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汪秋安，王明锋，者为 著

图书标签:

• 天然产物
• 有机合成
• 合成原理
• 合成实例
• 药物化学
• 有机化学
• 化学合成
• 全合成
• 手性合成
• 合成方法学

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122166456

版次：1

商品编码：11353345

包装：平装

开本：16开

出版时间：2013-11-01

用纸：胶版纸

页数：485

正文语种：汉文

编辑推荐

　　最全面的天然产物有机合成机理，并通过丰富的实例意义讲解了合成路线的设计技巧和艺术。有机合成工作者案头必备！

内容简介

　　《天然产物有机合成原理与实例解析》全面介绍了天然产物的有机合成机理，并通过丰富的实例详细阐述了合成路线的设计技巧和艺术。全书共分8章，第1章为绪论；第2、3章分别介绍了天然产物有机合成的一些重要方法和基本策略；第4~6章根据有机反应类型分别对天然产物合成中常见的近400个有机化学反应机理进行了系统归纳和简要描述；第7、8章选取35个典型的具有重要生物活性的天然产物（包括生物碱、萜类、植物酚类和甾体等）实例，分别对它们进行了逆合成分析和合成路线解析。书末附有“天然产物常用有机合成反应机理索引”。
　　《天然产物有机合成原理与实例解析》可作为从事有机合成特别是天然产物合成和制药工业研究人员的案头工具书，也可供高等学校化学、化工和有机化学、药物化学、应用化学等专业的师生使用。

