抗体偶联药物 (瑞士)劳伦斯,高凯 科学出版社 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[瑞士] 劳伦斯 著

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• 临床前研究

店铺： 科学出版社旗舰店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030433688

版次：1

商品编码：1740283232

包装：精装

出版时间：2015-04-01

基本信息

书名：抗体偶联药物

作者：(瑞士)劳伦斯,高凯

出版社：科学出版社

出版日期：2015-04-01

ISBN：9787030433688

字数：366000

页码：247

版次：1

装帧：精装

开本：16开

商品重量：0.4kg

编辑推荐

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《抗体偶联药物》可供大专院校师生教学使用，也可供从事肿瘤治疗基础研究、药物研发与质量控制等领域的专业人员，以及药品监管机构从业者参考使用。

内容提要

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抗体偶联药物由靶向特异抗原的单克隆抗体与高效细胞毒性的小分子化学药物偶联而成。《抗体偶联药物》针对抗体偶联药物这一新型的癌症治疗手段，围绕包括其特定靶点和抗体选择、与小分子药物偶联方式等药物设计原理、工艺方法的开发和放大，以及药物质量控制技术部分进行系统总结性论述。《抗体偶联药物》首先综合叙述了抗体偶联药物的概况和研究进展，并针对抗体偶联药物研发中的关键技术环节，由在相应领域有多年经验的专家分章节予以论述。

