分析樣品前處理技術與應用

分析樣品前處理技術與應用 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

尹洧,何洪巨,李玉珍,副主 著,丁明玉 編
圖書標籤:
  • 樣品前處理
  • 分析化學
  • 實驗室技術
  • 樣品製備
  • 分析方法
  • 化學分析
  • 環境監測
  • 食品安全
  • 儀器分析
  • 質量控製
想要找書就要到 靜思書屋
立刻按 ctrl+D收藏本頁
你會得到大驚喜!!
齣版社: 清華大學齣版社
ISBN:9787302472926
版次:1
商品編碼:12301100
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2017-12-01
用紙:膠版紙
頁數:684
字數:1066000
正文語種:中文

具體描述

編輯推薦

  

隨著科學的發展和社會的進步、人們對分析化學的要求越來越高。從分析對象來看,分析樣品的基體越來越復雜多樣,待測組分的類型越來越多、含量越來越低。從分析技術來看,新的分析方法和新儀器發展迅速,分析速度不斷加快,分析自動化程度越來越高,分析方法的靈敏度和選擇性越來越高。然而,從不同類型樣品中有效釋放或提取齣目標組分、從復雜樣品中消除基體和共存組分的乾擾、富集微量組分來彌補檢測技術靈敏度的不足等樣品前處理步驟已成瞭整個分析過程關鍵的一環,它在很大程度上決定分析結果的準確性、分析速度的快慢和分析操作的難易程度。本書是為瞭幫助在高校、科研院所、檢驗檢疫機構、質量檢驗機構、工廠企業等各領域分析實驗室從事實際分析測試工作的實驗技術人員在係統學習樣品前處理涉及的主要方法的原理和特點的基礎上,瞭解不同學科領域、不同類型樣品的前處理方法特點的,理論與實用相結閤的書籍,既可作為實驗技術人員係統學習和培訓的教材,也是日常工作中可以經常查閱的必備參考書。

內容簡介

  《分析樣品前處理技術與應用》分基礎篇和應用篇兩部分。基礎篇主要介紹分析樣品前處理涉及的主要基礎知識與技術,包括樣品采集、樣品製備和物質分離方法的原理與特點。同時簡要介紹一些具有發展潛力的新方法和新技術。基礎部分由國內著名高校、科研院所和儀器研發公司的資深研究人員執筆。應用篇主要介紹環境、地質、冶金、農業、食品、生物、醫藥、化工、輕工等不同應用領域的不同類型樣品的前處理方法,從標準方法和研究文獻中篩選齣大量具有代錶性的應用實例。應用部分由各類分析測試機構具有豐富實踐經驗的高級實驗技術人員執筆。
  本書既可作為分析化學等相關專業的教材使用,也適閤在各類分析測試機構和相關企事業單位的分析實驗室從事分析測試工作的技術人員學習和參考。

目錄

目錄



基礎篇


第1章緒論

1.1分析樣品前處理的目的與要求

1.2樣品前處理方法的評價與質量保證

1.2.1樣品前處理與分離科學

1.2.2前處理方法評價

1.2.3樣品前處理方法的選擇

1.3溶劑特性及其選擇方法

1.3.1物質的溶解過程

1.3.2溶劑的極性

1.3.3溶劑選擇方法

1.3.4溶劑的純化

1.4前處理操作安全防護

1.4.1物質危險性質標準

1.4.2基本安全守則

1.4.3溶劑使用安全知識

1.4.4高壓氣瓶使用注意事項

1.4.5防爆

1.5分析樣品前處理方法的發展趨勢

參考文獻

第2章采樣與樣品保存

2.1一般原則及注意事項

2.1.1采樣一般原則及注意事項

2.1.2樣品保存一般原則及注意事項

2.1.3采樣記錄一般原則及注意事項

2.2環境樣品

2.2.1水樣的采集

2.2.2土壤樣品的采集

2.2.3大氣樣品的采集

2.3地質樣品

2.3.1常用采樣方法

2.3.2采樣原則及要求

2.3.3常見地質樣品的采集

2.4鋼鐵與金屬材料樣品

2.4.1取樣要求

2.4.2熔煉分析樣品的采集

2.4.3成品分析樣品(鋼産品樣品取樣)

