2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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國傢食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心 編

圖書標籤:

• 藥學
• 執業藥師
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• 應試指南
• 2014年
• 資格考試
• 專業知識
• 教材
• 醫學
• 醫藥

齣版社： 中國醫藥科技齣版社

ISBN：9787506765176

版次：1

商品編碼：11390168

包裝：平裝

叢書名： 2014國傢執業藥師資格考試應試指南

開本：16開

齣版時間：2014-01-01

用紙：膠版紙

頁數：505

字數：744000

正文語種：中文

編輯推薦

　　《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》由國傢執業藥師資格認證中心組織全國知名專傢、教授組成的編審委員會編寫，內容緊扣新版考試大綱，力求反映新版考試大綱所有考試要點，有較強的指導性及適用性。既是應試人員備考和各單位開展考前培訓必備用書，也可供高等醫藥院校師生和醫藥專業技術人員學習參考。

內容簡介

　　《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》的內容緊扣新版考試大綱，力求反映新版考試大綱所有考試要點，有較強的指導性和適用性。既是應試人員復習備考和各單位開展考前培訓的必備用書，也可供高等醫藥院校師生和醫藥專業技術人員學習參考。

作者簡介

　　國傢食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心，是國傢食品藥品監督管理局所屬的事業單位，主要職責是承擔執業藥師資格考試、注冊、繼續教育等專業技術業務組織工作；接受國傢食品藥品監督管理局委托，起草執業藥師業務規範等。

內頁插圖

目錄

藥理學部分
第一章 緒論
第二章 藥物代謝動力學
第三章 藥物效應動力學
第四章 影響藥物作用的因素
第二篇 化學治療藥物
第五章 抗微生物藥概論

第六章 β-內酰胺類抗生素

第七章 大環內酯類、林可黴素類及多肽類抗生素
第八章 氨基糖苷類抗生素
第十章 人工閤成抗菌藥
第十一章 抗真菌藥
第十二章 抗病毒藥
第十三章 抗結核病藥和抗麻風病藥
第十四章 抗寄生蟲藥
第十五章 抗惡性腫瘤藥
第三篇 神經係統藥物
第十六章 傳齣神經係統藥
第十七章 鎮靜催眠藥142第一節 苯二氮類(142)
第二節 巴比妥類(147)
第三節 其他鎮靜催眠藥(148)
第十八章 抗癲癇藥和抗驚厥藥
第十九章 治療中樞神經退行性病變藥
第二十章 抗精神失常藥
第二十一章 鎮痛藥
第二十二章 解熱鎮痛抗炎藥
第四篇 心血管係統藥物

第二十三章 抗心律失常藥

第二十四章 抗心力衰竭藥
第二十五章 抗高血壓藥
第二十六章 抗心絞痛藥
第二十七章 調血脂藥和抗動脈粥樣硬化藥
第二十八章 利尿藥和脫水藥
第五篇 血液、呼吸、消化係統藥物
第二十九章 血液係統藥
第三十章 呼吸係統藥
第三十一章 消化係統藥
第六篇 內分泌係統藥物
第三十二章 腎上腺皮質激素類藥
第三十三章 甲狀腺激素和抗甲狀腺藥
第三十四章 胰島素和口服降血糖藥
第三十五章 性激素類藥和影響生殖功能藥
第七篇 其他類藥物
第三十六章 免疫調節藥
第三十七章 組胺和組胺受體阻斷藥
藥物分析部分
第一章 藥典
第二章 藥物分析基礎
第三章 物理常數測定法
第四章 滴定分析法
第五章 分光光度法
第六章 色譜法3665)
第七章 體內藥物分析法
第八章 藥物的雜質檢查
第九章 芳酸及其酯類藥物的分析
第十章 巴比妥類藥物的分析
第十一章 胺類藥物的分析
第十二章 磺胺類藥物的分析
第十三章 雜環類藥物的分析
第十四章 生物堿類藥物的分析
第十五章 甾體激素類藥物的分析
第十六章 維生素類藥物的分析
第十七章 抗生素類藥物的分析
第十八章 糖類藥物的分析

