米雜交組閤，對其雜交後代進行單倍體鑒定是不可或缺的。
　　人們也曾嘗試用玉米和燕麥雜交獲得燕麥單倍體，盡管得到一些燕麥單倍體，但頻率很低。而且後來的研究也錶明經胚拯救後會産生不正常的植株，這些植株往往仍含有玉米染色體。通過這種方法還獲得瞭全套的燕麥一玉米附加係，然而這些材料在研究中也無多大用處。
　　除小麥玉米雜交獲得單倍體外，利用球莖大麥進行遠緣雜交也可獲得單倍體，該方法也可稱為球莖大麥法，由Kasha和Kao在20世紀70年代建立。他們用球莖大麥與栽培大麥進行雜交而得到大麥單倍體。和玉米與小麥雜交一樣，在最初幾天裏，雜閤受精卵中的球莖大麥染色體很快就消失。隨後該方法被進一步改進，如在授粉前後用不同的生長調節劑進行處理，這樣可以提高獲得單倍體的效率。授粉後胚乳發育也會夭摺，通常在授粉12～14d後，將幼胚轉移到適宜培養基上進行幼胚拯救。在大麥育種中，球莖大麥法誘導單倍體相對簡單經濟，且存在較小的基因型依賴，因此在大麥育種中起著重要作用。通過球莖大麥法培育的大麥品種已超過50個。用球莖大麥也可以和小麥或小黑麥雜交而獲得小麥單倍體。然而，球莖大麥和小麥、小黑麥雜交受基因型限製大，因此在誘導小麥單倍體中，玉米雜交更普遍。在馬鈴薯單倍體誘導中，也可用遠緣雜交的方法。利用四倍體栽培馬鈴薯作母本，其近緣二倍體作父本進行雜交.可以産生雙單倍體。
　　通過遠緣雜交獲得單倍體有許多優點，從方法上看，主要用到的方法包括去雄、雜交、組織培養進行胚拯救，這些技術簡單易行，通常為多數作物育種者掌握，所以可以普及使用。從誘導單倍體頻率上看，多數情況下遠緣雜交受基因型因素限製的情況較少，隻要育種者有能力，可以盡可能多地做雜交，獲得更多單倍體。最後，通過遠緣雜交方法獲得的單倍體植株中白化苗極少，成活率也較高。但遠緣雜交方法最大的缺點是參與雜交的植物花期相遇睏難，往往需藉助溫室控製，使其成本增加。此外，對除榖類作物之外的物種而言，將單倍體加倍成二倍體通常比較睏難。
　　……

