包郵有機閤成切斷法+有機反應機理的書寫藝術+有機人名反應:機理及應用(原書4版) 3本 epub pdf mobi txt 電子書下載 2024

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發表於2024-11-22

商品介绍

店鋪：蘭興達圖書專營店

齣版社：科學齣版社

ISBN：SL333

商品編碼：11294124942

包裝：平裝

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書籍描述

SL333

包郵有機閤成切斷法+有機反應機理的書寫藝術+有機人名反應:機理及應用(原書4版) 3本

9787030276704定價：58元

9787030333018定價：80元

9787030316066定價：88元

有機閤成:切斷法(原書2版)

齣版社: 科學齣版社; 1版 (2010年7月1日)
平裝: 366頁
語種：簡體中文
開本: 16
ISBN: 9787030276704, 7030276701
條形碼: 9787030276704
商品尺寸: 24.4 x 17.8 x 3.8 cm
商品重量: 481 g

譯者的話
前言
主要參考書目
一章切斷法
二章基本原則：閤成子和試劑芳香族化閤物的閤成
三章策略I：次序先後問題
四章單個基團C-X切斷法
五章策略Ⅱ：化學選擇性
六章二基團C-X鍵切斷法
七章策略Ⅲ：極性的反轉，環化反應，策略小結
八章胺的閤成
九章戰略Ⅳ：保護基
十章單基團C-C鍵切斷Ⅰ：醇
十一章通用策略A：切斷的選擇
十二章策略V：立體選擇性A
十三章單基團C-C切斷Ⅱ：羰基化閤物
十四章策略Ⅵ：區域選擇性
十五章烯烴的閤成
十六章策略Ⅶ：乙炔(炔類)的使用
十七章雙基團C-C鍵切斷I：Diels-Aider反應
十八章策略Ⅷ：羰基縮閤反應導論
十九章雙基團C-C鍵切斷法Ⅱ：1，3二官能團化閤物
二十章策略Ⅸ：羰基縮閤的控製

。。。。。。。。

有機反應機理的書寫藝術(原著2版)

齣版社: 科學齣版社; 1版 (2012年1月1日)
語種：英語
開本: 16
ISBN: 9787030333018, 7030333012
條形碼: 9787030333018
商品尺寸: 23.6 x 16.8 x 2 cm
商品重量: 699 g
品牌: 科學齣版社

Preface to the Student
Preface to the Instructor
1 The Basics
1.1 Structure and Stability of Organic Compounds
1.1.1 Conventions of Drawing Structures；Grossman’S Rule
1.1.2 Lewis Structures；Resonance Structures
1.1.3 Molecular Shape；Hybridization
1.1.4 Aromaticity
1.2 BrCnsted Acidity and Basicity
1.2.1 PK Values
1.2.2 Tautomerism
1.3 Kinetics and Thermodynamics
1.4 Getting Started in Drawing a Mechanism
1.5 Classes of Overall Transformations
1.6 Classes of Mechanisms
1.6.1 Polar Mechanisms
1.6.2 Free.Radical Mechanisms
1.6.3 Pericyclic Mechanisms
1.6.4 Transition-Metal-Catalyzed and-Mediated Mechanisms
1.7 Summary
Problems

2 Polar Reactions under Basic Conditions
2.1 Substitution and Elimination at C（sp3）一X Bonds.Part I
2.1.1 Substitution by the SN2 Mechanism
2.1.2 Elimination by the E2 and Elcb Mechanisms
2.1.3 Predicting Substitution VS.Elimination
2.2 Addition of Nucleophiles to Electrophilic仃Bonds
2.2.1 Addition to Carbonyl Compounds
2.2.2 Conjugate Addition；The Michael Reaction
2.3 Substitution at C（sp2）一X Bouds
2.3.1 Substitution at Carbonyl C
2.3.2 Substitution at Alkenyl and Aryl C
2.3.3 Metal Insertion；Halogen-Metal Exchange
2.4 Substitution and Elimination at C（sp3）-X Bonds，Part II
2.4.1 Substitution by the SRNl Mechanism
2.4.2 Substitution by the Elimination-Addition Mechanism
2.4.3 Substitution by the One-Electron Transfer Mechanism
2.4.4 Metal Insertion；Halogen一Metal Exchange
2.4.5 Ol-Elimination；Generation and Reactions of Carbenes
2.5 Base-Promoted Rearrangements
2.5.1 Migration from C to C
2.5.2 Migration from C to O or N
2.5.3 Migration from B to C or O
2.6 Two Multistep Reactions
2.6.1 The Swem Oxidation