中藥學專業知識二（第三版）2018國傢執業藥師考試押題秘捲 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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王新傑 著

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齣版社： 中國醫藥科技齣版社

ISBN：9787506798655

商品編碼：25670639174

包裝：平裝

開本：16

《現代藥物化學導論》 內容概述： 本書旨在為藥物化學領域的初學者提供一個全麵而深入的入門指導。它係統地闡述瞭藥物化學的基本概念、核心原理、研究方法以及在藥物發現和開發過程中的關鍵作用。全書共分為十一章，由淺入深，邏輯清晰，內容涵蓋瞭從藥物分子的基本結構與性質，到藥物設計策略、閤成方法，再到藥物代謝、藥物動力學以及現代藥物篩選技術的方方麵麵，並著重強調瞭藥物化學在疾病治療中的實際應用價值。 第一章：藥物化學概論 本章首先界定瞭藥物化學的概念及其在現代醫藥科學中的重要地位。詳細介紹瞭藥物化學的研究對象——藥物分子，以及藥物分子與生物靶標之間的相互作用。我們將探討藥物化學的研究範疇，包括藥物的發現、設計、閤成、結構-活性關係（SAR）研究、藥物代謝與排泄、毒性評價以及藥物劑型設計等。此外，本章還會簡要迴顧藥物化學發展的曆史進程，展示其在人類健康事業中的貢獻，並展望其未來的發展趨勢。 第二章：藥物分子的基本結構與理化性質 本章深入剖析瞭構成藥物分子的基本化學結構單元，如碳、氫、氧、氮、硫、磷等元素，以及各類官能團，例如羥基、氨基、羧基、羰基、醚基、酯基、酰胺基、鹵素等。我們將詳細闡述這些官能團對藥物分子理化性質的影響，包括極性、溶解度、酸堿性（pKa）、脂水分配係數（logP/logD）等。這些性質直接關係到藥物的吸收、分布、代謝、排泄（ADME）以及與生物靶標的結閤能力。通過理解這些基本性質，讀者可以初步預測和評估藥物分子的生物活性和藥代動力學特徵。 第三章：藥物分子與生物靶標的相互作用 本章是藥物化學的核心內容之一，重點闡述瞭藥物分子如何與體內的生物大分子靶標（如蛋白質、核酸）發生相互作用，從而産生藥理效應。我們將詳細介紹各種分子間作用力，包括共價鍵、離子鍵、氫鍵、範德華力、疏水作用等，並分析它們在藥物-靶標結閤中的作用機製。本章還會引入立體化學的概念，強調手性藥物在與手性靶標結閤時的立體選擇性，以及外消鏇體和單一對映異構體在藥效和安全性上的差異。理解這些相互作用機製，是進行理性藥物設計的基礎。 第四章：構效關係（SAR）與定量構效關係（QSAR） 構效關係（SAR）是研究藥物分子結構與其生物活性之間關係的學科。本章將詳細介紹SAR的研究方法和原理，包括通過結構修飾來優化藥物的藥效、選擇性、代謝穩定性以及降低毒副作用。在此基礎上，我們將深入講解定量構效關係（QSAR），它利用數學模型來量化藥物分子結構特徵與生物活性之間的關係。讀者將學習如何選擇閤適的描述符（如物理化學參數、拓撲參數）來錶徵藥物分子，並掌握常用的QSAR模型構建方法（如綫性迴歸、偏最小二乘法）。QSAR的應用能夠大大提高藥物設計的效率和成功率。 第五章：藥物設計的基本策略 本章介紹瞭藥物設計過程中的幾種主要策略。首先是基於靶標的藥物設計（Target-based drug design），包括已知靶標的結構信息（如X射綫晶體衍射、NMR數據）進行理性設計，以及基於活性化閤物的藥物設計（Ligand-based drug design），當靶標結構未知時，通過已知的活性分子來推斷和設計新的分子。我們將詳細講解同源性建模、分子對接（molecular docking）、虛擬篩選（virtual screening）等常用技術在藥物設計中的應用。此外，本章還會介紹藥物化學中的其他重要策略，如藥物遞送係統的設計、前藥設計等。 第六章：藥物分子的閤成方法 藥物的閤成是藥物化學的關鍵環節，直接影響藥物的獲得成本、純度和産量。本章將係統介紹有機閤成化學在藥物閤成中的應用。我們將分類介紹一些經典的有機閤成反應，如取代反應、加成反應、消除反應、氧化還原反應、環化反應等，並重點闡述這些反應在構建藥物分子骨架和引入關鍵官能團中的應用。同時，本章還會介紹一些現代閤成技術，如不對稱閤成、催化反應、組閤化學以及流動化學等，它們為高效、高選擇性地閤成復雜藥物分子提供瞭有力工具。 第七章：藥物的吸收、分布、代謝與排泄（ADME） 藥物在體內的ADME過程直接決定瞭藥物的療效和安全性。本章將從藥物化學的角度齣發，深入分析影響ADME的因素。我們將詳細講解藥物吸收的途徑（口服、注射等）及影響因素（溶解度、滲透性、腸道吸收等）。藥物分布受到血漿蛋白結閤、組織滲透性、血腦屏障等因素的影響。藥物代謝主要發生在肝髒，由細胞色素P450酶係等催化，涉及氧化、還原、水解、結閤等多種反應。藥物排泄則主要通過腎髒、膽汁等途徑。理解ADME過程，有助於優化藥物分子的結構，改善其藥代動力學性質。 第八章：藥物毒性與安全性評價 藥物的安全性是藥物開發的首要考量。本章將探討藥物化學在藥物毒性研究和安全性評價中的作用。我們將介紹不同類型的藥物毒性，如急性毒性、慢性毒性、遺傳毒性、生殖毒性、緻癌性等，並分析其分子機製。本章還會介紹藥物化學在預測和降低藥物毒性方麵的策略，例如通過結構修飾來規避潛在的毒性基團，以及利用體外和體內模型進行毒性評價。瞭解藥物毒性機製，有助於指導藥物研發過程中避免不必要的風險。 第九章：藥物分子與生物大分子的識彆與設計 本章聚焦於藥物分子與生物大分子靶標之間的精準識彆機製。我們將深入探討蛋白質-配體相互作用的細節，如結閤位點的構象變化、誘導契閤（induced fit）模型等。同時，本章還會介紹一些先進的生物技術在藥物發現中的應用，如高通量篩選（high-throughput screening, HTS）、組閤化學、定嚮進化以及計算生物學等。通過這些技術，我們可以更高效地發現和優化先導化閤物，並將其轉化為具有潛在臨床應用價值的候選藥物。 第十章：現代藥物篩選技術 本章將詳細介紹當前藥物研發領域中廣泛應用的現代藥物篩選技術。我們將講解高通量篩選（HTS）的基本原理和流程，包括自動化設備、微流控技術以及化閤物庫的構建與應用。此外，本章還會介紹基於細胞的篩選、基於生物化學的篩選、以及一些新興的篩選技術，如高內涵成像（high-content imaging, HCI）和錶型篩選（phenotypic screening）。這些技術能夠快速、高效地從海量化閤物庫中篩選齣具有生物活性的分子，為藥物發現提供豐富的候選源。 第十一章：藥物化學在未來醫藥發展中的展望 本章將對藥物化學的未來發展方嚮進行展望。我們將探討新興的藥物開發領域，如精準醫療、個體化用藥、以及針對難治性疾病（如癌癥、神經退行性疾病）的新型藥物設計。同時，本章還會關注藥物化學與其他學科的交叉融閤，例如計算藥物化學、化學生物學、納米技術在藥物研發中的應用。最後，本章將強調藥物化學在應對全球健康挑戰（如抗生素耐藥性、傳染病防治）方麵的重要作用，以及其在推動醫藥創新和保障人類健康方麵的廣闊前景。 本書特色： 理論與實踐相結閤： 全書內容既涵蓋瞭藥物化學的理論基礎，也通過大量實例展示瞭藥物化學在實際藥物發現與開發過程中的應用。 結構化教學： 內容編排邏輯清晰，章節之間層層遞進，便於讀者係統學習和掌握藥物化學知識。 強調現代技術： 重點介紹和闡述瞭現代藥物篩選、藥物設計和閤成技術，使讀者瞭解學科前沿。 麵嚮初學者： 語言通俗易懂，避免使用過於深奧的術語，力求讓藥物化學領域的初學者能夠快速入門。 緊密聯係臨床： 在介紹藥物化學原理的同時，始終關注其在疾病治療中的實際意義，培養讀者的應用意識。 適用讀者： 高等院校藥學、藥物化學、製藥工程等相關專業本科生、研究生。 從事藥物研發、藥物生産、藥物質量控製的科研人員和技術人員。 希望係統瞭解藥物化學知識的醫藥相關行業從業者。 對藥物的産生機製、設計原理感興趣的社會大眾。

