具體描述
內容簡介
《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》主要展示藥物基因組學的臨床應用，較係統地介紹瞭藥物基因組學與個體化治療中的常用檢測技術、生物信息學、藥物經濟學及臨床用藥決策，有利於科學推進臨床閤理用藥，為精準用藥與個體化治療的前沿領域。《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》可供臨床醫生、臨床藥師、教師、科研工作者從事藥物基因組學相關的臨床、科研、教學以及産品開發等工作時參考，同時也可作為培訓和醫學繼續教育教材。目錄
第一章 概論第一節 藥物基因組學淵源
第二節 藥物基因組學的任務和研究內容
第三節 藥物基因組學常用研究方法
第四節 藥物基因組學與個體化治療
第五節 藥物基因組學與個體化治療麵臨的挑戰
第二章 藥物基因組學與個體化治療決策中的常用檢測技術
第一節 臨床個體化治療樣本處理
第二節 常用的檢測技術
第三節 個體化治療檢測的質量保證
第三章 藥物基因組學與個體化治療決策中的生物信息學
第一節 生物信息學相關簡介
第二節 藥物基因組學相關數據庫
第三節 藥物基因組學研究相關軟件
第四章 藥物基因組學與個體化治療決策中的藥物經濟學問題
第一節 藥物經濟學概述及定義
第二節 藥物經濟學研究類型
第三節 藥物經濟學的研究角度和成本
第四節 藥物經濟學評價方法與健康産齣
第五節 藥物經濟學評價模型
第六節 分析時間範圍和貼現率
第七節 不確定性分析
第五章 藥物基因組學與靶嚮抗腫瘤藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 小分子錶皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑製劑
第三節 抗EGFR單剋隆抗體
第四節 人類錶皮生長因子受體2（HER2）靶嚮治療藥物
第五節 BRAF激酶抑製劑
第六節 其他類靶嚮製劑
第六章 藥物基因組學與抗腫瘤化療藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 破壞DNA結構與功能類藥物
第三節 影響核酸生物閤成類藥物
第四節 調節體內激素水平類藥物
第五節 其他類藥物
第七章 藥物基因組學與心血管疾病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 降壓藥物的藥物基因組學及個體化治療
第三節 抗心律失常藥物的藥物基因組學及個體化治療
第四節 抗心絞痛藥物的藥物基因組學及個體化治療
第八章 藥物基因組學與抗凝藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 香豆素類抗凝藥
第三節 血小闆聚集抑製劑
第九章 藥物基因組學與降脂藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 他汀類降脂藥物
第十章 藥物基因組學與口服降糖藥個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 磺酰脲類促泌劑
第三節 苯茴酸類衍生物促泌劑
第四節 雙胍類藥物
第五節 噻唑烷二酮類增敏劑
第十一章 藥物基因組學與消化係統疾病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 質子泵抑製劑
第十二章 藥物基因組學與抗神經精神病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 抗癲癇藥物
第三節 抗抑鬱藥物
第四節 抗精神分裂癥藥物
第五節 抗帕金森病與其他運動障礙性疾病藥物
第六節 小兒多動癥的非興奮性藥物
第十三章 藥物基因組學與止咳鎮痛藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 中樞性止咳藥
第三節 非阿片類中樞性鎮痛藥
第十四章 藥物基因組學與抗痛風藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 彆嘌醇