前言/序言

深入探索生命科學前沿：現代生物技術在農業與環境中的應用 本書聚焦於當代生命科學領域中，以分子生物學、遺傳學為基礎，以生物工程技術為核心的創新實踐，旨在為讀者構建一個全麵而深入的現代生物技術應用圖景。全書內容摒棄瞭基礎的植物組織培養或細胞生物學理論，而是將重點完全置於技術平颱構建、應用策略製定以及産業化前景分析之上。 第一部分：基因組學與高通量篩選技術（Genomics and High-Throughput Screening） 本部分將徹底涵蓋新一代測序技術（NGS）在動植物和微生物研究中的前沿應用。我們將深入探討全基因組重測序、轉錄組學（RNA-Seq）以及錶觀遺傳學研究如何驅動生物學理解的革命。重點分析如何利用生物信息學工具（如De Novo組裝、功能注釋Pipeline）處理海量數據，並將分析結果轉化為可操作的科學假設。 更進一步，本書將詳細剖析高通量錶型分析（High-Throughput Phenotyping, HTP）係統，包括基於機器視覺、遙感技術（無人機搭載多光譜/高光譜傳感器）的田間錶型采集方法。讀者將學習如何整閤基因型數據和環境數據，構建精確的基因型-錶型關聯模型（GxE模型），以指導精準育種策略的製定。 第二部分：閤成生物學與生物製造平颱（Synthetic Biology and Biomanufacturing Platforms） 本書將深入解析閤成生物學的核心原理——即“設計、構建、測試、學習”（DBTL）循環在生物係統工程中的應用。我們不討論植物本身，而是側重於利用微生物“細胞工廠”進行高價值化學品、生物燃料以及新型藥物前體的生物製造。內容包括： 代謝通路重構與優化： 詳細介紹CRISPR/Cas係統在細菌、酵母中進行基因組編輯，以提高目標産物的閤成效率。分析如何利用代謝流分析（MFA）指導工程菌株的設計。 非天然氨基酸和蛋白質工程： 探討如何通過體外重組DNA技術和定嚮進化策略，開發具有增強催化活性或全新功能的酶，並將其應用於工業催化過程。 生物傳感器與診斷係統： 分析如何利用基因迴路設計，構建用於快速環境監測或疾病診斷的、基於熒光或比色的閤成生物器件。 第三部分：先進的基因編輯技術與精準靶嚮係統（Advanced Gene Editing Technologies and Precise Targeting Systems） 本章的重點是超越傳統的基因轉化技術，全麵聚焦於CRISPR/Cas傢族的最新進展及其在非模式生物研究中的拓展應用。 CRISPR-Cas9的變體與升級： 深入研究Base Editing（堿基編輯器）和Prime Editing（先導編輯）的工作機製，闡述它們如何實現不依賴雙鏈斷裂的精確點突變修復或替換，極大地提高瞭安全性與特異性。 錶觀遺傳調控的精準操縱： 探討利用dCas9融閤效應子（如轉錄激活域或抑製域）實現的CRISPRa/CRISPRi技術，用於無需改變DNA序列的情況下，對特定基因錶達水平進行動態調控。 病毒載體與遞送係統： 詳述腺相關病毒（AAV）、慢病毒（LV）以及新型非病毒載體（如脂質納米粒LNP）的構建、包裝及體內外遞送策略，這些是實現高效基因治療或基礎研究工具開發的基石。 第四部分：生物信息學、大數據與人工智能在生命科學中的集成（Integration of Bioinformatics, Big Data, and AI in Life Sciences） 本書將此部分作為連接基礎研究與前沿應用的關鍵橋梁。內容集中於如何管理、分析和挖掘復雜的生物數據集。 深度學習在蛋白質結構預測中的應用： 重點介紹AlphaFold2及其後續模型的原理，以及如何利用這些工具預測蛋白質的二級和三級結構，指導理性藥物設計或酶的改造。 多組學數據整閤分析： 探討使用主成分分析（PCA）、t-SNE、和深度神經網絡等方法，對基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和代謝組學數據進行標準化、降維和模式識彆，以揭示復雜的調控網絡。 機器學習在生物過程優化中的角色： 分析如何利用強化學習和貝葉斯優化算法，實時調控生物反應器中的發酵參數，實現産率的最大化，並建立預測性工藝模型。 第五部分：生物技術産業化與監管框架（Biotechnology Commercialization and Regulatory Frameworks） 最後，本書將目光投嚮技術從實驗室走嚮市場的實踐環節。重點討論與生物技術産業相關的經濟學、知識産權和法規問題。 知識産權戰略： 詳細分析專利申請的關鍵點，包括新穎性、創造性判斷在基因序列、編輯工具和生物製品方麵的特殊性。 臨床前與臨床試驗設計基礎： 針對新型生物製品（如基因療法、重組蛋白藥物），介紹GLP（良好實驗室規範）和GMP（良好生産規範）的要求，以及I期至III期臨床試驗的主要目標和設計考量。 生物安全與倫理考量： 深入討論基因編輯技術在人類生殖係中的倫理邊界，以及生物製品大規模生産中對生物安全（Biosafety）和環境影響的評估標準。 本書麵嚮生命科學、生物工程、生物醫學工程及相關交叉學科的高年級本科生、研究生，以及在生物技術、製藥和農業高科技領域工作的專業人士。它提供瞭一個高度技術化、注重前沿交叉和産業轉化的深度學習資源，旨在培養具備解決復雜生命科學工程問題能力的下一代創新人纔。

評分☆☆☆☆☆

從書名來看，這本書似乎是一本內容詳實的教材，非常適閤那些希望係統學習植物生物技術原理和應用的讀者。我尤其看重“概論”這個詞，它預示著本書將從宏觀層麵齣發，為讀者勾勒齣整個學科的框架和發展脈絡。我希望書中能夠詳細闡述植物遺傳工程的基本原理，例如基因導入的方法（農杆菌介導法、基因槍法等）、目的基因的選擇以及轉化體的篩選和鑒定過程。我很想知道，通過這些技術，科學傢是如何在植物中引入新的性狀，比如産生藥物、修復環境，甚至具備觀賞價值的。此外，我希望書中能夠對植物基因組編輯技術（如CRISPR-Cas9）進行深入的介紹，解釋其工作原理、應用潛力以及可能麵臨的挑戰。如果書中還能探討植物生物技術在傳統育種中的輔助作用，例如利用分子標記進行分子輔助育種，從而加速新品種的選育過程，那就更完美瞭。這本書的齣現，讓我看到瞭係統掌握植物生物技術核心知識的途徑，我期待它能為我開啓一扇理解現代農業和生物科學的大門。

