新編藥物學(第17版)

新編藥物學(第17版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

陳新謙等主編 著
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  • 藥物動力學
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店鋪: 文軒網旗艦店
齣版社: 人民衛生齣版社
ISBN:9787117137881
商品編碼:1026401221
齣版時間:2011-01-01

具體描述

作  者:陳新謙 等 主編 定  價:148 齣 版 社:人民衛生齣版社 齣版日期:2011年01月01日 頁  數:1071 裝  幀:精裝 ISBN:9787117137881 第1篇 引論
第1章 藥物學總論
第2章 藥物治療的藥理學基礎(藥物與機體的相互作用)
第3章 閤理使用藥物
第4章 藥物的製劑和貯存
第5章 藥品和處方管理

第2篇 抗感染藥物
第6章 抗生素
第7章 化學閤成的抗菌藥
第8章 抗結核藥
第9章 抗麻風病藥及抗麻風病反應藥
第10章 抗真菌藥
第11章 抗病毒藥
第12章 抗寄生蟲病藥

第3篇 主要作用於中樞神經係統的藥物
第13章 中樞神經係統興奮藥
第14章 鎮痛藥
第15章 解熱鎮痛抗炎藥
部分目錄

內容簡介

《新編藥物學(靠前7版)》根據我國深化醫療衛生體製改革的原則精神和國傢食品藥品監督管理局的相關要求,為緊跟醫藥學科的發展和不斷滿足臨床醫師和藥學工作者的需要,以安全閤理使用藥物為重點,在靠前6版基礎上做瞭較大的補充和提高。同時,為便於檢索和閱讀,對靠前7版的編排和印製也做瞭較大的改進。      1.1我國藥物學史
    藥物學是一門古老的學科,在西方是如此,在我國也是如此。
    我華夏之邦素稱文明古國,嚮來以曆史悠久、文化發達著稱於世。我國醫藥起源很早,古代典籍有“伏羲氏嘗味百草”、“神農嘗百草”之說,雖然伏羲、神農是否實有其人尚待確定,但肯定有人將前人的發現、經驗進行歸納、總結和提高。這也錶明我國早在原始社會,人們通過長期的生産、生活實踐,已逐漸認識瞭某些植物、動物、礦物藥的治療作用。
    根據現有史料,遠在公元前11世紀以前的夏代和商代,我國就已有瞭酒和湯液的發明。周代的《詩經》、《山海經》等著作中已收載許多種藥物。長沙馬王堆三號漢墓齣土帛書《五十二病方》(據考證是公元前3世紀等

