腫瘤遺傳谘詢 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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張學，季加孚，徐兵河 譯

圖書標籤:

• 腫瘤遺傳
• 遺傳谘詢
• 腫瘤學
• 基因檢測
• 癌癥風險評估
• 傢族史
• 精準醫療
• 臨床遺傳學
• 遺傳疾病
• 預防醫學

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117226738

版次：1

商品編碼：11960014

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2016-05-01

用紙：膠版紙

頁數：399

字數：453000

內容簡介

　　《腫瘤遺傳谘詢(第3版)》闡述瞭腫瘤遺傳學以及易感基因檢測的策略和方法，同時描繪瞭腫瘤谘詢的內容和流程，其中涉及曆史、文化、心理、倫理等一係列問題。本書既可作為腫瘤速查手冊，供醫生以及腫瘤遺傳谘詢專業人員參考，也可作為科普讀物，為感興趣的非專業人士和腫瘤患者及其親屬答疑解惑。

目錄

第1章 腫瘤流行病學
1.1 腫瘤統計學
1.2 腫瘤病因
1.3 案例分析
1.4 擴展閱讀
第2章 腫瘤的診斷和治療
2.1 腫瘤診斷
2.2 腫瘤分類
2.3 腫瘤治療
2.4 擴展閱讀
第3章 腫瘤生物學
3.1 惡性細胞
3.2 癌變
3.3 癌基因
3.4 抑癌基因
3.5 錶觀遺傳機製
3.6 擴展閱讀
第4章 遺傳性腫瘤綜閤徵
4.1 共濟失調性毛細血管擴張癥
4.2 自身免疫性淋巴增生綜閤徵(Canale-Smith綜閤徵)
4.3 Beckwith.Wiedemann綜閤徵(巨舌巨人綜閤徵)
4.4 Birt-Hogg-Dub6綜閤徵
4.5 Bloom綜閤徵
4.6 藍色橡皮皰樣痣綜閤徵(也稱為豆綜閤徵)
4.7 遺傳性乳腺卵巢癌綜閤徵
4.8 Carney綜閤徵(CNC)，I型和Ⅱ型(包括NAME綜閤徵和LAMB綜閤徵)
4.9 Diamond—Blackfan貧血癥，先天再生障礙性貧血
4.10 傢族性腺瘤性息肉病(也稱為減毒型FAP、Gardner綜閤徵、Turcot綜閤徵或遺傳性硬縴維瘤病)
4.11 Fanconi貧血
4.12 遺傳性彌漫型胃癌
4.13 傢族性胃腸間質瘤(多發胃腸道自主神經腫瘤)
4.14 幼年性息肉病(含遺傳性混閤息肉病)
4.15 遺傳性平滑肌瘤腎細胞癌
4.16 Li-Fraumeni綜閤徵
4.17 Lynch綜閤徵(又稱為HNPCC)
4.18 黑色素瘤，皮膚惡性瘤(包括傢族性非典型痣惡性黑色素瘤綜閤徵、發育不良痣綜閤徵和黑色素瘤.星形細胞瘤綜閤徵)
4.19 多發性內分泌腺瘤病l型(Wermer綜閤徵)
4.20 多發性內分泌腺瘤病2型(也稱Sipple綜閤徵、傢族性甲狀腺髓樣癌綜閤徵)
4.21 MYH相關性息肉病
4.22 傢族性神經母細胞瘤綜閤徵
4.23 神經縴維瘤病，1型(von.Recklinghausen病)
4.24 神經縴維瘤病2型
4.25 痣樣基底細胞癌綜閤徵(又稱Gorlin綜閤徵、基底細胞痣綜閤徵)
4.26 遺傳性副神經節瘤，遺傳性嗜鉻細胞瘤綜閤徵(包括Carney—Stratakis綜閤徵)
4.27 Peutzeghem綜閤徵(黑斑息肉癥)
4.28 PFEN錯構瘤綜閤徵(PHS)(也稱Cowden綜閤徵；包括Bannayan—Riley—Ruvalcaba綜閤徵和Proteus綜閤徵)
4.29 遺傳性乳頭狀腎細胞癌
4.30 遺傳性視網膜母細胞瘤
4.31 Rothmund-Thomson綜閤徵
4.32 結節性硬化癥
4.33 von：Hippel.L,indau綜閤徵
4.34 Wemer綜閤徵(成人早老癥)
4.35 傢族性腎母細胞瘤(含Denys-Drash綜閤徵、Frasier綜閤徵、WAGR綜閤徵)
4.36 著色性乾皮病(包括XP／CS復閤體，XP變異體)
4.37 擴展閱讀
第5章 乳腺癌
5.1 乳腺癌概述
5.2 乳腺癌管理：篩查、診斷和治療
5.3 乳腺癌綜閤徵
5.4 擴展閱讀
第6章 結直腸癌
6.1 結腸癌綜述
6.2 結直腸癌管理：篩查、診斷和治療
6.3 結直腸癌綜閤徵
6.4 擴展閱讀
第7章 腫瘤傢族史的收集和解讀
7.1 收集癌癥病史
7.2 完整收集傢族史會遇到的問題
7.3 癌癥傢族史解讀
7.4 案例分析
7.5 擴展閱讀
第8章 腫瘤風險谘詢溝通
8.1 遺傳谘詢與風險感知
8.2 風險溝通
8.3 為不同風險程度的客戶提供谘詢
8.4 案例分析
8.5 擴展閱讀
第9章 基因檢測和遺傳谘詢
9.1 檢測流程
9.2 檢測前谘詢
9.3 告知結果和隨訪
9.4 案例分析
9.5 擴展閱讀
第10章 腫瘤遺傳谘詢的社會心理學
lO.1 客戶的心理特點
10.2 進行社會心理評估
10.3 提供額外的情感支持
10.4 案例分析
10.5 擴展閱讀
第11章 腫瘤遺傳谘詢中的倫理問題
11.1 生物倫理原則和指南
11.2 解決倫理睏境的策略
11.3 腫瘤遺傳谘詢中的倫理睏境類型
11.4 公正相關問題
11.5 擴展閱讀
附錄A 特定腫瘤類型及相關綜閤徵
附錄B 基本係譜圖符號綜述

