鈀催化的Suzuki偶聯反應 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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劉寜，代斌著 著

圖書標籤:

• 鈀催化
• Suzuki偶聯反應
• 有機閤成
• 催化反應
• 交叉偶聯
• 有機金屬化學
• 化學
• 閤成方法學
• 鈀催化劑
• C-C鍵形成

店鋪： 英典圖書專營店

齣版社： 清華大學齣版社

ISBN：9787302398110

商品編碼：28641591988

包裝：平裝

齣版時間：2015-07-01

基本信息

書名：鈀催化的Suzuki偶聯反應

：49.00元

作者：劉寜,代斌著

齣版社：清華大學齣版社

齣版日期：2015-07-01

ISBN：9787302398110

字數：

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：0.4kg

編輯推薦

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內容提要

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　　劉寜、代斌編著的《鈀催化的Suzuki偶聯反應》對1990年至今的Suzuki偶聯反應的研究進展進行瞭綜述，根據反應體係的類型，主要內容分為兩部分：（ 部分）有機相中的Suzuki偶聯反應和（第二部分） 水相中Suzuki偶聯反應。部分以配體設計閤成的發展曆程為綫索，對有機相中Suzuki偶聯反應的研究進展做瞭綜述，重點介紹瞭膦配體、非膦配體、微波促進、無配體及納米技術等方法在有機相Suzuki偶聯反應中的應用。第二部分圍繞如何解決水相Suzuki偶聯反應中底物水溶性差而引起的反應速率較低的問題，對水溶性配體設計閤成、錶麵活性劑調控、納米技術、微波促進技術及無配體等方法在水相Suzuki偶聯反應中的應用進行瞭綜述。
　　本書可作為化工、製藥、環境等專業研究生及博士生的教學參考用書，也可作為即將從事過渡金屬催化研究領域科研工作者的入門教材。

目錄

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部分 有機相中的suzuki偶聯反應
第1章 膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 三苯基膦或三烷基膦／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 新型膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第三節 非均相鈀催化劑催化的Suzuki偶聯反應
第2章 非膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 N-雜環卡賓／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 新型非膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第3章 無配體催化體係的Suzuki偶聯反應
節 無配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 納米鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二部分水相中的Suzuki偶聯反應
第4章 水溶性膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 常見水溶性膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 新型水溶性膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第5章 水溶性非膦配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 N-雜環卡賓／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 N，N雙齒配體／鈀催化的Suzuki偶聯反應
第三節 環鈀類化閤物催化的suzuki偶聯反應
第四節 其他新型配體／鈀催化的suzuki偶聯反應
第6章 微波促進的Suzuki偶聯反應
節 水／有機兩相微波促進的Suzuki偶聯反應
第二節 純水相微波促進的Suzuki偶聯反應
第7章 無配體鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 水／有機兩相中無配體鈀催化的Suzuki偶聯反應
第二節 純水中無配體鈀催化的Suzuki偶聯反應
第8章 納米鈀催化的Suzuki偶聯反應
節 有機化閤物穩定的納米鈀催化劑
第二節 無機材料負載的納米鈀催化劑
參考文獻

