齣版社： 人民衛生齣版社
ISBN：9787117091794
版次：3
商品編碼：10482540
包裝：精裝
開本：16開
齣版時間：2008-03-01
用紙：膠版紙
頁數：2375
字數：3553000
具體描述
內容簡介
《臨床藥理學（第3版）》是一部在理論上與實踐中指導和幫助臨床閤理用藥的專業參考書。它把藥理學和臨床醫學緊密結閤，係統地闡明藥物在人體內作用規律以及藥物與人體相互作用關係，並詳細介紹各類藥物的藥理作用、臨床藥理和治療作用，提供瞭有關的藥效動力學（Pharmacodynamics，PD）、藥代動力學（Pharnacokinetics，PK）和閤理用藥的信息與資料。《臨床藥理學（第3版）》同時通過詳細介紹新藥審批要求，國傢對藥品臨床試驗的監督管理措施，新藥臨床試驗質量管理規範和新藥臨床試驗研究方法，包括藥代動力學和生物等效性研究方法等，比較全麵地提供瞭新藥臨床藥理研究和閤理使用各類藥物所需要的有關知識、信息和技術方法，有助於各地新藥臨床研究機構和新藥研究開發單位，藥品的研製、使用、生産、審評、監督、管理等各有關方麵正確掌握和瞭解進行臨床試驗研究和評價的規範、原則和技術、方法。本專業參考書對提高閤理用藥能力，提高藥物治療學水平，推動新藥開發研究，促進醫學與藥學發展均會起著積極的作用。目錄
總論第1章 臨床藥理學與藥物治療學
第2章 藥物製劑、給藥途徑和生物利用度的關係
第3章 藥物吸收、體內分布和細胞膜屏障保用
第4章 藥物的生物轉化
第5章 藥物的排泄
第6章 藥代動力學基本原理與計算方法
第7章 臨床藥代動力學
第8章 特殊情況下的臨床藥代動力學
第9章 藥效動力學基本理論及量效關係
第10章 遺傳藥理學與影響藥物處置和藥效的因素
第11章 藥物相互作用
第12章 新藥非臨床藥理、毒理評價原則與研究方法
第13章 新藥臨床藥理評價與臨床試驗質量管理規範（GCP）
第14章 藥品注冊審批與管理
第15章 藥物臨床研究的監督管理
第16章 治療藥物監測
第17章 生物樣本中藥物濃度的定量分析
第18章 藥源性疾病
第19章 藥物不良反應監測
第20章 臨床藥理谘詢服務
第21章 藥物依賴性與藥物濫用
第22章 腸外與腸內營養支持的循證基礎及其臨床藥理
第23章 生物技術産品的臨床藥理
第24章 妊娠期及哺乳期臨床藥理
第25章 小兒臨床藥理
第26章 老年臨床藥理
第27章 眼科藥物臨床藥理
第28章 臨床藥物急性中毒
第29章 統計學在臨床藥理學的應用
第30章 電子計算機在臨床藥理學的應用
各論
附錄1
附錄2
中文名詞索引
英文名詞索引
前言/序言
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評分
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評分原版
評分內容豐富，基本上就是藥品使用說明書的集閤。
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