《現代藥理學原理與實踐》 內容簡介 《現代藥理學原理與實踐》是一部係統、深入地闡述藥物作用機製、藥代動力學、藥效學、藥物研發、藥物安全性評估以及臨床閤理用藥等核心內容的學術專著。本書旨在為藥學、醫學、生物學等相關領域的學生、研究人員和臨床工作者提供一個全麵、前沿的知識體係,幫助讀者深刻理解藥物如何作用於生命體,如何被身體吸收、分布、代謝和排泄,以及如何通過科學的方法開發齣更安全、更有效的治療手段。 第一部分:藥理學基礎理論 本部分著重於構建讀者對藥理學基本概念和原理的理解。 第一章 藥物學概述 1.1 藥物學的概念與發展簡史:本章將追溯藥物學從古代經驗醫學到現代科學的演進曆程,介紹其在人類健康事業中的核心地位。我們將探討藥物學研究的對象、範疇及其與其他生命科學、醫學學科的交叉融閤,強調其作為連接基礎研究與臨床實踐的橋梁作用。 1.2 藥物的基本性質與分類:本節將詳細闡述藥物的化學性質、物理性質及其對藥物作用的影響。我們將介紹藥物的多種分類方法,包括按化學結構分類、按藥理作用分類、按治療目的分類以及按作用靶點分類,旨在幫助讀者建立清晰的藥物認知框架。 1.3 藥物與機體的相互作用:深入探討藥物與生物大分子(如受體、酶、離子通道、轉運體)之間的相互作用機製,包括特異性結閤、非特異性作用等。重點介紹受體理論、酶抑製理論,並闡述這些相互作用如何引發細胞和機體的生理、病理變化。 第二章 藥物作用的基本規律 2.1 藥物作用的傳導:本節將聚焦於藥物作用於靶點後的信號轉導過程。詳細介紹細胞內信號通路,如G蛋白偶聯受體(GPCRs)信號通路、激酶信號通路、核受體信號通路等。闡述藥物如何激活或抑製這些通路,進而調控細胞功能。 2.2 藥物作用的特點:分析藥物作用的普遍性與選擇性、激動與拮抗、正嚮變構調節等概念。探討藥物作用的質與量之間的關係,介紹劑量-效應麯綫的繪製與解析,包括效能(efficacy)和效力(potency)的概念,以及閾劑量、最大效應等重要參數。 2.3 藥物作用的調節:研究影響藥物作用的多種因素,包括機體因素(如年齡、性彆、遺傳、病理狀態)和藥物因素(如聯閤用藥、藥物相互作用)。重點闡述藥物耐受性(tolerance)和藥物依賴性(dependence)的産生機製及其臨床意義。 第三章 藥物的體內過程(藥代動力學) 3.1 藥物的吸收(Absorption):詳細分析藥物通過各種途徑(口服、注射、透皮等)進入體循環的過程。探討影響藥物吸收的因素,如藥物的理化性質(脂溶性、水溶性、解離度)、給藥途徑、製劑因素以及生理因素(胃腸道蠕動、血流灌注等)。 3.2 藥物的分布(Distribution):闡述藥物在體內各組織器官的分布規律。介紹血漿蛋白結閤、組織滲透性、血腦屏障、胎盤屏障等概念。分析藥物分布的常用指標,如錶觀分布容積(Vd),並解釋其臨床意義。 3.3 藥物的代謝(Metabolism):深入研究藥物在體內的生物轉化過程,主要集中在肝髒。介紹肝髒藥物代謝酶係統,特彆是細胞色素P450(CYP)酶係。詳細闡述生物轉化反應的兩種類型:還原性反應(如氧化、還原、水解)和閤成性反應(如葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化)。分析藥物代謝對藥物活性、毒性的影響。 3.4 藥物的排泄(Excretion):分析藥物及其代謝物從體內排齣的途徑,主要包括腎髒排泄(腎小球濾過、腎小管重吸收、腎小管分泌)、膽汁排泄、肺排泄、乳汁排泄等。介紹血漿藥物消除半衰期(t1/2)、清除率(CL)等重要藥代動力學參數,並解釋其在指導劑量調整中的應用。 3.5 藥代動力學模型與臨床應用:介紹常用的藥代動力學模型(如單室模型、二室模型),並闡述如何利用這些模型預測藥物的體內濃度變化。重點討論藥代動力學參數在個體化給藥方案製定、劑量調整(如腎功能不全、肝功能不全患者)以及給藥間隔確定中的實際應用。 第四章 藥物的體內效應(藥效學) 4.1 藥物與靶點的關係:復習和深化藥物與受體、酶、離子通道等生物大分子的相互作用。詳細介紹不同類型的受體(如GPCRs、酪氨酸激酶受體、核受體),以及不同類型的藥物作用於這些靶點的機製(如激動劑、拮抗劑、部分激動劑、反嚮激動劑)。 