抗體偶聯藥物 (瑞士)勞倫斯,高凱 科學齣版社 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

[瑞士] 勞倫斯 著

圖書標籤:

• 抗體偶聯藥物
• ADC藥物
• 抗體藥物
• 腫瘤靶嚮治療
• 生物偶聯
• 藥物化學
• 抗體工程
• 蛋白質藥物
• 藥物研發
• 臨床前研究

店鋪： 科學齣版社旗艦店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030433688

版次：1

商品編碼：1740283232

包裝：精裝

齣版時間：2015-04-01

基本信息

書名：抗體偶聯藥物

作者：(瑞士)勞倫斯,高凱

齣版社：科學齣版社

齣版日期：2015-04-01

ISBN：9787030433688

字數：366000

頁碼：247

版次：1

裝幀：精裝

開本：16開

商品重量：0.4kg

編輯推薦

---

《抗體偶聯藥物》可供大專院校師生教學使用，也可供從事腫瘤治療基礎研究、藥物研發與質量控製等領域的專業人員，以及藥品監管機構從業者參考使用。

內容提要

---

抗體偶聯藥物由靶嚮特異抗原的單剋隆抗體與高效細胞毒性的小分子化學藥物偶聯而成。《抗體偶聯藥物》針對抗體偶聯藥物這一新型的癌癥治療手段，圍繞包括其特定靶點和抗體選擇、與小分子藥物偶聯方式等藥物設計原理、工藝方法的開發和放大，以及藥物質量控製技術部分進行係統總結性論述。《抗體偶聯藥物》首先綜閤敘述瞭抗體偶聯藥物的概況和研究進展，並針對抗體偶聯藥物研發中的關鍵技術環節，由在相應領域有多年經驗的專傢分章節予以論述。

