精細有機閤成化學及工藝學（第2版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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唐培堃 編

圖書標籤:

• 有機閤成
• 精細化工
• 工藝學
• 化學工程
• 藥物閤成
• 農藥閤成
• 染料閤成
• 有機化學
• 閤成路綫
• 工業應用

齣版社： 天津大學齣版社

ISBN：9787561805176

版次：2

商品編碼：10218884

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2002-09-01

用紙：膠版紙

頁數：361

字數：590000

正文語種：中文

內容簡介

　　精細化工包括醫藥、獸藥、農藥、染料、有機顔料、香料、助劑、添加劑等約40個行業，其中絕大部分行業都與精細有機閤成有關。
　　本教材第一版曾獲化工部優秀教材一等奬。第二版仍保持原來的體係，共分16章。作者在闡明理論基礎和技術基礎之後，介紹瞭主要單元反應的曆程、影響因素和實際應用，並論述瞭具體産品的多種閤成路綫與單元反應之間的關係。
　　本書可作普通高校、電視大學、高職精細化工等專業的教材，也可作有機閤成專業的選修或必修教材及從事精細化工、有機閤成工作的科技人員的參考書。
　　本書配套參考書《精細有機閤成化學及工藝學學習指導》於2003年由天津大學齣版社齣版。

目錄

第1章 緒論
1.1 精細化工的範疇
1.2 精細化工的特點
1.3 精細化工在國民經濟中的作用
1.4 本書的討論範圍
1.5 精細有機閤成的單元反應
1.6 精細有機閤成的原料資源
第2章 精細有機閤成的理論基礎
2.1 反應試劑的分類
2.2 親電取代反應
2.3 親核取代反應
2.4 消除反應
2.5 自由基反應
2.6 加成反應
2.7 重排反應
第3章 精細有機閤成的工藝學基礎
3.1 概述
3.2 化學反應的計量學
3.3 化學反應器
3.4 精細有機閤成中的溶劑效應
3.5 氣固相接觸催化
3.6 相轉移催化
3.7 均相配位催化
3.8 光有機閤成
3.9 電解有機閤成
第4章 鹵化
4.1 概述
4.2 芳環上的取代鹵化
4.3 脂烴及芳環側鏈的取代鹵化
4.4 加成鹵化
4.5 置換鹵化
第5章 磺化和硫酸化
5.1 磺化概述
5.2 芳香族磺化
5.3 脂肪族的磺化
5.4 醇和烯烴的硫酸化
第6章 硝化及亞硝化
……
第7章 氫化和還原
第8章 重氮化和重氮基的轉化
第9章 氨解和胺化
第10章 烴化
第11章 酰化
第12章 氧化
第13章 水解
第14章 縮閤
第15章 環閤
第16章 聚閤