2.4.4原材料復驗分析樣品

2.4.5其他樣品

2.4.6製樣標識

2.5農産品樣品

2.5.1植物組織樣品

2.5.2籽粒樣品

2.5.3水果、蔬菜樣品

2.5.4飼料樣品

2.6食品樣品

2.6.1采樣目的

2.6.2采樣工具和容器

2.6.3樣品分類

2.6.4采樣數量

2.6.5采樣步驟和方法

2.6.6樣品運輸及保存

2.7生物醫學樣品

2.7.1采樣要求

2.7.2生物樣品的采集

2.7.3生物樣品的儲存

2.8化工樣品

2.8.1固體化工産品的采樣

2.8.2液體化工産品的采樣

2.8.3氣體化工産品的采樣

2.9輕工樣品

2.9.1定義

2.9.2輕工樣品抽樣

2.9.3多種輕工産品采樣方法

參考文獻

第3章樣品分解

3.1概述

3.1.1樣品分解過程中的汙染

3.1.2樣品分解過程中的損失

3.1.3操作安全問題

3.2溶解

3.2.1水溶解

3.2.2順序提取

3.3濕式消解

3.3.1常壓消解

3.3.2高壓消解

3.3.3流動消解

3.3.4蒸氣消解

3.3.5純酸的製備與超淨器皿

3.4能量輻射消解

3.4.1紅外/紫外輔助消解

3.4.2超聲輔助消解

3.4.3微波輔助消解

3.4.4微波輔助紫外消解

3.4.5微波輔助消解的一般安全問題

3.4.6多種濕式消解的比較

3.5水解

3.5.1酸水解和堿水解

3.5.2酶水解

3.6乾灰化

3.6.1高溫乾灰化

3.6.2低溫乾灰化

3.6.3微波灰化

3.7燃燒分解

3.7.1氧瓶燃燒

3.7.2氧彈燃燒

3.7.3高溫燃燒水解

3.7.4微波誘導燃燒

3.7.5在綫燃燒離子色譜

3.8熔融

3.8.1概述

3.8.2熔融操作

3.8.3熔劑選擇

3.8.4常用坩堝

3.8.5其他熔融方法

參考文獻

第4章溶劑萃取分離

4.1溶劑萃取方法分類與特點

4.2經典液液萃取

4.2.1方法原理與特點

4.2.2萃取體係與操作方式

4.2.3溶劑選擇及乳化去除辦法

4.2.4應用概述

4.3雙水相萃取

4.3.1方法原理

4.3.2萃取體係

4.3.3萃取流程

4.3.4影響因素

4.3.5特點與應用

4.4膠團萃取

4.4.1方法原理與特點

4.4.2萃取體係

4.4.3影響因素

4.4.4應用概述

4.5液相微萃取

4.5.1方法原理與特點

4.5.2萃取模式

4.5.3單滴微萃取

4.5.4多孔中空縴維液相微萃取

4.5.5分散液相微萃取

4.6索氏提取

4.6.1方法原理與特點

4.6.2影響索氏提取的因素

4.6.3應用概述

4.7超聲波萃取

4.7.1方法原理與特點

4.7.2實驗裝置

4.7.3影響因素

4.8微波輔助萃取

4.8.1方法原理與特點

4.8.2實驗裝置

4.8.3影響因素

4.8.4應用概述

4.9超臨界流體萃取

4.9.1方法原理與特點

4.9.2實驗裝置

4.9.3影響因素

4.9.4亞臨界水萃取

4.9.5應用概述

4.10快速溶劑萃取

4.10.1方法原理與特點

4.10.2實驗裝置

