中药学专业知识二（第三版）2018国家执业药师考试押题秘卷 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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王新杰 著

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• 国家医学
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店铺： 中国医药科技出版社官方旗舰店

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506798655

商品编码：25670639174

包装：平装

开本：16

《现代药物化学导论》 内容概述： 本书旨在为药物化学领域的初学者提供一个全面而深入的入门指导。它系统地阐述了药物化学的基本概念、核心原理、研究方法以及在药物发现和开发过程中的关键作用。全书共分为十一章，由浅入深，逻辑清晰，内容涵盖了从药物分子的基本结构与性质，到药物设计策略、合成方法，再到药物代谢、药物动力学以及现代药物筛选技术的方方面面，并着重强调了药物化学在疾病治疗中的实际应用价值。 第一章：药物化学概论 本章首先界定了药物化学的概念及其在现代医药科学中的重要地位。详细介绍了药物化学的研究对象——药物分子，以及药物分子与生物靶标之间的相互作用。我们将探讨药物化学的研究范畴，包括药物的发现、设计、合成、结构-活性关系（SAR）研究、药物代谢与排泄、毒性评价以及药物剂型设计等。此外，本章还会简要回顾药物化学发展的历史进程，展示其在人类健康事业中的贡献，并展望其未来的发展趋势。 第二章：药物分子的基本结构与理化性质 本章深入剖析了构成药物分子的基本化学结构单元，如碳、氢、氧、氮、硫、磷等元素，以及各类官能团，例如羟基、氨基、羧基、羰基、醚基、酯基、酰胺基、卤素等。我们将详细阐述这些官能团对药物分子理化性质的影响，包括极性、溶解度、酸碱性（pKa）、脂水分配系数（logP/logD）等。这些性质直接关系到药物的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）以及与生物靶标的结合能力。通过理解这些基本性质，读者可以初步预测和评估药物分子的生物活性和药代动力学特征。 第三章：药物分子与生物靶标的相互作用 本章是药物化学的核心内容之一，重点阐述了药物分子如何与体内的生物大分子靶标（如蛋白质、核酸）发生相互作用，从而产生药理效应。我们将详细介绍各种分子间作用力，包括共价键、离子键、氢键、范德华力、疏水作用等，并分析它们在药物-靶标结合中的作用机制。本章还会引入立体化学的概念，强调手性药物在与手性靶标结合时的立体选择性，以及外消旋体和单一对映异构体在药效和安全性上的差异。理解这些相互作用机制，是进行理性药物设计的基础。 第四章：构效关系（SAR）与定量构效关系（QSAR） 构效关系（SAR）是研究药物分子结构与其生物活性之间关系的学科。本章将详细介绍SAR的研究方法和原理，包括通过结构修饰来优化药物的药效、选择性、代谢稳定性以及降低毒副作用。在此基础上，我们将深入讲解定量构效关系（QSAR），它利用数学模型来量化药物分子结构特征与生物活性之间的关系。读者将学习如何选择合适的描述符（如物理化学参数、拓扑参数）来表征药物分子，并掌握常用的QSAR模型构建方法（如线性回归、偏最小二乘法）。QSAR的应用能够大大提高药物设计的效率和成功率。 第五章：药物设计的基本策略 本章介绍了药物设计过程中的几种主要策略。首先是基于靶标的药物设计（Target-based drug design），包括已知靶标的结构信息（如X射线晶体衍射、NMR数据）进行理性设计，以及基于活性化合物的药物设计（Ligand-based drug design），当靶标结构未知时，通过已知的活性分子来推断和设计新的分子。我们将详细讲解同源性建模、分子对接（molecular docking）、虚拟筛选（virtual screening）等常用技术在药物设计中的应用。此外，本章还会介绍药物化学中的其他重要策略，如药物递送系统的设计、前药设计等。 第六章：药物分子的合成方法 药物的合成是药物化学的关键环节，直接影响药物的获得成本、纯度和产量。本章将系统介绍有机合成化学在药物合成中的应用。我们将分类介绍一些经典的有机合成反应，如取代反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应、环化反应等，并重点阐述这些反应在构建药物分子骨架和引入关键官能团中的应用。同时，本章还会介绍一些现代合成技术，如不对称合成、催化反应、组合化学以及流动化学等，它们为高效、高选择性地合成复杂药物分子提供了有力工具。 第七章：药物的吸收、分布、代谢与排泄（ADME） 药物在体内的ADME过程直接决定了药物的疗效和安全性。本章将从药物化学的角度出发，深入分析影响ADME的因素。我们将详细讲解药物吸收的途径（口服、注射等）及影响因素（溶解度、渗透性、肠道吸收等）。药物分布受到血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等因素的影响。药物代谢主要发生在肝脏，由细胞色素P450酶系等催化，涉及氧化、还原、水解、结合等多种反应。药物排泄则主要通过肾脏、胆汁等途径。理解ADME过程，有助于优化药物分子的结构，改善其药代动力学性质。 第八章：药物毒性与安全性评价 药物的安全性是药物开发的首要考量。本章将探讨药物化学在药物毒性研究和安全性评价中的作用。我们将介绍不同类型的药物毒性，如急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性等，并分析其分子机制。本章还会介绍药物化学在预测和降低药物毒性方面的策略，例如通过结构修饰来规避潜在的毒性基团，以及利用体外和体内模型进行毒性评价。了解药物毒性机制，有助于指导药物研发过程中避免不必要的风险。 第九章：药物分子与生物大分子的识别与设计 本章聚焦于药物分子与生物大分子靶标之间的精准识别机制。我们将深入探讨蛋白质-配体相互作用的细节，如结合位点的构象变化、诱导契合（induced fit）模型等。同时，本章还会介绍一些先进的生物技术在药物发现中的应用，如高通量筛选（high-throughput screening, HTS）、组合化学、定向进化以及计算生物学等。通过这些技术，我们可以更高效地发现和优化先导化合物，并将其转化为具有潜在临床应用价值的候选药物。 第十章：现代药物筛选技术 本章将详细介绍当前药物研发领域中广泛应用的现代药物筛选技术。我们将讲解高通量筛选（HTS）的基本原理和流程，包括自动化设备、微流控技术以及化合物库的构建与应用。此外，本章还会介绍基于细胞的筛选、基于生物化学的筛选、以及一些新兴的筛选技术，如高内涵成像（high-content imaging, HCI）和表型筛选（phenotypic screening）。这些技术能够快速、高效地从海量化合物库中筛选出具有生物活性的分子，为药物发现提供丰富的候选源。 第十一章：药物化学在未来医药发展中的展望 本章将对药物化学的未来发展方向进行展望。我们将探讨新兴的药物开发领域，如精准医疗、个体化用药、以及针对难治性疾病（如癌症、神经退行性疾病）的新型药物设计。同时，本章还会关注药物化学与其他学科的交叉融合，例如计算药物化学、化学生物学、纳米技术在药物研发中的应用。最后，本章将强调药物化学在应对全球健康挑战（如抗生素耐药性、传染病防治）方面的重要作用，以及其在推动医药创新和保障人类健康方面的广阔前景。 本书特色： 理论与实践相结合： 全书内容既涵盖了药物化学的理论基础，也通过大量实例展示了药物化学在实际药物发现与开发过程中的应用。 结构化教学： 内容编排逻辑清晰，章节之间层层递进，便于读者系统学习和掌握药物化学知识。 强调现代技术： 重点介绍和阐述了现代药物筛选、药物设计和合成技术，使读者了解学科前沿。 面向初学者： 语言通俗易懂，避免使用过于深奥的术语，力求让药物化学领域的初学者能够快速入门。 紧密联系临床： 在介绍药物化学原理的同时，始终关注其在疾病治疗中的实际意义，培养读者的应用意识。 适用读者： 高等院校药学、药物化学、制药工程等相关专业本科生、研究生。 从事药物研发、药物生产、药物质量控制的科研人员和技术人员。 希望系统了解药物化学知识的医药相关行业从业者。 对药物的产生机制、设计原理感兴趣的社会大众。