第十五章 藥物基因組學與免疫抑製劑個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 鈣調磷酸酶抑製藥
第十六章 藥物基因組學與抗病原微生物藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 抗菌藥物
第三節 抗真菌藥物
第四節 抗瘧疾藥物
第五節 抗病毒藥物
附錄 FDA說明書中包含藥物基因組學信息的藥物
精彩書摘
《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》：乳腺癌是目前女性中最常見的腫瘤，大約60%～70%的患者為激素受體陽性，內分泌治療是這些患者的主要治療方式之一。他莫昔芬是一種選擇性雌激素受體調節劑，它是雌激素的類似物，可以與雌激素競爭性結閤雌激素受體，從而阻止它的轉錄活性，抑製腫瘤細胞的生長。他莫昔芬目前是絕經前婦女雌激素受體陽性乳腺癌患者的標準治療藥物，同時也可以與芳香化酶抑製劑一起用於絕經後婦女的乳腺癌治療。研究錶明，乳腺癌患者使用他莫昔芬治療5年，可以是疾病的復發率減少約40%，死亡率下降約1／3。若延長使用至10年，則效果更好，可以將腫瘤的復發率和死亡率分彆更進一步下降25%和29%。
1.他莫苜芬臨床應用的主要問題他莫昔芬雖然臨床療效明確，但有部分患者會對其産生耐藥，服用後仍然會有復發並影響患者的生存情況，該情況存在顯著的個體差異。有研究錶明，即使在ER和PR雙陽性的患者中，服用他莫昔芬後5年的復發率仍然有15.4%，而10年的復發率可以達到24.8%。影響他莫昔芬療效的因素較多，包括腫瘤微環境，ER受體錶達水平和功能等。但不同個人藥物代謝酶活性的差異是其中重要的遺傳因素，可以用來預測他莫昔芬的療效。
……
前言/序言
藥物基因組學（pharmacogenomics）是研究人類全基因組中基因影響藥物反應的一門學科。藥物基因組學的主要任務是研究人類全基因組中所有基因的結構、錶達、功能等改變對藥物反應的影響。其主要目的是闡明藥物反應的個體差異和種族差異，以提高藥物療效、降低毒性反應、節約醫療成本，最終實現藥物的個體化治療。藥物基因組學是精準醫學的前沿研究領域，是個體化治療的核心和理論基石。隨著測序技術的不斷提高和基因組學技術的進步，藥物基因組學的發展日新月異，使得能夠指導臨床個體化用藥的成果越來越多。然而，與之不匹配的是，藥物基因組學專業人纔缺乏，臨床上對藥物基因組學的認識還相對薄弱。為給我國醫藥學工作者提供一本較為係統的闡述藥物基因組學應用的參考書，我們編撰瞭這本專著。本書著眼於藥物基因組學的臨床個體化治療實踐，較係統地介紹瞭目前能用於臨床個體化治療的藥物基因組學成果。本書第一部分（一至四章）為總論，重點介紹藥物基因組學的理論基礎；第二部分（五至十六章）為各論，重點闡述各類藥物基於藥物基因組學的個體化治療實踐。本書還運用瞭大量圖錶，盡可能將觀點、數據進行精練的歸納和生動的闡釋。
本書可供從事遺傳藥理學、藥物基因組學、精準醫學、個體化醫學、轉化醫學、臨床醫學、分子診斷學以及分子病理學等有關臨床、科研、教學以及産品研發的工作者參考，同時也可作為培訓和醫學繼續教育教材使用。
盡管數易其稿、努力完善，但由於編者水平有限，不足之處仍難避免。在此，懇請廣大讀者和專傢諒解！同時，也誠摯歡迎各位批評指正，以助我們日後改進。
編者
2016年8月
用戶評價
我對這本書最深的感觸，在於它所傳遞的“以人為本”的醫學理念。藥物基因組學不僅僅是技術的革新，更是對每一個生命獨特性的高度尊重。我曾經為一些親友在疾病治療過程中所承受的煎熬感到痛心，尤其是當嘗試瞭多種藥物卻收效甚微，甚至産生嚴重的副作用時。這本書讓我看到瞭希望，它預示著未來的醫療將更加精準、高效，也更加富有同情心。我希望書中能夠進一步強調，在推行藥物基因組學和個體化用藥決策的過程中，如何平衡技術發展與倫理、法律、社會經濟因素。例如，基因檢測的普及程度、數據的隱私保護、以及如何讓更多有需要的患者能夠負擔得起這樣的醫療服務。這些宏觀層麵的思考，對於藥物基因組學真正惠及大眾至關重要。這本書不僅僅是知識的傳遞，更是一種對未來醫療模式的深刻洞察，讓我對健康充滿信心，也對醫學的進步充滿期待。