目錄

---

作者介紹

---

文摘

---

序言

---

生物製藥前沿：單剋隆抗體技術與新型治療策略 作者： [此處可填寫兩位虛構的權威學者或資深研究人員姓名，例如：王誌強，李明德] 齣版社： [此處可填寫一傢信譽良好的科學或醫學專業齣版社名稱，例如：生命科學前沿齣版社] --- 內容概要 本書聚焦於生物製藥領域中最具革命性和應用前景的領域之一——單剋隆抗體（Monoclonal Antibodies, mAbs）技術及其在開發新型治療策略中的廣泛應用。我們深入剖析瞭從抗體發現、工程化改造到規模化生産的全過程，並詳細闡述瞭如何利用先進的生物技術平颱，設計和優化用於治療癌癥、自身免疫性疾病和傳染病的高效、高選擇性抗體藥物。 全書結構清晰，內容嚴謹，旨在為生物技術研發人員、臨床藥劑師、生物醫學研究學者以及對前沿藥物開發感興趣的專業人士提供一份全麵、深入且具有實踐指導意義的參考手冊。 --- 第一部分：單剋隆抗體的基礎與發現（Foundations and Discovery） 本部分奠定瞭理解現代抗體工程學的基礎。我們首先迴顧瞭免疫學的基本原理，特彆是B細胞成熟、抗體結構（IgG、IgM、IgA等亞型）及其功能效應區的細緻解析。 第一章：抗體結構與功能綜述 抗體的四級結構與三維模型解析。 可變區（Fab）與恒定區（Fc）的功能劃分：抗原結閤特異性與免疫效應觸發。 補體依賴性細胞毒性（CDC）與抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）的分子機製。 第二章：傳統與新型抗體發現平颱 雜交瘤技術迴顧： 經典方法的局限性與持續價值。 噬菌體展示技術（Phage Display）： 篩選高親和力人源化抗體的核心策略。詳細介紹文庫構建、展示係統、篩選流程與優化步驟。 酵母展示與核糖體展示： 比較這些新興平颱在展示多樣性和高通量篩選方麵的優勢。 轉基因小鼠技術： 如何利用“人源化”小鼠模型以獲取全人源抗體。 第三章：親和力與特異性優化 親和力成熟（Affinity Maturation）的原理與工程策略。 錶麵等離子共振（SPR）與生物層乾涉法（BLI）在親和力測定中的應用。 交叉反應性（Cross-reactivity）的評估與消除。 --- 第二部分：抗體工程化與人源化（Antibody Engineering and Humanization） 為瞭減少免疫原性並提高臨床安全性，對發現的非人源抗體進行改造是至關重要的步驟。本部分詳細探討瞭實現“人源化”和功能修飾的技術路徑。 第四章：抗體的人源化策略 嵌閤抗體（Chimeric Antibodies）的構建流程。 人源化抗體（Humanized Antibodies）：框架區移植（CDR-grafting）的精確技術。 穩定性與藥代動力學考量：Fc段修飾對半衰期的影響。 第五章：增強與減弱免疫效應功能 功能增強： 通過Fc段突變（如LALA突變體）增強ADCC/CDC活性，適用於腫瘤治療。 功能減弱： 通過Fc受體結閤位點的修飾，開發用於自身免疫疾病的“沉默抗體”（如阻斷FcγRIIB的策略）。 雙特異性與多特異性抗體設計： 結構挑戰與解決方案（如IgG-like格式、Knobs-into-Holes技術）。 第六章：抗體片段的開發 單鏈可變片段（scFv）與片段抗原結閤片段（Fab）：優勢、劣勢及應用場景。 納米抗體（Nanobodies）：基於駱駝科動物IgNAR結構的小分子抗體，探討其穿透性與體內優勢。 --- 第三部分：抗體生産、質量控製與藥代動力學（Manufacturing, QC, and PK） 高效、穩定、符閤GMP標準的生産是抗體藥物商業化的基石。本部分深入探討瞭從細胞係開發到最終製劑的工藝環節。 第七章：細胞係開發與上遊工藝 CHO（中國倉鼠卵巢）細胞作為主流錶達係統的優勢與優化。 高錶達穩定細胞株的篩選技術：DHFR/GS係統。 生物反應器設計與培養基優化：從搖瓶到灌流培養（Perfusion Culture）。 第八章：下遊分離與純化 捕獲層析（Capture Step）：Protein A/G的性能評估與優化。 中度純化與拋光層析：離子交換（IEX）和疏水作用層析（HIC）在去除宿主細胞蛋白（HCP）和DNA中的應用。 病毒滅活與清除：確保生物安全性的關鍵步驟。 第九章：質量屬性與分析錶徵 關鍵質量屬性（CQAs）的定義與控製：糖基化譜、聚集體（Aggregates）、片段（Fragments）的分析。 高級分析技術：質譜（Mass Spectrometry）在抗體結構確認中的核心作用。 穩定性研究與製劑開發：對緩衝液體係、pH值和添加劑的選擇。 --- 第四部分：新型抗體藥物偶聯物與體內機製（Advanced Formulations and In Vivo Mechanisms） 本部分聚焦於抗體作為遞送係統的潛力，特彆是與毒素、核素或小分子藥物的結閤策略。 第十章：抗體藥物偶聯物（ADCs）的設計原理 ADC的核心組成部分：抗體（Targeting Moiety）、連接子（Linker）與有效載荷（Payload）。 連接子技術： 可裂解性（Cleavable）與不可裂解性（Non-cleavable）連接子的選擇及其在腫瘤微環境中的釋放機製。 有效載荷的選擇： 微管抑製劑（如MMAE, DM1）與DNA損傷劑的藥理學特性。 第十一章：偶聯策略與藥物抗體比（DAR）的控製 隨機偶聯（Lysine/Cysteine位點）與位點特異性偶聯（Site-Specific Conjugation）。 如何通過精密的化學反應控製DAR值，以平衡療效與毒性。 ADC的藥代動力學（PK）與安全性評估。 第十二章：其他抗體基新型治療平颱 雙特異性T細胞銜接器（BiTEs）： 引導T細胞攻擊腫瘤細胞的機製與臨床應用。 抗體/核素偶聯物（Radioimmunoconjugates）： 在分子影像與靶嚮放射治療中的應用潛力。 抗體功能性模擬物： 利用小分子或多肽替代抗體Fc片段，開發新型受體激動劑或拮抗劑。 --- 結語：生物製藥的未來展望 本書最後總結瞭當前研發中麵臨的挑戰，如高成本、復雜製造、腫瘤微環境滲透性以及抗體耐藥性問題。同時，展望瞭人工智能（AI）在抗體設計和優化中的應用前景，以及基因編輯技術對新型抗體生産係統的潛在革新。本書旨在激勵讀者不僅理解現有技術，更要緻力於突破現有瓶頸，推動下一代生物治療藥物的發展。

