2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 编

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• 药学
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• 2014年
• 资格考试
• 专业知识
• 教材
• 医学
• 医药

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506765176

版次：1

商品编码：11390168

包装：平装

丛书名： 2014国家执业药师资格考试应试指南

开本：16开

出版时间：2014-01-01

用纸：胶版纸

页数：505

字数：744000

正文语种：中文

编辑推荐

　　《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》由国家执业药师资格认证中心组织全国知名专家、教授组成的编审委员会编写，内容紧扣新版考试大纲，力求反映新版考试大纲所有考试要点，有较强的指导性及适用性。既是应试人员备考和各单位开展考前培训必备用书，也可供高等医药院校师生和医药专业技术人员学习参考。

内容简介

　　《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》的内容紧扣新版考试大纲，力求反映新版考试大纲所有考试要点，有较强的指导性和适用性。既是应试人员复习备考和各单位开展考前培训的必备用书，也可供高等医药院校师生和医药专业技术人员学习参考。

作者简介

　　国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心，是国家食品药品监督管理局所属的事业单位，主要职责是承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作；接受国家食品药品监督管理局委托，起草执业药师业务规范等。

内页插图

目录

药理学部分
第一章 绪论
第二章 药物代谢动力学
第三章 药物效应动力学
第四章 影响药物作用的因素
第二篇 化学治疗药物
第五章 抗微生物药概论

第六章 β-内酰胺类抗生素

第七章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
第八章 氨基糖苷类抗生素
第十章 人工合成抗菌药
第十一章 抗真菌药
第十二章 抗病毒药
第十三章 抗结核病药和抗麻风病药
第十四章 抗寄生虫药
第十五章 抗恶性肿瘤药
第三篇 神经系统药物
第十六章 传出神经系统药
第十七章 镇静催眠药142第一节 苯二氮类(142)
第二节 巴比妥类(147)
第三节 其他镇静催眠药(148)
第十八章 抗癫痫药和抗惊厥药
第十九章 治疗中枢神经退行性病变药
第二十章 抗精神失常药
第二十一章 镇痛药
第二十二章 解热镇痛抗炎药
第四篇 心血管系统药物

第二十三章 抗心律失常药

第二十四章 抗心力衰竭药
第二十五章 抗高血压药
第二十六章 抗心绞痛药
第二十七章 调血脂药和抗动脉粥样硬化药
第二十八章 利尿药和脱水药
第五篇 血液、呼吸、消化系统药物
第二十九章 血液系统药
第三十章 呼吸系统药
第三十一章 消化系统药
第六篇 内分泌系统药物
第三十二章 肾上腺皮质激素类药
第三十三章 甲状腺激素和抗甲状腺药
第三十四章 胰岛素和口服降血糖药
第三十五章 性激素类药和影响生殖功能药
第七篇 其他类药物
第三十六章 免疫调节药
第三十七章 组胺和组胺受体阻断药
药物分析部分
第一章 药典
第二章 药物分析基础
第三章 物理常数测定法
第四章 滴定分析法
第五章 分光光度法
第六章 色谱法3665)
第七章 体内药物分析法
第八章 药物的杂质检查
第九章 芳酸及其酯类药物的分析
第十章 巴比妥类药物的分析
第十一章 胺类药物的分析
第十二章 磺胺类药物的分析
第十三章 杂环类药物的分析
第十四章 生物碱类药物的分析
第十五章 甾体激素类药物的分析
第十六章 维生素类药物的分析
第十七章 抗生素类药物的分析
第十八章 糖类药物的分析