目录

第1章 绪论
1.1 天然产物与天然产物化学
1.2 天然产物化学与药物开发
1.3 天然产物的生物合成途径
1.3.1 一次代谢与二次代谢
1.3.2 二次代谢产物的生物合成途径
1.4 天然产物的化学合成
第2章 天然产物有机合成的重要方法
2.1 逆合成分析法
2.2 不对称合成
2.2.1 对映异构体含量与构型的测定
2.2.2 不对称合成方法
2.2.3 有机小分子催化的不对称合成反应
2.3 官能团的保护
2.3.1 羟基的保护
2.3.2 1 .2 和1.3 二醇羟基的保护
2.3.3 醛酮羰基的保护
2.3.4 羧基的保护
2.3.5 氨基的保护
2.3.6 活泼碳氢键和碳碳三键的保护
2.4 周环反应
2.4.1 电环化反应
2.4.2 环加成反应
2.4.3 σ迁移反应
2.5 烯烃复分解反应
2.5.1 烯烃复分解反应主要类型
2.5.2 烯烃复分解反应的机理
2.5.3 烯烃复分解反应在天然产物合成中的应用
2.6 钯等过渡金属催化的偶联反应
2.6.1 钯催化偶联反应的基本原理
2.6.2 各种偶联反应
2.6.3 钯催化偶联反应在天然产物合成中的应用
2.7 生物催化在有机合成中的应用
2.7.1 生物催化概述
2.7.2 微生物发酵和酶法合成天然产物
2.7.3 生物催化水解反应
2.7.4 生物催化不对称还原反应
2.7.5 生物催化的酯化反应
第3章 天然产物合成的基本策略
3.1 汇聚合成与一条线合成
3.2 合成问题简化
3.2.1 利用分子的对称性
3.2.2 模型化合物的运用
3.3 导向基
3.4 立体化学的控制
3.4.1 立体化学控制的一些反应
3.4.2 Zimmerman Traxler 反应过渡态模型
3.4.3 端基效应
3.5 极性转换
3.6 潜在官能团
3.6.1 烯烃作为潜在官能团
3.6.2 炔烃作为潜在官能团
3.6.3 苯酚醚作为潜在官能团
3.6.4 醇作为潜在官能团
3.6.5 杂环作为潜在官能团
3.7 邻基参与作用
3.8 Domino（多米诺）反应
3.9 天然产物的仿生合成
3.10 固相有机合成
3.10.1 固相有机合成基本原理及特点
3.10.2 固相合成载体
3.10.3 固相合成方法
3.11 绿色有机合成
第4章 天然产物合成中碳碳键形成反应机理
4.1 碳碳键的形成--烃化、酰化和缩合反应
4.1.1 Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成
4.1.2 Acyloin缩合反应
4.1.3 Aldol（羟醛）缩合
4.1.4 Barbier反应
4.1.5 Baylis Hillman反应
4.1.6 Benzoin（苯偶姻）缩合
4.1.7 Blaise反应
4.1.8 Bouveault醛合成
4.1.9 Buchner Curtius Schlotterbeck反应
4.1.10 Claisen缩合
4.1.11 Corey Fuchs反应
4.1.12 Darzens α，β 环氧酸酯缩合
4.1.13 Duff醛基化反应
4.1.14 Enders腙烷基化反应
4.1.15 Ene反应
4.1.16 Erlanmeyer Pl�塩hl反应
4.1.17 Eschenmoser亚甲基化反应
4.1.18 Evans烃基化反应
4.1.19 Evans Aldol缩合反应
4.1.20 Frater Seebach烷基化反应
4.1.21 Friedel Crafts反应
4.1.22 Gattermann Koch合成
4.1.23 Gomberg Bachmann反应
4.1.24 Henry硝醇反应
4.1.25 Horner Wadsworth Emmons反应
4.1.26 Houben Hoesch反应
4.1.27 Huisgen亲核酰基化反应
4.1.28 Japp Klingemann反应
4.1.29 Julia Lythgoe成烯反应
4.1.30 Kilani Fischer合成
4.1.31 Knoevenagel缩合反应
4.1.32 Kolbe电解偶联反应
4.1.33 Malonic ester（丙二酸酯）合成
4.1.34 Marschalk反应
4.1.35 Meerwein芳基化反应
4.1.36 Megers不对称烃基化反应
4.1.37 Michael加成反应
4.1.38 Minisd反应
4.1.39 Nef炔醇合成
4.1.40 Perkin反应
4.1.41 Reimer Tiemann反应
4.1.42 Reissert醛合成反应
4.1.43 Schpf反应
4.1.44 Snieckus定向邻位金属化反应
4.1.45 Stetter反应（Michael Stetter反应）
4.1.46 Stobbe缩合反应