前言/序言

好的，這是一份針對其他主題的、詳細且富有專業氣息的圖書簡介，旨在避開《精細有機閤成化學及工藝學（第2版）》的具體內容。 《現代藥物設計與生物活性篩選前沿進展》 導言：跨越化學、生物學與信息科學的橋梁 在當代生命科學與醫藥研發領域，新藥發現的效率與成功率已成為衡量一個國傢或地區創新能力的重要標誌。傳統的“試錯法”高通量篩選已逐漸讓位於基於結構、機製和預測的理性藥物設計策略。本書《現代藥物設計與生物活性篩選前沿進展》正是在這一時代背景下應運而生，它係統地整閤瞭計算化學、結構生物學、分子藥理學以及人工智能（AI）在新藥研發全周期中的最新應用與突破。本書旨在為藥物化學傢、藥理學傢、生物信息學研究人員以及相關領域的碩士和博士研究生提供一個全麵、深入且具有前瞻性的學習平颱，幫助他們掌握從靶點識彆到先導化閤物優化的一整套現代化工具與方法論。 第一部分：藥物設計的基礎理論與計算化學新範式 第一章：分子靶點識彆與驗證的計算策略 本章深入探討瞭疾病相關生物大分子的結構解析、功能分析及其在藥物設計中的重要性。重點介紹瞭冷凍電鏡（Cryo-EM）、高場核磁共振（NMR）和同步輻射結構生物學等前沿技術如何為藥物設計提供精確的結構基礎。此外，還詳細闡述瞭通過序列比對、同源建模和蛋白質-蛋白質相互作用（PPI）網絡分析來預測和驗證潛在藥物靶點的計算方法。 第二章：基於結構的藥物設計（SBDD）的深化 SBDD是現代藥物設計的核心支柱。本章聚焦於配體-蛋白質對接（Docking）技術的最新發展，包括力場參數的改進、采樣算法的優化（如濛特卡洛模擬、分子動力學模擬的應用）。特彆關注柔性對接、多構象對接以及如何將結閤自由能計算（如MM/PBSA和MM/GBSA）精確地融入到篩選流程中，以提高預測準確性。 第三章：基於片段的藥物設計（FBDD）與化學空間探索 FBDD因其能更有效地探索化學空間而受到青睞。本章詳細介紹瞭FBDD的實驗技術（如SPR、NMR譜學）與計算策略的結閤。重點討論瞭如何通過片段連接、片段增長等策略，將低親和力片段轉化為高活性先導化閤物，並引入瞭“骨架跳躍”（Scaffold Hopping）的計算方法，以規避專利壁壘並優化藥代動力學性質。 第二部分：高通量篩選與生物活性評估的智能化 第四章：虛擬篩選（VS）技術的集成與優化 虛擬篩選是加速先導化閤物發現的關鍵環節。本章係統梳理瞭基於構象和基於密度的VS策略。內容涵蓋瞭大型化閤物庫的管理、高精度過濾技術（如拓撲濾波、描述符選擇）以及如何利用多目標優化算法（如NSGA-II）在速度和準確性之間找到最佳平衡點。本章還探討瞭如何構建適用於特定靶點傢族的定製化數據庫。 第五章：ADMET預測模型的構建與應用 藥物的成藥性（Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, Toxicity, ADMET）是決定候選藥物能否進入臨床的關鍵因素。本章詳細介紹瞭定量結構-活性關係（QSAR）和定量結構-性質關係（QSPR）模型的最新進展，包括描述符選擇、模型驗證（如使用Y-scrambling和external validation sets）以及新興的3D-QSAR技術（如CoMFA, CoMSIA）。此外，對近年來興起的基於深度學習的ADMET預測方法進行瞭詳盡的案例分析。 第六章：生物活性測定與錶型篩選的自動化 本部分將視角從計算領域轉嚮濕實驗。本章重點介紹瞭新一代高內涵篩選（HCS）技術在細胞錶型分析中的應用，如何利用先進的圖像分析算法對細胞形態、亞細胞結構和分子通路激活進行定量評估。同時，探討瞭基於細胞的生物活性（Cell-based Assay）的建立、優化與自動化移液係統在確保數據可重復性方麵的重要性。 第三部分：前沿交叉領域：AI與新一代療法設計 第七章：深度學習在分子生成與優化中的革命 人工智能，特彆是深度學習，正在重塑藥物化學的流程。本章深入講解瞭生成模型（如GANs, VAEs）在從頭設計（De Novo Design）中的應用。內容包括如何定義有效的損失函數以同時優化活性和成藥性，以及如何利用強化學習指導分子結構嚮預設的目標空間演化。通過具體案例展示AI如何處理復雜的化學空間約束。 第八章：PROTACs與其他新型靶嚮蛋白降解劑的設計原理 靶嚮蛋白降解劑（TPD）如PROTACs是當前藥物研究中最熱門的方嚮之一。本章係統闡述瞭PROTACs的基本結構組成（配體、連接子、E3連接酶配體）及其作用機製。重點討論瞭連接子長度和構象對泛素化效率的影響，以及如何運用計算化學工具預測PROTACs的構象柔性和對E3連接酶的選擇性。 第九章：寡核苷酸與多肽藥物的計算設計 隨著核酸藥物和多肽類生物藥的興起，針對這類大分子藥物的設計方法也日益成熟。本章涵蓋瞭寡核苷酸藥物（如siRNA, ASO）的序列設計、靶點結閤預測以及與RNA相互作用的結構模擬。對於多肽藥物，則探討瞭如何利用構象采樣和肽-靶標相互作用模型來增強口服生物利用度和穩定性。 結語：未來藥物研發的集成化藍圖 本書的最終目標是描繪齣一幅清晰的未來藥物研發藍圖。通過將計算預測的精度、高通量實驗的廣度以及新興療法的設計深度有機結閤，讀者將能夠理解並實踐如何構建一個高效、低成本、高成功率的藥物發現平颱。本書對理論的闡述嚴謹，對技術的描述細緻入微，是追求卓越的科研人員不可或缺的參考手冊。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本《精細有機閤成化學及工藝學（第2版）》，我最大的感受就是它的“新”和“廣”。作為第二版，它顯然吸納瞭近年來有機閤成領域不少前沿進展。我主要關注的是綠色化學和流動化學在精細化工中的應用。這本書在這方麵著墨不少，比如對於一些高危反應，它詳細介紹瞭如何通過微通道反應器實現安全、高效的連續化生産，這對於我們工廠的技術改造項目來說，簡直是雪中送炭。我特彆欣賞它在“工藝放大”這一塊的處理方式。很多教科書在講完實驗室閤成後就戛然而止，但這本書卻花瞭好大篇幅討論瞭溶劑迴收、副産物處理、能耗控製等實際生産中的核心問題。這讓它不僅僅是一本學術著作，更是一本實用的工程指導手冊。我記得我們部門最近在嘗試優化一個農藥中間體的閤成，遇到瞭收率平颱期的問題，翻閱這本書時，恰好看到一章專門討論瞭反應溫度梯度對副反應抑製的影響，給我們的工藝優化提供瞭新的思路，效果立竿見影。這種理論指導實踐的深度和廣度，確實是很多同類書籍難以比擬的。

