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内容简介

本书是作者在多年教学经验的基础上编写的，力求基础、系统、实用。本书共分13章，基因工程的基本技术原理、工具酶、聚合酶链反应、载体、目的基因的克隆、培养细胞中克隆基因的表达、转基因动植物和基因治疗。在每章的后面都附有一些习题。

目录

前言
第1章 绪论
1.1 基因工程的基本概念
1.2 基因工程的研究内容
1.3 基因工程诞生的基础
1.3.1 基因工程诞生的理论基础
1.3.2 技术上的三大突破
1.4 基因工程技术的诞生
1.5 基因工程的应用
1.5.1 原核细胞基因工程
1.5.2 植物基因工程
1.5.3 动物基因工程
1.5.4 基因治疗
1.5.5 理论研究
1.6 基因工程的安全性
1.7 我国的《基因工程安全管理办法》
思考题
参考文献

第2章 基因工程的基本技术
2.1 凝胶电泳技术
2.1.1 基本原理
2.1.2 琼脂糖凝胶电泳
2.1.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳
2.1.4 脉冲场凝胶电泳
2.1.5 双向电泳技术
2.1.6 凝胶电泳片段的回收与纯化
2.2 分子杂交技术
2.2.1 分子杂交的原理
2.2.2 分子杂交的类型
2.3 PCR技术
2.3.1 PCR基本原理和反应过程
2.3.2 PCR反应的体系及其设计和优化
2.3.3 PCR产物的克隆
2.3.4 PCR技术的发展及其应用
2.4 DNA序列分析
2.4.1 Maxam-Gibert化学降解法
2.4.2 Sanger双脱氧链终止法
2.4.3 DNA序列分析的自动化
2.4.4 DNA序列的生物信息学分析
2.5 基因芯片及数据分析
2.5.1 基因芯片概念
2.5.2 技术原理
2.5.3 基因芯片的制备
2.5.4 基因芯片的应用
2.6 研究蛋白质与DNA相互作用的主要方法
2.6.1 酵母单杂交系统（可延伸双杂交）
2.6.2 凝胶阻滞试验（Gel-shift）
2.6.3 DNaseⅠ足迹法
2.6.4 噬菌体展示技术
思考题
参考文献

第3章 基因工程的工具酶
3.1 限制性内切核酸酶
3.1.1 限制性内切核酸酶的发现与种类
3.1.2 限制性内切核酸酶的命名
3.1.3 Ⅱ型限制性内切核酸酶的基本特性
3.1.4 影响限制性内切核酸酶活性的因素
3.1.5 限制性内切核酸酶酶切DNA的方法
3.2 DNA连接酶
3.2.1 DNA连接酶的发现
3.2.2 DNA连接酶的种类
3.2.3 黏性末端DNA片段的连接
3.2.4 平末端DNA片段的连接
3.2.5 影响连接反应的因素
3.3 DNA聚合酶和反转录酶
3.3.1 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ及其应用
3.3.2 E.coliDNA聚合酶Ⅰ的Klenow大片段酶及其应用
3.3.3 T4噬菌体DNA聚合酶
3.3.4 T7噬菌体DNA聚合酶与测序酶
3.3.5 反转录酶
3.4 修饰酶类
3.4.1 末端脱氧核苷酸转移酶
3.4.2 T4多核苷酸激酶

第4章 基因工程的克隆载体
第5章 目的基因的获取与改造
第6章 目的基因的导入与重组体的鉴定
第7章 外源基因的原核表达系统
第8章 外源基因的真核表达系统
第9章 转基因动物
第10章 转基因植物
第11章 基因治疗
第12章 合成生物学与基因工程
附录总复习题

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