生物標誌物手冊 [The Handbook of Biomarkers] epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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編輯推薦

　　《生物標誌物手冊》是對生物標誌物現狀的概述。生物標誌物可以指示生理及病理過程以及對治療措施的藥理反應，是具有可以被客觀測量並評價等特點的指標。生物標誌物不僅是診斷分析發展的基礎，也是確定新藥研發靶標的基礎。《生物標誌物手冊》的一個重要特色是將疾病和生物標誌物的分類聯係瞭起來，可為讀者分類已有的生物標誌物和發現未來的生物標誌物提供指導。對於科學傢、醫生以及從事藥物研發工作的人來說，《生物標誌物手冊》是重要的生物標誌物的信息來源。《生物標誌物手冊》的原著作者是從事生物標誌物一綫工作者，經驗豐富，具有科研閱曆與市場經驗，全麵瞭解生物標誌物的動性，及其在臨床醫學領域的應用情況。

內容簡介

　　《生物標誌物手冊》原著由瑞士巴塞爾Jain PharmaBiotech (傑恩藥物生物技術公司)的醫學博士，Kewal K. Jain編寫。全書內容豐富，全麵總結瞭不同類型的生物標誌物，介紹瞭發現生物標誌物的各種方法，如如蛋白質組學、基因組學和代謝組學等各種組學技術，分子成像技術、納米生物技術、生物信息學技術等，包括生物標誌物評價的背景信息、驗證步驟以及在臨床試驗中的運用。生物標誌物作為《生物標誌物手冊》的核心，按各種疾病分章節分彆進行詳細闡述，特彆是疾病與生物標誌物類彆之間的關係，使讀者能夠全麵瞭解現有生物標誌物的種類、研究開發與應用已及未來的發展方嚮。
　　《生物標誌物手冊》適閤醫生、藥物研發人員、高校及科研單位生物、化學、藥學等相關領域的研究人員閱讀。

內頁插圖

目錄

第1章 緒論
1.1 定義
1.2 曆史上的生物標誌物
1.3 生物標誌物的分類
1.3.1 響應治療措施的生物標誌物
1.3.2 藥物動力學-藥效學的生物標誌物
1.3.3 預測生物標誌物
1.3.4 有效生物標誌物
1.4 生物標誌物的類型
1.4.1 基因作為生物標誌物
1.4.2 蛋白質作為生物標誌物
1.4.3 蛋白質組學
1.4.4 DNA生物標誌物
1.4.5 綫粒體DNA
1.4.6 綫粒體突變
1.4.7 RNA生物標誌物
1.4.8 轉錄組學
1.4.9 微RNA
1.4.10 代謝物組學
1.4.11 糖組學
1.4.12 單核苷酸多態性
1.4.13 單體型分析
1.4.14 疾病的細胞生物標誌物
1.4.15 乾細胞生物標誌物
1.4.16 癌癥乾細胞生物標誌物
1.4.17 內皮糖蛋白作為乾細胞的功能性生物標誌物
1.4.18 p75NTR作為分離脂肪組織來源乾細胞的生物標誌物
1.4.19 蛋白質錶達譜作為乾細胞生物標誌物
1.4.20 StemPrO（r） EZChekTM用於分析人類胚胎乾細胞（hESC）生物標誌物
1.4.21 階段特異性胚胎抗原4（SSEA-4）作為骨髓間充質乾細胞（MSC）的生物標誌物
1.4.22 自身抗體作為自身免疫性疾病的生物標誌物
1.5 理想的生物標誌物
1.6 生物標誌物和係統生物學
1.7 生物標誌物與其他技術及醫療保健的關係
1.7.1 生物標誌物和轉化醫學
1.7.2 醫療保健中使用生物標誌物的局限性

