有机人名反应——机理及应用(第四版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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荣国斌 著

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• 名反应
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• 第四版
• 教材
• 有机合成

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出版社： 科学出版社有限责任公司

ISBN：9787030316066

商品编码：27471322625

包装：平装-胶订

出版时间：2018-01-01

基本信息

书名：有机人名反应——机理及应用(第四版)

定价：88.00元

作者：荣国斌

出版社：科学出版社有限责任公司

出版日期：2018-01-01

ISBN：9787030316066

字数：

页码：

版次：31

装帧：平装-胶订

开本：16开

商品重量：0.922kg

编辑推荐

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内容提要

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外涉及有机人名反应的著作也有一些，但这本由Jie Jack Lirn原著，荣国斌译的《有机人名反应：机理及应用（原书第4版）》是颇有特色的一种。它并不追求齐全，但富有时代感，着眼于反应是否创新及有否应用价值。全书精选了300多个有机人名反应，每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程。新版本进一步增加了相关人名反应在合成中的应用，并增补了*新的参考文献，其中有相当部分是综述类论文，以帮助读者更好地理解和认识有机反应，同时为深入应用有机反应提供了方便。这样的编写方式极富参考价值。因此，该书在2002年初版发行后深受市场欢迎，故近年来不断修订补充。本书是根据其2009年7月出版的第4版翻译而成。
　　《有机人名反应：机理及应用（原书第4版）》适合高等院校化学类专业本科生、研究生以及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。

