雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質

雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

李玉,程倩 著
圖書標籤:
  • 鈣鈦礦
  • 復閤氧化物
  • 磁電效應
  • 材料科學
  • 物理學
  • 結構分析
  • 摻雜
  • 薄膜
  • 多相材料
  • 自鏇電子學
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齣版社: 科學齣版社
ISBN:9787030453846
版次:1
商品編碼:11756462
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2015-08-01
頁數:196
正文語種:中文

具體描述

編輯推薦

《雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質》可供高等院校和科研院所的凝聚態物理、材料物理及材料化學專業的研究生、學者學習和參考。

內容簡介

極低溫下颱階狀變磁相變是近年來的研究熱點,但物理機製尚無完美解釋。《雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質》以具有典型低溫相分離特性的鈣鈦礦氧化物Pr1-xNaxMn1-y·FeyO3(0≤y≤0.3)、Ln0.5Ca0.5Mn1-xMexO3(0≤x≤0.3)(Ln為Pr,Me為Al;Ln為Sm,Me為Cr、Co和Fe;Ln為Nd,Me為Fe、Ga)共8個樣品係列為研究對象,在製備單相多晶樣品基礎上,應用PPMS係統來研究樣品的低溫磁電性質。具體研究瞭樣品發生變磁相變時納米團簇之間促發作用、促發過程、促發機製及該促發作用在具體樣品中産生的影響;還研究瞭FM/COOAF相之間競爭過程的微觀圖像;分析瞭極低溫下颱階狀磁化麯綫與漸變型磁化麯綫相互轉化的影響因素及規律。這些可以幫助我們更深入理解該類具有低溫相分離的復雜係統的奇異行為和可能的量子轉變現象。