精彩書摘

　　第一篇 藥理學總論
　　第一章 緒論
　　一、藥理學的性質和任務
　　藥物（drug）是指能影響和調節機體生理、生化和病理過程，用以診斷、預防、治療疾病的物質，是人類與疾病作鬥爭的重要武器。
　　藥理學（pharmacology）是研究藥物的學科之一，主要研究藥物與機體（包括病原體）相互作用規律和機製。藥理學一方麵研究藥物對機體的作用及其機製，即在藥物的作用下，機體生理功能及細胞代謝活動的變化規律；另一方麵研究機體對藥物的作用，即藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄及其血漿藥物濃度動態變化的規律。前者稱為藥物效應動力學（pharmacodynamic），簡稱藥效學；後者稱為藥物代謝動力學（pharmacokinetics），簡稱藥動學。藥理學是藥學和醫學、基礎醫學和臨床醫學的橋梁學科。藥理學的任務就是闡明藥物有何作用、作用如何産生及藥物在體內的動態變化規律。隻有充分認識和理解藥物的作用機製，纔能提高療效，減輕不良反應，達到閤理用藥的目的；隻有闡明藥物作用機製，纔能為尋找和發現安全有效的新藥提供有益的綫索；同時藥理學也為揭示生命活動的奧妙提供重要的資料，推動生命科學的發展。
　　藥理學分為臨床前藥理學（preclinical pharmacology）和臨床藥理學（clinical pharmacology）。前者又稱為基礎藥理學或比較藥理學，是以動物為研究對象，在嚴格控製實驗條件的前提下，從整體、器官、組織、細胞和分子水平上，觀察和探討藥物的作用和作用機製，進行藥效和安全性評價；後者是以患者為研究對象，研究藥物對機體的藥效學、藥動學及其不良反應，以確保患者用藥的安全有效。
　　二、藥理學的發展
　　藥理學的誕生與科學技術的發展密切相關。生理學傢F．Fontana（1720～1805）對韆餘種化閤物進行瞭動物毒性測試後，發現天然藥物具有活性成分，其選擇作用於機體某個部位而引起反應的結論，為化學傢F．W．Sertürner（1781～1841）從罌粟中分離純化的嗎啡所證實。18世紀後期，有機化學的發展為藥理學研究提供瞭物質基礎，又從植物藥中源源不斷獲得純度高的天然植物化學成分，從而相繼發現瞭依米丁、奎寜、士的寜、可卡因、阿托品、毛果蕓香堿等。微生物學傢P�盓hrlich從大量有機砷化閤物中篩選齣治療梅毒和錐蟲引起昏睡病的新砷凡拉明（606），開創瞭化學治療時代。德國的R．Buchhaim（1820～1879）建立瞭第一個藥理實驗室，寫齣瞭第一本藥理學教科書，標誌著藥理學作為獨立學科的誕生。
　　英國學者J．N．Longley根據阿托品與毛果蕓香堿對貓唾液分泌的拮抗作用，1878年提齣瞭受體的概念，為受體學說的建立奠定瞭基礎。隨著受體不斷的發現，其理論日益完善，成為推動藥理學發展的巨大動力。大量新化閤物，在實驗動物模型上進行廣泛篩選，提供瞭發現新藥的有利機會。目前臨床上常用的磺胺類藥物、抗生素、抗瘧藥、抗組胺藥、鎮痛藥、抗高血壓藥、抗精神失常藥、抗癌藥、激素類和維生素類中的許多藥物在20世紀30年代至50年代湧現，這一時期被稱為新藥發現的黃金時期。雖然形成瞭新藥問世的黃金時期，但是也孕育著巨大的風險，即不經過嚴格的臨床前藥理安全評價及臨床試驗，閤成的和分離的化閤物便直接進入臨床使用，終於在1956年，沙利度胺在原西德草率上市，僅在5～6年時間裏，先後導緻萬餘名海豹式嬰兒誕生，成為新藥發展史上震驚世界的悲劇。
　　�，�1953年發現DNA雙螺鏇結構後，分子生物學、特彆是DNA重組技術的迅速發展，使整個生物和醫學領域發生瞭根本性的變革，藥理學吸取瞭分子生物學的理論及其研究手段，在深入研究藥物與生物大分子之間的相互作用，認識生命現象的本質等許多方麵得到發展。乙酰膽堿亞基的成功剋隆，乙酰膽堿亞基氨基酸序列的闡明，推動瞭受體分子結構研究；應用DNA重組技術，生産齣基因工程藥物，如重組鏈激酶、人胰島素、乾擾素、人生長激素、細胞因子、人促紅素、乙肝疫苗等。現代藥理學研究熱點分彆為受體三級結構、受體及其亞型的剋隆和結構、受體與配體的三維構象及結閤機製、高選擇性受體及其亞型的配體、基因敲除技術等，這些都極大豐富和發展瞭當代藥理學。隨著分子生物學和細胞生物學的發展，結構生物學的興起，藥理學研究將更富有活力，將為人類提供更多高效、安全的新藥。
　　三、藥理學在新藥研製中的地位和作用
　　新藥是指新的化學結構、新的藥物組分或新的藥理作用的藥物。我國《藥品管理法》規定“新藥指未曾在中國境內上市銷售的藥品”；《藥品注冊管理辦法》規定“已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應證的藥品注冊按照新藥申請的程序申報”。
　　根據我國藥物應用實際和新藥管理要求，將新藥分為中藥、化學藥品和生物製品三大類。
　　新藥研究的一般過程概括為：目標化閤物的尋找和獲得、藥效學篩選、藥學研究、安全性研究及臨床研究。
　　新藥研究分為臨床前和臨床研究，前者研究資料申報後，必須獲得國傢食品藥品監督管理局批準，方能進行臨床研究，其中藥物的安全性評價必須執行《藥物非臨床研究質量管理規定（GLP）》；同樣，臨床研究資料申報生産，亦要獲得批準，纔能上市。
　　在新藥研究過程中、藥理學工作者承擔著大量的工作。
　　……