評分☆☆☆☆☆

這本書的排版和結構設計，說實話，一開始讓我有點頭疼，因為它實在太“滿”瞭。內容非常詳實，幾乎沒有一句廢話，但這也意味著你需要保持高度的專注力去閱讀。我是一名從事特種化學品定製閤成的工程師，對那些“拿來就能用”的成熟工藝流程特彆感興趣。這本書在這方麵錶現得十分均衡，它既有基礎理論的夯實，也有針對特定官能團轉化的係統性總結。比如，在氮雜環的構建部分，作者不僅對比瞭傳統的環化方法，還引入瞭C-H鍵活化策略，這展示瞭編者緊跟時代步伐的能力。不過，我個人希望能有更多的“失敗案例分析”。理論上完美的反應路綫在放大生産中往往會遇到意想不到的障礙，如果書中能增加一些“為什麼這個實驗室方法在工業上行不通”的剖析，可能會更有啓發性。總體來說，它更像是一本可以隨時翻閱的“工具箱”，而不是一本需要從頭讀到尾的“小說”。每次遇到閤成難題，我總能從中找到一些關於反應條件微調的蛛絲馬跡。

評分☆☆☆☆☆

這本《精細有機閤成化學及工藝學（第2版）》著實是本厚重的傢夥，我剛拿到手的時候，光是掂量分量就覺得裏麵的知識得夠我啃一陣子的瞭。我個人比較側重於藥物化學領域的研究，所以對閤成路綫的設計和工藝條件的優化總是特彆關注。這本書給我的初印象是，它在理論深度上把握得相當到位，不像有些教材那樣隻停留在概念的介紹，而是深入到反應機理的層麵，特彆是對一些經典反應的過渡態、能壘以及立體選擇性的調控，都有比較細緻的闡述。比如說，在手性催化部分，作者並沒有簡單羅列齣幾種催化劑，而是結閤具體的案例，分析瞭配體結構如何影響催化活性和對映選擇性，這對於我們這些需要設計新型手性閤成路綫的人來說，是非常寶貴的參考。不過，說實話，對於初學者來說，前半部分的機理推導可能稍顯密集，需要一定的有機化學基礎纔能順暢閱讀。我記得有一次為瞭搞清楚一個Suzuki偶聯反應的催化循環，我反復對照書裏的圖示和文字描述，纔算真正理清瞭氧化加成、轉金屬化和還原消除這幾個關鍵步驟的內在邏輯。這本書的價值就在於，它提供瞭一個從微觀機理到宏觀工藝的完整視角，非常適閤作為進階參考書。

評分☆☆☆☆☆

作為一名有著多年一綫生産經驗的資深化學工作者，我對閤成工藝的關注點往往落在成本、安全和環保這“三駕馬車”上。這本書在工藝學方麵的探討，確實體現瞭“精細”二字的內涵。它不僅僅是告訴你“怎麼做”，更重要的是告訴你“為什麼選擇這種方式”。比如，在選擇閤適的催化劑時，書中會對比不同金屬催化劑的周轉數（TON）和流失率，並結閤實際的金屬殘留控製標準，來指導選擇。這纔是真正的工藝思維。我注意到，它對溶劑的選擇也進行瞭深入的討論，詳細分析瞭常用有機溶劑的毒性、迴收難度和對反應選擇性的影響，並推薦瞭一些替代性的綠色溶劑體係。這套體係化的思考方式，對於我們這些需要對現有工藝進行持續改進以滿足日益嚴格的環保法規的團隊來說，提供瞭非常堅實的理論支撐和實踐指導方嚮。這本書在我辦公室的書架上，被翻閱的頻率非常高，尤其是在進行新項目可行性評估時，我總會先翻閱相關章節，來校驗我們的初步設計是否遺漏瞭關鍵的工藝考量點。

評分☆☆☆☆☆

我買這本書主要是為瞭給我的研究生做課程參考，他們需要建立一個紮實的理論基礎，纔能在未來的研究中走得更遠。從教學的角度來看，《精細有機閤成化學及工藝學（第2版）》的邏輯性非常強，章節之間的銜接自然流暢。它沒有過度強調那些已經被廣泛應用、創新性不大的老技術，而是將筆墨重點放在瞭那些需要精妙設計和復雜控製的新型閤成技術上。比如，在構建復雜分子骨架時，書中對“正交保護基團策略”的講解極其透徹，區分瞭不同保護基在酸性、堿性、催化氫化等環境下的穩定性差異，這對於多步閤成中的步驟順序設計至關重要。我的學生反饋說，通過學習這本書，他們對“閤成路綫的健壯性”有瞭更深刻的理解——即路綫不僅要有效，更要穩定可靠。唯一的遺憾可能是插圖數量相對有限，一些復雜的立體結構或者反應機理的動態過程，如果能配上更多高質量的動態圖示或更清晰的三維模型圖，對理解會更加直觀和迅速。

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還行吧,不錯

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沒貨，還說有貨，老人傢我等不起

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東西很好哦!

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發貨很快.......不錯.......

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不錯，京東信的過 不錯，京東信的過

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