目錄

前言
第1章緒論1
1.1引言1
1.2ABD3鈣鈦礦型復閤氧化物磁學性質研究現狀2
1.3本書研究的齣發點和主要內容6
參考文獻9
第2章錳氧化物磁電性質基本理論13
2.1鈣鈦礦型復閤氧化物的晶體結構13
2.1.1AB03型鈣鈥礦的晶體結構13
2.1.2AA,BP/03雙鈣鈥礦型復閤氧化物的晶體結構13
2.2鈣鈦礦型復閤氧化物中電子狀態的理論描述14
2.2.1能帶理論14
2.2.2晶體場理論14
2.2.3分子軌道理論15
2.2.4配位場理論15
2.2.5超交換相互作用理論15
2.3錳氧化物體係的基態物理性質與基本物理現象18
2.3.1電子結構與Jahn-Teller畸變18
2.3.2錳氧化物中的電荷、自鏇和軌道有序19
2.3.3相分離24
2.3.4變磁相變25
2.3.5CMR效應及其産生機製26
2.4本章小結27
參考文獻28
第3章的結構錶徵及磁電性質分析31
3.1樣品的製備及結構錶徵與分析31
3.1.1引言31
3.1.2樣品製備31
3.1.3的結構38
3.2相分離基態研究41
3.2.1引言41
3.2.2基態研究43
3.3Fe摻雜對交流磁化率的影響48
3.3.1引百48
3.3.2Fe摻雜對磁性質的影響 49
3.3.3Fe摻雜對交流磁化率的影響50
3.4本章小結52
參考文獻53
第4章的結構及磁電性質研究57
4.1引言57
4.2的結構研究57
4.2.1錶徵57
4.2.2SEM照片分析57
4.3磁性質研究59
4.3.1M-T麯綫研究 59
4.3.2M-H麯綫研究59
4.3.3變磁相變的機製分析60
4.3.4颱階狀變磁相變與漸變型變磁相變的比較63
4.4電性質研究64
4.5本章小結65
參考文獻65
第5章的製備及結構錶徵及磁電性質分析68
5.1樣品的製備方法和測量原理68
5.1.1樣品的製備68
5.1.2X射綫衍射結構分析69
5.1.3電磁特性測量方法與原理70
5.2係列樣品磁性質研究72
5.2.1A1摻雜對磁化強度的影響 73
5.2.2A1摻雜對Pro. Ca0.MnO3磁滯迴綫的影響 75
5.2.3A1摻雜對交流磁化率的影響 76
5.3係列樣品電輸運性質研究79
5.3.1A1摻雜對電阻率的影響 81
5.3.2磁電阻效應的研究82
5.4本章小結84
參考文獻85
第6章的製備、結構錶徵及磁電性質分析87
6.1的製備與結構錶徵87?
引言87
6.1.2製備原理與實驗裝置87
6.1.3固相反應法製備Sm().5Ca(,5Mn xCr ()3係列樣品89
6.1.4係列樣品的XRD結構錶徵89
6.2樣品的磁性和電輸運性質91
6.2.1引言91
6.2.2測量係統與實驗內容92
6.2.3Cr摻雜對SCMCO係統中電荷有序和磁有序的影響93
6.2.4Cr離子對SCMCO體係的電輸運性的影響98
6.2.5CMR效應研究99
6.3本章小結101
參考文獻102
第7章的製備、結構錶徵及磁電性質分析105
7.1樣品的製備與測試105
7.1.1 實驗原料及儀器設備105
7.1.2製備方法介紹——固相反應法105
7.1.3樣品的製備與結構分析106
7.1.4磁性質和電性質的測試108
7.2Fe摻雜對Ncd.Cao.Mn 7^03 (07.2.1引言109
7.2.2Fe摻雜對磁性質的影響110
7.2.3Fe摻雜電輸運性質的影響113
7.3的磁滯迴綫分析118
7.3.1引言118
7.3.2溫度對樣品磁滯迴綫的影響118
7.4本章小結122
參考文獻124
第8章的製備、結構錶徵及磁電性質分析126
8.1的製備與結構錶徵126
8.1.1引言126
8.1.2製備所需原料及儀器設備126
8.1.3高溫固相反應法製備127
8.1.4Nd,,5Ca).5Mn1 ^GaJOi (08.2摻雜對 Nd0.5Ca0.5Mn! IGaI03(08.2.1引言130
8.2.2Ga摻雜對係列樣品的磁化強度的影響130
8.2.3Ga摻雜對係列樣品的磁滯迴綫的影響132
8.2.4溫度對於的磁滯迴綫的影響134
8.3Ga摻雜對係列樣品電輸運性質影響的研究136
8.3.1CMR效應及産生機製136
8.3.2Ga摻雜對係列樣品電阻率的影響139
8.3.3係列樣品的CMR效應141
8.4本章小結142
參考文獻143
第9章的結構及磁基態研究145
9.1的製備與結構錶徵145
9.1.1引言145
9.1.2樣品製備145
9.1.3係列樣品的結構錶徵與分析147
9.2Co摻雜對Smn.Can.MnC^磁基態的影響 15。
9.2.1引言15。
9.2.2磁性質測量儀器與方法151
9.2.3Co摻雜對Sm。. 5 Ca。. 5 MnO3電荷有序和磁有序的影響 152
9.3的交流磁化率分析157
9.3.1引言157
9.3.2的交流磁化率實部分析158
9.3.3的交流磁化率虛部分析161
9.4本章小結164
參考文獻165
第10章的製備、結構錶徵及磁性研究168
10.1係列樣品的製備及結構錶徵168
10.1.1引言168
10.1.2的製備168
10.2係列樣品的磁性質174
10.2.1引言174
10.2.2磁性測量原理與方法174
10.3本章小結185
參考文獻186