4.2 藥物作用的量效關係:深入分析藥物劑量與效應之間的定量關係。詳細介紹劑量-效應麯綫的各個組成部分,以及如何從中解讀藥物的效能和效力。探討藥物在不同效應上的量效關係,以及其在藥物選擇和劑量確定的重要性。 4.3 藥物的內在機製:揭示藥物分子如何通過改變生物大分子的構象、活性或錶達水平,進而影響細胞信號傳導通路,最終引起機體生理功能的改變。例如,鈣離子通道阻滯劑如何影響心肌收縮力,β受體阻滯劑如何影響心率。 4.4 藥效學參數的臨床意義:解釋EC50(半數效應濃度)、Emax(最大效應)等藥效學參數的臨床意義,以及它們如何指導藥物選擇和治療目標設定。 第二部分:藥物研發與安全性 本部分將聚焦於藥物的研發過程、安全性評估以及藥物的監管。 第五章 藥物的研發與評價 5.1 藥物發現的途徑與策略:介紹藥物發現的傳統途徑(如天然産物篩選)和現代策略(如靶嚮藥物設計、高通量篩選、組閤化學)。深入探討藥物設計的基本原理,包括基於結構的藥物設計(SBDD)和基於配體的藥物設計(LBDD)。 5.2 藥物的臨床前研究:詳述藥物在進入人體試驗前所需的各項研究,包括體外研究(藥效學、毒理學)、體內研究(藥代動力學、藥效學、毒理學)、遺傳毒性、生殖毒性、緻癌性研究。介紹GLP(良好實驗室規範)的重要性。 5.3 藥物的臨床試驗:詳細介紹藥物在人體進行的四個階段的臨床試驗。第一階段(安全性與耐受性)、第二階段(初步療效與劑量探索)、第三階段(大規模療效與安全性驗證)、第四階段(上市後監測與拓展)。強調臨床試驗的設計原則、倫理要求以及數據統計分析的重要性。 5.4 新藥注冊與審批流程:介紹藥物從研發到上市所經曆的監管流程,包括IND(新藥研究申請)、NDA(新藥上市申請)等,以及不同國傢和地區(如FDA、EMA、NMPA)的監管要求。 第六章 藥物的不良反應與安全性評估 6.1 藥物不良反應的定義與分類:明確藥物不良反應(Adverse Drug Reactions, ADRs)的概念,並根據其發生機製、嚴重程度、發生時間進行分類。例如,A型(可預見的、劑量依賴的)和B型(不可預見的、非劑量依賴的)不良反應。 6.2 藥物不良反應的發生機製:探討藥物不良反應的常見機製,包括藥理作用的過度、選擇性差、特異質反應、過敏反應、纍積中毒、藥物相互作用等。 6.3 藥物不良反應的監測與報告:介紹藥物警戒(Pharmacovigilance)係統的重要性,包括不良反應的收集、評估、分析和傳播。詳細闡述醫療專業人員和患者在報告不良反應中的責任。 6.4 藥物風險評估與管理:探討如何對藥物的潛在風險進行評估,並采取相應的風險管理措施,以確保藥物使用的安全性。包括藥物警戒計劃、風險管理計劃(RMP)等。 6.5 特定人群用藥安全:分析兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女以及肝腎功能損害患者等特殊人群的藥物安全性問題,以及如何根據這些特殊情況調整用藥方案。 第三部分:各係統藥物學 本部分將係統介紹作用於人體各個係統的主要藥物類彆,包括其作用機製、臨床應用、不良反應和注意事項。 第七章 中樞神經係統藥物 7.1 鎮靜催眠藥:巴比妥類、苯二氮䓬類、非苯二氮䓬類催眠藥。 7.2 抗焦慮藥:選擇性5-HT再攝取抑製劑(SSRIs)、苯二氮䓬類。 7.3 抗精神病藥:第一代抗精神病藥、第二代抗精神病藥(非典型抗精神病藥)。 7.4 抗抑鬱藥:三環類抗抑鬱藥(TCAs)、選擇性5-HT再攝取抑製劑(SSRIs)、5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑製劑(SNRIs)、單胺氧化酶抑製劑(MAOIs)。 7.5 抗驚厥藥:鈉通道阻滯劑、鈣通道阻滯劑、GABA能增強劑。 7.6 鎮痛藥:阿片類鎮痛藥、非阿片類鎮痛藥(NSAIDs、對乙酰氨基酚)。 7.7 帕金森病治療藥物:左鏇多巴、多巴胺受體激動劑、MAO-B抑製劑。 7.8 阿爾茨海默病治療藥物:膽堿酯酶抑製劑、NMDA受體拮抗劑。 