前言/序言

《中華藥典》（2020年版）是國傢藥典委員會編纂的權威性藥物法典，涵蓋瞭我國藥典標準的最新修訂內容，是藥品研製、生産、檢驗、使用和監督管理等各個環節不可或缺的重要依據。本書體例嚴謹，內容翔實，集科學性、權威性、實用性於一體，全麵反映瞭當前我國藥品質量控製的最高水平。 一、 核心內容與結構： 《中華藥典》（2020年版）共分為四部，結構清晰，體係完整，涵蓋瞭藥品質量評價的各個方麵。 一部：凡例、總則、附錄。 凡例： 詳細闡述瞭藥典的性質、編寫原則、正文的結構和內容組織方式，是理解和使用藥典的基礎。 總則： 規定瞭藥品質量評價的基本要求，包括藥品的定義、分類，藥品質量標準的基本原則，以及對藥品質量進行控製的重要技術要求，如雜質控製、穩定性考察等。 附錄： 包含瞭一係列通用的檢測方法、儀器設備、試藥試劑、標準品、指導原則等，為具體藥品的質量控製提供瞭技術支持和方法指導。例如，附錄中詳細介紹瞭各種分析儀器（如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外-可見分光光度計等）的使用要求和性能指標，以及各種化學試劑的製備和鑒彆方法。還收錄瞭大量的藥理毒理學方法、微生物限度檢查方法、無菌檢查方法等。 二部：成方製劑。 該部分收載瞭我國傳統和現代的中成藥，是中藥現代化研究和産業發展的重要成果體現。 中藥材： 涵蓋瞭常用中藥材的法定標準，包括藥材的來源、性狀、顯微鑒彆、理化常數、含量測定、雜質檢查、炮製工藝要求等。例如，對於人參，詳細規定瞭其外觀特徵、顯微特徵、有效成分（如人參皂苷）的含量範圍、重金屬及有害元素限量等。 飲片： 對中藥飲片的加工炮製工藝、質量標準進行瞭詳細規定，確保瞭飲片炮製後的藥效和安全性。例如，對於熟地黃，規定瞭其炮製過程中的藥材選擇、蒸曬次數、火候控製等，以及炮製後藥材的性狀、含量要求。 中藥提取物： 收載瞭規範化的中藥提取物標準，為中藥現代化製劑的開發提供瞭高質量的原料。 成方製劑： 詳細規定瞭各種中成藥的處方、製法、質量標準，包括成分、含量、輔料、製劑的性狀、鑒彆、檢查（如溶齣度、含量均勻度、有關物質等）、功能主治、用法用量、不良反應、禁忌等。例如，對於復方丹參片，規定瞭其處方中丹參、三七、冰片等成分的提取工藝和定量要求，以及成片後的質量指標，如總黃酮含量、總皂苷含量等。 三部：化學藥。 該部分收載瞭化學原料藥、化學藥製劑以及生物製品，是現代醫藥工業的核心內容。 化學原料藥： 詳細規定瞭各類化學原料藥的閤成工藝、質量標準，包括鑒彆、檢查（如有關物質、殘留溶劑、水分、熾灼殘渣等）、含量測定等。例如，對於阿司匹林原料藥，規定瞭其外觀、鑒彆方法（如紅外光譜）、熔點、酸度、純度（如乙酰水楊酸的含量）以及對雜質（如水楊酸）的限量。 化學藥製劑： 涵蓋瞭各種劑型的化學藥物，如片劑、膠囊劑、注射劑、口服液、軟膏劑等，對其處方、製法、質量標準進行瞭詳細規定。例如，對於頭孢氨苄膠囊，規定瞭其單位劑量含量均勻度、崩解時限、溶齣度、有關物質、細菌內毒素等關鍵指標。 生物製品： 收載瞭疫苗、血液製品、診斷試劑等，對其生産工藝、質量控製、效價測定等進行瞭嚴格規定。例如，對於乙肝疫苗，規定瞭其生産工藝、滅菌方法、效價測定（如ELISA法）以及安全性檢查（如無菌檢查、熱原檢查）等。 四部：藥用輔料。 該部分收載瞭藥用輔料的標準，為藥品製劑的生産提供瞭重要的物質基礎。 藥用輔料： 詳細規定瞭各類藥用輔料的質量要求，包括鑒彆、檢查（如重金屬、微生物限度、粒度等）、含量測定等。例如，對於微晶縴維素，規定瞭其作為填充劑、崩解劑等在製劑中的應用要求，包括其純度、水分、粒度分布等。 二、 核心特點與價值： 《中華藥典》（2020年版）在繼承曆版藥典優良傳統的基礎上，體現瞭以下顯著特點和重要價值： 1. 權威性與法律效力： 作為國傢藥品質量標準，藥典具有最高的法律效力，是藥品生産、注冊、上市、監管的強製性依據。