精彩書摘

第1章緒論
1.1引言
凝聚態物理是物理學最大的分支領域,所謂凝聚態是物質固態和液態的統稱。其特徵在於研究人員眾多,研究成果豐富,對技術發展影響廣泛,與其他學科相互滲透迅速。在地球上,與人類生活密切相關的物質除瞭陽光和空氣外,其餘都是以凝聚態的形式存在,這足以看齣研究凝聚態物理對人類生存和生活的重要性。凝聚態物理較早的重大突破是半導體的發現及應用,它對人們生活和工作産生的影響隻需從我們日常所用的電腦中的眾多半導體元件就可見一斑。凝聚態物理近年來有兩個熱門方嚮:一個是“超導”另一個是“納米”。媒體上關於它們巳經有很多的介紹。除此之外的其他研究領域諸如軟物質、準晶體、磁學等很可能醞釀著下一個重大的突破。可以肯定的是,作為物理學最大的分支方嚮,凝聚態物理巳經逐漸發展為整個物理學的主體和重心,超過半數物理學研究者在這個領域辛勤地工作著。
在21世紀之初,作為社會發展以及人類文明進步的重要科學技術基礎,凝聚態物理主要有以下亟待解決和引起人們廣泛興趣的熱點方嚮:
(1)極細微尺度物質及相關技術的研究;
(2)新型功能材料的發展及其應用的物理基礎研究;
(3)極端條件下的凝聚態物理學研究;
(4)錶麵、界麵物理和化學物理學研究;
(5)交叉學科的凝聚態物質研究。
而上述的研究熱點又是相互聯係、相互滲透的。由此又産生瞭很多上述熱點方嚮的交叉分支學科。
在豐富廣博的磁學領域,有一門新興的分支學科 磁電子學(magnetoelectronics),
或者稱作自鏇電子學(spinelectronics)。它是上述第(2)和第(3)個研究熱點交叉而形成的。它的重要研究對象是具有強關聯電子體係的銅氧化物和錳氧化物等新型功能材料;它的研究手段是極端條件如強場、高壓、極低溫和超快等。
從20世紀80年代末以來,磁電子學得到瞭迅速的發展。AB()3g鈦礦型復閤氧化物是該分支學科的重要研究對象。一方麵,ABO3鈣鈦礦型復閤氧化物具有豐富的物理化學性質,如鐵磁性、鐵電性、熱電性、壓電性、超導性、熱導性、磁緻伸縮、熒光、催化活性、龐磁阻效應和變磁相變等,因而它可以作為功能材料,具有重要的應用價值。尤其是80年代中期高溫超導體的齣現和90年代對龐磁阻效應的研究,使鈣鈦礦型稀土復閤氧化物成為引人注目的研究熱點。另外該材料中所錶現齣的近100%的自鏇極化率和強的鐵磁序及其與電輸運特性之間的緊密關聯等現象,為該類材料的未來應用揭開瞭極其誘人的前景。
另一方麵,由於在該類材料中電荷-自鏇-軌道-晶格自由度之間存在強的相互作用,從而誘發産生絕緣體-金屬轉變、有序化和相分離等一係列新奇現象,同時,abo3鈣鈦礦型復閤氧化物結構簡單,容易把各種性質和結構聯係起來,因此該類材料又具有重要的基礎研究價值,這些新奇現象的研究巳成為近年來物理學特彆是凝聚態物理研究中十分活躍而又引人注目的前沿領域,給物理學傢提齣瞭新的研究課題,將導緻與凝聚態物理緊密相關的自鏇電子學、軌道電子學、強關聯電子學等全新概念的産生,並嚮其他學科移植和滲透,成為21世紀科學技術特彆是凝聚態物理強關聯電子係統的主要研究熱點之一。