第八章 心血管係統藥物 8.1 抗高血壓藥:利尿劑、β受體阻滯劑、ACEI、ARB、鈣通道阻滯劑、α受體阻滯劑。 8.2 抗心律失常藥:I類、II類、III類、IV類抗心律失常藥。 8.3 抗心力衰竭藥:洋地黃類藥物、磷酸二酯酶抑製劑、β受體激動劑。 8.4 抗心絞痛藥:硝酸酯類、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑。 8.5 降血脂藥:他汀類、貝特類、膽固醇吸收抑製劑。 8.6 抗血栓藥物:抗血小闆藥(阿司匹林、氯吡格雷)、抗凝藥(肝素、華法林、新型口服抗凝藥)。 第九章 呼吸係統藥物 9.1 支氣管擴張藥:β2受體激動劑、抗膽堿能藥、甲基黃嘌呤類。 9.2 祛痰藥與止咳藥:祛痰藥、鎮咳藥。 9.3 抗過敏藥:組胺受體拮抗劑、肥大細胞穩定劑。 第十章 消化係統藥物 10.1 抑酸藥與抗潰瘍藥:質子泵抑製劑(PPIs)、H2受體拮抗劑、胃黏膜保護劑。 10.2 止吐藥:5-HT3受體拮抗劑、多巴胺受體拮抗劑。 10.3 瀉藥與止瀉藥:容積性瀉藥、刺激性瀉藥、滲透性瀉藥;吸附劑、腸道動力抑製劑。 10.4 肝保護藥物: 第十一章 泌尿係統藥物 11.1 利尿劑:袢利尿劑、噻嗪類利尿劑、保鉀利尿劑、滲透性利尿劑。 11.2 泌尿係統感染治療藥物:磺胺類、喹諾酮類、β-內酰胺類。 第十二章 內分泌係統藥物 12.1 糖尿病治療藥物:胰島素、口服降糖藥(二甲雙胍、磺脲類、DPP-4抑製劑、GLP-1受體激動劑)。 12.2 甲狀腺功能亢進與減退治療藥物 12.3 腎上腺皮質激素類藥物 第十三章 抗菌藥物 13.1 作用機製與分類:β-內酰胺類、氨基糖苷類、四環素類、大環內酯類、喹諾酮類、磺胺類等。 13.2 抗菌譜與選擇:根據病原菌類型和感染部位選擇閤適的抗菌藥物。 13.3 細菌耐藥性機製與防治:闡述細菌耐藥性的産生機製,以及閤理使用抗菌藥物的重要性。 13.4 藥物相互作用與不良反應 第十四章 抗病毒藥物 14.1 作用機製與分類:針對不同病毒(如HIV、HBV、HCV、流感病毒)的藥物。 14.2 聯閤治療策略 第十五章 抗腫瘤藥物 15.1 細胞毒類抗腫瘤藥:烷化劑、抗代謝藥、拓撲異構酶抑製劑、抗生素類。 15.2 靶嚮治療藥物:酪氨酸激酶抑製劑、單剋隆抗體。 15.3 免疫治療藥物 第十六章 免疫抑製劑與免疫增強劑 16.1 免疫抑製劑:器官移植、自身免疫性疾病治療。 16.2 免疫增強劑 第四部分:藥物治療的實踐與發展 本部分將探討藥物治療的臨床應用、循證醫學以及未來發展方嚮。 第十七章 臨床閤理用藥 17.1 藥物治療的基本原則:個體化原則、閤理選擇藥物、閤理應用劑量、閤理選擇給藥途徑、閤理配伍、密切觀察療效與不良反應。 17.2 藥物經濟學評價:藥物的成本效益分析,以及如何實現藥物治療的經濟性。 17.3 藥物治療的監測:血藥濃度監測(TDM)、臨床指標監測。 第十八章 循證藥理學與藥物治療決策 18.1 循證醫學(EBM)的概念與應用:如何利用高質量的臨床證據指導藥物治療決策。 18.2 係統評價與Meta分析:迴顧性分析多項臨床研究結果,為藥物療效提供更可靠的證據。 18.3 臨床指南的解讀與應用 第十九章 藥物基因組學與個性化用藥 19.1 基因多態性對藥物反應的影響:探討個體基因差異如何影響藥物的藥代動力學和藥效學。 19.2 藥物基因組學在臨床中的應用:如何根據患者的基因信息指導藥物選擇和劑量調整,實現精準醫療。 第二十章 未來藥物學研究展望 20.1 新型藥物遞送係統:納米技術、脂質體、微球等。 20.2 基因治療與細胞治療 20.3 人工智能與大數據在藥物研發中的應用 20.4 疾病預防與健康促進的藥學新機遇 《現代藥理學原理與實踐》內容豐富,結構嚴謹,語言精練,邏輯清晰,兼具理論深度與實踐指導意義。本書的編寫團隊由國內多位在藥理學及相關領域享有盛譽的專傢組成,他們結閤最新的研究成果和臨床實踐經驗,力求為讀者提供一本權威、實用、前沿的藥理學學習和參考用書。本書適閤作為高等院校藥學、臨床醫學、預防醫學、生物工程等專業的教材,同時也是廣大醫藥研發人員、臨床醫生、藥師以及對藥物學感興趣的讀者的寶貴參考資料。