藥典的發布和修訂體現瞭國傢對藥品質量的嚴格要求和管理決心。 2. 科學性與技術先進性： 藥典的修訂緊密跟蹤國際藥品質量控製的最新進展，引入瞭許多先進的分析技術和評價方法，如液相色譜-串聯質譜聯用技術（LC-MS/MS）、基因測序技術、免疫組化技術等，提高瞭對藥品質量的評價能力。例如，在雜質研究方麵，更加注重對基因毒性雜質、潛在基因毒性雜質的控製，並引入瞭ICH指導原則中的相關要求。 3. 實用性與指導性： 藥典不僅提供瞭嚴格的質量標準，還包含瞭詳細的檢驗方法和操作規程，為藥品生産企業、檢驗機構和監管部門提供瞭明確的指導。附錄中的通用性方法和指導原則，極大地方便瞭基層檢驗人員的實際操作。 4. 全麵性與係統性： 藥典覆蓋瞭我國目前使用的絕大多數藥物，包括化學藥、生物製品、中藥材、飲片、中成藥和藥用輔料，構建瞭一個完整、係統的藥品質量標準體係。 5. 國際接軌與互認： 藥典的修訂在很大程度上與國際藥典（如歐洲藥典、美國藥典）保持一緻，有助於提升我國藥品質量標準的國際化水平，促進國際貿易和藥品注冊的互認。例如，對於一些通用化學藥品，其質量標準的內容和限度與國際主要藥典基本趨同。 6. 風險管理與公眾健康： 藥典標準的不斷完善，特彆是對雜質、溶齣度、穩定性等關鍵質量屬性的嚴格要求，是保障藥品安全有效、降低用藥風險、維護公眾健康的重要屏障。 三、 使用對象與應用場景： 《中華藥典》（2020年版）是藥品行業各類從業人員的必備工具書，其應用場景廣泛： 藥品生産企業： 用於指導藥品的研發、生産過程控製、質量檢驗，確保産品符閤國傢標準。 藥品檢驗機構： 用於對藥品進行質量檢驗，齣具閤格或不閤格的檢驗報告。 藥品注冊部門： 用於審批藥品的注冊申請，審核藥品的質量標準。 藥品監管部門： 用於對藥品進行日常監督檢查，打擊假冒僞劣藥品。 科研院所與高等院校： 用於藥品研究、教學，培養相關專業人纔。 醫療機構： 用於指導臨床閤理用藥，瞭解藥物質量信息。 藥品流通企業： 用於核實藥品質量，確保藥品在流通環節的安全。 四、 總結： 《中華藥典》（2020年版）不僅是一部技術性操作手冊，更是國傢藥品質量管理體係的核心組成部分。它代錶瞭我國藥品質量控製的最高水平，是保障人民用藥安全、有效、健康的堅實後盾。通過嚴格執行藥典標準，可以持續提升我國藥品質量，促進醫藥産業健康發展，為提升全民健康水平做齣貢獻。對於任何從事藥品相關工作的人員來說，深入理解和熟練運用《中華藥典》（2020年版）是其專業素養的體現，也是履行職責、保障質量的關鍵。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的整體感覺是，它更像是一本內容極其詳盡的“藥學知識參考手冊”，而不是一本真正意義上的“考試應試指導”。我本來期待的是一本能夠幫助我理清考試重點，掌握解題技巧，並且能有效梳理知識體係的書。然而，這本書的內容深度和廣度都遠遠超齣瞭我作為一名應試者所需要掌握的範疇。它在很多章節中，都深入到瞭非常細緻的分子層麵或者復雜的生化反應機理，這些內容對於理解核心概念固然重要，但對於快速抓住考試大綱所要求的重點，以及掌握答題的思路，似乎起到瞭反作用。我花瞭大量的時間去消化那些非常深入的理論知識，但當我去做一些模擬題的時候，卻發現很多題目考察的都是基礎概念的應用，或者是一些常見疾病的治療原則，而我花費瞭大量精力鑽研的那些細枝末節，在考試中齣現的頻率並不高。這本書的知識點呈現方式也比較傳統，以大段的文字論述為主，缺少一些能夠幫助考生快速記憶和理解的技巧，比如思維導圖、重點標記、或者是一些簡化的總結。雖然書中提供瞭一些例題，但這些例題的難度和題型，也與我平時練習的模擬題有所不同，這讓我對備考方嚮産生瞭一定的迷茫。我希望的是能夠通過一本指南，高效地梳理知識，掌握解題方法，最終順利通過考試，而不是被一本厚重、深入但可能偏離考試重點的參考書所淹沒。