4.1.47 Stork烯胺反应
4.1.48 Tollens反应
4.1.49 Vilsmeier Haack反应
4.1.50 Wurtz反应
4.2 碳碳键的形成--过渡金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应
4.2.1 Cadiot Chodkiewicz偶联反应
4.2.2 Corey House合成
4.2.3 Glaser Eglinton偶联
4.2.4 Grignard反应
4.2.5 Heck反应
4.2.6 Hiyama交叉偶联反应
4.2.7 Kagan Molander二碘化钐介入的偶联反应
4.2.8 Keck立体选择性烯丙基化反应
4.2.9 Keck自由基烯丙基化反应
4.2.10 Kumada 交叉偶联反应
4.2.11 Liebeskind 偶联反应
4.2.12 Lombardo Takai烯基化反应
4.2.13 Masamune Roushfy反应
4.2.14 Mukaiyama Carreira羟醛缩合反应
4.2.15 Mukaiyama Michael 偶联反应
4.2.16 Negishi交叉偶联反应
4.2.17 Normant反应
4.2.18 Nozaki Hiyama Kishi反应
4.2.19 Olefin Metathesis 烯烃复分解反应
4.2.20 Peterson成烯反应
4.2.21 Reformatsky反应
4.2.22 Roskamp反应
4.2.23 Roush反应
4.2.24 Sakurai 烯丙基化反应（Hosomi Sakurai反应）
4.2.25 Schlosser对Wittig反应的修正
4.2.26 Schwartz锆氢化反应
4.2.27 Seyferth Gilbert增碳法
4.2.28 Smith Tietze 多组分二噻烃揳入偶联
4.2.29 Sonogashira反应
4.2.30 Still Gennari膦酸酯反应
4.2.31 Stille偶联反应
4.2.32 Suzuki偶联反应
4.2.33 Takai Utimoto烯化反应
4.2.34 Tebbe烯烃化反应（Petasis烯基化反应）
4.2.35 Tsuji Trost 烯丙基化反应
4.2.36 Ullmann反应
4.2.37 Weinreb酮合成法
4.2.38 Wittig反应
4.2.39 Wittig Horner反应
4.3 碳碳键的形成--分子重排反应
4.3.1 Arndt Eister 反应
4.3.2 Baker Venkataraman重排
4.3.3 Benzidine（联苯胺）重排
4.3.4 Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排
4.3.5 Carroll重排
4.3.6 Claisen重排
4.3.7 Claisen Eschenmoser重排，Claisen Johnson重排，Claisen Ireland重排
4.3.8 Cope重排
4.3.9 Demjanov Tiffeneau重排
4.3.10 Dienone phenol（二烯酮 酚）重排
4.3.11 diπ 甲烷重排
4.3.12 Favorskii 重排
4.3.13 Fries重排
4.3.14 Fritsch Wiechell重排
4.3.15 Hayashi 重排
4.3.16 Hofmann Martius重排
4.3.17 Pinacol重排
4.3.18 Sommelet Hauser铵叶立德重排
4.3.19 Stevens重排
4.3.20 Vinylcyclopropane（乙烯基环丙烷）重排反应
4.3.21 Von Richter反应
4.3.22 Wagner Meerwein重排
4.3.23 Wittig重排
4.3.24 Wolff重排
第5章 天然产物合成中官能团相互转化反应机理
5.1 官能团的相互转化--取代、加成和消除反应
5.1.1 Amadori重排反应
5.1.2 Appel反应
5.1.3 Bamford Stevens Shapiro反应
5.1.4 Barton反应
5.1.5 Barton去羰基反应
5.1.6 Barton McCombie去氧反应
5.1.7 Beckmann 裂解反应
5.1.8 Benzynes（苯炔）反应
5.1.9 Blanc氯甲基化反应
5.1.10 Boekelheide反应
5.1.11 Boord烯烃合成
5.1.12 Brown 硼氢化反应
5.1.13 Bucherer反应
5.1.14 Burgess脱水反应
5.1.15 Chichibabin氨基化反应
5.1.16 Chugaev消除