精彩书摘

　　第一篇 药理学总论
　　第一章 绪论
　　一、药理学的性质和任务
　　药物（drug）是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程，用以诊断、预防、治疗疾病的物质，是人类与疾病作斗争的重要武器。
　　药理学（pharmacology）是研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制。药理学一方面研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体生理功能及细胞代谢活动的变化规律；另一方面研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其血浆药物浓度动态变化的规律。前者称为药物效应动力学（pharmacodynamic），简称药效学；后者称为药物代谢动力学（pharmacokinetics），简称药动学。药理学是药学和医学、基础医学和临床医学的桥梁学科。药理学的任务就是阐明药物有何作用、作用如何产生及药物在体内的动态变化规律。只有充分认识和理解药物的作用机制，才能提高疗效，减轻不良反应，达到合理用药的目的；只有阐明药物作用机制，才能为寻找和发现安全有效的新药提供有益的线索；同时药理学也为揭示生命活动的奥妙提供重要的资料，推动生命科学的发展。
　　药理学分为临床前药理学（preclinical pharmacology）和临床药理学（clinical pharmacology）。前者又称为基础药理学或比较药理学，是以动物为研究对象，在严格控制实验条件的前提下，从整体、器官、组织、细胞和分子水平上，观察和探讨药物的作用和作用机制，进行药效和安全性评价；后者是以患者为研究对象，研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应，以确保患者用药的安全有效。
　　二、药理学的发展
　　药理学的诞生与科学技术的发展密切相关。生理学家F．Fontana（1720～1805）对千余种化合物进行了动物毒性测试后，发现天然药物具有活性成分，其选择作用于机体某个部位而引起反应的结论，为化学家F．W．Sertürner（1781～1841）从罂粟中分离纯化的吗啡所证实。18世纪后期，有机化学的发展为药理学研究提供了物质基础，又从植物药中源源不断获得纯度高的天然植物化学成分，从而相继发现了依米丁、奎宁、士的宁、可卡因、阿托品、毛果芸香碱等。微生物学家P�盓hrlich从大量有机砷化合物中筛选出治疗梅毒和锥虫引起昏睡病的新砷凡拉明（606），开创了化学治疗时代。德国的R．Buchhaim（1820～1879）建立了第一个药理实验室，写出了第一本药理学教科书，标志着药理学作为独立学科的诞生。
　　英国学者J．N．Longley根据阿托品与毛果芸香碱对猫唾液分泌的拮抗作用，1878年提出了受体的概念，为受体学说的建立奠定了基础。随着受体不断的发现，其理论日益完善，成为推动药理学发展的巨大动力。大量新化合物，在实验动物模型上进行广泛筛选，提供了发现新药的有利机会。目前临床上常用的磺胺类药物、抗生素、抗疟药、抗组胺药、镇痛药、抗高血压药、抗精神失常药、抗癌药、激素类和维生素类中的许多药物在20世纪30年代至50年代涌现，这一时期被称为新药发现的黄金时期。虽然形成了新药问世的黄金时期，但是也孕育着巨大的风险，即不经过严格的临床前药理安全评价及临床试验，合成的和分离的化合物便直接进入临床使用，终于在1956年，沙利度胺在原西德草率上市，仅在5～6年时间里，先后导致万余名海豹式婴儿诞生，成为新药发展史上震惊世界的悲剧。
　　�，�1953年发现DNA双螺旋结构后，分子生物学、特别是DNA重组技术的迅速发展，使整个生物和医学领域发生了根本性的变革，药理学吸取了分子生物学的理论及其研究手段，在深入研究药物与生物大分子之间的相互作用，认识生命现象的本质等许多方面得到发展。乙酰胆碱亚基的成功克隆，乙酰胆碱亚基氨基酸序列的阐明，推动了受体分子结构研究；应用DNA重组技术，生产出基因工程药物，如重组链激酶、人胰岛素、干扰素、人生长激素、细胞因子、人促红素、乙肝疫苗等。现代药理学研究热点分别为受体三级结构、受体及其亚型的克隆和结构、受体与配体的三维构象及结合机制、高选择性受体及其亚型的配体、基因敲除技术等，这些都极大丰富和发展了当代药理学。随着分子生物学和细胞生物学的发展，结构生物学的兴起，药理学研究将更富有活力，将为人类提供更多高效、安全的新药。
　　三、药理学在新药研制中的地位和作用
　　新药是指新的化学结构、新的药物组分或新的药理作用的药物。我国《药品管理法》规定“新药指未曾在中国境内上市销售的药品”；《药品注册管理办法》规定“已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的药品注册按照新药申请的程序申报”。
　　根据我国药物应用实际和新药管理要求，将新药分为中药、化学药品和生物制品三大类。
　　新药研究的一般过程概括为：目标化合物的寻找和获得、药效学筛选、药学研究、安全性研究及临床研究。
　　新药研究分为临床前和临床研究，前者研究资料申报后，必须获得国家食品药品监督管理局批准，方能进行临床研究，其中药物的安全性评价必须执行《药物非临床研究质量管理规定（GLP）》；同样，临床研究资料申报生产，亦要获得批准，才能上市。
　　在新药研究过程中、药理学工作者承担着大量的工作。
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前言/序言