评分☆☆☆☆☆

这本《中药学专业知识二（第三版）2018国家执业药师考试押题秘卷》的出版，对于我这种备考执业药师的朋友来说，简直是雪中送炭。我之前一直在用好几本不同的参考书和教材交叉对比着看，感觉知识点零散，抓不住重点，尤其是在面对像中药饮片炮制、中药配伍禁忌这些需要精确记忆和理解的部分时，总是心里没底。这本书的结构安排非常巧妙，它没有简单地堆砌教材内容，而是明显地针对历年考试的命题趋势进行了梳理和重构。特别是对那些常考必考的经典药对和方剂组成逻辑的归纳，做得非常透彻。我注意到它在讲解某些复杂药性时，会用非常直观的图表或流程图来辅助理解，这对于我们理解像“四气五味”的整体把握，比纯文字描述有效得多。我印象最深的是它对“十八反”、“十九畏”的解析，不再是简单的罗列，而是结合了毒理学和药理学的基础知识进行阐释，这样理解起来，记忆的牢固程度就大大提升了。这本书的价值不在于“押中”了多少原题，而在于它提供了一个高效、有针对性的知识整合框架，让我能把过去零散的知识点串联起来，形成一个完整的知识体系，极大地优化了我的复习效率，节省了大量筛选重点的时间。可以说，它像一个经验丰富的老前辈，直接把考试的“脉络图”递到了我手上。