5.1.17 Cope消除
5.1.18 Corey Winter olefin烯烃合成
5.1.19 Dakin West反应
5.1.20 Doering LaFlamme丙二烯合成
5.1.21 Eschenmoser偶联反应
5.1.22 Eschenmoser Tanabe碎片化反应
5.1.23 Finkelstein 反应
5.1.24 Fukuyama胺合成
5.1.25 Fürst Plattner规则
5.1.26 Gabriel合成
5.1.27 Gorb碎裂化反应
5.1.28 Grieco消除反应
5.1.29 Haller Bauer反应
5.1.30 Haloform（卤仿）反应
5.1.31 Hell Volhard Zelinsky反应
5.1.32 Hofmann消除反应
5.1.33 Hunsdiecker反应
5.1.34 Jacobsen 水解动力学拆分
5.1.35 Jocic反应
5.1.36 Julia开裂反应
5.1.37 Koch Haaf反应
5.1.38 Kolbe Schmitt反应
5.1.39 Krapcho脱羰反应
5.1.40 Kucherov 反应
5.1.41 Lu Trost Inoue反应
5.1.42 Marshall硼化物碎片化反应
5.1.43 Martin 硫化物脱水反应
5.1.44 Meisenheimer络合物
5.1.45 Meyers醛合成反应
5.1.46 Mitsunobu反应
5.1.47 Nagata氢氰化反应
5.1.48 Neber 重排
5.1.49 Nef反应
5.1.50 Nicholes反应
5.1.51 Norrish Ⅰ和Norrish Ⅱ型光化学反应
5.1.52 Orton重排
5.1.53 Oxymercuration demercuration（羟汞化 脱汞）反应
5.1.54 Payne重排
5.1.55 Perkow反应
5.1.56 Petasis Ferrier重排
5.1.57 Ramberg B�|cklund烯烃合成反应
5.1.58 Robinson 光重排反应
5.1.59 Rupe重排
5.1.60 Schmidt重排
5.1.61 Smiles重排
5.1.62 Pinner 合成
5.1.63 Polonovski 反应
5.1.64 Polonovski Potier 反应
5.1.65 Prevost tras 二羟基化反应
5.1.66 Prins 反应
5.1.67 Pummerer 重排
5.1.68 Regitz重氮盐合成
5.1.69 Ruff递降反应
5.1.70 Sharpless二羟基化反应
5.1.71 Simonisni反应
5.1.72 Sommelet醛合成
5.1.73 Suarez裂解反应
5.1.74 Thallation（铊化）反应
5.1.75 Vicarious 亲核取代反应
5.1.76 Willgerodt反应
5.1.77 Wohl Ziegler反应
5.1.78 Wohl递降反应
5.1.79 Woodward cis 二羟基化反应
5.1.80 Zaitsev消除反应
5.2 官能团的相互转化--氧化和还原反应
5.2.1 Achmatowicz 重排
5.2.2 Baeyer Villiger 氧化
5.2.3 Birch还原
5.2.4 Bouveault Blanc酯还原
5.2.5 Breslow远程氧化脱氢法
5.2.6 Cannizzaro歧化反应
5.2.7 Clark Eschweiler胺的还原烷基化
5.2.8 Clemmensen还原
5.2.9 Corey Bakshi Shibata（CBS）还原
5.2.10 Corey Kim氧化
5.2.11 Criegee邻二醇裂解
5.2.12 Criegee臭氧化反应
5.2.13 Dakin反应
5.2.14 Davis手性氮氧环丙烷试剂
5.2.15 DDQ脱氢反应
5.2.16 Dess Martin过碘酸酯氧化
5.2.17 Etard反应
5.2.18 Fukuyama还原反应
5.2.19 Gribble吲哚还原
5.2.20 Gribble二芳基酮还原
5.2.21 Hooker氧化
5.2.22 Jacobsen Katsuki环氧化反应
5.2.23 Jones氧化反应
5.2.24 Kochi氧化脱羧反应
5.2.25 Kornblum氧化反应
5.2.26 Lemieux Johnson氧化反应
5.2.27 Ley Griffith氧化反应
5.2.28 Leuckart Wallach反应
5.2.29 Lindlar还原反应
5.2.30 Luche还原反应
5.2.31 Malaprade氧化
5.2.32 McFadyen Stevens还原反应