目录

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《药明康德经典译丛》丛书序
泽校者的话
序
前言
缩略词和首字母缩略词
Alder烯反应
Aldol缩合反应
Algar-Flynn-Oyamada反应
Allan-Robinson反应
Amdt-Eistert同系增碳反应
Baeyer-Villiger氧化反应
Baker-Venkataraman重排反应
Bamford-Stevens反应
Barbier偶联反应
Bartoli吲哚合成反应
Barton自由基脱羧反应
Barton-McCombie去氧反应
Barton亚硝酸酯光解反应
Batcho-Leimgruber吲哚合成反应
Baylis-Hillman反应
Beckman重排反应
Benzilic（二苯乙醇酸）重排
Benzoin（苯偶姻）缩合反应
Bergman环化反应
Biginelli嘧啶酮合成反应
Birch还原反应
Bischler-Mohlau吲哚合成反应
Bischler-Napieralski反应
Blaise反应
Blum-Ittah氮丙啶合成反应
Boekelheide反应
Boger吡啶合成反应
Borch还原氨化反应
Borsche-Drechsel环化反应
Boulton-Katritzky重排反应
Bouveault醛合成反应
Bouveault-Blanc还原反应
Bradsher反应
Brook重排反应
Brown硼氢化反应
Bucherer咔唑合成反应
Bucherer反应
Bucherer-Bergs反应
Btichner扩环反应
Buchwald-Hartwig氨基化反应
Burgess脱水剂
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶联反应
Camps喹啉合成反应
Cannizarro反应
Carroll重排反应
Castro-Stephens偶联反应
Chan还原反应
Chan-Lam C-X键偶联反应
Chapman重排反应
Chichibabin吡啶合成反应
Chugaev反应
Ciamician-Dennstedt重排反应
Claisen缩合反应
Claisen异噁唑合成
Claisen重排反应
Clemmensen还原反应
Combes喹啉合成反应
Conrad-Limpach反应
Cope消除反应
Cope重排反应
Corey-Bakshi-Shibata（CBS）试剂
Corey-Chaykovsky反应
Corey-Fuchs反应
Corey-Kim氧化反应
Corey-Nicolaou大环内酯化反应
Corey-Seebach反应
Corey-Winter烯烃合成反应
Criegee邻二醇裂解反应
Cdegee臭氧化反应机理
Curtius重排反应
Dakin氧化反应
Dakin-West反应
Darzens缩合反应
Delepine胺合成反应
De Mayo反应
Demyanov重排反应
Dess-Martin超碘酸酯氧化反应
Dieckmann缩合反应
Diels-Alder反应
Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反应
Di-π-（二-π-）甲烷重排反应
Doebner喹啉合成反应
Doebner-von Miller反应
Dorz反应
Dowd-Beckwith扩环反应
Dudley试剂
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成反应
Eschenmoser盐
Eschenmoser-Tanabe碎片化反应
Eschweiler-Clarke胺还原烷基化反应
Evans aldol反应
Favorskii重排反应
Feist-Benary呋喃合成反应
Ferrier碳环化反应
Ferrier烯糖烯丙基重排反应
Fiesselman噻吩合成反应
Fischer吲哚合成反应
Fischer噁唑合成反应
Fleming-Kumada氧化反应
Friedel-CraftS反应
Friedlander喹啉合成反应
Fries重排反应
Fukuyama胺合成反应
Fukuyama还原反应
Gabriel反应
Gabriel-Colman重排反应
Gassman吲哚合成反应
Gatermann-Koch反应
Gewald氨基噻吩合成
Glaser偶联反应
Gomberg-Bachmann反应
Gould-Jacobs反应
Grignard反应
Grob碎片化反应
Guareschi-Thorpe缩合反应
Hajos-Weichert反应
Hailer-Bauer反应
Hantzsch二氢吡啶合成反应
Hantzsch吡咯合成反应
Heck反应
Hegedus吲哚合成反应
Hell-Volhard-Zelinsky反应
Henry硝基化合物的aldol反应
Hinsberg噻吩衍生物合成反应
Hiyama交叉偶联反应
Hofmann重排反应
Hofmann-Loeffler-Freytag反应
Homer-Wadsworth-Emmons反应
Houben-Hoesch反应
Hunsdiecker-Borodin反应
Jacobsen-Katsuki环氧化反应
Japp-Klingemann腙合成反应
Jones氧化反应
Julia-Kocieneski烯基化反应
Julia-Lvthgoe烯基化反应
Kahne苷化反应
Knoevenagel缩合反应
Knorr吡唑合成反应
Koch-Haaf羰基化反应
Koemg-Knorr苷化反应
Kostanecki反应
Krohnke吡啶合成反应
Kumada交叉偶联反应
Lawesson试剂
Leuckart-Wallach反应
Lossen重排反应
McFadyen-Stevens反应
McMurry偶联反应
Mannich反应
Martin硫烷脱水剂
Masamune-Roush反应
Meerwein盐
Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应
Meisenheimer配合物
-Meisenheimer重排反应
-Meisenheimer重排反应
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反应
Michael加成反应
Michaelis-Arbuzov膦酸酯合成反应
Midland还原反应
Minisci反应
Mislow-Evans重排反应
Miyaura硼基化反应
Moffatt氧化反应
Morgan-Walls反应
Mori-Ban吲哚合成反应
Mukaiyama aldol反应
Mukaiyama Michael加成反应
Mukaiyama试剂
Myers-Saito环化反应
Nazarov环化反应
Neber重排反应
Nef反应
Negishi交叉偶联反应
Nenitzescu吲哚合成反应
Newman-Kwart反应
Nicholas反应
Nicholas IBX脱氢反应
Noyori不对称氢化反应
Nozaki-Hiyama-Kishi反应
Nysted试剂
Oppenauer氧化反应
Overman重排反应
Paal噻吩合成反应
Paal-Knorr呋喃合成反应
Paal-Knorr吡咯合成反应
Parham环化反应
Passerini反应
Patemo-Buchi反应
Pauson-Khand反应
Payne重排反应
Pechmann香豆素合成反应
Perkin反应
Petasis反应
Petasis试剂
Peterson烯基化反应
Pictet-Gams异喹啉合成反应
Pictet-Spengler四氢异喹啉合成反应
Pinacol（频呐醇）重排
Pinner反应
Polonovski反应
Polonovski-Potier重排反应
Pomeranz-Fritsch反应
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一双羟化反应
Prins反应
Pschorr环化反应
Pummerer重排反应
Ramburg-Backlund反应
ReformatskV反应
Regitz重氮化物合成反应
Reimer-Tiemann反应
Reissert反应
Reissert吲哚合成反应
Ring-closing metathesis（RCM，闭环复分解反应）
Ritter反应
Robinson增环反应
Robinson-Gabriel合成反应
Robinson-Schopf反应
Rosenmund还原反应
Rubottom氧化反应
Rupe重排反应
Saegusa氧化反应
Sakurai烯丙基化反应
Sandmeyer反应
Schiemann反应
Schmidt重排反应
Schmidt三氯酰亚胺苷化反应
Shapiro反应
Sharpless不对称羟胺化反应
Sharpless不对称双羟化反应
Sharpless不对称环氧化反应
Sharpless烯烃合成反应
Simmons-Smith反应
Skraup喹啉合成反应
Smiles重排反应
Sommelet反应
Sommelet-Hauser重排反应
Sonogashira反应
Staudinger烯酮环加成反应
Staudinger还原反应
Stetter反应
Still-Gennari磷酸酯反应
Stille偶联反应
Stille-Kelly反应
Stobbe缩合反应
Strecker氨基酸合成反应
Suzuki-Miyaura偶联反应
Swern氧化反应
Takai反应
Tebbe试剂
TEMPO氧化反应
Thorpe-Ziegler反应
Tsuji-Trost反应
Ugi反应