评分☆☆☆☆☆

说实话，刚拿到这本《中药学专业知识二（第三版）2018国家执业药师考试押题秘卷》时，我还有点保留意见，毕竟市面上的“押题”类书籍太多，很多都是挂羊头卖狗肉。但是，深入翻阅后，我发现它的专业性是毋庸置疑的。这本书的深度和广度都拿捏得恰到好处，它没有为了追求“押题”的噱头而牺牲内容的严谨性。比如，在讲解中药的功效鉴别时，它不仅仅列出了功效词，还详细对比了功效相近的几味药在主治病症上的细微差别，以及它们在临床应用时选择侧重点的不同，这对于我们以后执业后实际工作的鉴别诊断能力培养，绝对是大有裨益的。更让我惊喜的是，它对一些容易混淆的药材基原和道地产区的描述，采用了对比表格的形式，信息密度高且一目了然。我记得教材上关于“川芎”和“香附”的功效区别，文字描述得比较含糊，而这本书里清晰地指出前者偏重于活血止痛，后者则更侧重于理气解郁，这种精细化的区分，是考试中区分高分和及格的关键点。这本书的排版风格也比较务实，没有花哨的设计，所有篇幅都用在了知识的提炼上，体现了对考生时间的尊重。

评分☆☆☆☆☆

作为一名非全职备考者，时间对我来说极其宝贵，我需要的是最大化投入产出比的学习资料。《中药学专业知识二（第三版）2018国家执业药师考试押题秘卷》在这方面表现出色。它的内容组织逻辑非常清晰，从宏观的知识体系梳理，到微观的重点药性、功效的精准定位，层层递进。我欣赏它对历年高频考点的总结和标记，那些被标注为“核心考点”的部分，确实是我复习时投入精力最大的地方，而且事后证明，这些地方的知识点在模拟测试中反复出现。这本书的特色之一在于它对一些涉及国家标准和药典规定的细节把握得非常精准，比如某些中药饮片的性状描述、质量控制标准等，这些细节是区分“及格”和“优秀”的关键。而且，这本书的配套服务或者说隐含的服务，就是它的“聚焦性”——它剔除了太多过于偏门、基本不会出现在执考中的内容，让我能够把精力集中在最可能出现的知识点上，这对于高压力的应试阶段来说，是无价的。这本书无疑为我构建了一个坚固且高效的复习框架。

评分☆☆☆☆☆

我过去在学习中药配伍禁忌时，总是觉得这些口诀和规则非常机械，缺乏生动的理解。这本号称“押题秘卷”的书籍，却在枯燥的知识点上做出了令人耳目一新的处理。它没有简单地罗列“相杀”的药对，而是尝试去探究背后的原因，即便是基于传统理论的解释，也比教材上的描述更具说服力。比如，书中对“甘草”与其他药物配伍时的“协同”与“拮抗”作用的分析，就非常到位，它清晰地区分了哪些情况下是“增强疗效”，哪些情况下是“影响吸收或毒性”，这对于我们理解复杂方剂的组方逻辑至关重要。再者，这本书对于一些易错点和模糊地带的辨析，做得非常细致入微。它会专门开辟一个“易混淆辨析”的栏目，将两个经常被考生选错的选项放在一起进行对比分析，这种“拆解”式的学习方法，直接命中了我常犯的错误点。总的来说，它给我的感觉不是一本单纯的题库，更像是一份精心编写的“高分策略指南”。

评分☆☆☆☆☆

自从开始备考执业药师以来，我最大的困扰就是中药鉴定和药理毒理这块内容，感觉需要背诵的知识点太多，而且相互关联性不强，总是记了后面忘了前面。这本《中药学专业知识二（第三版）2018国家执业药师考试押题秘卷》在这方面提供了非常实用的工具。它并没有把所有内容都塞进“押题”的框架里，而是非常智慧地把核心知识点进行了模块化处理。例如，它将具有共同不良反应或毒性特征的药物归类进行讲解，例如常见的肝肾毒性药材，通过这种关联性学习法，我发现记忆效率提高了至少三成。此外，书中对一些现代药理学研究成果的引用也相当及时，虽然考试不一定直接考现代研究，但了解这些背景知识能帮助我们更深刻地理解传统功效的理论基础。我特别喜欢它收录的一些典型案例分析，虽然不是真题，但这些案例的设置思路和设问方式，和官方考试的风格高度一致，让我能提前适应考试的思维模式，而不是死记硬背定义。对于那些基础知识相对薄弱，但急需在短期内提分的朋友来说，这本书的针对性非常强。