評分☆☆☆☆☆

這本《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》真是太讓我頭疼瞭。我一直以為考試指南就應該是那種把知識點梳理得井井有條，然後配上一些例題，讓我能夠快速掌握重點，輕鬆應對考試的書。結果這本書完全不是那麼迴事。它更像是一本厚重的百科全書，裏麵塞滿瞭各種我甚至都沒聽說過的專業術語和晦澀的理論。我翻開目錄，就被那些密密麻麻的章節嚇到瞭，什麼“藥物代謝動力學”、“藥效學原理”、“藥物不良反應監測”等等，每一個都像是一座難以逾越的大山。我嘗試著去閱讀，但很快就迷失在各種復雜的公式和圖錶中，感覺自己像是在看一本天書，根本抓不住重點。而且，它似乎也沒有提供足夠的解釋和背景信息，很多概念都直接拋給瞭讀者，讓我無從下手。我本來是想通過這本書來鞏固基礎，提高應試能力的，但現在看來，我可能需要先去讀一本基礎藥學教材纔能看懂它。這本書的邏輯結構也讓我感到睏惑，知識點的跳躍性很大，有時候前麵剛講完一個概念，後麵就直接跳到瞭一個更深奧的理論，中間缺少瞭過渡和銜接，這讓學習過程變得異常艱難。我真的懷疑這本書的編寫者是不是完全沒有考慮過考生的實際需求，是不是隻是把他們認為重要的內容一股腦地塞瞭進去，而忽略瞭學習的連貫性和易懂性。我真的不知道該如何繼續下去瞭，感覺自己在這本書麵前完全無能為力，投入瞭時間和精力，卻收獲瞭滿滿的挫敗感。

評分☆☆☆☆☆

我對這本《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》的實際學習效果感到非常失望，它給我的感覺是，與其說它是一本“應試指南”，不如說它是一本“參考大全”，或者說是“知識點的堆砌”。這本書的編寫風格非常學術化，缺乏對基礎概念的清晰闡述和易於理解的解釋。例如，當涉及到一些復雜的藥理學機製時，書中往往直接呈現瞭詳細的分子生物學通路圖或者化學反應式，但卻沒有對這些通路中關鍵酶、受體或信號分子的功能進行足夠詳盡的說明，也沒有提供通俗易懂的比喻來幫助理解。這對於我這種需要係統性學習並理解原理的考生來說，無疑是一大障礙。我常常需要花費大量的時間去查閱其他的資料，試圖弄明白書中提到的每一個專業術語，這大大降低瞭我的學習效率，也讓我對這本書的“應試”屬性産生瞭質疑。更讓我覺得不適應的是，書中提供的練習題質量參差不齊。一部分題目確實能夠考察到關鍵知識點，但有些題目則過於偏僻，或者涉及的內容是書中重點講解之外的，這讓我懷疑齣題的思路是否與教材內容緊密相關。而且，對於一些錯題，書中提供的解析也非常簡略，隻是簡單地給齣瞭正確答案，卻沒有詳細說明為什麼其他選項是錯誤的，或者錯誤選項容易在哪裏迷惑考生。這種解析方式對於幫助考生糾正錯誤、深化理解是遠遠不夠的。我希望能有一本能夠真正指導我如何答題、如何分析問題的指南，而不是一本需要我不斷查閱其他資料纔能看懂的書。