5.2.33 McMurry偶联反应
5.2.34 Meerwein Ponndorf Verley还原
5.2.35 Midland 还原反应
5.2.36 Moffatt氧化反应
5.2.37 Nicolaou脱氢反应
5.2.38 Noyori不对称氢化反应
5.2.39 Oppenauer 氧化
5.2.40 Osmium tetroxide（四氧化锇）氧化
5.2.41 Parikh Doering 氧化
5.2.42 Pinnick氧化反应
5.2.43 Prilezhaev环氧化反应
5.2.44 Riley氧化（SeO2氧化）反应
5.2.45 Rosenmund还原
5.2.46 Rubottom氧化反应
5.2.47 Saegusa氧化反应
5.2.48 Sarett氧化反应
5.2.49 Sharpless不对称环氧化
5.2.50 Shi不对称环氧化反应
5.2.51 Sonn Müller醛合成
5.2.52 Swern 氧化反应
5.2.53 Tempo氧化
5.2.54 Tischenko反应
5.2.55 Vedejes羟基化反应
5.2.56 Wacker氧化反应
5.2.57 Wessely氧化反应
5.2.58 Wharton氧迁移反应
5.2.59 Wolff Kishner还原
5.3 碳杂键的形成反应
5.3.1 Arbuzov反应
5.3.2 Atherton Todd反应
5.3.3 Bamberger 重排
5.3.4 Beckmann重排
5.3.5 Brook重排
5.3.6 Buchawld Hartwig交叉偶联反应
5.3.7 Chan Lam偶联反应
5.3.8 Corey Chaykovsky反应
5.3.9 Corey Nicolaou大环内酯化反应
5.3.10 Curtius重排
5.3.11 Ferrier重排
5.3.12 Fischer Hepp重排
5.3.13 Hoch Campbell氮杂环丙烷合成
5.3.14 Hofmann酰胺降解反应
5.3.15 Kahne苷化反应
5.3.16 Koenig Knorr苷化反应
5.3.17 Lawesson硫羰基化反应
5.3.18 Lossen重排
5.3.19 Mannich反应
5.3.20 Meisenheimer重排
5.3.21 Merrifield固相肽合成
5.3.22 Meyer Schuster重排
5.3.23 Mislow Evans重排
5.3.24 Miyaura硼化反应
5.3.25 Morin重排
5.3.26 Mukaiyama酯化反应
5.3.27 Newman Kwart反应
5.3.28 Overman重排
5.3.29 Passerini反应
5.3.30 Paterno Büchi反应
5.3.31 Povarov反应
5.3.32 Ritter反应
5.3.33 Sandmeyer反应
5.3.34 Schiemann反应
5.3.35 Schmidt三氯乙酰亚胺酯的糖苷化反应
5.3.36 Sharpless不对称羟胺化反应
5.3.37 Steglich酯化反应
5.3.38 Stieglitz重排
5.3.39 Strecker氨基酸合成
5.3.40 Surzur Tanner重排
5.3.41 Ugi反应
5.3.42 Van Leusen还原氰基化反应
5.3.43 Vorbruggen糖基化反应
5.3.44 Wessely Moser重排
5.3.45 Willgerodt Kindler反应
5.3.46 Williamson醚合成法
5.3.47 Yamada偶联试剂
5.3.48 Yamaguchi酯化反应
第6章 天然产物合成中碳环和杂环形成反应机理
6.1 碳环形成的反应
6.1.1 Baldwin 环化
6.1.2 Buchner 扩环法
6.1.3 Conia ene 反应
6.1.4 Danheiser成环反应
6.1.5 Danishefsky 双烯环加成反应
6.1.6 De Mayo 反应
6.1.7 Dieckmann缩合
6.1.8 Diels Alder反应
6.1.9 Dtz苯环化反应
6.1.10 Dowd自由基扩环反应
6.1.11 Nazarov环化反应
6.1.12 Ficini反应
6.1.13 Fujimoto Belleau 反应
6.1.14 Hajos Wiechert反应
6.1.15 Hauser 环化反应
6.1.16 Haworth反应
6.1.17 Kulinkovich 羟基丙烷化反应
6.1.18 Pauson Khand 环戊烯酮合成
6.1.19 Pschorr闭环反应
6.1.20 Robinson闭环反应
6.1.21 Simmons Smith反应