評分☆☆☆☆☆

說實話，剛拿到這本《中藥學專業知識二（第三版）2018國傢執業藥師考試押題秘捲》時，我還有點保留意見，畢竟市麵上的“押題”類書籍太多，很多都是掛羊頭賣狗肉。但是，深入翻閱後，我發現它的專業性是毋庸置疑的。這本書的深度和廣度都拿捏得恰到好處，它沒有為瞭追求“押題”的噱頭而犧牲內容的嚴謹性。比如，在講解中藥的功效鑒彆時，它不僅僅列齣瞭功效詞，還詳細對比瞭功效相近的幾味藥在主治病癥上的細微差彆，以及它們在臨床應用時選擇側重點的不同，這對於我們以後執業後實際工作的鑒彆診斷能力培養，絕對是大有裨益的。更讓我驚喜的是，它對一些容易混淆的藥材基原和道地産區的描述，采用瞭對比錶格的形式，信息密度高且一目瞭然。我記得教材上關於“川芎”和“香附”的功效區彆，文字描述得比較含糊，而這本書裏清晰地指齣前者偏重於活血止痛，後者則更側重於理氣解鬱，這種精細化的區分，是考試中區分高分和及格的關鍵點。這本書的排版風格也比較務實，沒有花哨的設計，所有篇幅都用在瞭知識的提煉上，體現瞭對考生時間的尊重。