評分☆☆☆☆☆

不得不說，這本《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》在內容編排和知識呈現方式上，給我帶來瞭前所未有的挑戰。我一直以來都比較依賴圖文並茂、重點突齣的學習材料，但這本書似乎走的完全是另外一條路。它大量的篇幅都集中在文字描述上，而且文字風格非常嚴謹，充滿瞭專業術語，偶爾插入的圖錶也大多是流程圖或者結構式，並沒有起到直觀輔助理解的作用。我嘗試著在學習某個章節時，先閱讀文字，然後試圖結閤圖錶來加深印象，但往往發現圖錶的內容與文字的關聯性並不強，甚至有些地方的圖錶隻是一些孤立的信息點，無法形成一個完整的知識體係。舉個例子，在介紹藥物閤成路綫時，書中僅僅列齣瞭各種化學反應步驟和試劑，卻沒有對每一步反應的機理、條件選擇的重要性或者潛在的副反應進行詳細的說明，這使得我很難理解為什麼會選擇這樣的路綫，以及在實際操作中需要注意什麼。此外，這本書的章節劃分也讓我感到有些零散。知識點之間似乎沒有一個清晰的遞進關係，有時候會突然跳到一個看似毫不相關的話題，讓我難以建立起知識的脈絡。我本來是希望通過這本書能夠建立起一個穩固的知識框架，然後在這個框架上填充細節，但這本書的結構讓我覺得像是把很多零散的知識塊堆在一起，需要我自己去費力地尋找它們之間的聯係。這種學習體驗讓我感到非常疲憊，也讓我對這本書是否真正符閤“應試指南”的功能産生瞭疑問。

評分☆☆☆☆☆

這本《2014國傢執業藥師資格考試應試指南：藥學專業知識（1）》給我的感覺是，它在編寫的初衷上，可能並沒有完全站在考生的角度去思考。我本來希望它能夠為我提供一種清晰的學習路徑，幫助我係統地掌握藥學專業知識，並且能夠有效地為考試做準備。然而，這本書的內容組織方式讓我覺得有些混亂，知識點之間的邏輯性不強，有時候會突然跳到一些我不太理解的概念，或者是在同一個主題下，突然插入一些看似不相關的細節。例如，在介紹藥物相互作用時，書中會列齣大量的藥物組閤，並說明其相互作用的機製，但對於這些相互作用在臨床上的實際意義，以及如何評估和規避這些風險，卻講解得不夠深入。這讓我感覺這本書更像是在羅列知識點，而不是在教授學習方法和考試技巧。另外，這本書的語言風格也比較晦澀，充斥著大量的專業術語，而且缺乏足夠的解釋和背景信息。我經常需要一邊閱讀，一邊去查閱其他的參考資料，纔能理解書中提到的內容，這極大地降低瞭我的學習效率。我期待的是一本能夠幫助我溫故知新，並且能夠快速掌握考試重點的指南，但這本書的難度和深度，讓我覺得我需要先具備一定的基礎知識，纔能更好地利用它。總的來說，這本書的內容讓我覺得有些“麯高和寡”，並沒有很好地滿足我作為一名普通考生的學習需求。

評分☆☆☆☆☆

質量好，送貨快，比市麵便宜

評分☆☆☆☆☆

正版，印刷印刷質量不錯

評分☆☆☆☆☆

不錯。要衝刺瞭。好好學習，迎接考試。

評分☆☆☆☆☆

專業書籍，不錯的選擇

評分☆☆☆☆☆

正版，印刷質量好，送貨速度快。

評分☆☆☆☆☆

對摺買的 很便宜瞭 字數字數

評分☆☆☆☆☆

正版，考試必備，內容重點突齣，對學習會有比較打的幫助

評分☆☆☆☆☆

書應該是正品，快遞速度也快

評分☆☆☆☆☆

正版，印刷印刷質量不錯