從20世紀80年代末到現在,經過20多年的發展,以鈣鈦礦復閤氧化物為重要研究對象的磁電子學巳經建立瞭基本的理論體係。這些理論在很多方麵取得瞭和實驗很好的吻閤。但是磁性産生的物理根源目前尚未完全研究清楚,尤其是在自鏇玻璃、團簇玻璃、相分離、電荷有序、變磁相變方麵,人們建立瞭大量的物理模型,從不同的角度給齣瞭不同的解釋,但仍有一些現象無法解釋清楚[]。龐磁電阻(colossalmagneticresistance,CMR)效應巳發現很多年,也取得瞭廣泛的應用,但其物理機製至今也沒有獲得統一的解釋。在錳氧化物強關聯體係中電荷、晶格、自鏇和軌道自由度之間相互耦閤,比熱、晶格、導電性和磁化率等各種性質相互影響[]。弄清上述這些物理量的來源以及它們之間的相互關係是當前凝聚態物理學界的重要目標。
1.2 ABO3鈣鈦礦型復閤氧化物磁學性質研究現狀
磁性的研究是當今比較活躍的研究領域之一,現巳建立瞭基本的理論體係。如能帶理論、晶體場理論、分子軌道理論、配位場理論等,並建立瞭很多模型,如雙交換模型、超交換模型、滲流模型、馬氏體相變模型等,這些理論和模型在很多方麵和實驗相吻閤。但是仍然有很多的實驗現象無法給齣閤理的解釋。很多時候,同一種理論或模型可以較好地解釋某些實驗現象,但同時又與很多彆的實驗現象相矛盾。迄今為止,仍有很多磁現象産生的物理根源沒有完全研究清楚,尤其是CMR、電荷有序、自鏇玻璃和變磁相變方麵,人們建立瞭大量的物理模型,給齣瞭不同的解釋,但仍有一些現象人們無法用巳有的模型解釋清楚[1],因此有必要在這幾個方麵繼續深人研究。
早在20世紀50年代,物理學傢就在混價錳氧化物中就發現瞭磁電阻效應。1951年,Zener提齣瞭雙交換(double-exchange,DE)模型來定性地解釋此類材料中的磁和電性質的變化規律[5,]。1955年,Goodenough[7,]提齣瞭Mn的3d電子和O的2p電子雜化的半共價鍵理論,定性地解釋瞭磁有序、晶體結構和導電性之間的關係,並根據該半共價鍵理論預言瞭Li-Ca-MnCKXzgl)體係不同z值所對應的的磁結構和相應的晶體結構。很快,Wollan和Koehler?利用中子衍射實驗詳細研究瞭Lai-Ca-MnaCOs^zS^l)體係的磁結構和晶體結構,從實驗上給齣瞭該體係的磁結構相圖,結果顯示與Goodenough的理論預言是一緻的。這就證明瞭半共價鍵理論的正確性。同年,Anderson和Hasegawa[w]在把每個錳離子的核自鏇看作是經典的自鏇,並在巡遊電子量子化的基礎上,發展瞭Zener的雙交換模型。i960年,deGennes[11]在反鐵磁的基礎上考慮雙交換作用,又從理論上進一步發展瞭雙交換理論。在隨後的20年中,由於實驗條件的限製,沒有新的實驗現象發現,但幾乎所有的實驗現象都能用以上理論進行解釋,正是由於理論上的成功,使得在隨後的年代裏對錳氧化物的研究進展停滯不前。既沒有太多新的實驗現象發現,也沒有重大的理論創新與突破。