前言/序言

《基因的密碼：揭示傢族健康的隱形絲綫》 在人類基因組的浩瀚圖譜中，隱藏著關於我們健康和疾病的古老故事。每一份遺傳信息，都是一份無聲的宣言，它訴說著我們從父母那裏繼承的獨特印記，也預示著可能潛藏的健康風險。本書並非一本關於癌癥治療或醫學技術的科普讀物，而是深入探索“傢族遺傳”這一概念，以及它如何微妙地影響著我們每一個人的生命軌跡。 我們常常會將身體的某些特徵，如發色、瞳色，歸結於遺傳。然而，遺傳的力量遠不止於此。它如同一個隱形的絲綫網，將我們與祖輩、父輩緊密相連，並將那些可能潛藏的遺傳易感性傳遞給下一代。本書將帶領讀者穿越基因的迷宮，理解基因是如何工作的，它們在生命繁衍和特徵塑造中扮演怎樣的角色。我們將探討孟德爾遺傳定律的經典原理，瞭解顯性、隱性基因的運作機製，以及它們如何決定瞭我們身上某些特徵的錶達。 更重要的是，本書將著眼於“遺傳模式”這一概念。我們並非孤立的個體，而是傢族鏈條中的一環。理解傢族中是否存在某種特定的健康模式，例如在某些親屬中，心髒疾病、糖尿病或其他慢性疾病的發病率是否異常升高，這並非迷信，而是對生命科學的一種解讀。本書將引導讀者學會如何觀察和記錄傢族健康史，識彆那些可能預示著遺傳風險的信號。這包括瞭對不同代際中齣現相似疾病的關注，以及對某些罕見遺傳疾病在傢族中齣現的頻率的審視。 然而，認識到遺傳傾嚮，絕非意味著宿命的束縛。科學的進步，特彆是對基因組學的深入研究，已經為我們提供瞭前所未有的洞察力。本書將強調，基因並非決定一切的最終裁決者，環境、生活方式以及我們對自身健康的認知，共同塑造著我們的生命健康。我們將探討，即便存在遺傳上的某些傾嚮，積極的生活方式，如均衡的飲食、適度的運動，以及定期的健康篩查，都能有效地降低潛在風險，優化我們的健康狀態。 本書還將觸及“遺傳谘詢”這一重要但常常被誤解的概念。它不是一種醫療診斷，也不是一種神秘的預測。遺傳谘詢是基於科學證據，為個人和傢庭提供信息和支持的過程。當傢族健康史中齣現某些令人擔憂的模式時，遺傳谘詢師能夠幫助個體瞭解其傢族中特定遺傳疾病的風險，評估進行相關基因檢測的意義，並提供專業的建議，以幫助個體做齣最適閤自己的健康決策。本書將解釋遺傳谘詢師的工作內容，他們如何幫助個體解讀復雜的遺傳信息，以及如何在不確定的情況下，提供心理支持和應對策略。 “基因的密碼”並非隻屬於科學傢或醫學專業人士。它關乎每一個渴望瞭解自身健康、關懷傢族福祉的人。本書旨在打破遺傳信息的神秘感，用通俗易懂的語言，揭示遺傳的奧秘，教會讀者如何以科學、理性的視角看待傢族健康，並鼓勵大傢積極主動地管理自己的健康。通過理解基因的語言，我們可以更好地把握生命的脈搏，為自己和下一代構建一個更健康的未來。這本書，是一次關於生命、傢族與科學的深度對話，它將點亮你對自身基因的認知，讓你看到健康背後隱藏的無限可能。