Ullmann偶联反应
van Leusen嗯唑合成反应
Vilsmeier-Haack反应
Vinylcyclopropane-cyclopentene（烯基环-环戊烯）重排反应
von Braun反应
Wacker氧化反应
Wagner-Meerwein重排反应
Weiss-Cook反应
Wharton碎裂化反应
White试剂
Willgerodt-Kindler反应
Wittig反应

-Wittig重排反应
-Wittig重排反应
Wohl-Ziegler反应
Wolff重排反应
Wolff-Kishner还原反应
Woodward cis-双羟化反应
Yamaguchi酯化反应
Zincke取代吡啶盐的合成
主题词索引（参见目录）

作者介绍

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文摘

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序言

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现代有机合成的基石：精细结构、前沿方法与应用深度解析 《现代有机合成策略与进展》 本书旨在为有机化学研究者、药物化学家以及高分子材料科学家提供一个全面、深入且与时俱进的视角，聚焦于当前有机合成领域最核心的挑战、突破性的反应方法学以及这些方法在尖端科学中的实际应用。本书内容经过精心筛选和组织，力求在理论深度与实践指导性之间取得完美的平衡。 第一部分：基础理论的重塑与深化 本部分将超越传统有机化学教科书的范畴，深入探讨现代有机合成中不可或缺的理论基石。 第一章：反应机理的定量描述与计算化学应用 本章详细阐述了如何运用现代计算化学工具（如密度泛函理论DFT）来精确模拟过渡态结构、计算反应能垒和预测反应选择性。重点讨论了非绝热过程在光化学和自由基反应中的作用，以及如何利用量子化学计算来指导实验设计，尤其是在设计高对映选择性催化剂方面。讨论将涵盖能量面扫描、关键中间体稳定性的量化分析，以及如何将理论预测结果转化为可操作的合成路线。 第二章：新型电子结构与反应活性导向 本章聚焦于有机分子电子结构的非传统描述方法，特别是针对芳香性、抗芳香性和非本征芳香性体系的理解。深入剖析了电荷转移（CT）激发态的性质及其在光氧化还原催化中的作用。引入了偶极矩、极化率以及HOMO/LUMO轨道对称性在预测亲电/亲核反应活性中的实际应用案例。 第三部分：催化反应的革命性进展 这是本书的核心部分，详细介绍了过去十年中颠覆传统合成范式的催化体系。 第三章：过渡金属催化：配体工程与低价态活化 本章重点关注钯、镍、铑和铱催化的交叉偶联反应的最新发展。核心内容包括： 1. 镍催化在惰性键活化中的应用： 详细分析了使用廉价、低毒的镍催化剂实现C(sp3)–H键、C–O键和C–F键偶联的最新策略，包括氧化加成机制的细微差别。 2. 手性配体设计： 深入探讨了P,N-配体、卡宾配体（如NHC）以及新型螺环双膦配体（如Spriro-Phos）的结构-活性关系，展示了它们如何实现对映选择性和非对映选择性的极致控制。 3. 光氧化还原催化与金属的协同作用： 阐述了光催化剂（如铱、钌配合物或有机染料）如何与过渡金属中心协同工作，通过生成高活性自由基物种或改变金属氧化态来驱动传统上难以实现的转化，如远程C–H官能团化。 第四章：有机小分子催化与手性酸碱催化 本章关注不需要金属参与的催化体系，强调其环境友好性和高选择性潜力。 1. 手性布朗斯特酸/碱催化： 深入分析了硫脲、磷酸衍生物和胺类催化剂如何通过氢键供体/受体作用或亚胺离子中间体的形成来控制反应。重点介绍了涉及不对称Michael加成、Aldol反应和Mannich反应的动态动力学拆分（DKR）策略。 2. 手性路易斯酸催化： 讨论了硼、铝和钪等路易斯酸在活化羰基和亚胺方面的优势，特别是在介导不对称Diels-Alder反应和环加成反应中的应用。 