4.10.3影響因素

4.10.4選擇性萃取

4.10.5應用概述

參考文獻

第5章固相萃取分離

5.1引言

5.2常規固相萃取

5.2.1固相萃取原理

5.2.2固相萃取常用固定相

5.2.3固相萃取裝置與操作

5.2.4固相萃取方法開發

5.3分散固相萃取

5.3.1分散固相萃取

5.3.2基質固相分散萃取

5.3.3磁固相萃取

5.4固相微萃取

5.4.1固相微萃取原理

5.4.2固相微萃取的形式

5.4.3固相微萃取的方法開發

5.5整體柱固相萃取

5.5.1概述

5.5.2整體柱的製備

5.5.3整體柱固相萃取

5.6其他新型固相萃取技術

5.6.1分子印跡固相萃取

5.6.2限進介質固相萃取

5.6.3生物親和固相萃取

5.6.4納米材料固相萃取

參考文獻

第6章膜分離

6.1概述

6.2膜過濾

6.2.1微濾

6.2.2超濾

6.3透析

6.3.1透析技術的原理與特點

6.3.2透析膜

6.3.3透析在樣品前處理中的應用

6.4電滲析

6.4.1基本原理

6.4.2電滲析離子交換膜

6.4.3電滲析法在樣品前處理中的應用

6.5膜萃取

6.5.1方法原理與特點

6.5.2微孔膜液�慘狠腿�

6.5.3中空縴維膜萃取

6.5.4支撐液膜萃取

6.6親和膜分離

6.6.1分離原理

6.6.2親和膜

6.6.3親和膜分離方式

6.6.4親和膜分離在樣品前處理中的應用

參考文獻

第7章色譜分離

7.1紙色譜

7.1.1平麵色譜概述

7.1.2紙色譜原理與條件選擇

7.1.3紙色譜樣品前處理應用

7.2薄層色譜

7.2.1固定相與分離原理

7.2.2展開劑與展開方式

7.2.3薄層色譜樣品前處理應用

7.3凝膠色譜

7.3.1分離原理與特點

7.3.2凝膠固定相

7.3.3凝膠色譜樣品前處理應用

7.4柱層析

7.4.1概述

7.4.2常用固定相

7.4.3柱層析操作

7.4.4柱層析樣品前處理應用

7.5柱切換技術

7.5.1柱切換流路

7.5.2在綫富集

7.5.3在綫乾擾消除

7.5.4分組順序分析

參考文獻

第8章其他樣品淨化與富集技術

8.1沉澱分離法

8.1.1沉澱的生成與沉澱方式

8.1.2直接沉澱

8.1.3共沉澱

8.1.4均相沉澱

8.1.5離心分離

8.2泡沫浮選

8.2.1方法原理與類型

8.2.2沉澱浮選

8.2.3離子浮選

8.2.4溶劑浮選

8.3揮發與蒸餾

8.3.1揮發

8.3.2蒸發

8.3.3常規蒸餾

8.3.4分子蒸餾

8.4電化學分離

8.4.1自發電沉積

8.4.2電解

8.4.3電泳分離法

8.4.4化學修飾電極

8.5超分子分離

8.5.1小分子聚集體

8.5.2冠醚

8.5.3杯芳烴及其衍生物

8.5.4環糊精及其衍生物

8.5.5分子印跡聚閤物

8.6樣品前處理芯片技術

8.6.1芯片毛細管電泳

8.6.2芯片多相層流無膜擴散分離

8.6.3芯片液�慘狠腿�

8.6.4芯片固相萃取

8.6.5芯片過濾

8.6.6芯片滲析分離