6.1.22 Staudinger酮烯环加成
6.1.23 Story 自由基扩环合成
6.1.24 Thorpe Ziegler环化反应
6.2 杂环形成的反应
6.2.1 Algar Flynn Oyamada反应
6.2.2 Allan Robinson 反应
6.2.3 Auwers反应
6.2.4 Bartoli吲哚合成
6.2.5 Barton Zard反应
6.2.6 Biginelli嘧啶酮合成
6.2.7 Bischler M�塰lau 吲哚合成
6.2.8 Bischler Napieralski异喹啉合成
6.2.9 Boger吡啶合成
6.2.10 Bougault 碘内酯化反应
6.2.11 Chichibabin吡啶合成
6.2.12 Clauson Kass 反应
6.2.13 Combes喹啉合成
6.2.14 Conrad lipach反应
6.2.15 Cook Heilbron噻唑合成
6.2.16 Doebner 反应
6.2.17 Feist Beniary呋喃合成
6.2.18 Fischer吲哚合成
6.2.19 Friedl�|nder合成
6.2.20 Gassman吲哚合成
6.2.21 Guareschi Thorpe缩合
6.2.22 Hantzsch吡啶合成
6.2.23 Hantzsch吡咯合成
6.2.24 Hegedus 吲哚合成
6.2.25 Hinsberg 噻吩合成法
6.2.26 Hofmann Loffler Freytag反应
6.2.27 Huisgen环加成反应（1，3 偶极环加成反应）
6.2.28 Keck大环内酯化反应
6.2.29 Kinugasa 反应
6.2.30 Knorr吡咯合成
6.2.31 Knorr喹啉合成
6.2.32 Kr�塰nke吡啶合成
6.2.33 Larock香豆素、喹啉酮合成
6.2.34 Larock吲哚合成
6.2.35 Madelung吲哚合成
6.2.36 Mogan Walls反应
6.2.37 Mori Ban 吲哚合成
6.2.38 Paal Knorr合成法
6.2.39 Parham环化反应
6.2.40 Pechmann香豆素合成反应
6.2.41 Pfitzinger喹啉合成
6.2.42 Pictet Spengler 异喹啉合成
6.2.43 Pomeranz Fritsch 反应
6.2.44 Robinson Sch�塸f反应
6.2.45 Simonis色酮环化反应
6.2.46 Skraup喹啉合成
6.2.47 Veno stork环化反应
6.2.48 Wenker氮杂环丙烷合成
6.2.49 Witkop光环反应
第7章 生物碱及其他含氮天然产物全合成实例解析
7.1 Camptothecin（喜树碱）
7.2 （-） Dendrobine（石斛碱）
7.311，11Dideoxyverticillin A（11，11二去氧沃替西林）
7.4 Epothilones（埃博霉素）
7.5 Halipeptin A
7.6 （+） Haplophytine（单枝夹竹桃碱）
7.7 Lyconadin A
7.8 Nakadomarin A
7.9 LN乙酰神经氨酸（LNeu5Ac）
7.10 Platencin （平板素）
7.11 （+）Polyoxin J ［（+）多氧菌素］
7.12 Reserpine（利血平）
7.13 Tamiflu（达菲）
7.14 Taxol（紫杉醇）
7.15 Tropinone（托品酮）
第8章 萜类、植物酚类和甾体等天然产物全合成实例解析
8.1 （+） Absinthin（苦艾素）
8.2 Artemisinin
8.3 Calabricoside A
8.4 Calanolide A
8.5 Caryophyllene（石竹烯）
8.6 （+） trans Chrysanthemic acid（除虫菊酸）
8.7 Combretastatin A
8.8 Juvabione（保幼冷杉酮）
8.9 Lithospermic acid B（紫草酸B）
8.10 Longifolene（长叶烯）
8.11 Oleanolic acid（齐墩果酸）
8.12 Progesterone（孕甾酮）
8.13 Prostaglandin （前列腺素）
8.14 Pseudolaric acid B （土槿皮乙酸）
8.15 Resveroctrol（白藜芦醇）
8.16 Salvileucalin B
8.17 Schindilactone A
8.18 Veticadinol
8.19 Vitamin A1（维生素A1 ）
8.20 1α，25Dihydroxy Vitamin D3（1α，25二羟基维生素D3）
天然产物常用有机合成反应机理索引
参考文献