《中华药典》（2020年版）是国家药典委员会编纂的权威性药物法典，涵盖了我国药典标准的最新修订内容，是药品研制、生产、检验、使用和监督管理等各个环节不可或缺的重要依据。本书体例严谨，内容翔实，集科学性、权威性、实用性于一体，全面反映了当前我国药品质量控制的最高水平。 一、 核心内容与结构： 《中华药典》（2020年版）共分为四部，结构清晰，体系完整，涵盖了药品质量评价的各个方面。 一部：凡例、总则、附录。 凡例： 详细阐述了药典的性质、编写原则、正文的结构和内容组织方式，是理解和使用药典的基础。 总则： 规定了药品质量评价的基本要求，包括药品的定义、分类，药品质量标准的基本原则，以及对药品质量进行控制的重要技术要求，如杂质控制、稳定性考察等。 附录： 包含了一系列通用的检测方法、仪器设备、试药试剂、标准品、指导原则等，为具体药品的质量控制提供了技术支持和方法指导。例如，附录中详细介绍了各种分析仪器（如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等）的使用要求和性能指标，以及各种化学试剂的制备和鉴别方法。还收录了大量的药理毒理学方法、微生物限度检查方法、无菌检查方法等。 二部：成方制剂。 该部分收载了我国传统和现代的中成药，是中药现代化研究和产业发展的重要成果体现。 中药材： 涵盖了常用中药材的法定标准，包括药材的来源、性状、显微鉴别、理化常数、含量测定、杂质检查、炮制工艺要求等。例如，对于人参，详细规定了其外观特征、显微特征、有效成分（如人参皂苷）的含量范围、重金属及有害元素限量等。 饮片： 对中药饮片的加工炮制工艺、质量标准进行了详细规定，确保了饮片炮制后的药效和安全性。例如，对于熟地黄，规定了其炮制过程中的药材选择、蒸晒次数、火候控制等，以及炮制后药材的性状、含量要求。 中药提取物： 收载了规范化的中药提取物标准，为中药现代化制剂的开发提供了高质量的原料。 成方制剂： 详细规定了各种中成药的处方、制法、质量标准，包括成分、含量、辅料、制剂的性状、鉴别、检查（如溶出度、含量均匀度、有关物质等）、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌等。例如，对于复方丹参片，规定了其处方中丹参、三七、冰片等成分的提取工艺和定量要求，以及成片后的质量指标，如总黄酮含量、总皂苷含量等。 三部：化学药。 该部分收载了化学原料药、化学药制剂以及生物制品，是现代医药工业的核心内容。 化学原料药： 详细规定了各类化学原料药的合成工艺、质量标准，包括鉴别、检查（如有关物质、残留溶剂、水分、炽灼残渣等）、含量测定等。例如，对于阿司匹林原料药，规定了其外观、鉴别方法（如红外光谱）、熔点、酸度、纯度（如乙酰水杨酸的含量）以及对杂质（如水杨酸）的限量。 化学药制剂： 涵盖了各种剂型的化学药物，如片剂、胶囊剂、注射剂、口服液、软膏剂等，对其处方、制法、质量标准进行了详细规定。例如，对于头孢氨苄胶囊，规定了其单位剂量含量均匀度、崩解时限、溶出度、有关物质、细菌内毒素等关键指标。 生物制品： 收载了疫苗、血液制品、诊断试剂等，对其生产工艺、质量控制、效价测定等进行了严格规定。例如，对于乙肝疫苗，规定了其生产工艺、灭菌方法、效价测定（如ELISA法）以及安全性检查（如无菌检查、热原检查）等。 四部：药用辅料。 该部分收载了药用辅料的标准，为药品制剂的生产提供了重要的物质基础。 药用辅料： 详细规定了各类药用辅料的质量要求，包括鉴别、检查（如重金属、微生物限度、粒度等）、含量测定等。例如，对于微晶纤维素，规定了其作为填充剂、崩解剂等在制剂中的应用要求，包括其纯度、水分、粒度分布等。 二、 核心特点与价值： 《中华药典》（2020年版）在继承历版药典优良传统的基础上，体现了以下显著特点和重要价值： 1. 权威性与法律效力： 作为国家药品质量标准，药典具有最高的法律效力，是药品生产、注册、上市、监管的强制性依据。药典的发布和修订体现了国家对药品质量的严格要求和管理决心。 2. 