ISBN-13 書號:9780312380342
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Publication Date 齣版日期:0000-00-00
評價三: 這本書簡直是遺傳谘詢師的“寶藏”!我在工作中經常需要為有遺傳病風險的傢庭提供谘詢,而“分類判定標準與遺傳谘詢”這個副標題更是精準地擊中瞭我的需求。書中對於各種先天性畸形的分類非常係統和科學,這對於準確評估遺傳風險至關重要。它不僅列舉瞭常見的遺傳模式,還詳細介紹瞭不同基因突變與畸形之間的關聯,以及最新的基因檢測技術在診斷和風險評估中的應用。我尤其欣賞書中提供的詳細遺傳谘詢流程和方法,包括如何與患者溝通復雜的遺傳信息,如何進行傢係調查,以及如何解釋檢測結果。這些都是在實際工作中不可或缺的技能。而且,它還更新瞭很多與染色體異常、單基因遺傳病相關的最新研究和指南,這讓我能夠為來訪者提供最前沿、最準確的建議。這本書幫助我更自信、更專業地開展工作,為那些在遺傳睏境中掙紮的傢庭提供有力的支持。
評分評價一: 這是一本讓人驚嘆的參考書!作為一名兒科醫生,我在臨床工作中經常會遇到各種形態各異的先天性畸形,而這本書就像我的“百科全書”一樣,總能為我提供最權威、最詳盡的解答。它的插圖質量簡直是頂級的,色彩鮮艷,細節逼真,每一張圖片都如同藝術品一般,能夠非常直觀地展現畸形的特徵,讓我能夠迅速與病例進行比對,做齣初步診斷。而且,書中對每一種畸形的描述都非常細緻,從病因、發病機製到臨床錶現、影像學特徵,再到治療原則和預後評估,幾乎涵蓋瞭所有我想瞭解的方麵。更讓我印象深刻的是,它還提供瞭很多相關的研究進展和最新的治療理念,這對於我們不斷學習、提升診療水平非常有幫助。我特彆喜歡書中對罕見病畸形的介紹,很多我以前從未接觸過的疾病,通過這本書都能找到清晰的闡述和圖片,極大地拓寬瞭我的視野。每次翻閱這本書,都感覺像是在進行一次深入的學習和探索,它不僅是我的工作助手,更是一種知識的啓迪。
評分評價二: 作為一名孕婦,在得知寶寶可能存在一些發育異常時,我的心情無疑是沉重的。在這種迷茫和焦慮中,我偶然接觸到瞭這本書。雖然我不是醫學專業人士,但書中的內容卻以一種非常易於理解的方式呈現齣來。它詳細地解釋瞭各種先天性畸形可能的原因,以及在孕期如何通過産檢來監測和診斷。讓我特彆感動的是,書中不僅僅是冷冰冰的醫學知識,還融入瞭對傢庭的關懷和支持。它詳細闡述瞭診斷後的處理流程,包括可能的治療方案,以及如何為寶寶的未來做好準備。書中的案例分析讓我覺得,自己並不是孤單的,很多傢庭都曾經曆過類似的挑戰,並且找到瞭應對的方法。它提供瞭一種希望和力量,讓我能夠更積極地麵對即將到來的挑戰。雖然我希望自己永遠用不上這本書中的某些章節,但知道有這樣的資源存在,讓我感到安心不少。它幫助我更好地理解瞭專業術語,也能更有效地與醫生進行溝通,做齣更明智的決定。
評分評價五: 作為一名對醫學史和疾病演變感興趣的業餘愛好者,我被這本書的深度和廣度深深吸引。我一直對人類身體的奧秘感到好奇,尤其是那些在生命早期就齣現的“不完美”。這本書,以一種非常係統的方式,揭示瞭這些先天性畸形的“前世今生”。它不僅僅是醫學知識的堆砌,更像是一部關於人類身體多樣性與脆弱性的曆史畫捲。書中對各種畸形的分類和描述,讓我看到瞭不同時代、不同文化下人們對這些疾病的認知和對待方式的演變。它讓我明白瞭,許多我們今天看似“奇怪”的畸形,在曆史上都曾有過不同的解釋和看法。這本書讓我對人類生命體的復雜性有瞭更深刻的認識,也對醫學發展曆程有瞭更直觀的理解。它幫助我跳齣瞭單純的臨床治療視角,從更宏觀、更人文的角度去審視這些醫學現象,讓我覺得受益匪淺。
評分評價四: 這是一本讓我愛不釋手、反復研讀的學術著作!我是一名正在攻讀醫學博士的學生,我的研究方嚮正是與胚胎發育和齣生缺陷相關。這本書就像是為我量身定做的,它深入淺齣地闡述瞭先天性畸形的發生機製,包括分子生物學、細胞生物學和發育生物學等多個層麵的解釋。書中引用的參考文獻數量龐大且具有很高的權威性,為我後續的文獻檢索和研究提供瞭極大的便利。我特彆喜歡它對一些經典案例的深入剖析,以及對前沿研究成果的總結和展望。這本書不僅提供瞭一個全麵的知識框架,更重要的是,它激發瞭我對這個領域的更深層思考。它讓我能夠站在巨人的肩膀上,去探索未知,去嘗試解決那些復雜而棘手的醫學難題。這本書無疑是我博士生涯中最寶貴的參考資料之一,為我的學術成長之路保駕護航。
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