第2章 用於發現生物標誌物的技術
2.1 引言
2.2 生物標誌物在組織和體液內的檢測
2.3 呼吸中的疾病生物標誌物
2.3.1 揮發性有機化閤物的便攜式呼吸檢測
2.3.2 通過感知技術檢測呼吸生物標誌物
2.3.3 光頻梳光譜檢測呼吸生物標誌物
2.4 基因組技術
2.4.1 基因錶達
2.4.2 組織微陣列用於生物標誌物研究
2.5 錶觀基因組技術
2.6 蛋白質組學技術
2.6.1 二維凝膠電泳（2D GE）
2.6.2 同位素親和標簽
2.6.3 質譜儀
2.6.4 液相色譜-MS聯用
2.6.5 蛋白質斷層掃描技術
2.6.6 蛋白質生物芯片-微陣列和生物標誌物
2.6.7 實時PCR用於蛋白質生物標誌物的定量
2.6.8 磁珠用於蛋白質生物標誌物的發現
2.6.9 CellCarta?蛋白質組學平颱
2.6.1 0 MASStermindTM
2.6.1 1 體液中尋找生物標誌物
2.6.1 2 血漿中蛋白質生物標誌物發現的挑戰和對策
2.6.1 3 尿液蛋白質組中的生物標誌物
2.6.1 4 體液和組織中的多肽作為疾病生物標誌物
2.6.1 5 蛋白質生物標誌物的實驗室間的重現性驗證
2.6.1 6 不同組織中相似蛋白質生物標誌物的意義
2.7 糖組學技術
2.8 代謝物組學技術
2.8.1 基於MS的試劑盒用於發現血漿中的代謝生物標誌物
2.8.2 毛細管電泳用於尿液分析
2.8.3 脂質分析
2.8.4 代謝物組學在生物標誌物鑒定和類型識彆中的作用
2.8.5 大規模人類代謝物組學研究中生物標誌物的驗證
2.9 脂類組學
2.10 生物標誌物的熒光指示劑
2.11 分子成像技術
2.11.1 計算機斷層掃描
2.11.2 磁共振成像
2.11.3 正電子發射斷層掃描
2.11.4 成像生物標誌物的優點
2.11.5 分子成像用於監測體內基因錶達
2.11.6 體內分子成像作為生物標誌物
2.11.7 分子成像麵臨的挑戰和未來的前景
2.11.8 臨床實踐中的分子成像
2.12 核磁共振
2.12.1 化學衍生化提高NMR的生物標誌物檢測
2.12.2 代謝通量組學
2.13 納米生物技術
2.13.1 納米材料用於生物標記
2.13.2 納米蛋白質組學和生物標誌物
2.13.3 納米粒子用於分子成像
2.13.4 納米粒子用於生物標誌物發現
2.13.5 核蛋白納米器件用於癌癥生物標誌物的檢測
2.13.6 納米生物技術在生物標誌物中應用的未來展望
2.14 生物信息學
2.14.1 生物標誌物的工作流程指南
2.14.2 微陣列數據分析用於選擇有用的生物標誌物
2.14.3 生物信息學在蛋白質組學生物標誌物發現中的作用
2.14.4 生物信息學在癌癥生物標誌物檢測中的作用
2.14.5 生物標誌物數據庫
2.14.6 基因網絡作為生物標誌物
2.15 生物標誌物發現和發展中的誤區

第3章 生物標誌物與分子診斷
3.1 引言
3.2 分子診斷技術
3.2.1 聚閤酶鏈反應
3.2.2 PCR-ELISA聯閤法
3.2.3 非PCR方法
3.2.4 轉錄介導的擴增
3.2.5 基因錶達的快速分析
3.2.6 WAVE核苷酸片段分析係統
3.2.7 共軛小溝結閤物DNA探針
3.2.8 滾環擴增技術
3.2.9 環-環擴增
3.2.10 生物芯片和微陣列
3.3 miRNA檢測和錶達分析
3.3.1 實時PCR用於miRNA基因錶達分析
3.3.2 利用LNA探討miRNA
3.3.3 微陣列用於miRNA基因錶達分析