科学性与技术先进性： 药典的修订紧密跟踪国际药品质量控制的最新进展，引入了许多先进的分析技术和评价方法，如液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）、基因测序技术、免疫组化技术等，提高了对药品质量的评价能力。例如，在杂质研究方面，更加注重对基因毒性杂质、潜在基因毒性杂质的控制，并引入了ICH指导原则中的相关要求。 3. 实用性与指导性： 药典不仅提供了严格的质量标准，还包含了详细的检验方法和操作规程，为药品生产企业、检验机构和监管部门提供了明确的指导。附录中的通用性方法和指导原则，极大地方便了基层检验人员的实际操作。 4. 全面性与系统性： 药典覆盖了我国目前使用的绝大多数药物，包括化学药、生物制品、中药材、饮片、中成药和药用辅料，构建了一个完整、系统的药品质量标准体系。 5. 国际接轨与互认： 药典的修订在很大程度上与国际药典（如欧洲药典、美国药典）保持一致，有助于提升我国药品质量标准的国际化水平，促进国际贸易和药品注册的互认。例如，对于一些通用化学药品，其质量标准的内容和限度与国际主要药典基本趋同。 6. 风险管理与公众健康： 药典标准的不断完善，特别是对杂质、溶出度、稳定性等关键质量属性的严格要求，是保障药品安全有效、降低用药风险、维护公众健康的重要屏障。 三、 使用对象与应用场景： 《中华药典》（2020年版）是药品行业各类从业人员的必备工具书，其应用场景广泛： 药品生产企业： 用于指导药品的研发、生产过程控制、质量检验，确保产品符合国家标准。 药品检验机构： 用于对药品进行质量检验，出具合格或不合格的检验报告。 药品注册部门： 用于审批药品的注册申请，审核药品的质量标准。 药品监管部门： 用于对药品进行日常监督检查，打击假冒伪劣药品。 科研院所与高等院校： 用于药品研究、教学，培养相关专业人才。 医疗机构： 用于指导临床合理用药，了解药物质量信息。 药品流通企业： 用于核实药品质量，确保药品在流通环节的安全。 四、 总结： 《中华药典》（2020年版）不仅是一部技术性操作手册，更是国家药品质量管理体系的核心组成部分。它代表了我国药品质量控制的最高水平，是保障人民用药安全、有效、健康的坚实后盾。通过严格执行药典标准，可以持续提升我国药品质量，促进医药产业健康发展，为提升全民健康水平做出贡献。对于任何从事药品相关工作的人员来说，深入理解和熟练运用《中华药典》（2020年版）是其专业素养的体现，也是履行职责、保障质量的关键。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这本《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》在内容编排和知识呈现方式上，给我带来了前所未有的挑战。我一直以来都比较依赖图文并茂、重点突出的学习材料，但这本书似乎走的完全是另外一条路。它大量的篇幅都集中在文字描述上，而且文字风格非常严谨，充满了专业术语，偶尔插入的图表也大多是流程图或者结构式，并没有起到直观辅助理解的作用。我尝试着在学习某个章节时，先阅读文字，然后试图结合图表来加深印象，但往往发现图表的内容与文字的关联性并不强，甚至有些地方的图表只是一些孤立的信息点，无法形成一个完整的知识体系。举个例子，在介绍药物合成路线时，书中仅仅列出了各种化学反应步骤和试剂，却没有对每一步反应的机理、条件选择的重要性或者潜在的副反应进行详细的说明，这使得我很难理解为什么会选择这样的路线，以及在实际操作中需要注意什么。此外，这本书的章节划分也让我感到有些零散。知识点之间似乎没有一个清晰的递进关系，有时候会突然跳到一个看似毫不相关的话题，让我难以建立起知识的脉络。我本来是希望通过这本书能够建立起一个稳固的知识框架，然后在这个框架上填充细节，但这本书的结构让我觉得像是把很多零散的知识块堆在一起，需要我自己去费力地寻找它们之间的联系。这种学习体验让我感到非常疲惫，也让我对这本书是否真正符合“应试指南”的功能产生了疑问。

