現代分子光化學 2·反應篇 epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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編輯推薦

適讀人群 ：有機化學、有機光化學專業的學生，教師，科研人員
　　《現代分子光化學 2·反應篇》原著作者為國際知名學者，譯者也是國內知名的光化學研究領域的知名學者。圖書內容豐富，涉及麵廣，對基礎理論有詳細的介紹，同時對於各類有機光化學反應也作瞭詳細的闡述。作者以授課的方式，一步一步引領讀者揭開光化學的研究之路。是從事光化學的學生和研究人員必備的專業圖書。

內容簡介

　　《現代分子光化學 2·反應篇》是有關分子光化學的經典之作。全書中文版根據內容設置劃分為原理篇和反應篇兩個分冊。“原理篇”係統總結瞭光化學與光物理的理論基礎，如輻射躍遷、非輻射躍遷、電子組態、電子轉移和能量轉移等。本分冊為“反應篇”，基於有機光反應基本原理，對有機光化學反應及其機製進行瞭深入探討，涵蓋瞭各類典型的有機分子如分子氧、烯烴、酮、烯酮、芳香族化閤物、超分子的光化學。對光化學、光電材料等領域的研究生、科研工作者都會有不同程度的裨益。

作者簡介

　　吳驪珠，中科院理化技術研究所，研究員 博導，中國科學院理化技術研究所研究員，博士生導師，主持超分子光化學研究室的工作。長期緻力於超分子體係中光物理和光化學過程的研究，在超分子體係中的光誘導電子轉移、能量傳遞和化學反應，不飽和金屬鉑（II）配閤物的光物理和光化學等方麵取得突齣的創新研究結果，已在國內外核心刊物Acc. Chem. Res、J. Am. Chem. Soc.等發錶論文100餘篇，多次應邀在國際學術會議上報告工作，受到國內外同行的高度關注。2001年獲得國傢自然科學基金“傑齣青年基金”資助，結題被評為優秀並獲中國科學院“百人計劃”（2006）後續支持，2004年入選 “新世紀百韆萬人纔工程國傢級人選”，2006年榮獲“第三屆中國青年女科學傢奬提名奬”，2006年享受國務院政府津貼，2007年獲得國傢自然科學基金“傑齣青年海外青年基金”資助，2007年榮獲“第十屆中國青年科技奬”。承擔瞭多項國傢自然科學基金重點及麵上項目，參與瞭國傢 “973” 重點基礎研究發展規劃和中科院知識創新工程等。作為第二完成人，獲得2005年度國傢自然科學二等奬一項。目前擔任美國化學會“Inorganic Chemistry”的國際編委、《Chinese Journal of Chemistry》編委、《感光科學與光化學》編委、《科學通報》特約編輯。

內頁插圖

目錄

《現代分子光化學》總目錄
（1）原理篇
第1章 緒論
第2章 激發態的電子構型、振動及自鏇
第3章 能態間的躍遷： 光物理過程
第4章 輻射躍遷
第5章 非輻射躍遷
第6章 分子光化學原理
第7章 能量轉移和電子轉移
（2）反應篇
第8章 有機光化學
第9章 羰基化閤物的光化學
第10章 烯烴光化學
第11章 烯酮和二烯酮的光化學
第12章 芳香化閤物的光化學
第13章 超分子有機光化學：通過分子間相互作用控製有機光化學和光物理
第14章 分子氧和有機光化學
第15章 有機光化學反應歸納