第4章 生物標誌物用於藥物發現與開發
4.1 引言
4.2 生物標誌物技術用於藥物發現
4.2.1 蛋白質組學生物標誌物用於藥物發現
4.2.2 化學蛋白質組學
4.2.3 轉錄組學用於藥物發現
4.2.4 代謝物組學用於藥物發現
4.3 生物標誌物和藥物安全
4.3.1 藥物不良反應的生物標誌物
4.3.2 生物標誌物在藥物安全性研究中的應用
4.3.3 基因組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.4 蛋白質組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.5 代謝組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.6 集成基因組學和代謝組學數據用於開發毒性生物標誌物
4.3.7 基於生物標誌物的毒理學研究
4.4 生物標誌物用於藥物開發
4.4.1 代謝組學-代謝物組學在藥物開發中的應用
4.4.2 藥代動力學-藥效學生物標誌物在藥物開發中的作用
4.4.3 分子成像作為生物標誌物用於藥物開發
4.4.4 臨床試驗中的生物標誌物
4.4.5 製藥公司對生物標誌物的應用
4.4.6 心血管疾病的藥物開發
4.4.7 神經係統疾病的藥物開發
4.4.8 基於生物標誌物的藥物開發的未來展望

第5章 醫療保健中生物標誌物的作用
5.1 引言
5.2 炎癥生物標誌物
5.3 氧化應激的生物標誌物
5.3.1 氧化DNA損傷
5.3.2 蛋白質作為疾病中氧化應激的生物標誌物
5.3.3 1，4-二羥基壬烷巰基尿酸
5.3.4 代謝性疾病的生物標誌物
5.4 免疫疾病的生物標誌物
5.4.1 移植器官衰竭的生物標誌物
5.4.2 係統性紅斑狼瘡
5.5 肌肉骨骼疾病的生物標誌物
5.5.1 類風濕性關節炎的生物標誌物
5.5.2 脊椎關節炎的生物標誌物
5.5.3 骨關節炎的生物標誌物
5.6 骨質疏鬆癥的生物標誌物
5.6.1 雙X綫骨密度儀
5.6.2 定量CT和MRI骨骼成像
5.6.3 骨質疏鬆癥生物標誌物的檢測方法
5.6.4 感染性疾病的生物標誌物
5.6.5 蛋白質組學用於發現感染生物標誌物
5.6.6 全身炎癥反應綜閤徵
5.6.7 肺結核
5.6.8 病毒感染的生物標誌物
5.6.9 寄生蟲感染的生物標誌物
5.7 肝髒疾病的生物標誌物
5.7.1 肝髒疾病的呼吸生物標誌物
5.7.2 病毒性乙肝和丙肝的生物標誌物
5.7.3 肝損傷的生物標誌物
5.7.4 肝硬化的生物標誌物
5.7.5 FibroMax
5.8 胰腺炎的生物標誌物
5.9 腎髒疾病的生物標誌物
5.9.1 胱抑素C作為腎小球濾過率的生物標誌物
5.9.2 急性腎損傷的蛋白質組學生物標誌物
5.9.3 狼瘡性腎炎的生物標誌物
5.9.4 糖尿病腎病的生物標誌物
5.10 肺部疾病的生物標誌物
5.10.1 肺部疾病中氧化應激的生物標誌物
5.10.2 急性呼吸窘迫綜閤徵存活的生物標誌物
5.10.3 肺錶麵活性蛋白作為肺疾病的生物標誌物
5.10.4 慢性阻塞性肺病的生物標誌物
5.10.5 哮喘的生物標誌物
5.10.6 囊性縴維化的生物標誌物
5.10.7 肺動脈栓塞的生物標誌物
5.11 婦産科中的生物標誌物
5.11.1 先兆子癇的生物標誌物
5.11.2 早産的生物標誌物
5.11.3 並發性妊娠中的氧化應激生物標誌物
5.11.4 經前焦慮癥的生物標誌物
5.11.5 子宮內膜異位癥的生物標誌物
5.11.6 母體血液中的胎兒生物標誌物
5.12 遺傳病的生物標誌物
5.12.1 唐氏綜閤徵的生物標誌物
5.12.2 肌肉營養不良癥的生物標誌物
5.12.3 苯丙酮尿癥的生物標誌物
5.12.4 溶酶體貯積癥的生物標誌物
5.13 衰老的生物標誌物
5.13.1 在遺傳同質化人群中研究衰老的生物標誌物
5.13.2 基因作為衰老的生物標誌物
5.13.3 生物信息學在搜索衰老生物標誌物中的作用
5.13.4 熱量限製對長壽生物標誌物的影響
5.14 其他失調的生物標誌物
5.14.1 炎癥性腸病的生物標誌物
5.14.2 勃起功能障礙的生物標誌物
5.14.3 中暑的生物標誌物
5.14.4 疼痛的生物標誌物
5.14.5 鼻一氧化氮作為鼻竇炎治療反應的生物標誌物
5.14.6 多種疾病共有的生物標誌物
5.15 生物標誌物和營養
5.15.1 營養流行病學中的生物標誌物
5.15.2 營養狀況的生物標誌物
5.15.3 支鏈氨基酸狀態的生物標誌物
5.15.4 熱量限製的生物標誌物
5.15.5 營養不良的生物標誌物
5.15.6 蛋白質組學生物標誌物和營養
5.16 人類疾病中基因-環境相互作用的生物標誌物
5.17 未來生物標誌物在衛生保健中的作用
5.18 衛生保健以外生物標誌物的應用
5.18.1 應對生物恐怖主義
5.18.2 監測環境毒素人體暴露的生物標誌物
5.18.3 動物保健中生物標誌物的應用