第五章：生物启发与酶催化合成 本章介绍了利用生物大分子作为高效、高选择性催化剂的策略。 1. 定向进化与酶库构建： 详细描述了如何通过高通量筛选和基因工程技术改造天然酶（如转氨酶、酮还原酶、细胞色素P450s），使其能够催化非天然底物，并提高其对有机溶剂的耐受性。 2. 非天然氨基酸和肽的合成： 涵盖了使用体外翻译系统和固相肽合成技术相结合的策略，用于构建具有特殊功能的生物活性分子。 第四部分：高级合成方法学与新反应类型 本部分聚焦于能够一步构建复杂分子骨架的先进策略。 第六章：C–H键活化的高级策略 本章不再局限于早期的导向基团策略，而是深入探讨了无导向基团（Traceless）C–H活化、远程C–H官能团化以及电化学驱动的C–H官能团化。重点分析了环金属化中间体的稳定性、选择性调控（如通过立体电子效应）和在复杂天然产物全合成中的应用。 第七章：自由基化学的回归与精密控制 本章全面回顾了自由基反应在现代合成中的复兴。讨论了光氧化还原催化（如使用芳香酮或联吡啶盐）和单电子转移（SET）试剂（如Barbier型反应）如何安全、高效地生成关键的碳中心自由基。详细阐述了串联反应（Cascade Reactions）中自由基的生成与捕获序列，以实现快速的骨架构建。 第八章：电化学有机合成：绿色合成的未来 本章系统介绍了电化学合成的优势，包括避免使用化学计量氧化剂/还原剂，以及实现精确的氧化还原电位控制。内容涵盖电化学介导的C–C偶联、氧化环化、以及在无金属条件下进行的选择性官能团化反应。 第五部分：前沿应用领域 第九章：药物化学中的合成挑战与解决方案 本章将理论与应用紧密结合，探讨了在新药研发管线中遇到的合成瓶颈。包括： 1. 氟化化学： 介绍用于将 ${}^{18} ext{F}$ 或稳定氟原子引入活性分子中的先进方法，如亲电/亲核氟化试剂的最新进展。 2. 复杂杂环的构建： 针对药物活性骨架（如稠合多环、桥环体系）的通用合成策略，重点是如何利用上述催化方法实现快速多样性合成（FSD）。 3. 靶向蛋白降解（PROTAC）分子的合成挑战。 第十章：先进材料合成与聚合反应 本章探讨了有机合成方法如何服务于材料科学。重点内容包括： 1. 可控自由基聚合（CRP）： 深入分析RAFT、ATRP和NMP机制，以及如何利用这些方法精确控制聚合物的分子量、分散度和拓扑结构。 2. 共轭聚合物与有机半导体： 讨论了基于Suzuki、Stille和直接芳基化偶联（DAHC）反应合成具有特定光电性质的新型分子和聚合物的策略。 本书结构严谨，涵盖了从基本原理到最尖端技术的广泛内容，是追求合成效率、选择性和环境可持续性的化学家不可或缺的参考书。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计给我留下了非常深刻的印象，那种沉稳的蓝色调和精致的排版，立刻让人感受到它是一本严肃且专业的学术著作。我本来是抱着尝试的心态翻开的，毕竟有机化学的反应机理研究已经非常深入了，很难想象还能有什么新的角度能被挖掘。然而，作者在绪论部分展现出的对经典反应的独特见解，让我着实眼前一亮。他们并没有仅仅停留在罗列反应步骤的层面，而是深入探讨了过渡态理论在这些反应中的实际应用，尤其是那些边缘地带、教科书中一笔带过的小反应，这里都有详尽的论述。比如，对于一个看似简单的亲核取代反应，书中用了好几页篇幅来分析溶剂效应和立体电子效应的微妙平衡，甚至引入了量子化学计算的结果作为佐证，这在普通教材中是极为罕见的。我特别欣赏作者在阐述复杂机理时所使用的类比和图示，它们不仅仅是辅助工具，更像是思想的桥梁，将抽象的能量面巧妙地转化为读者可以直观把握的图像。阅读过程中，我感觉自己像是在跟随一位经验丰富的大师进行一对一的辅导，他总能在我快要迷失在复杂曲线和轨道符号时，及时抛出一个关键性的洞察。这本书的价值，绝不仅仅在于知识的堆砌，更在于它提供了一种高级的、批判性的化学思维方式。