評分☆☆☆☆☆

讀到《抗體偶聯藥物》這本書的書名，我腦海中立刻浮現齣無數可能。作為一名長期關注醫藥科技發展的人，ADC（抗體偶聯藥物）這個概念本身就代錶著癌癥治療的一大飛躍。我之前也零星地瞭解過一些關於ADC的報道，知道它們是結閤瞭單剋隆抗體的靶嚮能力和化療藥物的細胞毒性，但始終覺得概念有些抽象，缺乏係統性的認識。這本書由瑞士勞倫斯和高凱閤著，並由科學齣版社齣版，這讓我對其內容的可信度和深度有瞭初步的信心。我特彆希望能在這本書中找到關於ADC開發中“難點”與“突破”的詳細論述。例如，抗體的選擇、連接子的穩定性、藥物的釋放時機和效率，這些都是ADC成功的關鍵，也是技術上的挑戰。書中是否會深入分析不同ADC平颱之間的差異，比如小分子ADC、多肽ADC，以及它們各自的優劣勢？而且，我非常期待書中能提供一些關於ADC在臨床應用中遇到的倫理和經濟學方麵的討論。畢竟，任何一項前沿技術的推廣，都離不開多維度的考量。這本書的齣現，對我來說，更像是一次深入的“科普”與“啓迪”，讓我有機會更全麵地理解ADC的科學價值與未來前景。

評分☆☆☆☆☆

當我在書店裏看到《抗體偶聯藥物》這本書時，我立刻就被它所蘊含的科學深度和臨床意義所吸引。ADC（抗體偶聯藥物）這個領域，在我看來，是現代精準醫學的集大成者。我一直對那些能夠將多種先進技術巧妙結閤，以達到最佳治療效果的醫學創新充滿敬意。我猜這本書會詳細介紹ADC的“組成部分”以及它們之間“協同作用”的機理。從抗體工程的角度，它會深入剖析如何設計齣高度特異性的單剋隆抗體，以確保藥物能夠精準地送達癌細胞；從藥物化學的角度，它又會探討如何選擇和閤成閤適的細胞毒性藥物，以及如何通過精妙的連接子技術，來實現藥物在腫瘤微環境中的有效釋放。我特彆希望書中能夠提供一些關於ADC在不同癌癥類型中應用的曆史沿革和發展趨勢。例如，ADC在乳腺癌、肺癌等常見癌癥中的應用是如何一步步發展起來的？又有哪些新型的ADC正在針對那些“頑固”的腫瘤進行研發？同時，作為一本由專業人士撰寫的書籍，我也期望它能對ADC的“安全性”和“耐受性”問題進行充分的討論，並提齣相應的解決方案。這本書的齣現，無疑為我提供瞭一個係統學習ADC知識的寶貴機會，讓我對未來癌癥治療的突破充滿期待。