目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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生物制药前沿：单克隆抗体技术与新型治疗策略 作者： [此处可填写两位虚构的权威学者或资深研究人员姓名，例如：王志强，李明德] 出版社： [此处可填写一家信誉良好的科学或医学专业出版社名称，例如：生命科学前沿出版社] --- 内容概要 本书聚焦于生物制药领域中最具革命性和应用前景的领域之一——单克隆抗体（Monoclonal Antibodies, mAbs）技术及其在开发新型治疗策略中的广泛应用。我们深入剖析了从抗体发现、工程化改造到规模化生产的全过程，并详细阐述了如何利用先进的生物技术平台，设计和优化用于治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病的高效、高选择性抗体药物。 全书结构清晰，内容严谨，旨在为生物技术研发人员、临床药剂师、生物医学研究学者以及对前沿药物开发感兴趣的专业人士提供一份全面、深入且具有实践指导意义的参考手册。 --- 第一部分：单克隆抗体的基础与发现（Foundations and Discovery） 本部分奠定了理解现代抗体工程学的基础。我们首先回顾了免疫学的基本原理，特别是B细胞成熟、抗体结构（IgG、IgM、IgA等亚型）及其功能效应区的细致解析。 第一章：抗体结构与功能综述 抗体的四级结构与三维模型解析。 可变区（Fab）与恒定区（Fc）的功能划分：抗原结合特异性与免疫效应触发。 补体依赖性细胞毒性（CDC）与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）的分子机制。 第二章：传统与新型抗体发现平台 杂交瘤技术回顾： 经典方法的局限性与持续价值。 噬菌体展示技术（Phage Display）： 筛选高亲和力人源化抗体的核心策略。详细介绍文库构建、展示系统、筛选流程与优化步骤。 酵母展示与核糖体展示： 比较这些新兴平台在展示多样性和高通量筛选方面的优势。 转基因小鼠技术： 如何利用“人源化”小鼠模型以获取全人源抗体。 第三章：亲和力与特异性优化 亲和力成熟（Affinity Maturation）的原理与工程策略。 表面等离子共振（SPR）与生物层干涉法（BLI）在亲和力测定中的应用。 交叉反应性（Cross-reactivity）的评估与消除。 --- 第二部分：抗体工程化与人源化（Antibody Engineering and Humanization） 为了减少免疫原性并提高临床安全性，对发现的非人源抗体进行改造是至关重要的步骤。本部分详细探讨了实现“人源化”和功能修饰的技术路径。 第四章：抗体的人源化策略 嵌合抗体（Chimeric Antibodies）的构建流程。 人源化抗体（Humanized Antibodies）：框架区移植（CDR-grafting）的精确技术。 稳定性与药代动力学考量：Fc段修饰对半衰期的影响。 第五章：增强与减弱免疫效应功能 功能增强： 通过Fc段突变（如LALA突变体）增强ADCC/CDC活性，适用于肿瘤治疗。 功能减弱： 通过Fc受体结合位点的修饰，开发用于自身免疫疾病的“沉默抗体”（如阻断FcγRIIB的策略）。 双特异性与多特异性抗体设计： 结构挑战与解决方案（如IgG-like格式、Knobs-into-Holes技术）。 第六章：抗体片段的开发 单链可变片段（scFv）与片段抗原结合片段（Fab）：优势、劣势及应用场景。 纳米抗体（Nanobodies）：基于骆驼科动物IgNAR结构的小分子抗体，探讨其穿透性与体内优势。 --- 第三部分：抗体生产、质量控制与药代动力学（Manufacturing, QC, and PK） 高效、稳定、符合GMP标准的生产是抗体药物商业化的基石。本部分深入探讨了从细胞系开发到最终制剂的工艺环节。 第七章：细胞系开发与上游工艺 CHO（中国仓鼠卵巢）细胞作为主流表达系统的优势与优化。 高表达稳定细胞株的筛选技术：DHFR/GS系统。 生物反应器设计与培养基优化：从摇瓶到灌流培养（Perfusion Culture）。 第八章：下游分离与纯化 捕获层析（Capture Step）：Protein A/G的性能评估与优化。 中度纯化与抛光层析：离子交换（IEX）和疏水作用层析（HIC）在去除宿主细胞蛋白（HCP）和DNA中的应用。 病毒灭活与清除：确保生物安全性的关键步骤。 第九章：质量属性与分析表征 关键质量属性（CQAs）的定义与控制：糖基化谱、聚集体（Aggregates）、片段（Fragments）的分析。 高级分析技术：质谱（Mass Spectrometry）在抗体结构确认中的核心作用。 稳定性研究与制剂开发：对缓冲液体系、pH值和添加剂的选择。 --- 第四部分：新型抗体药物偶联物与体内机制（Advanced Formulations and In Vivo Mechanisms） 本部分聚焦于抗体作为递送系统的潜力，特别是与毒素、核素或小分子药物的结合策略。 第十章：抗体药物偶联物（ADCs）的设计原理 ADC的核心组成部分：抗体（Targeting Moiety）、连接子（Linker）与有效载荷（Payload）。 连接子技术： 可裂解性（Cleavable）与不可裂解性（Non-cleavable）连接子的选择及其在肿瘤微环境中的释放机制。 有效载荷的选择： 微管抑制剂（如MMAE, DM1）与DNA损伤剂的药理学特性。 第十一章：偶联策略与药物抗体比（DAR）的控制 随机偶联（Lysine/Cysteine位点）与位点特异性偶联（Site-Specific Conjugation）。 如何通过精密的化学反应控制DAR值，以平衡疗效与毒性。 ADC的药代动力学（PK）与安全性评估。 第十二章：其他抗体基新型治疗平台 双特异性T细胞衔接器（BiTEs）： 引导T细胞攻击肿瘤细胞的机制与临床应用。 抗体/核素偶联物（Radioimmunoconjugates）： 在分子影像与靶向放射治疗中的应用潜力。 抗体功能性模拟物： 利用小分子或多肽替代抗体Fc片段，开发新型受体激动剂或拮抗剂。 --- 结语：生物制药的未来展望 本书最后总结了当前研发中面临的挑战，如高成本、复杂制造、肿瘤微环境渗透性以及抗体耐药性问题。同时，展望了人工智能（AI）在抗体设计和优化中的应用前景，以及基因编辑技术对新型抗体生产系统的潜在革新。本书旨在激励读者不仅理解现有技术，更要致力于突破现有瓶颈，推动下一代生物治疗药物的发展。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，着实让我眼前一亮，尤其是它所探讨的“抗体偶联药物”这个领域，简直就是当下医药研发中最激动人心的前沿阵地之一。我最近一直在关注靶向治疗的进展，而ADC（抗体偶联药物）恰恰是精准打击肿瘤细胞、同时最大程度减少对正常组织损伤的典范。这本书的作者，劳伦斯和高凯，本身就是该领域的权威，再加上科学出版社的严谨出版，我对内容的期待值瞬间拉满。我特别好奇书中对于ADC开发中那些至关重要的环节的阐述，比如如何设计出高选择性的抗体，如何选择合适的连接子，以及如何优化药物的释放机制，这些都是决定ADC疗效和安全性的关键。想象一下，通过模拟人体内的自然机制，将高毒性的化疗药物“捆绑”到精准识别癌细胞的抗体上，如同“特洛伊木马”般将药物送达目标，这本身就充满了科学的魅力。我非常希望书中能有一些具体的案例分析，能够深入浅出地展示不同类型的ADC在临床试验中的表现，以及它们各自的优势和局限性。这样，我不仅能了解到技术的原理，更能体会到它在实际应用中的价值和挑战。这本书无疑为我打开了一扇了解ADC世界的大门，让我对未来的癌症治疗充满信心。