评分☆☆☆☆☆

初次接触这本书时，我最大的疑虑是“应用”部分的充实程度。很多理论著作往往在机理探讨上耗费大量笔墨，却在实际合成中的转化能力上显得力不从心。但这本书完全打消了我的顾虑。它并没有停留在实验室的微观层面，而是非常宏观地将这些反应机理与现代药物化学、材料科学的实际需求紧密结合起来。书中有一个章节专门讨论了手性催化剂在不对称合成中的最新进展，它不仅仅罗列了哪些配体有效，而是追溯了关键中间体的生成路径，并对比了不同催化体系在原子经济性上的差异。让我印象深刻的是，作者似乎对工业界的挑战有着深刻的理解，他们提出的优化方案往往兼顾了产率和成本效益，这一点对于我这种既做基础研究又关注实际转化的研究者来说，简直是福音。我甚至发现书中提及的某些在小试中表现不佳的反应，在引入了特定的光化学或电化学调控后，性能得到了质的飞跃，这些细节的披露，极大地拓宽了我的思路。它教会了我如何“设计”一个反应，而不仅仅是“执行”一个反应。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和用语风格，无疑是为专业人士量身打造的，这既是优点，也带来了一定的阅读门槛。它几乎没有使用任何口语化的表达，每一个术语的引入都经过了严密的逻辑铺垫。对于那些刚刚接触有机化学的本科生来说，这本书可能显得过于晦涩和严苛，因为它要求读者对分子轨道理论、反应动力学有一定的预备知识。但对于深耕于此的研究生或青年教师而言，这种毫不妥协的专业性反而成了一种享受。我尤其欣赏它在引用和参考文献的处理上所体现出的严谨态度。每一次关键理论的提出，背后都能清晰地追溯到原始文献的出处，这为我们进一步探究历史背景和最新动态提供了坚实的路径。我花了整整一个下午的时间来核对其中一个关于自由基环化的论述，发现它巧妙地综合了近二十年内的三项重大突破。这种将历史发展脉络与前沿成果无缝衔接的能力，使得这本书更像是一部浓缩的学科发展史，而不是一本简单的参考书。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，在阅读过程中，我需要频繁地停下来，去查阅一些量子化学和光谱学的辅助知识，这本书的“深度”要求读者必须保持极高的专注度和持续的学习热情。然而，正是这种挑战性，带来了巨大的回报。这本书对于那些寻求突破性研究课题的学者来说，是不可多得的灵感源泉。其中关于“非经典碳正离子”稳定性的探讨部分，简直是一场视觉和智力的盛宴。作者不仅展示了理论预测，还通过高分辨质谱和低温NMR数据，提供了确凿的实验证据来支持这些“反直觉”的中间体的存在。这种将最前沿的、甚至有些争议性的理论与最坚实的实验数据相结合的写作手法，极大地增强了内容的可靠性和说服力。这本书不是为了让你轻松学习，而是为了让你在深思熟虑后，能够站在化学反应理解的最前沿，去质疑、去探索那些尚未被完全阐明的领域。它是一把钥匙，能打开通往更深层有机化学理解的大门。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构组织非常巧妙，它不像传统教材那样按官能团分类，而是更倾向于按“电子转移模式”或“能量学控制点”来组织内容。这种划分方式迫使我必须跳出固有的思维定式。例如，原本我一直认为硝基化合物的还原是一个相对单一的过程，但在书中，这个过程被拆分成了至少四种截然不同的机理路径，每种路径都对应着特定的还原剂和反应条件，其选择性差异主要源于电子云密度的微小波动。这种深层次的、基于原理的分类，极大地提升了我对化学反应普适性的理解。它不再是孤立知识点的集合，而是一个相互关联、相互影响的复杂系统。我发现，通过这种全新的视角来审视我正在进行的项目，竟然发现了之前忽略的副反应的根源。这本书的价值，就在于它有能力让你重新审视那些你以为已经完全掌握的“基础知识”，并从中挖掘出全新的研究潜力。它挑战了你已有的认知框架，并提供了一个更宏大、更精确的框架来容纳新的发现。