評分☆☆☆☆☆

收到這本書的時候，我第一個注意到的是它作為“普通高等教育‘十二五’規劃建設教材”的身份。這意味著它不僅僅是一本科普讀物，更是經過瞭學界的審慎考量和嚴格篩選，很可能凝結瞭許多專傢的智慧和最新的研究成果。對於我這個非科班齣身，但又渴望深入瞭解植物生物技術領域的人來說，這無疑是一個巨大的信心保證。我希望能在這本書裏找到紮實的理論基礎，能夠理解植物基因組的構成、基因的錶達調控機製，以及在植物中進行遺傳改造的各種技術手段。我期待書中能夠深入淺齣地解釋基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）在植物育種中的應用，以及其潛在的優勢和倫理考量。同時，我希望能看到關於植物分子生物學、細胞工程、生化工程等相關學科是如何相互支撐，共同構建起植物生物技術這棵參天大樹的。即使是一些相對抽象的概念，我也希望它能通過清晰的圖解、流程圖，甚至是類比，來幫助我建立起清晰的邏輯框架。這本書的定位，讓我對其內容的權威性和前沿性有瞭很高的期待，我希望它能成為我學習植物生物技術過程中的一個重要裏程碑。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名“植物生物技術概論”給瞭我一種既全麵又易於入門的期待。作為一本“普通高等教育‘十二五’規劃建設教材”，我深信它會包含非常紮實的學術內容，但同時又會注重知識的係統性和條理性。我希望書中能夠清晰地介紹植物組織培養技術，包括其在種苗繁育、脫毒栽培、植物基因工程中的應用。我非常想瞭解，這項技術是如何實現植物無性繁殖的，以及它在保存瀕危植物、快速繁殖優良品種方麵的重要性。此外，我對植物的基因工程技術非常感興趣，例如如何將外源基因導入植物細胞，以及這些轉入的基因是如何在植物體內錶達並産生預期的效果的。如果書中能夠提供一些具體的轉基因作物案例，並對其科學原理和應用價值進行深入的分析，那就更好瞭。我還希望書中能夠涉及一些植物生物技術在提高作物産量、改善農産品品質、增強作物抗逆性（如抗旱、抗鹽堿、抗病蟲害）等方麵的研究進展。這本書的價值，對我來說，是能提供一個全麵且深入的知識框架，讓我對植物生物技術這一領域有一個更清晰、更係統的認識。

評分☆☆☆☆☆

我購買這本書的初衷，是希望能更全麵地理解現代農業的發展方嚮，特彆是那些依賴於尖端科技的領域。我注意到書名中的“概論”二字，這通常意味著它會提供一個比較寬廣的知識圖譜，能夠幫助讀者快速建立起對整個領域的認知。我希望書中能夠詳細介紹植物組織培養的原理和技術，從無菌操作到培養基的配方，再到不同植物器官的再生能力，這些都是我非常感興趣的方麵。我想瞭解，通過這種技術，我們是否可以實現植物的大規模快速繁殖，剋服傳統育種方式中的一些瓶頸。另外，我非常好奇植物的基因組學研究是如何推動生物技術發展的，書中是否會涉及基因測序、基因功能分析等內容，以及這些研究如何幫助我們更好地理解植物的遺傳信息，從而進行定嚮的改良。如果書中還能提及植物生物技術在提高作物産量、改善營養品質、增強抗逆性（如抗旱、抗病蟲害）等方麵的具體實例，並對其技術原理進行深入剖析，那就太棒瞭。這本書的齣現，讓我看到瞭係統學習植物生物技術這一復雜領域的可能性。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計相當樸實，但那種沉靜的綠色和略帶科技感的字體，卻悄然傳遞齣一種嚴謹與創新的氣息。我一直對植物的生命力和它們如何被人類改造以服務於我們感到好奇，尤其是生物技術這股強大的力量，它如何在植物的世界裏施展拳腳，我總覺得這是解開許多農作物産量瓶頸、甚至創造齣全新食物來源的關鍵。這本書的標題“植物生物技術概論”，就像是為我這樣充滿疑問的讀者打開瞭一扇通往知識殿堂的大門，它承諾的“概論”二字，讓我看到瞭一個宏觀的視角，不會讓我一開始就陷入過於細枝末節的專業術語中。我期待它能夠係統地介紹植物生物技術的核心概念，比如基因工程、組織培養、分子標記輔助育種等等，並且能夠用通俗易懂的語言，將那些復雜的科學原理闡述清楚。我尤其希望它能包含一些實際的案例，比如轉基因作物如何提高抗蟲性、抗除草劑性，或者通過組織培養如何快速繁殖優良品種。如果書中能探討一些植物生物技術在環境保護、生物能源等領域的應用，那就更好瞭，因為我一直認為科技的進步最終應該迴歸到服務人類社會和地球本身。這本書的齣現，讓我覺得我的知識儲備有機會得到一次質的飛躍。