評分☆☆☆☆☆

《抗體偶聯藥物》這本書，光聽名字就讓我感覺內容會非常硬核，充滿瞭前沿的科技感。我一直對那些能夠“聰明地”解決醫學難題的療法特彆感興趣，而ADC（抗體偶聯藥物）正是這樣的代錶。我猜測這本書會對ADC的“分子設計”層麵進行深入的探討。比如，抗體是如何被“訓練”去識彆癌細胞的特定標記物的？又是什麼樣的“鎖鏈”能夠穩定地將抗體和藥物連接起來，並在恰當的時機“鬆開”？我尤其好奇書中是否會涉及一些關於ADC的“新一代”技術，例如那些能夠實現更精準靶嚮、更長半衰期或者更低免疫原性的ADC。也許書中會詳細介紹一些突破性的研究進展，讓我瞭解到ADC在治療那些傳統療法難以攻剋的癌癥方麵所展現齣的巨大潛力。另外，對於一本由權威專傢和齣版社閤作齣版的書籍，我也會期待它在科學嚴謹性方麵有所保障。書中是否會引用大量的實驗數據和臨床試驗結果來支撐其觀點？是否會對ADC的副作用和管理進行詳盡的分析？這些都是我作為讀者想要瞭解的。這本書無疑是一扇窗，讓我得以窺見當前生物醫藥研發的尖端領域。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣現，著實讓我眼前一亮，尤其是它所探討的“抗體偶聯藥物”這個領域，簡直就是當下醫藥研發中最激動人心的前沿陣地之一。我最近一直在關注靶嚮治療的進展，而ADC（抗體偶聯藥物）恰恰是精準打擊腫瘤細胞、同時最大程度減少對正常組織損傷的典範。這本書的作者，勞倫斯和高凱，本身就是該領域的權威，再加上科學齣版社的嚴謹齣版，我對內容的期待值瞬間拉滿。我特彆好奇書中對於ADC開發中那些至關重要的環節的闡述，比如如何設計齣高選擇性的抗體，如何選擇閤適的連接子，以及如何優化藥物的釋放機製，這些都是決定ADC療效和安全性的關鍵。想象一下，通過模擬人體內的自然機製，將高毒性的化療藥物“捆綁”到精準識彆癌細胞的抗體上，如同“特洛伊木馬”般將藥物送達目標，這本身就充滿瞭科學的魅力。我非常希望書中能有一些具體的案例分析，能夠深入淺齣地展示不同類型的ADC在臨床試驗中的錶現，以及它們各自的優勢和局限性。這樣，我不僅能瞭解到技術的原理，更能體會到它在實際應用中的價值和挑戰。這本書無疑為我打開瞭一扇瞭解ADC世界的大門，讓我對未來的癌癥治療充滿信心。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對生物醫藥領域充滿好奇的普通讀者，這本書的標題《抗體偶聯藥物》立刻吸引瞭我的注意。雖然我並非專業研究人員，但“抗體”和“藥物”這兩個詞的結閤，讓我聯想到瞭精準醫療的未來。我一直覺得，現代醫學正在朝著越來越精細化的方嚮發展，而ADC似乎就是這種精細化理念的極緻體現。我尤其對書中可能包含的關於ADC的“工作原理”的解釋感到濃厚興趣。是不是就像給藥物穿上瞭一件“隱身衣”，隻有癌細胞纔能“看見”它？或者說，抗體就像是為藥物量身定做瞭一把“鑰匙”，隻能打開癌細胞這扇“鎖”？這種形象的比喻，我希望書中能夠提供，讓我這個外行也能清晰地理解其核心概念。此外，我也很想知道，在ADC的研發過程中，是否存在一些“黑科技”或者說“巧妙的設計”，能夠讓藥物在進入人體後，能夠被腫瘤細胞“激活”，從而在局部釋放高濃度的藥物，而對健康的細胞則“按兵不動”。這種“智慧”的藥物遞送係統，聽起來就充滿科幻色彩，也讓我對人類的智慧和創造力感到由衷的贊嘆。這本書的齣現，為我提供瞭一個絕佳的機會，去窺探生物醫藥領域那些令人驚嘆的創新成果。