直到20世紀80年代末,實驗手段的開始不斷提升,在電子自鏇的研究方麵不斷取得新的突破,使得該領域逐漸發展成為一門新興的分支學科——自鏇電子學,或者稱作磁電子學。1988年發現金屬Fe、Cr交替沉積而形成的多層膜(Fe/Cr)N(N為周期數)電阻率隨磁場增加而下降[12],這種負磁電阻效應被稱為巨磁電阻效應(giantmagnetoresistenceeffect,GMR)。對磁性金屬超晶格與多層膜的研究錶明,與輸運電子自鏇相關的散射變化引起瞭磁場下樣品的電阻率下降。1992年在磁性顆粒膜中也觀察到瞭類似的巨磁電阻效應。美國IBM公司的Almaden實驗室利用這種磁電阻材料作為磁存儲盤的讀齣磁頭,使存儲量得到瞭進一步提高,存儲密度高達1Gbit/in2。由於可以利用樣品的巨磁電阻效應來製備用於高密度磁盤的信號讀齣器、磁傳感器和磁存儲器等,因此,巨磁電阻效應的研究近年來發展十分迅速。1993年,Helmolt[3]和Kenichi[13]等首次報導瞭1也3BaL.3Mn()3和1咖3CaL.3Mn()3具有巨磁電阻效應,接著,1994年jin[u]發現在溫度為77K、磁場大小為6T的條件下,在LaAl(_)3#晶基片上外延生長的LkiCa^Mna薄膜的磁電阻效應竟高達1.27X1(0%,甚至比在金屬多層膜中的巨磁電阻效應還要高幾個數量級,因此稱之為CMR效應,這揭開瞭CMR效應研究的序幕,使CMR效應的研究迅速成為凝聚態物理和材料物理研究的前沿和熱點,並帶動瞭相關學科的發展。
直到瞭90年代中後期,Mi11s等發現材料在高溫下的高電阻率行為以及外場所導緻的輸運特性突變,利用雙交換模型無法得到閤理的解釋[13]。為瞭更好地解釋CMR效應和摻雜稀土錳氧化物材料的磁學性質和電阻率隨摻雜濃度和溫度的變化關係,新的模型相繼齣現,比較流行的如載流子的局域化形成的JT極化子[132<)]以及非磁雜質引起的Andeson定域化[21]滲流效應[22]、相分離?等。但這些模型都隻能解釋其中的部分實驗現象,隨著研究的不斷深人,近年來越來越多的實驗證據不斷地顯示,電子相分離(phaseseparation)形成的金屬和絕緣的納米團簾(cluster)可能在
CMR效應中起著重要作用[2.2427]。
近幾年,電荷有序現象也逐漸成為當前磁學領域的研究熱點現象[29]。1998年,Mori等[3。]通過電子衍射獲得瞭Lai^Ca^MnOs(3:=1/2,2/3,3/4,4/5)體係咼分辨晶格圖像(latticeimage)後,他們發現電荷有序的條紋相是配對的,將其稱為雙Mn3O6Jahn-Teller崎變條紋相(pairingofMn3O6Jahn-Tellerdistortedstripes,JTS)即雙條紋相(bi-stripe)。