具体描述
内容简介
《电化学丛书：电催化》由电催化基础和重要电催化过程两部分组成。内容包括从纳米结构、表面结构、电子结构出发认识电催化过程和催化剂材料的性质，到电催化剂的理论设计、理论模拟和制备；从氢、氧及有机分子电催化基础，到燃料电池、太阳能电池、生物电化学乃至工业电化学过程等电催化应用。《电化学丛书：电催化》在内容的选择上，既注重基础知识和研究方法的介绍，同时又紧紧围绕前沿方向。
《电化学丛书：电催化》既适合选择电催化、电化学、催化化学、表面科学、材料科学等学科作为研究方向的研究生，也适合从事电催化及相关领域科学研究和技术研发的科技工作者参考。
目录
第1章 电催化基础与应用研究进展1.1 电化学的发展历史
1.2 电催化反应的基本规律和两类电催化反应及其共同特点
1.3 研究电极过程的经典电化学方法、表面分析技术和电化学原位谱学方法
1.3.1 经典电化学研究方法
1.3.2 非传统电化学研究方法及其进展
1.4 电催化剂的电子结构效应和表面结构效应
1.4.1 电子结构效应对电催化反应速度的影响
1.4.2 表面结构效应对电催化反应速度的影响
1.5 一些实际电催化体系的分析和讨论
1.5.1 纳米粒子的组成及其对电催化性能的影响
1.5.2 催化剂载体对电催化性能的影响
1.5.3 纳米粒子的表面结构对其电催化性能的影响
1.5.4 纳米尺度电催化剂活性的比较与关联
1.6 总结与展望
参考文献
第2章 电催化表面结构效应与金属纳米粒子催化剂表面结构控制合成
2.1 电催化表面结构效应
2.1.1 金属单晶面及其表面原子排列结构
2.1.2 晶面结构效应
2.2 金属纳米粒子的表面结构控制合成及其电催化
2.2.1 纳米粒子形状与晶面的关系
2.2.2 晶体生长规律
2.2.3 低表面能金属纳米粒子的控制合成及其催化性能研究
2.2.4 高表面能金属纳米粒子的控制合成及其电催化
2.3 总结与展望
参考文献
第3章 电催化中的电子效应与协同效应
3.1 金属表面吸附作用的物理化学基础
3.1.1 金属的电子能带结构
3.1.2 吸附质与金属表面的相互作用
3.1.3 吸附作用的密度泛函理论计算
3.2 催化作用中的电子效应与协同效应
3.2.1 吸附作用的电子特征描述
3.2.2 金属表面反应性及其电子效应调控
3.2.3 催化作用中的协同效应
3.3 研究实例
3.3.1 氧还原反应Pt合金催化剂的电子效应
3.3.2 甲酸氧化反应Pd合金催化剂的表面反应性调控
3.3.3 氢氧化反应Ni催化剂d带反应性的选择性抑制
3.3.4 利用几何效应调控Pt催化甲醇氧化的反应选择性
3.3.5 Pt.Ru电催化协同效应的直接观测
3.3.6 Pd.Au合金表面H吸附与CO吸附所需的最小Pd原子聚集体
参考文献
第4章 电催化剂的设计与理论模拟
4.1 电极/溶液界面电荷传递过程的量子效应
4.1.1 电子转移反应的基本类型
4.1.2 电子转移的基本原理
4.1.3 Marcus的电子转移理论
4.1.4 电极/溶液界面电子的隧道效应
4.2 电极/溶液界面的量子化学模拟
4.2.1 计算方法与模型
4.2.2 催化剂的反应活性和电子构型的计算
4.2.3 溶剂效应
4.2.4 电极电势的模拟
4.3 电极过程动力学模拟及其应用
4.3.1 氧气电催化还原
4.3.2 甲醇电催化氧化
4.3.3 电催化非线性动力学过程模拟
4.4 总结与展望
参考文献
第5章 燃料电池催化剂新材料
第6章 氢电极电催化
第7章 铂基催化剂上的氧还原电催化
第8章 几种代氢燃料分子的直接电催化氧化
第9章 有机小分子电催化
第10章 酶电催化
第11章 光电催化
第12章 燃料电池电催化
第13章 工业过程电催化
索引
前言/序言
用户评价
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评分首先，从基础学科的发展看，电化学一般被认为是隶属物理化学（二级学科）的一门三级学科，其发展重点往往从属物理化学的发展重点。例如，电化学发展早期从属原子分子学说的发展（如法拉第定律和电化学当量）；19世纪起则依附化学热力学的发展而着重电化学热力学的发展（如能斯特公式和电解质理论）。20世纪40年代后，“电极过程动力学”异军突起，曾领风骚四五十年。约从20世纪80年代起，形势又有新的变化：一方面是固体物理理论和第一性原理计算方法的更广泛应用与取得实用性成果；另一方面是对具有各种特殊功能的新材料的迫切要求与大量新材料的制备合成。一门以综合材料学基本理论、实验方法与计算方法为基础的电化学新学科似乎正在形成。在《电化学丛书》的选题中，显然也反映了这一重大形势发展。
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