參考文獻


第9章自動化樣品前處理技術

9.1概述

9.1.1樣品自動識彆與跟蹤技術

9.1.2工作站與機器人

9.1.3自動化樣品前處理的時序

9.1.4樣品前處理的自動化與聯用

9.1.5自動化樣品前處理的優勢與問題

9.1.6自動化樣品前處理的發展趨勢

9.2自動溶劑萃取

9.2.1自動索氏提取

9.2.2加壓溶劑萃取

9.2.3微波輔助萃取

9.2.4超臨界流體萃取

9.3自動濃縮

9.3.1自動蒸發濃縮

9.3.2在綫濃縮柱技術

9.4自動熱解吸

9.5自動頂空萃取

9.5.1自動靜態頂空萃取

9.5.2自動吹掃捕集

9.6自動固相萃取

9.6.1概述

9.6.2離綫自動化固相萃取技術

9.6.3在綫固相萃取技術

9.6.4自動化固相微萃取技術

9.6.5QuEChERS的自動化技術

9.7自動凝膠淨化

9.7.1凝膠淨化的自動化技術

9.7.2在綫凝膠淨化

9.8自動化樣品分解技術

9.8.1自動化電熱消解技術

9.8.2微波消解的自動化技術

9.8.3熔融的自動化技術

9.9在綫過濾和透析技術

9.9.1在綫超濾

9.9.2在綫透析

9.10樣品前處理技術的自動化平颱

9.10.1無機樣品前處理平颱技術

9.10.2有機樣品前處理平颱技術

9.10.3微全分析係統/芯片實驗室

參考文獻

應用篇

第10章環境樣品前處理

10.1概述

10.2環境空氣和廢氣

10.2.1空氣汙染的特點

10.2.2大氣中揮發性有機物

10.2.3大氣中微量有害金屬

10.2.4汽車尾氣

10.2.5室內空氣

10.3水樣

10.3.1水樣的類型與特點

10.3.2生活飲用水

10.3.3天然水

10.3.4海水

10.3.5城市汙水

10.4汙泥和底泥

10.4.1汙泥和底泥的特點

10.4.2重金屬元素測定樣品前處理

10.4.3氮磷測定樣品前處理

10.4.4有機物測定樣品前處理

10.5土壤

10.5.1土壤樣品的特點

10.5.2重金屬元素

10.5.3土壤中的陰離子

10.5.4微量有機物

10.6固體廢物和危險廢物

參考文獻




精彩書摘

濕式消解
開放係統傳統方式加熱、微波加熱
密閉係統傳統方式加熱、微波加熱
流動係統
3.1.1樣品分解過程中的汙染
在元素分析的整個過程中,都需要特彆注意控製樣品的汙染問題。在樣品分解操作中,多種因素可能造成汙染,如高溫條件、固體或液體的鹽、強酸性或強堿性化學試劑、含有某些特定元素的容器、開放的分解反應環境、操作者本身釋放齣的顆粒物等。
化學試劑是樣品汙染的一個重要來源。在熔融過程中,可能用到多種固態熔劑,如氫氧化鈉、焦硫酸鈉、四硼酸鋰、偏硼酸鋰及它們的混閤物等。乾式灰化中會用到灰化助劑,如硝酸鎂、硝酸鉀、硝酸鈉、乙酸鎂、氫溴酸、鹽酸及磷酸等。在濕式消解中會用到多種無機強酸、氧化性試劑或它們的混閤物,如硫酸,硝酸,高氯酸,氫氟酸和雙氧水等。所有這些化學試劑均可能嚮分解反應中引入雜質。特彆是在使用固體試劑時,需要使用足夠高純度的試劑,以達到分析要求。為消除酸中的雜質,常常要對酸進行亞沸蒸餾以提高純度。應當使用去離子係統處理後的電阻率為18~25MΩ·cm的超純水,並且應將其儲存於PFA(全氟烷氧基樹脂)、FEP(全氟乙烯丙烯共聚物)或LDPE(低密度聚乙烯)等材質的容器內。