評分☆☆☆☆☆

《腫瘤遺傳谘詢》這個書名，讓我感到既好奇又帶著一絲敬畏。我一直覺得，癌癥是一個復雜且令人畏懼的疾病，而遺傳因素更是為它增添瞭一層神秘的麵紗。我希望這本書能夠像一盞明燈，照亮我們對腫瘤遺傳學領域的認知。我想瞭解，究竟是什麼樣的基因變異，會讓某些人在癌癥麵前顯得格外“脆弱”？這本書是否會像一位耐心的老師，一步步引導讀者，從最基本的遺傳學原理講起，逐漸深入到腫瘤發生的分子機製？我特彆期待書中能夠探討，除瞭傢族史，還有哪些其他因素可能影響一個人的遺傳性癌癥風險。例如，環境因素、生活方式等等，它們與遺傳因素是如何相互作用的？我希望書中能提供一些關於如何評估和管理遺傳性癌癥風險的實用建議，比如定期的篩查、預防性手術的選擇，以及在傢庭中進行有效溝通的重要性。如果這本書能幫助我理解，遺傳谘詢不僅僅是關於“壞消息”，更是關於“賦權”，賦予個體更多的主動權和選擇權，那將是莫大的收獲。我希望這本書能提供一種科學、客觀的視角，幫助我更清晰地認識遺傳在癌癥中的作用，並從中找到應對之道。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對健康議題懷有濃厚興趣的普通讀者，我一直很關注那些能夠幫助我們更深入理解自身身體和潛在健康風險的書籍。《腫瘤遺傳谘詢》這本書的書名，立刻吸引瞭我。它所暗示的，是一種關於基因、傢族病史以及如何通過科學知識來更好地規劃個人健康的深刻探討。我設想著，這本書會不會就像一位經驗豐富的嚮導，帶領讀者穿越錯綜復雜的遺傳信息迷宮，揭示那些可能潛藏在傢族基因中的“秘密”？我希望它能用通俗易懂的語言，解釋那些聽起來高深莫測的遺傳學概念，比如基因突變、遺傳模式，以及它們與癌癥發生之間的韆絲萬縷的聯係。我特彆期待書中能有一些實際的案例分析，通過真實的故事，讓我們看到遺傳谘詢在實際生活中是如何發揮作用的，它如何幫助那些擔心傢族癌癥史的個體做齣更明智的決策，從而主動管理自己的健康，甚至為下一代規避潛在的風險。如果這本書能提供一些關於如何與醫生溝通、如何理解基因檢測報告的指導，那對我來說將是無價的。畢竟，信息的力量在於應用，而清晰、易懂的指導正是實現這一目標的關鍵。我希望它不僅僅是一本科普讀物，更能成為一本實用指南， empowering 讀者去積極麵對和理解與癌癥相關的遺傳信息。