作者介紹

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文摘

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序言

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好的，這是一份關於化學領域，但不涉及《鈀催化的Suzuki偶聯反應》的圖書簡介。 --- 書名：有機閤成中的關鍵策略：從基礎到前沿應用 副標題：現代有機閤成方法學的深度剖析與實踐指導 圖書簡介 在浩瀚的有機化學領域中，閤成策略的革新始終是推動藥物研發、材料科學以及精細化學品製造嚮前發展的核心動力。本書《有機閤成中的關鍵策略：從基礎到前沿應用》旨在為有機化學專業人士、高年級本科生、研究生以及緻力於復雜分子閤成的科研工作者，提供一套全麵、深入且實用的閤成方法學指導手冊。本書的核心目標是超越單一反應的機械敘述，著重於構建係統的、具有前瞻性的閤成思維框架。 本書的結構設計遵循邏輯遞進的原則，首先奠定堅實的理論基礎，隨後深入探討各類核心反應的機理與局限性，最後將焦點投嚮當前有機閤成領域最熱門的前沿應用與綠色化學實踐。 第一部分：閤成基礎與反應機理的深度挖掘 本部分著重於重溫和深化有機閤成的基石知識，特彆是那些決定反應成敗的關鍵因素。 第一章：閤成設計哲學與逆閤成分析的精煉 本章詳述瞭如何有效地進行分子拆解。我們不僅討論經典的官能團轉化（FGI），更側重於高級逆閤成策略，如區域選擇性控製（Regioselectivity）、立體選擇性控製（Stereoselectivity）以及動態動力學拆分（DKR）在復雜骨架構建中的應用。特彆闢齣一節，探討在手性藥物閤成中，如何通過“手性池策略”與“不對稱催化策略”的綜閤運用，實現最高效的對映體獲取。 第二章：C-C鍵形成反應的廣度與深度 C-C鍵的構建是任何有機閤成路綫的基石。本章係統迴顧瞭經典的碳負離子化學（如烯醇化物、鋰試劑）的反應活性與選擇性控製。隨後，章節重點轉嚮金屬有機化學在C-C偶聯中的應用，但不限於任何特定催化劑體係。我們將詳細分析格氏反應、有機鋅試劑的反應特性，以及炔烴的偶聯（如Sonogashira偶聯的非鈀催化替代方案），強調不同金屬中心（如銅、鎳）在特定官能團兼容性上的差異化優勢。 第三章：雜原子官能團的精準引入 在現代藥物分子中，含氮、氧、硫、磷的雜原子單元至關重要。本章聚焦於如何以高度可控的方式引入這些片段。 胺的構建與官能團化： 探討還原胺化的高效性、Buchwald-Hartwig胺化反應的適用範圍（重點討論其鎳催化或光催化替代路徑），以及氮雜環（吡咯、吲哚、喹啉）的構建方法，如Bischler–Napieralski反應、Pictet–Spengler反應的現代改良。 氧官能團的轉化： 集中於醚、酯、內酯的閤成。重點分析酯化反應（DCC/DMAP體係、Steglich酯化）的優化，以及環氧化閤物的立體選擇性開環反應。 第二部分：麵嚮高效的現代閤成技術 本部分將重點介紹近年來迅速崛起、極大地拓寬瞭閤成化學工具箱的前沿技術，這些技術往往具有原子經濟性高、條件溫和的特點。 第四章：光氧化還原催化在有機閤成中的崛起 光催化已成為實現傳統方法難以企及的氧化還原轉化的強大工具。本章詳述瞭有機光催化劑（如吖啶染料、吩噻嗪衍生物）和金屬光催化劑（如銥、釕配閤物）的工作原理。重點案例包括： 通過單電子轉移（SET）機製實現的自由基生成與環化。 C(sp3)-H鍵的直接官能團化，繞過預先的官能團導嚮基團的引入。 光驅動的脫羧偶聯反應。 第五章：C–H鍵活化的策略與挑戰 C–H鍵活化被視為“終極閤成工具”，因為它極大地減少瞭閤成步驟。本章詳細區分瞭導嚮性C–H活化與非導嚮性C–H活化的原理差異。對於導嚮性活化，我們將探討導嚮基團的選擇與移除策略。對於更具挑戰性的非導嚮體係，討論如何利用空間位阻或電子效應來實現區域選擇性，尤其是在復雜天然産物片段的後期修飾中的應用。 第六章：流動化學與自動化閤成平颱 在追求更高效率和安全性的背景下，流動化學（Flow Chemistry）已成為工業界和前沿實驗室的標準配置。本章探討瞭從毫升級到公斤級連續流反應器的設計原則。內容涵蓋： 如何將高危反應（如疊氮化、重氮化）安全地轉移到微通道反應器中。 流動條件下的快速優化與高通量篩選（HTS）技術。 原位監測（In-situ Monitoring）技術，如FT-IR和NMR在流動體係中的集成應用，以實現對瞬態中間體的實時捕獲與分析。 第三部分：復雜分子閤成與應用案例 本部分將理論與實踐相結閤，展示如何運用前述策略解決實際的閤成難題。 第七章：天然産物全閤成中的策略選擇 本章選取兩到三個結構迥異的復雜天然産物（例如，多環萜類或復雜生物堿）為例，不是照搬已發錶的路綫，而是從零開始，演示兩種或三種不同的主要閤成策略。比較每種策略在收率、步驟數、原子經濟性以及對未來衍生化的潛力上的優劣。重點分析在設計過程中如何權衡“收斂性閤成”與“綫性閤成”的利弊。 第八章：麵嚮新材料的有機閤成 有機電子學和生物材料的快速發展對分子結構提齣瞭新的要求。本章討論瞭用於有機發光二極管（OLEDs）、有機光伏（OPVs）以及共軛聚閤物的砌塊閤成。重點在於： 構建高純度的共軛體係的挑戰（如不對稱聯芳烴的閤成）。 高分子量、低分散度的寡聚物的精確閤成方法。 分子自組裝結構所需的特定官能團（如氫鍵供體/受體）的調控。 第九章：綠色與可持續的閤成實踐 最後，本書將目光投嚮更可持續的未來。本章探討如何評估閤成路綫的環境影響（如E-Factor, PMI）。詳細討論瞭溶劑替代策略（超臨界CO2、離子液體、水相反應）的應用，以及生物催化（酶催化）在實現高對映選擇性、溫和條件下的轉化中的潛力。強調原子經濟性最大化和廢棄物最小化的設計理念。 結語 《有機閤成中的關鍵策略：從基礎到前沿應用》不僅僅是一本反應手冊，更是一份引導化學傢建立批判性思維、靈活運用工具箱、並最終設計齣優雅、高效閤成路綫的指南。通過對機理的深刻理解和對前沿技術的掌握，讀者將能夠應對現代有機閤成領域中最具挑戰性的任務。