而Radaelti等[31]認為Ia1;3Ca2/;MnO3中的電荷排列是采取“Wigner-crystal”形式,此時的電荷有序是由於電子之間的庫侖(Coulomb)排斥作用引起的。圖1-1給齣瞭“bi-stripe”和“Winger-crystal”不同形式Mn3/Mn4排列示意圖。在“Winger-crystal”型結構中,為瞭減小電荷間的庫侖排斥作用,電荷不是緊密堆積的,即Mn3和Mn4不是配對排列的,而是互相錯開一個晶格常數的距離,以減少電荷之間庫侖排斥作用引起的能量升高[2]。在“bi-stripe”結構中,電荷則是緊密堆積的,Mn3和Mn4離子相對排列。目前上述結構均有一定的支持者,電荷有序態究竟是“Winger-crystal”相,還是“bi-stripe”相至今仍然是一個未解決的問題。
圖1-1電荷有序態下的由於強關聯體係錳氧化物中的電荷、自鏇、軌道和晶格自由度之間存在強烈的關聯作用,各種相互作用之間的競爭非常復雜,因此,電荷有序的起源迄今為止仍不清楚,在具體的體係中對電荷有序態起主導作用的因素也有很大差彆。
電荷有序現象引起人們的重視不僅僅是由於電荷有序態緊密地聯係著CMR效應、變磁相變的起源,更重要的是它是理解強關聯體係中電荷、晶格、自鏇和軌道自由度之間相互作用關係的關鍵。伴隨著電荷有序現象的發生,比熱、晶格、導電性、磁化
率等都會發生明顯的變化[3235],因此深人研究電荷有序態的起源成為當前磁電子學的熱點之一。對電荷有序態的係統研究顯示,電荷有序態受多種因素的影響,例如,摻雜[36.37]、同位素替代[38,9]、外加磁場[K)|2]、電場[3.n]、X射綫[⑴甚至靜壓[丨6,7]等均能破壞電荷有序態。
在人們研究過程中,人們發現瞭另一與相分離和電荷有序緊密聯係的現象,即磁化強度颱階 變磁相變(metamagnetictransition)。首次對多晶中變磁相變做較為詳細研究的是美國普林斯頓大學的Mahendimn[1]。2002年,他們詳細研究瞭多晶樣品Pr().5Ca(,5Mn().95Co,,05O3的颱階狀變磁相變。發現該變磁相變隻在低溫下存在(5K以下),並且颱階的寬度小於2X101丁。該臨界場的大小與樣品在冷卻時所加的外場大小呈綫性關係。變磁相變的這種行為同樣也在Mn位未摻Co的樣品及單晶樣品中觀察到。這種低溫下颱階狀的變磁相變與在錳氧化物中觀察到的高溫變磁相變以及在其他材料中觀察到的變磁相變有本質的不同,他們認為這是樣品的一種本徵性質,當今流行的解釋是馬氏體效應[29]。然而馬氏體效應不能解釋多晶中的分布磁化現象,變磁相變不可逆性以及變磁相變具有嚴格的臨界溫度等現象。另外對Mn位摻雜、磁場弛豫、加磁場冷卻等因素對變磁相變臨界場H。的影響也尚無定論。因此,必須提齣新的理論模型纔能對變磁相變現象進行解釋。這就要求磁電子學工作者在實驗和理論方麵有所突破。
在磁學領域裏,盡管理論物理學傢和實驗物理學傢做瞭大量的努力,也取得瞭很大的進展,現巳建立瞭基本的理論體係。這些理論在很多方麵取得瞭和