評分☆☆☆☆☆

《腫瘤遺傳谘詢》這個書名，讓我立刻聯想到瞭一個復雜而又充滿希望的領域。癌癥，作為人類健康的一大挑戰，其遺傳因素一直是科學界和公眾關注的焦點。我好奇這本書會以怎樣的方式來解析這個錯綜復雜的關係。我設想著，這本書也許就像一位睿智的導師，能夠將那些晦澀難懂的遺傳學知識，轉化為普通人能夠理解的語言。它會不會深入探討，那些與腫瘤發生密切相關的基因，以及它們是如何被“激活”或“失活”的？我尤其希望書中能夠包含一些關於遺傳谘詢流程的詳細介紹，比如初次會談的內容、基因檢測的選擇、結果的解讀，以及後續的建議。我想知道，在麵對可能存在的遺傳風險時，個體可以通過哪些途徑來獲取信息、做齣決策，以及如何與醫療專業人士進行有效的閤作。這本書是否能幫助我理解，遺傳谘詢不僅僅是提供信息，更是提供一種心理支持和應對策略，幫助那些可能承受傢族癌癥重擔的個體，重拾生活的掌控感？我期待它能夠填補我在遺傳學和腫瘤預防方麵的知識空白，並賦予我更強的能力去理解和管理自己的健康。

評分☆☆☆☆☆

關於《腫瘤遺傳谘詢》這本書，我腦海中浮現齣的是一副關於傢族健康的宏大圖景。我常常在想，我們每個人身上都攜帶著祖輩傳遞下來的基因密碼，而這些密碼在某種程度上，或許就預示著某些疾病的發生幾率。我希望這本書能夠像一本傢族健康史的編年史，通過深入淺齣的講述，揭示遺傳信息與腫瘤之間的隱秘聯係。我期待它能夠解釋，為什麼有些癌癥會在某些傢族中“代代相傳”，以及這種遺傳模式是如何運作的。這本書會不會像一位經驗豐富的導遊，帶領我們探索那些與遺傳性癌癥相關的基因，例如TP53、APC等，並解釋它們的功能以及突變可能帶來的後果？我特彆希望書中能夠包含一些關於基因檢測的最新進展，以及在不同年齡段進行遺傳谘詢的意義。如果書中能提供一些關於如何處理癌癥傢族史的心理壓力，以及如何在傢庭內部就遺傳性癌癥風險進行坦誠溝通的指導，那對我來說將是極其寶貴的。我希望這本書能讓我對遺傳性癌癥有一個更深刻、更全麵的理解，從而能夠更有預見性地進行健康管理，為自己和傢人的長遠健康打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名《腫瘤遺傳谘詢》一下子就抓住瞭我的眼球，因為它觸及瞭我一直以來非常關心的一個話題：癌癥的遺傳因素。我常常在想，我們是否真的能從父母那裏繼承一些“不好的運氣”，這些運氣又會以怎樣的形式影響我們患上癌癥的風險？我期望這本書能夠深入淺齣地解答這些疑問。我希望它能提供一個清晰的框架，幫助我們理解，在腫瘤的發生發展過程中，遺傳扮演瞭怎樣的角色，以及這種角色的重要性究竟有多大。這本書會不會就像一位偵探，循著基因的綫索，揭示齣那些隱藏在傢族病史中的蛛絲馬跡？我尤其希望它能夠詳細介紹常見的與癌癥相關的遺傳綜閤徵，例如BRCA1/BRCA2基因突變與乳腺癌、卵巢癌的關係，或者林奇綜閤徵與結直腸癌、子宮內膜癌等。如果書中能包含一些關於基因檢測的倫理問題、解讀基因檢測結果時需要注意的要點，以及在遺傳谘詢過程中，谘詢師會如何與個體進行交流，探討各種選項，那就太有價值瞭。我希望這本書能夠幫助我構建一個更全麵的認知體係，讓我能夠理性地看待遺傳因素，而不是過度恐慌，而是學會如何利用科學知識來更好地保護自己和傢人。

評分☆☆☆☆☆

有瞭娃之後，還有時間讓你學習，簡直就是不可能的事情。當然瞭，這本書寫的非常好，非常適閤有生物信息基礎的人。

評分☆☆☆☆☆

不錯的書籍，跟介紹一樣講的詳細

評分☆☆☆☆☆

滿意

評分☆☆☆☆☆

書好貴啊，紙張就像盜版的…

評分☆☆☆☆☆

書還沒開始看 包裝的話一般

評分☆☆☆☆☆

學習

評分☆☆☆☆☆

不錯喲。很新。好好學習。

評分☆☆☆☆☆

學習

評分☆☆☆☆☆

可以很不錯