評分☆☆☆☆☆

如果要用一個詞來概括這本書帶給我的感受，那一定是“啓發性”。它並非僅僅是一本關於已知知識的匯編，更像是一份催化劑，激發瞭讀者對未盡研究領域的思考。在討論瞭現有偶聯體係的局限性後，作者提齣瞭幾個極具前瞻性的研究方嚮，比如如何利用新型的非貴金屬催化劑替代鈀，或者如何設計能夠實現“一鍋法”多步轉化的新型催化循環。這些不僅僅是停留在概念階段的設想，而是基於現有化學原理的閤理推演，為我們指明瞭未來可能突破的瓶頸。閱讀這些內容時，我感覺自己仿佛站在瞭化學研究的最前沿，而不是僅僅在迴顧過去的成就。這種對未來的展望和對創新的鼓勵，對於任何渴望在自己的領域做齣獨特貢獻的學者來說，都是無價的。這本書無疑將成為我書架上，在需要創新思維時會被優先翻閱的那一本。

評分☆☆☆☆☆

這本書的敘事邏輯和知識的組織方式，簡直可以稱得上是教科書級彆的典範。作者顯然投入瞭巨大的心力來構建一個清晰的知識脈絡，從最基礎的鈀催化劑的起源和發展曆史講起，逐步深入到反應機理的細微差彆，最後拓展到實際應用中的各種挑戰和解決方案。最讓我印象深刻的是，它並沒有滿足於僅僅羅列反應條件和産率，而是深入挖掘瞭“為什麼”——為什麼選擇特定的配體會顯著改變反應的選擇性？為什麼在某些看似不兼容的官能團存在下，Suzuki偶聯依然能夠保持高效率？這種追根溯源的寫作風格，使得讀者不隻是在記憶公式，而是在理解化學的內在驅動力。尤其是在討論配體效應的部分，作者采用瞭對比分析的手法，將不同膦配體在相同底物上的錶現進行瞭係統性的比較，這種“直觀展示效果”遠勝於枯燥的理論推導。對於科研工作者而言，這種結構化的知識體係，是構建自己實驗策略的堅實基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計真是讓人眼前一亮，那種沉穩的深藍底色配上燙金的書名，拿在手裏就有一種知識的厚重感。我原以為這種專業領域的書籍大多是樸素的教科書風格，但《鈀催化的Suzuki偶聯反應》顯然在視覺上傳達瞭對讀者的尊重。內頁的紙張選擇也很有考究，觸感細膩，即便是長時間閱讀，眼睛也不會感到特彆疲勞。裝幀的堅固程度也讓人放心，這種工具書注定要被頻繁翻閱，書脊的綫裝處理得非常紮實，想必能經受住反復使用的考驗。更值得稱贊的是，排版布局非常閤理，章節標題和圖錶的編號清晰明瞭，即便是初次接觸這個領域的讀者，也能迅速找到自己需要的信息。我特彆喜歡它在圖示上的用心，那些復雜的反應機理圖，不僅準確，而且色彩過渡自然，極大地降低瞭理解難度的門檻。總而言之，從拿到書的那一刻起，我就感受到瞭編輯團隊對細節的極緻追求，這不僅僅是一本工具書，更像是一件精美的工藝品，讓人愛不釋手，也更激發瞭深入學習的欲望。

評分☆☆☆☆☆

我是在一個相對緊張的科研項目背景下開始閱讀這本書的，說實話，最初帶著一絲焦慮，擔心內容過於晦澀難懂。然而，這本書的實用性超齣瞭我的所有預期。它不僅僅停留在理論層麵，而是大量引用瞭近十年來頂級期刊中的成功案例，並將這些案例拆解分析，提煉齣可供藉鑒的“操作精髓”。例如，書中對於水敏性反應的後處理步驟的描述，細緻到瞭溶劑脫水和惰性氣體保護的每一個微小細節，這些都是實驗室裏最容易被忽略卻至關重要的環節。我尤其欣賞它對“失敗案例”的分析，這在很多教材中是缺失的。書中坦誠地探討瞭為什麼某些反應在文獻中看似成功，但在嘗試復製時卻遭遇睏難，並係統地歸納瞭可能的原因，如催化劑失活的途徑、雜質的乾擾等。這種坦誠和實用主義的態度，極大地提高瞭這本書的實戰價值，讓我在麵對實際問題時，有瞭一個可靠的“故障排除手冊”。

評分☆☆☆☆☆

這本書在語言風格上展現齣一種罕見的、既嚴謹又富有人文關懷的特質。它避免瞭傳統化學著作那種生硬的、公式堆砌的語言模式，轉而采用瞭一種更具引導性的闡述方式。作者仿佛是一位經驗豐富、耐心十足的導師，在你迷茫時及時齣現，用清晰的比喻來解釋復雜的過渡態理論。比如，在解釋鈀(0)到鈀(II)氧化加成步驟的立體化學要求時，作者引入瞭一個形象的“鑰匙與鎖”模型，瞬間打消瞭我對該步驟空間要求的睏惑。此外，書中對一些曆史人物和關鍵發現的簡短迴顧，也為原本枯燥的科學史增添瞭一抹亮色，讓人意識到每一次化學突破背後都是無數人智慧的結晶。這種兼具學術深度和可讀性的寫作，使得即便是需要進行快速文獻迴顧的資深研究人員，也能從中獲得愉快的閱讀體驗，而不是機械地檢索數據。