容器是另一個重要的汙染來源。例如,在一次分解反應中,玻璃容器或鉑坩堝錶麵吸附的金屬離子可能對下一次分解反應的樣品造成交叉汙染。有些分解反應中,裝有樣品的坩堝和樣品同時處於高溫環境和強腐蝕性化學條件中,容器材料本身可能受到侵蝕而汙染樣品。因此選用閤適的反應容器材料對防止樣品汙染很重要。高純石英玻璃就是一種非常適閤的材料,它的特點是低汙染,低吸附,耐溫達1200℃,可耐受除瞭氫氟酸和濃磷酸以外的所有強酸。PTFE(聚四氟乙烯)、PFA(四氟乙烯與全氟乙烯醚共聚物)和TFM(一種改性PTFE)都屬於氟塑料,用這些高純氟塑料製作的容器特彆適閤用於酸消解。它們的錶麵是非極性的,對極性的金屬離子沒有吸附作用,因而完全避免瞭由吸附�步饢�過程引起的樣品汙染與損失。它們通常可以耐受250℃的高溫,對幾乎所有酸均呈惰性,可用氫氟酸進行消解。應避免使用由迴收氟塑料製作的容器,因為可能含有雜質,汙染風險較高。PTFE因在生産中經過燒結而具有多孔結構,不如PFA和TFM兩種材料。玻璃碳材料能耐受大部分強酸,常用於製作高溫消解容器。但它不耐氧化,像硝酸這樣的氧化試劑在高溫下會侵蝕其錶麵,所以玻璃碳材料僅用於在惰性氣氛中的高溫加熱。另外,玻璃碳材料的純度也不如石英或氟塑料,存在汙染風險。
所有可以反復使用的容器(玻璃、石英、聚丙烯、PTFE、FEP等)都要進行充分的清洗纔能用於新的分解反應,這對防止汙染很重要。常用的方法是將容器浸泡在實驗室級彆的清潔劑和水中過夜,然後徹底清洗。也可用自來水淋洗後,在φ=20%硝酸或硝酸∶鹽酸∶水(1∶2∶9)本書如無特殊說明均為體積比。混閤物中浸泡4h以上,然後再用純淨水清洗。清潔程度要求更高時,可用熱的酸蒸汽,一般采用硝酸蒸汽,蒸容器和工具。上述材料均適閤用這種方式清洗。
通常情況下,開放環境中的分解反應相對於密閉環境下的反應來說需要更多的化學試劑,有較高的汙染風險,而與環境空氣中的顆粒物接觸更加重瞭樣品汙染的風險,可能造成高本底。這些顆粒物包括天然灰塵,也包括實驗室裝飾材料磨損後的漂浮微粒,如PVC(聚氯乙烯)顆粒。這些顆粒物中所含元素會對樣品造成汙染,需要通過一定級彆的空氣過濾係統加以去除。高效空氣(high efficiency particulate air,HEPA)過濾器可去除99.97%以上的0.3μm顆粒物,而超高效空氣(ultra low penetration air,ULPA)過濾器可去除99.997%以上的0.3μm顆粒物。通常所說的100級實驗室即是指每立方英尺內所含大於0.3μm顆粒物的數量小於100個。實驗室的颱麵和通風櫃應當定期清潔,需要使用低顆粒物的濕巾和遮蓋布,以降低實驗環境對樣品汙染風險。
離心和靜置過夜的樣品可能仍含有懸浮顆粒物,可能堵塞霧化器,需要過濾。應防止過濾裝置汙染樣品,特彆是過濾膜片應保持清潔。
實驗操作者也是一個重要的汙染源。人每分鍾可能從皮膚、頭發、衣物、化妝品等處釋放齣幾百萬個微粒。潔淨室內不能有外部帶入的鞋子,操作人員也不應使用化妝品。所戴的手套不能有粉末,要經常清潔或更換,並且不能接觸樣品。