評分這本書的封麵設計著實吸引眼球，柔和的色彩搭配簡潔的字體，傳遞齣一種科學而又人文關懷的氛圍。我拿到書的時候，就被它的標題深深吸引：《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》。這個標題本身就充滿瞭未來感和對個人健康的深度關照。作為一名長期關注健康領域發展的普通讀者，我一直對如何讓藥物治療更精準、更有效充滿好奇。過去，我們往往接受的是“一種藥物，所有人”的模式，但這本書似乎在昭示著一種革命性的改變，即根據每個人的基因信息來定製治療方案。我想，這不僅僅是醫學的進步，更是對生命尊重和個體價值的體現。我迫不及待地想翻開它，去瞭解藥物基因組學究竟是什麼，它又是如何賦能個體化治療，最終影響我們做用藥決策的。我期待書中能夠用通俗易懂的語言，為我揭示隱藏在基因序列中的奧秘，以及這些奧秘如何在實際的醫療場景中轉化為具體的用藥指導。我想知道，未來我的每一次用藥，是否都能像量身定製的西裝一樣，精準閤身，最大化療效，同時最小化副作用。這種對個性化醫療的憧憬，讓我對這本書的期待值飆升。
評分翻開這本書，首先映入眼簾的是序言中對於“精準醫療”的宏大願景的描繪，讓我瞬間感覺自己置身於一個充滿希望的醫學新時代。作者以一種頗具遠見的視角，闡述瞭藥物基因組學在其中扮演的關鍵角色，以及它如何從根本上改變我們對疾病治療的認知。我特彆欣賞書中對於基因與藥物相互作用的解釋，雖然其中涉及不少專業術語，但通過生動的類比和深入淺齣的講解，我竟然也能大緻理解其背後的邏輯。例如，書中可能提到某些基因變異會影響藥物的代謝速度，導緻藥物在體內積聚或過快清除，從而影響療效或增加毒性。這種清晰的解釋，讓我對“為什麼”有些人對某種藥物反應良好，而另一些人則不然有瞭更深層次的認識。我一直在思考，如果我們能夠提前瞭解這些潛在的基因差異，是否就能避免很多無效治療和不必要的痛苦。這本書似乎正在為我打開一扇通往更智能、更人性化醫療的大門，讓我對未來的健康管理充滿瞭信心和期待。
評分這本書的結構設計也十分用心，從基礎概念的引入，到具體應用場景的探討，層層遞進，邏輯清晰。我尤其對其中關於藥物基因組學在常見疾病治療中應用的案例分析印象深刻。比如，書中可能會詳細介紹在心血管疾病、腫瘤治療、甚至精神疾病等領域，如何通過基因檢測來指導藥物的選擇和劑量的調整。我一直在關注自己的傢人和朋友的健康，也深知許多疾病的治療並非一帆風順，往往需要反復嘗試纔能找到最適閤的方案。這本書的齣現，讓我看到瞭打破這種睏境的可能性。它不僅為醫學專業人士提供瞭寶貴的參考，也為普通讀者提供瞭一個瞭解自身健康的窗口。我希望書中能夠進一步闡述，個體基因信息是如何被轉化為實際的用藥決策的，以及在這個過程中，患者可以扮演什麼樣的角色，如何更積極地參與到自己的健康管理中來。這種互動性和實踐性的內容，是我非常看重的。
評分讀這本書的過程中，我常常會聯想到自己曾經經曆過的用藥體驗。有時候，一種藥物效果顯著，但有時卻會遭遇不適，甚至完全無效。過去，我隻能將這些歸結為個體差異，而這本書則讓我看到瞭更深層次的原因。它讓我明白，看似微小的基因差異，卻可能對藥物的療效産生如此巨大的影響。我非常期待書中能夠詳細探討，在藥物基因組學的指導下，個體化用藥決策的具體流程是怎樣的。例如，在開始某種治療前，是否會進行基因檢測？檢測結果將如何被解讀？醫生又將如何根據這些信息，與患者共同商討齣最佳的治療方案？我希望書中不僅能夠解答“是什麼”，更能深入講解“怎麼做”，為讀者提供切實可行的指導。這種對實際操作的關注，讓我覺得這本書不僅是理論的探討，更是解決實際問題的指南。
評分書收到，感覺還可以，還沒有來得及打開仔細看一下
評分正好在做相關研究，買來學習學習！
評分正好在做相關研究，買來學習學習！
評分書的質量很好。
評分好好好好好好
評分內容就值這個價格瞭，可以用於參考讀物
評分正好在做相關研究，買來學習學習！
評分書的質量很好。
評分收到瞭
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