前言/序言

好的，这是一份关于一本假设的、与“天然产物有机合成原理与实例解析”无关的图书的详细简介。 --- 图书名称：星际文明的兴衰：跨越光年的社会演化与技术极限 导言：在宇宙尺度上审视文明的命运 本书并非聚焦于微观的化学反应或实验室中的分子构建，而是将视野投向浩瀚的宇宙，探索星际文明从诞生、繁荣到最终走向衰亡的宏大图景。我们试图回答一个核心问题：在时间尺度以百万年计、空间尺度以光年计的宇宙舞台上，智慧生命体如何应对其存在的根本性挑战？ 《星际文明的兴衰》是一部跨学科的综合性著作，它融合了先进的天体物理学模型、社会动力学理论、复杂系统科学以及对人类历史演化模式的深刻洞察。本书旨在构建一个详尽的、基于概率推演的星际文明生命周期模型，剖析驱动这些文明前进或后退的关键变量。 第一部分：文明的起源与初始加速（第一纪元：星尘的觉醒） 本部分聚焦于文明诞生的早期阶段——从行星尺度的技术飞跃到首次实现星际通信的能力。 第一章：宜居带的概率与生命的多样性 我们首先探讨了宇宙中行星形成的统计学规律，分析了“大过滤器”理论在不同生态系统中的适用性。不同于传统的生物学讨论，本章侧重于复杂信息处理系统（即智能）如何在极端或非理想环境下涌现。我们引入了“信息熵阈值”概念，用以量化一个生物种群达到自我意识和工具制造能力的最低信息处理要求。 第二章：技术奇点的临界点 本书详细剖析了技术发展曲线的非线性特征。重点分析了“卡尔达肖夫指数”在实际应用中的局限性，并提出了一个更具动态性的“文明能级分类系统”。我们模拟了能源获取、材料科学突破以及信息存储能力的指数级增长过程，并推导出文明从I型向II型跃迁时所面临的内部结构性压力。 第三章：社会形态的第一次重塑 当一个文明掌握了行星范围内的资源控制后，其社会结构必须进行根本性的调整以应对效率的悖论。本章深入研究了早期资源分配模型、政治形态的收敛与分化，以及早期人工智能（AI）在基础设施管理中的角色。特别讨论了如何避免因资源垄断或认知偏差导致的内部“技术停滞陷阱”。 第二部分：跨越黑暗的疆域（第二纪元：恒星际的扩张与矛盾） 当文明掌握了曲速或跃迁技术后，它便进入了真正的星际时代。然而，扩张往往伴随着新的、更宏大的挑战。 第四章：殖民地动态学与文化漂移 本书建立了一套“殖民地生态模型”，预测了在不同引力场、不同时间延迟下的社群演化路径。核心议题是：一个从母星分离的殖民地，在经过数代隔离后，其社会规范、生物学特征乃至基本价值观如何与母体产生不可逆转的偏离。我们分析了信息同步的延迟对建立统一文化认同的致命影响。 第五章：超远距离治理的失效模型 治理一个横跨数千光年的星系帝国，其难度远超人类历史上任何一个帝国。本章采用网络拓扑分析方法，论证了信息传递速度作为治理效率的根本瓶颈。我们详细推演了“忠诚度衰减函数”和“地方自治权力膨胀模型”，解释了中央集权在跨星系尺度上必然瓦解的内在逻辑。 第六章：资源竞争与星际冲突的博弈论 资源（如可利用恒星、稀有重元素）的有限性是永恒的主题。本部分不探讨具体武器的构造，而是聚焦于宏观的战略博弈。我们模拟了基于“时间折扣因子”的冲突爆发概率，并对比分析了基于威慑、同化和隔离三种策略的长期效果。书中特别强调了“信息污染战”如何成为替代传统热战的优势策略。 第三部分：文明的成熟与内部危机（第三纪元：存在的极限） 在达到II型甚至初步达到III型文明的阶段，外部的威胁往往让位于内部的熵增和存在论危机。 第七章：认知边界的突破与“元存在”的困境 随着计算能力的极大增强，许多文明开始尝试将意识上传或进行高度的虚拟化生存。本章探讨了这种“非实体化”生存模式对文明集体意志的影响。当个体可以无限次“重启”或“备份”时，对生存的珍视程度如何变化？我们引入了“目的性稀释理论”，解释了高度稳定但缺乏外部刺激的文明如何陷入创造力的枯竭。 第八章：技术失控与熵增的最终审判 本书分析了“不可逆转技术灾难”的类型，例如失控的纳米机器、自我复制的强人工智能、或对宇宙基本常数的微小干扰。这些危机往往不是源于敌对行为，而是源于对系统复杂性理解的不足。我们重点研究了“黑箱效应”在超大规模技术系统中的放大作用。 第九章：文明的终结形态——收缩、融合或消亡 文明的终结并非总是伴随着爆炸或入侵。本章提出了三种主要的终结路径： 1. 文化内卷化（收缩）： 放弃星际探索，转而专注于内部模拟宇宙或基因优化，最终丧失对外部现实的感知能力。 2. 数据融合（升华）： 几乎所有个体意识汇聚成一个单一的、超大规模的计算实体，个体性彻底消失。 3. 系统崩溃（消亡）： 内部矛盾、资源耗尽或不可抗力导致的系统性瓦解。 结语：来自宇宙的警示 本书的最终目的不是提供一套星际旅行的指南，而是提供一套深刻的自我反思工具。通过观察那些可能存在的、与我们截然不同的文明轨迹，我们得以更清晰地审视当前人类社会结构、技术伦理以及对未来可持续发展的选择。对宇宙尺度的敬畏，是对我们自身有限性的最好提醒。 ---