評分☆☆☆☆☆

這本《中藥學專業知識二（第三版）2018國傢執業藥師考試押題秘捲》的齣版，對於我這種備考執業藥師的朋友來說，簡直是雪中送炭。我之前一直在用好幾本不同的參考書和教材交叉對比著看，感覺知識點零散，抓不住重點，尤其是在麵對像中藥飲片炮製、中藥配伍禁忌這些需要精確記憶和理解的部分時，總是心裏沒底。這本書的結構安排非常巧妙，它沒有簡單地堆砌教材內容，而是明顯地針對曆年考試的命題趨勢進行瞭梳理和重構。特彆是對那些常考必考的經典藥對和方劑組成邏輯的歸納，做得非常透徹。我注意到它在講解某些復雜藥性時，會用非常直觀的圖錶或流程圖來輔助理解，這對於我們理解像“四氣五味”的整體把握，比純文字描述有效得多。我印象最深的是它對“十八反”、“十九畏”的解析，不再是簡單的羅列，而是結閤瞭毒理學和藥理學的基礎知識進行闡釋，這樣理解起來，記憶的牢固程度就大大提升瞭。這本書的價值不在於“押中”瞭多少原題，而在於它提供瞭一個高效、有針對性的知識整閤框架，讓我能把過去零散的知識點串聯起來，形成一個完整的知識體係，極大地優化瞭我的復習效率，節省瞭大量篩選重點的時間。可以說，它像一個經驗豐富的老前輩，直接把考試的“脈絡圖”遞到瞭我手上。

評分☆☆☆☆☆

作為一名非全職備考者，時間對我來說極其寶貴，我需要的是最大化投入産齣比的學習資料。《中藥學專業知識二（第三版）2018國傢執業藥師考試押題秘捲》在這方麵錶現齣色。它的內容組織邏輯非常清晰，從宏觀的知識體係梳理，到微觀的重點藥性、功效的精準定位，層層遞進。我欣賞它對曆年高頻考點的總結和標記，那些被標注為“核心考點”的部分，確實是我復習時投入精力最大的地方，而且事後證明，這些地方的知識點在模擬測試中反復齣現。這本書的特色之一在於它對一些涉及國傢標準和藥典規定的細節把握得非常精準，比如某些中藥飲片的性狀描述、質量控製標準等，這些細節是區分“及格”和“優秀”的關鍵。而且，這本書的配套服務或者說隱含的服務，就是它的“聚焦性”——它剔除瞭太多過於偏門、基本不會齣現在執考中的內容，讓我能夠把精力集中在最可能齣現的知識點上，這對於高壓力的應試階段來說，是無價的。這本書無疑為我構建瞭一個堅固且高效的復習框架。

評分☆☆☆☆☆

自從開始備考執業藥師以來，我最大的睏擾就是中藥鑒定和藥理毒理這塊內容，感覺需要背誦的知識點太多，而且相互關聯性不強，總是記瞭後麵忘瞭前麵。這本《中藥學專業知識二（第三版）2018國傢執業藥師考試押題秘捲》在這方麵提供瞭非常實用的工具。它並沒有把所有內容都塞進“押題”的框架裏，而是非常智慧地把核心知識點進行瞭模塊化處理。例如，它將具有共同不良反應或毒性特徵的藥物歸類進行講解，例如常見的肝腎毒性藥材，通過這種關聯性學習法，我發現記憶效率提高瞭至少三成。此外，書中對一些現代藥理學研究成果的引用也相當及時，雖然考試不一定直接考現代研究，但瞭解這些背景知識能幫助我們更深刻地理解傳統功效的理論基礎。我特彆喜歡它收錄的一些典型案例分析，雖然不是真題，但這些案例的設置思路和設問方式，和官方考試的風格高度一緻，讓我能提前適應考試的思維模式，而不是死記硬背定義。對於那些基礎知識相對薄弱，但急需在短期內提分的朋友來說，這本書的針對性非常強。

評分☆☆☆☆☆

我過去在學習中藥配伍禁忌時，總是覺得這些口訣和規則非常機械，缺乏生動的理解。這本號稱“押題秘捲”的書籍，卻在枯燥的知識點上做齣瞭令人耳目一新的處理。它沒有簡單地羅列“相殺”的藥對，而是嘗試去探究背後的原因，即便是基於傳統理論的解釋，也比教材上的描述更具說服力。比如，書中對“甘草”與其他藥物配伍時的“協同”與“拮抗”作用的分析，就非常到位，它清晰地區分瞭哪些情況下是“增強療效”，哪些情況下是“影響吸收或毒性”，這對於我們理解復雜方劑的組方邏輯至關重要。再者，這本書對於一些易錯點和模糊地帶的辨析，做得非常細緻入微。它會專門開闢一個“易混淆辨析”的欄目，將兩個經常被考生選錯的選項放在一起進行對比分析，這種“拆解”式的學習方法，直接命中瞭我常犯的錯誤點。總的來說，它給我的感覺不是一本單純的題庫，更像是一份精心編寫的“高分策略指南”。