第6章 癌癥生物標誌物
6.1 引言
6.1.1 理想的癌癥生物標誌物
6.1.2 癌癥單個和多個生物標誌物的對比
6.2 癌癥生物標誌物的類彆
6.2.1 miRNA作為癌癥生物標誌物
6.2.2 癌癥中錶觀基因沉默的生物標誌物
6.2.3 癌癥的免疫生物標誌物
6.3 癌癥的分子診斷技術
6.4 用於檢測癌癥生物標誌物的技術
6.4.1 基因組學技術用於癌癥生物標誌物
6.4.2 組織微陣列用於研究癌癥生物標誌物
6.4.3 癌癥的分子指紋圖譜
6.4.4 癌癥中的炎癥生物標誌物
6.4.5 用於檢測癌癥生物標誌物的蛋白質組學技術
6.4.6 癌癥的代謝組學生物標誌物
6.4.7 錶位組學用於癌癥的早期檢測
6.4.8 DNA甲基化生物標誌物的檢測
6.4.9 納米生物技術用於癌癥的早期檢測以改善治療
6.4.10 相比正常組織癌癥中選擇性錶達的生物標誌物
6.4.11 超聲輻射增強腫瘤生物標誌物的釋放
6.4.12 癌癥生物標誌物的體內成像
6.4.13 激肽釋放酶基因傢族與癌癥生物標誌物
6.4.14 血液中的循環癌細胞作為癌癥生物標誌物
6.5 癌癥生物標誌物的應用
6.5.1 使用生物標誌物進行癌癥分類
6.5.2 使用生物標誌物用於癌癥早期檢測
6.5.3 生物標誌物在癌癥診斷中的應用
6.5.4 生物標誌物在癌癥的診斷和治療中的應用
6.5.5 用於癌癥治療效果評價的生物標誌物
6.5.6 血管生成生物標誌物用於開發抗血管生成療法
6.5.7 癌癥耐藥性的生物標誌物
6.5.8 放射暴露的生物標誌物
6.6 生物標誌物在腫瘤藥物開發中的作用
6.6.1 腫瘤分子成像作為藥物開發的指南
6.6.2 頭發中的生物標誌物用於評估癌癥治療
6.6.3 抗癌藥物的分子靶標作為生物標誌物
6.6.4 腫瘤學研究中的安全性生物標誌物
6.6.5 生物標誌物在抗癌藥物I期臨床試驗中的作用
6.7 依據腫瘤位置-類型的生物標誌物
6.7.1 膀胱癌的生物標誌物
6.7.2 腦腫瘤的生物標誌物
6.7.3 乳腺癌的生物標誌物
6.7.4 宮頸癌生物標誌物
6.7.5 胃腸道癌癥生物標誌物
6.7.6 頭頸部癌
6.7.7 白血病的生物標誌物
6.7.8 肝癌的生物標誌物
6.7.9 肺癌的生物標誌物
6.7.10 惡性胸膜間皮瘤
6.7.11 黑色素瘤的生物標誌物
6.7.12 鼻咽癌生物標誌物
6.7.13 口腔癌的生物標誌物
6.7.14 卵巢癌的生物標誌物
6.7.15 胰腺癌的生物標誌物
6.7.16 前列腺癌
6.7.17 腎腫瘤生物標誌物
6.7.18 甲狀腺癌的生物標誌物
6.8 NCI對癌癥生物標誌物的作用
6.8.1 癌癥易感性遺傳標誌物項目
6.8.2 腫瘤生物標誌物鑒定計劃
6.8.3 NCI在癌癥生物標誌物開發和驗證中的作用
6.9 癌癥生物標誌物的未來前景
6.9.1 學術機構的癌癥生物標誌物研究
6.9.2 癌癥生物標誌物發現的未來的前景和挑戰