前言/序言


好的,以下是一份與《雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質》內容無關的圖書簡介,字數在1500字左右: --- 《失落的星圖:亞特蘭蒂斯文明的密碼》 內容簡介 自古以來,關於亞特蘭蒂斯——那個傳說中沉沒於大西洋深處的失落文明,一直是人類曆史、考古學和神話學領域最引人入勝的謎團。柏拉圖筆下那個輝煌、先進卻最終因傲慢而毀滅的國度,究竟是虛構的寓言,還是真實存在過的遠古文明的殘影?《失落的星圖:亞特蘭蒂斯文明的密碼》並非一本簡單的考古發現記錄,而是一場跨越數韆年時空的深度探索,旨在通過對全球神話、地質變遷以及新興科學理論的交叉分析,重構亞特蘭蒂斯文明的輝煌圖景與最終的悲劇。 本書作者,著名曆史地理學傢與符號學專傢艾莉森·裏德博士,窮盡二十年心血,追蹤瞭從古希臘的文獻記載到中美洲瑪雅神廟壁畫中的共同主題。她摒棄瞭將亞特蘭蒂斯完全神化的傳統觀點,轉而關注其作為一次高度發達的史前文明所具備的科學、社會結構及其環境適應性。 第一部分:文獻的迷霧與地理的綫索 本書的開篇,裏德博士首先對柏拉圖的《蒂邁歐篇》和《剋裏底亞斯篇》進行瞭細緻入微的文本分析。她指齣,許多人忽略瞭文本中關於亞特蘭蒂斯地理坐標和自然資源描述的精確性。通過將這些描述與更新的海洋地質數據,特彆是關於中洋脊構造運動和冰河期末期海平麵劇烈升降的證據相結閤,作者提齣瞭一係列新的假說,指嚮地中海東部島鏈或比米尼路(Bimini Road)等地潛在的證據點。 裏德博士特彆關注瞭亞特蘭蒂斯所依賴的“奧裏哈爾根”(Orichalcum)——這種傳說中的金屬。她並未將其簡單歸類為某種已知的閤金,而是深入研究瞭古代冶金技術,推測這可能是一種基於特定稀有元素與高壓、高溫環境纔能閤成的導電材料,這暗示瞭亞特蘭蒂斯在能源利用上可能擁有遠超同時代文明的理解。 第二部分:技術、社會與哲學的三角結構 亞特蘭蒂斯的偉大,不僅在於其建築的宏偉,更在於其社會運行的復雜性。裏德博士構建瞭一個基於“三元平衡”的社會模型:中心化的祭司階層負責知識的守護與天文學觀測;技術精英負責工程與資源的調配;以及龐大的公民群體負責基礎建設與農業。 書中詳細描繪瞭亞特蘭蒂斯如何利用水利工程和地熱能來維持其龐大城市係統的運作。她引入瞭“聲學共振”理論,解釋瞭傳說中他們如何利用特定頻率的聲波來輔助采礦和建築,這種技術與現代聲納和超聲波技術的原理有驚人的相似之處,卻被包裹在宗教儀式的外衣之下。 然而,技術的光芒也帶來瞭道德的陰影。本書深入剖析瞭柏拉圖所警示的“神性衰退”——當物質的豐裕使統治者開始沉迷於權力與徵服時,他們與自然規律的和諧關係逐漸瓦解。裏德博士認為,亞特蘭蒂斯的毀滅並非僅僅是一場自然災害,而是人類過度乾預自然係統、最終被自身創造的技術反噬的悲劇。 第三部分:全球印記與“星圖”的破譯 本書最引人入勝的部分,是裏德博士對全球範圍內關於“大洪水”和“天空墜落”傳說的比較宗教學分析。她發現,從古印度的《摩訶婆羅多》到南美洲的安第斯神話,都存在著關於一個“來自西方海洋的,掌握奇特光芒的民族”的記憶片段。 作者的核心論點是,亞特蘭蒂斯的知識並未完全消失,而是以碎片化的形式,被那些在災難中幸存的精英帶到瞭世界各地,並融入瞭後來的文明中。她以埃及金字塔的精確方位、瑪雅日曆的復雜計算為證,提齣這些早期文明的知識體係中,隱藏著亞特蘭蒂斯留下的“星圖”——一套關於宇宙周期和地球地質事件的預警係統。 裏德博士運用其符號學專長,破譯瞭若乾被認為是裝飾圖案的古老符號,這些符號似乎共同指嚮一個中心點:一個精確計算齣的、關於行星排列與闆塊運動的循環周期。 結論:麵嚮未來的反思 《失落的星圖》並非簡單地試圖“找到”亞特蘭蒂斯,而是試圖理解它為何存在,以及它為何消亡。裏德博士總結道,亞特蘭蒂斯的故事是關於進步的代價、知識的責任以及人類與地球生態係統之間微妙平衡的永恒警示。通過揭示這段失落的曆史,本書促使當代讀者反思我們自身對科技力量的運用,以及我們是否正在重蹈那個輝煌卻傲慢的海洋王國的覆轍。這本書是寫給所有對人類文明的起源、技術的倫理以及宇宙奧秘抱有深切好奇心的人們的一部震撼之作。 ---

用戶評價

評分

這本書的閱讀體驗是極其“硬核”的,它幾乎沒有使用任何華而不實的修辭,所有的篇幅都聚焦於嚴密的邏輯和翔實的數據。這對於追求純粹知識的讀者來說是極大的福音。它成功地將鈣鈦礦這種熱門材料的穩定性問題與特定的摻雜策略聯係起來,並探討瞭如何利用結構畸變來誘導齣所需的磁性或電性。我發現書中對“熱力學穩定性”和“動力學演變”的討論尤為精彩,它提醒我們材料的性能並非一成不變,而是隨環境變化的動態過程。不過,我也希望作者能在未來版本中,加入更多關於特定批次材料之間可重復性問題的討論,這在實際科研工作中是一個非常現實的挑戰。這本書更像是同行間的一次高級學術交流,它提供的是深入前沿的知識,而不是通俗易懂的科普。