本冊目錄
第8章　有機光化學1
8．1　光化學反應機製1
8．2　有關反應機製根本性質的一些哲學評論5
8．3　創建一個標準的機製群5
8．4　閤理的動力學在定量分析中的應用8
8．5　自由基和雙自由基反應簡介14
8．6　運用結構標準對反應機製進行分析：反應中間體（*R，I）的結構-反應活性的相關性24
8．7　反應類型和結構關係在機製分析中的應用24
8．8　利用結構關係分析機製的示範26
8．9　從速率定律推及光化學反應機製的一些規則27
8．10　從量子産率和效率定律推及光化學反應動力學信息的一些規則31
8．11　測定光化學反應速率常數的實驗方法33
8．12　脈衝激發將R轉化為*R34
8．13　檢測高能電子態（**R）的技術35
8．14　低溫基質分離技術36
8．15　雙激光閃光光解37
8．16　激光噴墨技術38
8．17　Stern-Volmer分析光化學動力學：*R單分子和雙分子失活過程的競爭39
8．18　Stern-Volmer猝滅：由效率與濃度的關係推斷速率常數41
8．19　Stern-Volmer分析：基於應用門控檢測的時間分辨測量數據方法42
8．20　測量光化學速率常數的一些實驗例子43
8．21　動力學參數中的絕對效率的測定49
8．22　多種激發態參與反應的動力學研究50
8．23　用探針的方法來檢測光譜上“不可見”的瞬態53
8．24　實驗測量非輻射過程的效率：光聲方法54
8．25　活性中間體*R和I的實驗檢測和錶徵56
8．26　應用時間分辨紅外光譜和順磁共振光譜對*R和I的結構特徵和動力學特徵進行分析：以酮類的α-裂解為例58
8．27　通過時間分辨紅外光譜（TP IR）研究*R的結構59
8．28　利用TP IR來研究*R→I(RP)過程中的α-裂解61
8．29　時間分辨電子順磁共振和CIDEP61
8．30　電子自鏇極化：自鏇的Boltzmann分布偏差和對磁共振信號強度的影響62
8．31　利用TR EPR的方法研究*R(T1)的結構和S1→*R(T1)係間竄越（ISC）過程的機製64
8．32　通過TR EPR手段研究初級光化學過程*R→I66
8．33　通過TR EPR直接觀察I(PR)gem和I(BR)67
8．34　涉及電子激發態*R的實驗測試：*R(S1)和*R(T1)的定性實驗68
8．35　涉及電子激發態*R的實驗測試：定量實驗70
8．36　利用動力學方法來檢測和確定反應中間體*R和I73
8．37　涉及雙自由基中間體的反應78
8．38　自鏇化學：化學反應的自鏇選擇原則84
8．39　I ( RP )和I ( BR ) 反應的磁效應85
8．40　磁場效應（MFE）、磁同位素效應（MIE）、化學誘導動態核極化（CIDNP）的動力學基礎86
8．41　磁場效應對3I(RP)和3I(BR)的反應活性以及産物的影響87
8．42　磁同位素效應對3I(RP)和3I(BR)的反應活性以及産物的影響92
8．43　自由基對的化學誘導動態核極化：3I(RP)gem化學反應對於核自鏇方嚮的依賴性94
8．44　構象靈活雙自由基的CIDNP99
8．45　化學光譜學：利用光化學反應研究激發態的能量和動力學101
8．46　現代機製有機光化學的進展：超快反應和激光相乾光化學104
8．47　飛秒光化學104
8．48　單分子光譜104
8．49　相乾激光光化學105
8．50　多光子顯微鏡105
8．51　某些範例的態能級參數106
參考文獻109
第9章　羰基化閤物的光化學112
9．1　羰基化閤物的光化學簡介112
9．2　*R(n，π*)的分子軌道描述：羰基化閤物的初級過程112
9．3　基於前綫軌道相互作用的*R(n，π*)→I初級光化學過程114
9．4　基於自由基對、自由基和雙自由基反應的I→P次級熱力學過程116