第7章 神經係統疾病生物標誌物
7.1 引言
7.2 神經係統疾病生物標誌物的發現
7.2.1 利用蛋白質組學進行CSF生物標誌物識彆
7.2.2 利用脂類組學進行CSF生物標誌物識彆
7.2.3 腦微透析技術用於腦代謝的生物標誌物研究
7.2.4 血液中的CNS疾病的蛋白質生物標誌物的檢測
7.2.5 腦成像用於生物標誌物的檢測
7.3 神經係統疾病生物標誌物的數據挖掘
7.4 抗體作為神經係統疾病的生物標誌物
7.5 神經再生的生物標誌物
7.6 血腦屏障損傷的生物標誌物
7.7 神經毒性的生物標誌物
7.7.1 膠質原縴維酸性蛋白作為神經毒性的生物標誌物
7.7.2 單鏈DNA作為神經元凋亡的生物標誌物
7.8 神經退行性疾病的生物標誌物
7.8.1 阿爾茨海默病的生物標誌物
7.8.2 帕金森病的生物標誌物
7.8.3 亨廷頓病的生物標誌物
7.8.4 威爾遜病的生物標誌物
7.8.5 肌萎縮側索硬化癥的生物標誌物
7.8.6 HIV-1感染患者中癡呆癥的生物標誌物
7.8.7 朊病毒疾病的生物標誌物
7.9 多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.1 多發性硬化癥中的抗體
7.9.2 T細胞作為多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.3 凝溶膠蛋白作為多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.4 多發性硬化癥患者生物標誌物的基因錶達分析
7.9.5 多發性硬化癥中血清蛋白質組學模式分析
7.9.6 髓鞘再生和修復的生物標誌物
7.9.7 多發性硬化癥治療反應的生物標誌物
7.9.8 多發性硬化癥生物標誌物的結語和未來展望
7.10 腦卒中的生物標誌物
7.10.1 腦內齣血的生物標誌物
7.10.2 缺氧性腦損傷的生物標誌物
7.10.3 腦利鈉肽作為心源性腦卒中的生物標誌物
7.10.4 腦乳酸和N-乙酰天鼕氨酸作為腦卒中的生物標誌物
7.10.5 細胞間黏附分子1作為缺血性腦卒中的生物標誌物
7.10.6 LP-PLA2和CRP作為腦卒中的生物標誌物
7.10.7 神經絲氨酸蛋白酶抑製劑基因多態性作為生物標誌物
7.10.8 NMDA受體作為腦卒中的興奮毒性的生物標誌物
7.10.9 核小體作為腦卒中的生物標誌物
7.10.10 PARK7和核苷二磷酸激酶作為腦卒中的生物標誌物
7.10.11 Visinen樣蛋白1
7.10.12 缺血性腦卒中後血液中的基因錶達
7.10.13 腦卒中生物標誌物的未來前景
7.11 創傷性腦損傷的生物標誌物
7.11.1 確定TBI生物標誌物的技術手段
7.11.2 TBI的生物標誌物
7.11.3 嬰兒中受TBI損傷的生物標誌物
7.11.4 創傷性腦損傷（TBI）生物標誌物的臨床應用
7.12 中樞神經係統（CNS）感染的生物標誌物
7.12.1 中樞神經係統感染艾滋病毒的生物標誌物
7.12.2 細菌性腦膜炎的生物標誌物
7.13 癲癇的生物標誌物
7.13.1 遺傳癲癇
7.13.2 癲癇的生化標誌物
7.13.3 癲癇的成像生物標誌物
7.13.4 正常壓力腦積水的生物標誌物<

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