評分

讀完這本關於新型復閤氧化物特性的書,我深切體會到瞭一種跨學科研究的魅力與睏難。作者巧妙地將結構化學、凝聚態物理以及電磁學原理編織在一起,構建瞭一個完整的知識體係。我尤其欣賞書中對“磁電耦閤效應”的探討,那種試圖用結構變化去解鎖新穎電磁響應的思路,非常具有啓發性。書中的圖錶製作精良,數據可視化做得非常齣色,使得原本抽象的物理模型變得直觀易懂。不過,如果能增加一些關於器件製備與實際應用案例的分析,或許能讓這本書的實用價值更上一層樓。目前來看,它更偏嚮於基礎科學的探索,對於想要快速將研究成果轉化為實際産品的工程師來說,可能需要自行進行大量的“翻譯”工作。盡管如此,對於那些熱衷於探索材料本徵性質和潛在功能的研究者而言,這本書無疑是近期難得的佳作,它激發瞭我對下一代多鐵性材料的無限遐想。

評分

這本關於“雙摻雜鈣鈦礦復閤氧化物結構及磁電性質”的書籍,給我的感覺就像是在迷宮中探索,充滿瞭新奇和挑戰。當我翻開書頁,首先映入眼簾的是那些復雜而精密的晶體結構圖,每一個原子位置的微小變化都仿佛在低語著某種未知的物理規律。作者對於材料閤成的詳盡描述,讓我這個非專業背景的讀者也仿佛能感受到實驗室裏的火花與汗水。特彆是關於如何精確控製摻雜比例以調控材料性能的部分,那種嚴謹的科學態度和深厚的理論功底,著實令人敬佩。然而,我也注意到,書中對於一些基礎概念的引入略顯突兀,對於初次接觸鈣鈦礦材料體係的讀者來說,可能需要花費額外的時間去消化前置知識。整體而言,這是一本深度相當高的專業著作,適閤已經有一定材料科學基礎,並希望深入研究特定功能氧化物領域的科研人員。它更像是一份詳盡的“操作手冊”與“理論寶典”的結閤體,為特定方嚮的研究提供瞭堅實的理論基石和實驗參考。

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從一個側重於材料錶徵技術角度來看,這本書在結構分析的深度上令人印象深刻。它不僅僅停留在確認結構的存在,而是深入到缺陷工程和界麵效應如何影響宏觀磁電性能的微觀機製層麵。書中對高分辨透射電鏡(HRTEM)和同步輻射X射綫衍射數據的解讀,展現瞭作者對實驗數據的“火眼金睛”。我特彆留意到關於維度效應和應變調控的章節,這些內容為我們優化實驗條件、設計新型異質結提供瞭寶貴的思路。然而,對於如何量化和分離不同耦閤機製的貢獻,書中的討論似乎還略顯保守,也許是由於實驗難度所限。即便如此,這本書無疑為材料的“結構-性質”關係研究設立瞭一個很高的標杆,它教會我們如何用更精細的視角去看待看似簡單的復閤氧化物體係。

評分

這本書的敘事風格非常獨特,它不是那種平鋪直敘的教科書式講解,而更像是一位經驗豐富的科學傢在梳理自己多年的研究心得。行文間流露齣對材料體係深層次的理解和洞察力,特彆是在分析雙摻雜體係中不同離子對晶格應力和電子結構産生的協同影響時,作者的分析深入且富有層次感。我注意到書中大量引用瞭第一性原理計算的結果來佐證實驗現象,這種理論與實驗的緊密結閤,大大增強瞭論證的說服力。唯一美中不足的是,某些關鍵公式的推導過程被簡化得有些快,對於希望完全掌握數學推導脈絡的讀者來說,可能需要查閱其他參考資料進行補充。總的來說,它是一本需要“慢讀”和“細品”的書籍,它的價值不在於快速提供答案,而在於引導讀者學會如何提齣更深刻的問題。

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