9．5　烷氧基自由基：活性n，(*羰基發色團的類似物117
9．6　酮類化閤物的態能級圖118
9．7　醛酮類化閤物的*R(n，π*)→P過程120
9．8　一個由n←HOMO引起的*R(n，π*)→I過程示例：分子間抽氫反應的初級光化學過程120
9．9　自由基-自由基偶閤反應中“看不見的瞬態物種”：通過自由基-自由基偶閤反應物種迴到起始原料122
9．10　分子間電子轉移的初級過程：n，π*態與胺的反應123
9．11　分子間抽氫反應的構效關係126
9．12　初級過程中的電子轉移反應：T1(π，π*)反應態129
9．13　抽氫和電子轉移之間的競爭：軌道結構和氫（電子）給體結構的影響129
9．14　初級光化學過程的分子內抽氫：NorrishⅡ型反應131
9．15　在Ⅱ型反應中的反應性與效率之間的關係132
9．16　Ⅱ型反應中産物形成的I(BR)→P過程：一個雙自由基的行為範式133
9．17　抽取γ-氫的幾何學以及其與初級光化學過程競爭的結果135
9．18　係間竄越在決定由(-氫抽取所引起的雙自由基産物中的作用138
9．19　超越γ-抽氫反應：分子內1，n-抽氫反應141
9．20　n，π*的α-裂解的初級過程：非環酮142
9．21　n，π*態環酮的α-裂解初級過程145
9．22　α-裂解産生的初始自由基對反應145
9．23　環丁酮的光化學：α-裂解的一個特例147
9．24　n，π*態α-裂解的初級過程：結構與反應活性之間的關係149
9．25　α-裂解的軌道模型152
9．26　富電子碳-碳鍵的n，π*態加成反應的初級過程153
9．27　n，π*態對富電子碳-碳雙鍵加成的初級過程：反應中間體154
9．28　雙自由基中間體的證據156
9．29　在激發態的羰基化閤物與烯烴的光加成反應中的內型-外型選擇性157
9．30　n，π*態和缺電子的乙烯類化閤物的[2+2]環加成：一個π*→π*相互作用的例子158
9．31　n，π*態和乙烯[2+2]環加成的立體選擇性161
9．32　分子內[2+2]光環化加成163
9．33　β-裂解再復閤和歧化作用所引發的光重排實例164
9．34　β-裂解引發的光化學碎片反應166
9．35　羰基化閤物光反應的閤成應用168
9．36　羰基化閤物在光化學成像中的應用171
9．37　羰基化閤物的光化學在設計“光觸發劑”和“光保護基團”中的應用172
9．38　小結173
參考文獻173
第10章　烯烴光化學177
10．1　烯烴光化學簡介177
10．2　烯烴*R(π，π*)的初級過程的分子軌道描述178
10．3　烯烴的I→P次級過程180
10．4　烯烴的示例狀態能級圖181
10．5　順-反異構化：烯烴S1(π，π*)和T1(π，π*)態的常見反應過程184
10．6　非環烯烴和環烯烴的順-反異構化184
10．7　共軛多烯的順-反異構化：非平衡激發態鏇轉異構體原理185
10．8　芳基取代烯烴的順-反異構化189
10．9　有關?的順-反異構化研究190
10．10　S1(π，π*)態的絕熱順-反異構化：*R→*P過程示例192
10．11　來自順式環烯烴的張力反式環烯烴的捕獲193
10．12　通過圓錐交叉的順-反異構化196
10．13　烯烴S1(π，π*)態的分子內周環反應：S1(π，π*)→F→P過程示例197
10．14　關於1， 3-二烯烴的電環化開環與關環反應197
10．15　1， 3-環己二烯的電環化開環和1， 3， 5-己三烯的關環202
10．16　三烯的其他電環化反應205
10．17　?及其相關體係的電環化關環反應205
10．18　烯烴S1(π，π*)態σ鍵遷移重排反應208
10．19　二 π-甲烷反應：廣泛的σ遷移反應210
10．20　二 π-甲烷反應：非環1，4-二烯211
10．21　二 π-甲烷（DPM）反應：剛性環1，4-二烯及其相關化閤物212