评分☆☆☆☆☆

这本《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》给我的感觉是，它在编写的初衷上，可能并没有完全站在考生的角度去思考。我本来希望它能够为我提供一种清晰的学习路径，帮助我系统地掌握药学专业知识，并且能够有效地为考试做准备。然而，这本书的内容组织方式让我觉得有些混乱，知识点之间的逻辑性不强，有时候会突然跳到一些我不太理解的概念，或者是在同一个主题下，突然插入一些看似不相关的细节。例如，在介绍药物相互作用时，书中会列出大量的药物组合，并说明其相互作用的机制，但对于这些相互作用在临床上的实际意义，以及如何评估和规避这些风险，却讲解得不够深入。这让我感觉这本书更像是在罗列知识点，而不是在教授学习方法和考试技巧。另外，这本书的语言风格也比较晦涩，充斥着大量的专业术语，而且缺乏足够的解释和背景信息。我经常需要一边阅读，一边去查阅其他的参考资料，才能理解书中提到的内容，这极大地降低了我的学习效率。我期待的是一本能够帮助我温故知新，并且能够快速掌握考试重点的指南，但这本书的难度和深度，让我觉得我需要先具备一定的基础知识，才能更好地利用它。总的来说，这本书的内容让我觉得有些“曲高和寡”，并没有很好地满足我作为一名普通考生的学习需求。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的整体感觉是，它更像是一本内容极其详尽的“药学知识参考手册”，而不是一本真正意义上的“考试应试指导”。我本来期待的是一本能够帮助我理清考试重点，掌握解题技巧，并且能有效梳理知识体系的书。然而，这本书的内容深度和广度都远远超出了我作为一名应试者所需要掌握的范畴。它在很多章节中，都深入到了非常细致的分子层面或者复杂的生化反应机理，这些内容对于理解核心概念固然重要，但对于快速抓住考试大纲所要求的重点，以及掌握答题的思路，似乎起到了反作用。我花了大量的时间去消化那些非常深入的理论知识，但当我去做一些模拟题的时候，却发现很多题目考察的都是基础概念的应用，或者是一些常见疾病的治疗原则，而我花费了大量精力钻研的那些细枝末节，在考试中出现的频率并不高。这本书的知识点呈现方式也比较传统，以大段的文字论述为主，缺少一些能够帮助考生快速记忆和理解的技巧，比如思维导图、重点标记、或者是一些简化的总结。虽然书中提供了一些例题，但这些例题的难度和题型，也与我平时练习的模拟题有所不同，这让我对备考方向产生了一定的迷茫。我希望的是能够通过一本指南，高效地梳理知识，掌握解题方法，最终顺利通过考试，而不是被一本厚重、深入但可能偏离考试重点的参考书所淹没。