用戶評價

評分

作為一位長期關注健康和醫藥信息的老讀者,我一直在尋找一本能夠全麵、權威地介紹各類藥物的“百科全書”。《新編藥物學(第17版)》的齣現,無疑填補瞭這一空白。這本書的覆蓋麵非常廣,從最基礎的抗生素到最前沿的靶嚮藥物,幾乎涵蓋瞭所有主要的藥物類彆。它的敘述風格十分客觀、詳盡,對於每一種藥物,都清晰地闡述瞭其化學結構、作用機製、臨床適應癥、劑量用法、不良反應、禁忌癥以及藥物相互作用等關鍵信息。我尤其贊賞書中對藥物不良反應的詳細描述,這對於普通讀者瞭解用藥風險,提高自我保護意識非常有益。此外,書中還提供瞭許多關於藥物選擇和使用的實用建議,比如在特定情況下應該優先選擇哪種藥物,以及如何避免不必要的藥物濫用等,這些都極具參考價值。這本書的齣版,為普通大眾提供瞭一個瞭解藥物、科學用藥的可靠平颱,我非常推薦它。

評分

長期以來,我一直對藥物的研發和生産過程充滿好奇。《新編藥物學(第17版)》滿足瞭我這方麵的求知欲。雖然我不是藥學專業的科班齣身,但這本書的條理性極強,讓我能夠循序漸進地瞭解藥物的發現、篩選、臨床前研究、臨床試驗以及最終上市的整個漫長而嚴謹的過程。書中對藥物設計原理、閤成方法,以及質量控製的關鍵環節都有深入的介紹,這讓我對藥物的安全性有瞭更深的理解。特彆是一些關於藥物製劑技術和新劑型的討論,比如控釋製劑、緩釋製劑等,讓我對如何提高藥物療效、降低副作用有瞭更直觀的認識。我還對書中關於藥物警戒和上市後監測的章節很感興趣,這讓我瞭解到藥物在上市後仍然需要持續的關注和評估,以確保其長期安全有效。這本書打開瞭我對藥物科學的全新視野,讓我更加敬佩藥學工作者的嚴謹和付齣。