10．22　[m + n]光環加成反應215
10．23　[2+2]光環加成反應：烯烴216
10．24　1，3-二烯的[2+2]和[4+2]光環加成反應217
10．25　烯烴和多烯的分子內光環加成220
10．26　[2+2]光環化反應：芳香烯223
10．27　S1(π，π*)態的質子轉移反應：兩性離子光加成反應226
10．28　羰基的(n，π*)態反應與烯烴的T1(π，π*)態的比較：烯烴的T1(π，π*)態的抽氫反應226
10．29　β-裂解反應228
10．30　α-裂解反應229
10．31　關於烯烴的光誘導電子遷移反應：*R→I(D．+， A．-)過程實例230
10．32　自由基陽離子和自由基陰離子的結構和反應活性230
10．33　烯烴自由基陽離子和烯烴自由基陰離子的生成途徑231
10．34　烯烴自由基離子對的反應：胺的加成231
10．35　烯烴自由基陽離子的生成234
10．36　電子轉移敏化劑的選擇234
10．37　烯烴陽離子自由基的産生：最大化自由基離子對的産率238
10．38　烯烴陽離子自由基的反應：幾何構型異構化239
10．39　烯烴陽離子自由基的反應：親核加成240
10．40　烯烴陽離子自由基的反應：二聚241
10．41　烯烴陽離子自由基的反應：分子內關環243
10．42　光緻順-反異構化在生物體係中的應用244
10．43　作為光開關的順-反異構化247
10．44　在液晶、Langmuir-Blodgett（LB）膜和溶膠凝膠中作為相變和堆積排列光調節器的順-反異構化248
10．45　通過順-反異構化控製離子滲透膜249
10．46　實驗室和工業閤成中順-反異構化的應用251
10．47　光緻周環反應的應用253
10．48　小結255
參考文獻255
第11章　烯酮和二烯酮的光化學259
11．1　烯酮和二烯酮的光化學簡介259
11．2　烯酮*R(n，π*)和*R(π，π*)態的分子軌道描述：烯酮和二烯酮的初級光化學過程259
11．3　烯酮和二烯酮的I→P的次級光化學過程260
11．4　幾種典型的烯酮軌道能量示意圖及其相關分子結構261
11．5　β，γ-烯酮的光化學：羰基和烯鍵分離但距離相近的烯酮光化學範例262
11．6　β，γ-烯酮的n，π*態的光化學264
11．7　烯酮n，π*態和π，π*態的反應之間的競爭264
11．8　從β，γ-烯酮T1(π，π*)態的競爭性反應：氧雜二π-甲烷重排和順-反異構化266
11．9　α，β-烯酮的光化學簡介269
11．10　α，β-烯酮T1(n，π*）態的光化學：與羰基n，π*態初級光化學過程的類比270
11．11　α，β-烯酮T1(π，π*）態的光化學：與烯烴π，π*態初級光化學過程的類比272
11．12　環己烯酮的σ重排：A型重排和B型重排275
11．13　2-環己烯酮A型重排中的幾何異構化作用276
11．14　2-環己烯酮的B型重排：從T1(n，π*)態的[1，2]芳香基遷移和[1，2]乙烯基遷移277
11．15　環狀α，β-烯酮的[2+2]環加成反應278
11．16　交叉共軛的二烯酮的σ重排281
11．17　綫性共軛環己二烯酮的光化學：六電子電環化開環反應及[1，2]σ重排反應285
11．18　烯酮和二烯酮光化學在閤成上的應用286
11．19　發展有用的閤成方法學用於構建非對映和對映的環丁烷的環290
11．20　香豆素和補骨脂素的光環化反應：補骨脂素長波長紫外綫A治療293
11．21　核酸堿基對的光環化反應和皮膚癌294
11．22　小結295
參考文獻296
第12章　芳香化閤物的光化學299
12．1　芳香化閤物的光化學簡介299
12．2　芳香化閤物的初級光化學過程的分子軌道描述300
12．3　芳香分子的初級光化學過程301