评分☆☆☆☆☆

我对这本《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》的实际学习效果感到非常失望，它给我的感觉是，与其说它是一本“应试指南”，不如说它是一本“参考大全”，或者说是“知识点的堆砌”。这本书的编写风格非常学术化，缺乏对基础概念的清晰阐述和易于理解的解释。例如，当涉及到一些复杂的药理学机制时，书中往往直接呈现了详细的分子生物学通路图或者化学反应式，但却没有对这些通路中关键酶、受体或信号分子的功能进行足够详尽的说明，也没有提供通俗易懂的比喻来帮助理解。这对于我这种需要系统性学习并理解原理的考生来说，无疑是一大障碍。我常常需要花费大量的时间去查阅其他的资料，试图弄明白书中提到的每一个专业术语，这大大降低了我的学习效率，也让我对这本书的“应试”属性产生了质疑。更让我觉得不适应的是，书中提供的练习题质量参差不齐。一部分题目确实能够考察到关键知识点，但有些题目则过于偏僻，或者涉及的内容是书中重点讲解之外的，这让我怀疑出题的思路是否与教材内容紧密相关。而且，对于一些错题，书中提供的解析也非常简略，只是简单地给出了正确答案，却没有详细说明为什么其他选项是错误的，或者错误选项容易在哪里迷惑考生。这种解析方式对于帮助考生纠正错误、深化理解是远远不够的。我希望能有一本能够真正指导我如何答题、如何分析问题的指南，而不是一本需要我不断查阅其他资料才能看懂的书。

评分☆☆☆☆☆

这本《2014国家执业药师资格考试应试指南：药学专业知识（1）》真是太让我头疼了。我一直以为考试指南就应该是那种把知识点梳理得井井有条，然后配上一些例题，让我能够快速掌握重点，轻松应对考试的书。结果这本书完全不是那么回事。它更像是一本厚重的百科全书，里面塞满了各种我甚至都没听说过的专业术语和晦涩的理论。我翻开目录，就被那些密密麻麻的章节吓到了，什么“药物代谢动力学”、“药效学原理”、“药物不良反应监测”等等，每一个都像是一座难以逾越的大山。我尝试着去阅读，但很快就迷失在各种复杂的公式和图表中，感觉自己像是在看一本天书，根本抓不住重点。而且，它似乎也没有提供足够的解释和背景信息，很多概念都直接抛给了读者，让我无从下手。我本来是想通过这本书来巩固基础，提高应试能力的，但现在看来，我可能需要先去读一本基础药学教材才能看懂它。这本书的逻辑结构也让我感到困惑，知识点的跳跃性很大，有时候前面刚讲完一个概念，后面就直接跳到了一个更深奥的理论，中间缺少了过渡和衔接，这让学习过程变得异常艰难。我真的怀疑这本书的编写者是不是完全没有考虑过考生的实际需求，是不是只是把他们认为重要的内容一股脑地塞了进去，而忽略了学习的连贯性和易懂性。我真的不知道该如何继续下去了，感觉自己在这本书面前完全无能为力，投入了时间和精力，却收获了满满的挫败感。

评分☆☆☆☆☆

不错 要是看这个能考下来就更棒了

评分☆☆☆☆☆

好好好好好。。。。。。

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还没有看，到底有没有用就有待验证。

评分☆☆☆☆☆

我是来拿京豆的，不谢

评分☆☆☆☆☆

可惜的是LP买回来不考了~~

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非常需要的考试材料.满意

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朋友说很好哦，性价比高.

评分☆☆☆☆☆

为职业药师做准备

评分☆☆☆☆☆

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