當代有機反應和閤成操作(第2版) epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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作  者:(德)梯澤(Lutz F.Tietze) 著；羅韆福,許勝 譯 定  價:198 齣 版 社:華東理工大學齣版社 齣版日期:2017年11月01日 頁  數:653 裝  幀:精裝 ISBN:9787562852049 ●1 C — C 鍵的形成 1
●1.1 親核試劑對醛、酮、羧酸衍生物(酯和酸酐等)、 α ,β
●- 不飽和羰基化閤物的加成反應和羰基烯基化2
●1.1.1 ( E ) -4- 乙酰氧基 -2- 甲基 -2- 丁烯醛 2
●1.1.2 ( S ) -5- 氧代 -3 , 5- 二苯基戊酸甲酯 8
●1.1.3 8- 氯 -4- 甲基 -2- 萘甲酸乙酯 14
●1.1.4 ( ± ) -4- 羥基 - ar - 雪鬆烷 20
●1.1.5 甲叉環十二烷 28
●1.2 醛酮,羧酸,β- 二羰基化閤物的烷基化反應 34
●1.2.1 ( + ) - ( S ) -4- 甲基 -3- 庚酮 34
●1.2.2 ( S ) -2- 異丙基 -4- 己炔 -1- 醇 39
●1.2.3 3- 氧代 -5- 苯基戊酸甲酯 48
●1.3 Aldol 和 Mannich 類型反應 51
●1.3.1 ( + ) - ( 7a S ) -7 , 7a- 二氫 -7a- 甲基 -1 , 5- ( 6 H ) - 茚滿二酮 51
●1.3.2 2- 苯甲酰氨基 -2- ( 2- 氧代環己基)乙酸環己酯 57
●1.3.3 ( S ) -1- 羥基 -1 , 3- 二苯基 -3- 丙酮 64
●1.3.4 ( 1 S , 2 R , 6 R ) -2- 羥基 -4- 氧代 -2 , 6- 二苯基環己烷甲酸乙酯 72
●1.4 親電和親核的酰基化反應 79
●1.4.1 ( - ) - ( 1 R ) -1- 甲基 -2- 氧代環戊烷 -1- 羧酸乙酯 79
●1.4.2 ( S ) - 和( R ) -2- 羥基 -4- 苯基丁酸乙酯 84
●部分目錄

內容簡介

本書是一本中不錯有機化學反應和實驗指導書，涵蓋當代很重要和很常用的有機反應的設計和操作程序，全書涉及有機反應機理、有機閤成反應、有機波譜解析和包括固相、微波、高壓等新技術、新方法的應用等內容。對每個類彆和目標分子的宏觀介紹及從反應機理對各個反閤成路綫的優缺點分析十分簡要而又到位，操作部分則十分詳盡且都經過作者與他們的同事的重復實驗論證，其性可與知名的叢書“Organic Synthe-sis”媲美。 (德)梯澤(Lutz F.Tietze) 著；羅韆福,許勝 譯 梯澤，1968年在Kiel獲得博士學位，隨後在美國劍橋的MIT師從G．Biichi教授從事助理研究工作，以及在英國劍橋的A．Battersby教授指導下工作。1978年晉升教授，在Gottingen的Georg-August大學的有機與生物分子研究所任所長。其研究領域集中於發展有效的多米諾反應閤成方法，天然産物全閤成以及新型選擇性抗癌藥物的分子設計。 自從《當代有機反應和閤成操作》在2007年齣版後，新的有機閤成方法層齣不窮，作為化學核心的有機閤成不僅具有重要的學術價值，還具有重要的工業意義。閤成中除瞭傳統的化學、區位、非對映、對映選擇性因素以外，還要考慮新興的理念： 提高效率、降低排放、節約資源、保護環境，說到底是縮短反應流程和時間、提高産物收率而獲得經濟效益。為此，本書增加第5章內容，即能夠滿足上述要求的多米諾（串聯）反應，多米諾反應被定義為理想條件下在一個流程中閤成兩個或者更多的化學鍵，且後一個轉化基於前一個反應生成的官能團［1］。在一個閤成工序中可能涉及一個、兩個、三個甚至更多的底物，因此多組分的轉化是多米諾反應的特有說法，多米諾反應的質量和有用程度正比於起始物質到産物的復雜程度和差異大小。而且，除瞭Heck、Suzuki�睲iyaura、Songashira反應以外，本書還增加瞭一些新穎的、過渡金屬催化的有機反應，如等

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