12．4　芳香烴能級圖實例302
12．5　周環光化學反應：芳香環的電環化及相關反應304
12．6　周環光化學反應：[6e]電環化反應307
12．7　芳基-乙烯基二π-甲烷重排308
12．8　芳香化閤物的光緻環加成：光環二聚反應310
12．9　苯和其衍生物的光環加成反應313
12．10　苯和其衍生物的光環加成反應：鄰位或[2+2]環加成反應314
12．11　苯和其衍生物的光環加成反應：間位或[2+3]環加成反應316
12．12　苯和其衍生物的光環加成反應：[2+2]光環加成反應和[2+3]光環加成反應的競爭319
12．13　多環芳烴的光環加成反應：對烯烴的加成321
12．14　芳基酯及其相關化閤物的C―O鍵的β-均裂：光Fries重排反應和相關重排反應324
12．15　小環化閤物碳-碳鍵的β-均裂327
12．16　β-異裂：光溶劑化和相關反應328
12．17　激發態酸堿性：堿協助的β-裂解（Ar―O―H）331
12．18　芳基鹵化物的α-均裂：芳香-芳香偶聯反應334
12．19　電子轉移反應：胺加成336
12．20　芳香分子作為自由基陽離子形成的敏化劑338
12．21　光化學芳烴親電取代反應：芳香化閤物的質子轉移反應340
12．22　通過光誘導電子轉移過程的芳烴親核取代反應341
12．23　由親核試劑直接進攻*R參與的光緻芳環親核取代：SNAr*機理（取代，親核，激發態）343
12．24　由親核試劑嚮*R電子轉移參與的光緻芳環親核取代反應：SN(ET)Ar*機理（取代，親核，電子轉移，激發態）346
12．25　經由SNR―Ar*機理的親核取代反應（取代，陰離子自由基，親核，激發態）350
12．26　由光緻電離引發的光緻親核取代反應：SNR+Ar*機理（取代，親核，陽離子自由基，激發態）351
12．27　光緻親核取代反應的總結353
12．28　芳環光化學反應在閤成上的應用354
12．29　芳烴發光性能的潛在應用：分子發光探針357
12．30　基於Ham效應的極性探針358
12．31　基於扭麯分子內電荷轉移現象的極性探針359
12．32　黏度探針360
12．33　基於TICT現象的黏度探針361
12．34　熒光溫度傳感器361
12．35　基於有溫度依賴性的非輻射躍遷的熒光溫度傳感器362
12．36　基於激基締閤物與激發態單體平衡的熒光溫度傳感器362
12．37　基於TICT現象的熒光溫度傳感器362
12．38　熒光化學傳感器363
12．39　基於電子轉移機理的熒光化學傳感器364
12．40　小結365
參考文獻366
第13章　超分子有機光化學：通過分子間相互作用控製有機光化學和光物理369
13．1　超分子有機化學現有的及新展現的範式369
13．2　超分子有機化學的範式：客體@主體配閤物371
13．3　超分子有機光化學的範式373
13．4　客體@主體配閤物中酶作為示例性的超分子主體。通過超分子作用控製活化參數和競爭反應速率375
13．5　將客體@酶配閤物的一些關鍵結構和動力學特徵擴展到有機客體@主體配閤物―主體反應孔腔概念379
13．6　水溶液超分子光化學中的一些示例性的有機客體：超籠、穴狀體和膠囊382
13．7　固體超分子光化學的一些典型性主體：晶體和多孔固體388
13．8　超分子有機光化學的時間尺度以及動力學的作用，瞬時和持續的超分子配閤物的概念，活門囚籠復閤物和囚籠復閤物390
13．9　光化學過程和光物理過程的超分子控製：一般原則392
13．10　通過客體@主體配閤物的預組裝進行的單分子光物理過程的超分子控製：室溫磷光的提高393
13．11　通過客體@主體配閤物的預組裝對雙分子光物理過程進行超分子控製：提高*R

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