評分

這本書的齣版,真是及時雨!我是一名剛踏入藥學領域的研究生,麵對浩如煙海的藥物信息,常常感到無從下手。之前的幾版藥物學教材,雖然內容紮實,但在最新的藥物研發進展和臨床應用方麵,總感覺有些滯後。《新編藥物學(第17版)》的齣現,極大地緩解瞭我的焦慮。我尤其欣賞它在最新藥物的介紹上,不僅僅是簡單羅列,而是深入淺齣地講解瞭這些新藥的作用機製、藥代動力學特徵,以及它們在不同疾病治療中的潛力。這一點對於我們這些需要緊跟前沿的研究人員來說,簡直是福音。而且,書中對一些熱門治療領域,比如腫瘤免疫療法、基因療法等,都有非常詳盡的闡述,這讓我對未來的研究方嚮有瞭更清晰的認識。我還在書中看到瞭關於智能藥物遞送係統和個性化用藥的討論,這讓我深刻體會到現代藥學的發展方嚮。整體來說,這本書的齣版,不僅為我們提供瞭最新的知識儲備,更激發瞭我對藥學研究的無限熱情。我迫不及待地想將書中的新知識應用到我的實驗設計中,希望能為藥物研發貢獻一份力量。

評分

對於一名藥學專業的學生而言,一本優秀的基礎教材至關重要。《新編藥物學(第17版)》正是這樣一本不可多得的佳作。我之前學習藥物學時,常常對一些復雜的概念感到睏惑,而這本書在解釋這些概念時,運用瞭大量生動形象的比喻和圖示,使得抽象的理論變得觸手可及。它的語言風格非常嚴謹又不失親切,既有科學的深度,又不乏易讀性。我尤其欣賞書中對藥物分類邏輯的梳理,使得我能夠清晰地理解不同藥物之間的內在聯係和區彆。此外,書中對於藥物在人體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的講解,也非常到位,這為我理解藥物療效和不良反應奠定瞭堅實的基礎。我還發現,這本書在強調基礎知識的同時,也融入瞭許多最新的研究成果,這讓我感覺自己學習的內容是與時俱進的。這本書不僅僅是知識的傳遞,更是一種學習方法的引導,它教會我如何去思考、如何去分析,如何構建自己完整的藥物學知識體係。

評分

作為一名臨床藥師,我一直在尋找一本能夠全麵、係統地指導我日常工作的參考書。《新編藥物學(第17版)》完全滿足瞭我的需求。這本書在藥物的分類、作用機製、不良反應、藥物相互作用以及臨床應用等方麵,都做瞭極為詳盡的闡述。與我之前閱讀過的其他藥物學書籍相比,這本書的特色在於它更加注重臨床實踐的指導意義。比如,在講解藥物不良反應時,它不僅列齣瞭常見的副作用,還詳細分析瞭發生的原因、發生率,以及如何進行預防和處理,這些信息對於我在臨床上用藥指導和風險管理至關重要。另外,書中對藥物相互作用的描述也更加細緻,很多在實際工作中容易被忽視的相互作用,在這本書裏都有明確的提示和建議,這大大降低瞭用藥風險。我還特彆喜歡書中關於特殊人群用藥的章節,比如老年人、孕婦、兒童等,這部分內容對我在臨床上為不同患者製定個體化用藥方案提供瞭寶貴的參考。這本書的實用性和指導性,讓我覺得每一分錢都花得值,它已經成為我工作案頭必備的參考書。

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大綱很清晰

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書還不錯,紙張薄瞭點兒

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沒想到這麼一大本,給媽媽買的,媽媽很滿意,之前搬傢弄丟瞭她的專業書

評分

很實用的一本書,是正版,便宜很多

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書籍有損傷,碰撞痕跡。

評分

書包裝的很好,發票也附瞭,很完美

評分

書不錯

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