评分☆☆☆☆☆

当我在书店里看到《抗体偶联药物》这本书时，我立刻就被它所蕴含的科学深度和临床意义所吸引。ADC（抗体偶联药物）这个领域，在我看来，是现代精准医学的集大成者。我一直对那些能够将多种先进技术巧妙结合，以达到最佳治疗效果的医学创新充满敬意。我猜这本书会详细介绍ADC的“组成部分”以及它们之间“协同作用”的机理。从抗体工程的角度，它会深入剖析如何设计出高度特异性的单克隆抗体，以确保药物能够精准地送达癌细胞；从药物化学的角度，它又会探讨如何选择和合成合适的细胞毒性药物，以及如何通过精妙的连接子技术，来实现药物在肿瘤微环境中的有效释放。我特别希望书中能够提供一些关于ADC在不同癌症类型中应用的历史沿革和发展趋势。例如，ADC在乳腺癌、肺癌等常见癌症中的应用是如何一步步发展起来的？又有哪些新型的ADC正在针对那些“顽固”的肿瘤进行研发？同时，作为一本由专业人士撰写的书籍，我也期望它能对ADC的“安全性”和“耐受性”问题进行充分的讨论，并提出相应的解决方案。这本书的出现，无疑为我提供了一个系统学习ADC知识的宝贵机会，让我对未来癌症治疗的突破充满期待。

评分☆☆☆☆☆

《抗体偶联药物》这本书，光听名字就让我感觉内容会非常硬核，充满了前沿的科技感。我一直对那些能够“聪明地”解决医学难题的疗法特别感兴趣，而ADC（抗体偶联药物）正是这样的代表。我猜测这本书会对ADC的“分子设计”层面进行深入的探讨。比如，抗体是如何被“训练”去识别癌细胞的特定标记物的？又是什么样的“锁链”能够稳定地将抗体和药物连接起来，并在恰当的时机“松开”？我尤其好奇书中是否会涉及一些关于ADC的“新一代”技术，例如那些能够实现更精准靶向、更长半衰期或者更低免疫原性的ADC。也许书中会详细介绍一些突破性的研究进展，让我了解到ADC在治疗那些传统疗法难以攻克的癌症方面所展现出的巨大潜力。另外，对于一本由权威专家和出版社合作出版的书籍，我也会期待它在科学严谨性方面有所保障。书中是否会引用大量的实验数据和临床试验结果来支撑其观点？是否会对ADC的副作用和管理进行详尽的分析？这些都是我作为读者想要了解的。这本书无疑是一扇窗，让我得以窥见当前生物医药研发的尖端领域。

评分☆☆☆☆☆

读到《抗体偶联药物》这本书的书名，我脑海中立刻浮现出无数可能。作为一名长期关注医药科技发展的人，ADC（抗体偶联药物）这个概念本身就代表着癌症治疗的一大飞跃。我之前也零星地了解过一些关于ADC的报道，知道它们是结合了单克隆抗体的靶向能力和化疗药物的细胞毒性，但始终觉得概念有些抽象，缺乏系统性的认识。这本书由瑞士劳伦斯和高凯合著，并由科学出版社出版，这让我对其内容的可信度和深度有了初步的信心。我特别希望能在这本书中找到关于ADC开发中“难点”与“突破”的详细论述。例如，抗体的选择、连接子的稳定性、药物的释放时机和效率，这些都是ADC成功的关键，也是技术上的挑战。书中是否会深入分析不同ADC平台之间的差异，比如小分子ADC、多肽ADC，以及它们各自的优劣势？而且，我非常期待书中能提供一些关于ADC在临床应用中遇到的伦理和经济学方面的讨论。毕竟，任何一项前沿技术的推广，都离不开多维度的考量。这本书的出现，对我来说，更像是一次深入的“科普”与“启迪”，让我有机会更全面地理解ADC的科学价值与未来前景。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对生物医药领域充满好奇的普通读者，这本书的标题《抗体偶联药物》立刻吸引了我的注意。虽然我并非专业研究人员，但“抗体”和“药物”这两个词的结合，让我联想到了精准医疗的未来。我一直觉得，现代医学正在朝着越来越精细化的方向发展，而ADC似乎就是这种精细化理念的极致体现。我尤其对书中可能包含的关于ADC的“工作原理”的解释感到浓厚兴趣。是不是就像给药物穿上了一件“隐身衣”，只有癌细胞才能“看见”它？或者说，抗体就像是为药物量身定做了一把“钥匙”，只能打开癌细胞这扇“锁”？这种形象的比喻，我希望书中能够提供，让我这个外行也能清晰地理解其核心概念。此外，我也很想知道，在ADC的研发过程中，是否存在一些“黑科技”或者说“巧妙的设计”，能够让药物在进入人体后，能够被肿瘤细胞“激活”，从而在局部释放高浓度的药物，而对健康的细胞则“按兵不动”。这种“智慧”的药物递送系统，听起来就充满科幻色彩，也让我对人类的智慧和创造力感到由衷的赞叹。这本书的出现，为我提供了一个绝佳的机会，去窥探生物医药领域那些令人惊叹的创新成果。