评分☆☆☆☆☆

我是一名刚刚接触到天然产物合成领域的研究生，对这个方向既充满好奇又感到迷茫。在导师的推荐下，我找到了这本书。可以说，它极大地改变了我对这个领域的认知。书中的内容非常系统，从基础的合成策略，如逆合成分析，到各种关键的官能团转化，都有详尽的介绍。作者在讲解时，非常注重理论与实践的结合，每一个合成实例的选取都经过了深思熟虑，充分展现了天然产物合成的魅力与挑战。我特别欣赏书中对反应条件的优化和对产物选择性的讨论。这不仅仅是简单的罗列反应，而是深入地探讨了影响反应结果的各种因素，并提供了解决策略。很多我之前觉得晦涩难懂的合成步骤，通过书中的解析，变得豁然开朗。感觉这本书像一位经验丰富的导师，循循善诱地引导我一步步深入了解这个领域，让我能够更自信地投入到自己的研究工作中。

评分☆☆☆☆☆

这本书真是太棒了！我一直对天然产物合成非常感兴趣，但总觉得入门有些困难，理论知识繁杂，又不知道如何应用到实际操作中。这本书简直是为我量身打造的！它从最基础的有机合成原理讲起，比如各种官能团的反应活性、立体化学的重要性等等，都讲解得非常清晰易懂。作者没有直接丢给我一堆复杂的反应方程式，而是用很多形象的比喻和类比，把抽象的概念具象化，让我这个初学者也能快速理解。而且，书中还穿插了大量的实例解析，这些例子都是经典的天然产物合成路线，非常有代表性。我尤其喜欢作者对每一步反应的机理都进行了详细的剖析，并解释了选择特定试剂和反应条件的理由。这不仅仅是教我“怎么做”，更是让我明白“为什么这么做”，大大提升了我对有机合成的理解深度。读完一部分，我感觉自己像是获得了一把解锁有机合成世界大门的钥匙，充满了继续探索的动力。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对化学充满热情但非科班出身的爱好者，一直渴望能系统地了解有机合成，特别是那些来自大自然的奇妙分子。这本书就像一座桥梁，连接了我与复杂而迷人的天然产物合成世界。作者的叙述方式非常亲切，就像一位耐心的老师在手把手地教我。他用浅显易懂的语言解释了复杂的化学原理，即使是一些我从未接触过的概念，也能被他解释得明白透彻。书中的例子挑选得非常经典，而且作者对每个例子的解析都非常细致，不仅仅是展示反应过程，更重要的是揭示了背后的逻辑和思考过程。我喜欢作者在讲解时，经常会穿插一些关于历史背景、科学发现的故事，这让学习过程充满了趣味性。读完这本书，我感觉自己对有机合成的理解不再是零散的碎片，而是形成了一个完整的体系。我迫不及待地想尝试书中介绍的一些合成方法，去感受化学的魔力。

评分☆☆☆☆☆

作为一名资深的有机化学研究者，我一直对天然产物合成领域保持着高度的关注。在阅读了市面上许多相关的书籍后，我不得不说，这本书无疑是我近期遇到的最优秀的一本。作者在内容编排上别具匠心，将基础理论与前沿实例巧妙地融合在一起，既能满足初学者的入门需求，也能为有一定基础的研究者提供新的视角。我尤其欣赏书中对复杂天然产物合成路线的拆解和分析。作者能够将看似庞杂的合成步骤，抽丝剥茧般地层层剖析，并深入探讨其中的关键策略和创新点。书中的实例不仅涵盖了经典的代表性化合物，也涉及了一些近年来的重要进展，这使得本书具有很强的时效性和前瞻性。同时，作者在论述中严谨的逻辑和精准的表达，也展现了他深厚的学术功底。阅读此书，不仅是知识的获取，更是一次思维的启迪。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，我一开始是被这本书的标题吸引的。我对天然产物一直有着浓厚的兴趣，但又担心书中的内容会过于理论化，难以消化。然而，读完这本书后，我的担忧完全消失了。作者的写作风格非常独特，他没有采用枯燥的学术论文式的语言，而是用一种更加生动、流畅的方式来阐述复杂的化学知识。书中大量的插图和图表，生动地展示了分子的结构和反应过程，让我在阅读过程中丝毫不会感到乏味。更重要的是，这本书不仅仅是停留在理论层面，而是通过大量的实例，将理论知识与实际合成操作紧密地联系起来。作者对每一个实例的解析都非常深入，从最初的原料选择到最终的产物分离，都进行了详尽的说明，让我仿佛亲身参与到合成过程中一样。这本书让我对天然产物合成的复杂性和精妙性有了全新的认识，也激发了我对这个领域的强烈求知欲。

评分☆☆☆☆☆

全面介绍了天然产物的有机合成机理，并通过丰富的实例详细阐述了合成路线的设计技巧和艺术。全书共分8章，第1章为绪论；第2、3章分别介绍了天然产物有机合成的一些重要方法和基本策略；第4~6章根据有机反应类型分别对天然产物合成中常见的近400个有机化学反应机理进行了系统归纳和简要描述；第7、8章选取35个典型的具有重要生物活性的天然产物（包括生物碱、萜类、植物酚类和甾体等）实例，分别对它们进行了逆合成分析和合成路线解析。书末附有“天然产物常用有机合成反应机理索引”。

评分☆☆☆☆☆

包装差，摔坏了，换货

评分☆☆☆☆☆

British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

做合成修饰的话，这本书读了受益匪浅，挺好。

评分☆☆☆☆☆

全面介绍了天然产物的有机合成机理，并通过丰富的实例详细阐述了合成路线的设计技巧和艺术。全书共分8章，第1章为绪论；第2、3章分别介绍了天然产物有机合成的一些重要方法和基本策略；第4~6章根据有机反应类型分别对天然产物合成中常见的近400个有机化学反应机理进行了系统归纳和简要描述；第7、8章选取35个典型的具有重要生物活性的天然产物（包括生物碱、萜类、植物酚类和甾体等）实例，分别对它们进行了逆合成分析和合成路线解析。书末附有“天然产物常用有机合成反应机理索引”。

评分☆☆☆☆☆

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