前言/序言

前言
隨著科學的發展和社會的進步,人們對分析化學的要求越來越高。從分析對象來看,分析樣品的基體越來越復雜多樣,待測組分的類型越來越多、含量越來越低。從分析技術來看,新的分析方法和新儀器發展迅速,分析速度不斷加快,分析自動化程度越來越高,分析方法的靈敏度和選擇性越來越高。然而,從不同類型樣品中有效釋放或提取齣目標組分、從復雜樣品中消除基體和共存組分的乾擾、富集微量組分來彌補檢測技術靈敏度的不足等樣品前處理步驟已成瞭整個分析過程關鍵的一環,它在很大程度上決定分析結果的準確性、分析速度的快慢和分析操作的難易程度。
在相關學科快速發展的帶動下和各行業領域強大需求的推動下,樣品前處理方法與技術也得到瞭迅速發展。例如,基於超分子化學、親和相互作用和分子印跡技術等原理的新的分離方法,以固相微萃取和芯片分離等為代錶的微分離技術已經廣泛用於分析樣品前處理; 樣品前處理設備、分離儀器的國産化和自動化日新月異,使得樣品前處理操作慢慢走齣耗時、費力的窘境。
為瞭幫助在高校、科研院所、檢驗檢疫機構、質量檢驗機構、工廠企業等各領域分析實驗室從事實際分析測試工作的實驗技術人員,在係統學習樣品前處理涉及的主要方法的原理和特點的基礎上,瞭解不同學科領域、不同類型樣品的前處理方法,我們編寫瞭本書——《分析樣品前處理技術與應用》。本書分基礎篇和應用篇兩部分。基礎篇介紹樣品前處理中最主要和最常用的采樣、製樣和物質分離富集方法,同時簡要介紹一些具有發展潛力的新方法和新技術。基礎篇部分主要由國內著名高校、科研院所和儀器研發公司的資深研究人員執筆。應用篇介紹主流學科領域的不同類型樣品前處理的特點與方法,並從標準方法和研究文獻中篩選齣大量具有代錶性的應用實例。應用篇部分主要由各類分析測試機構具有豐富經驗的高級實驗技術人員執筆。
本書共分18章,基礎篇和應用篇各9章,各章標題和執筆人如下。基礎篇: 第1章緒論(丁明玉),第2章采樣與樣品保存(何洪巨),第3章樣品分解(張曉輝),第4章溶劑萃取分離(史俊穩),第5章固相萃取分離(趙萍),第6章膜分離(丁明玉),第7章色譜分離(丁明玉),第8章其他樣品淨化與富集技術(丁明玉),第9章自動化樣品前處理技術(張曉輝); 應用篇: 第10章環境樣品前處理(翟傢驥),第11章地質樣品前處理(許俊玉),第12章冶金材料樣品前處理(李玉珍),第13章農産品樣品前處理(高蘋),第14章食品樣品前處理(武彥文),第15章生物和醫藥樣品前處理(韓南銀、曹曄),第16章化工樣品前處理(尹洧),第17章精細化工和輕工産品樣品前處理(高峰),第18章其他樣品前處理(趙建軍)。本書初稿提交後,經主編修改、編委間交叉修改,最後由主編統稿和定稿。
全體編著者力求精益求精,但由於撰稿者來自各個不同的部門和單位,工作經曆和寫作風格各異,使各章的銜接與風格不盡相同,加上我們的學識和能力有限,書中仍難免有缺陷和遺憾,衷心希望各界專傢學者和廣大讀者批評指正。

編著者
2017年6月於北京
《探索物質世界的奧秘:現代分析技術前沿》 內容概述 本書是一部關於現代分析技術及其在各個領域廣泛應用的科普讀物,旨在為廣大讀者,包括對科學研究充滿興趣的學生、工程師、技術人員以及關心科學發展的公眾,提供一個全麵而深入的視角,理解我們如何能夠“看見”和“理解”肉眼不可見的物質世界。它不涉及具體的樣品前處理步驟,而是將重點放在分析方法本身,以及這些方法如何揭示物質的組成、結構、性質和變化。 全書圍繞著“分析”這一核心概念展開,從宏觀的測量原理到微觀的原子和分子層麵,逐一剖析各種主流分析技術的精髓。我們相信,真正的理解源於對事物本質的洞察,而分析技術正是我們洞察物質世界本質的眼睛和耳朵。因此,本書不會陷入繁瑣的操作細節,而是著力於解釋“是什麼”、“為什麼”以及“能做什麼”,讓讀者能夠領略分析科學的魅力與力量。 第一章:分析科學的基石——光譜與色譜 本章將深入探討分析科學中最具代錶性的兩大技術體係:光譜技術和色譜技術。 光譜技術:光的語言 原子光譜:元素指紋的解讀 介紹原子發射光譜(AES)和原子吸收光譜(AAS)的基本原理。闡述為何不同元素在特定能量激發下會發齣或吸收特定波長的光,如同獨特的“指紋”。 講解電感耦閤等離子體原子發射光譜(ICP-AES)和石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)等更先進的技術,及其在痕量元素分析中的優勢。 應用場景:食品安全中的重金屬檢測、環境監測中的汙染物分析、材料科學中的元素組成確定。 分子光譜:結構與鍵的探索 紫外-可見吸收光譜(UV-Vis):揭示分子的電子躍遷,用於定量分析有機物和無機物。 紅外光譜(IR):深入分析分子的振動模式,識彆官能團,是結構鑒定和純度評估的利器。 拉曼光譜:與紅外光譜互補,提供更多關於分子振動的信息,尤其適用於水溶液和透明樣品。 核磁共振波譜(NMR):分析原子核在磁場中的行為,提供原子連接方式和三維結構信息,是現代有機化學和藥物研發的“金標準”。 質譜(MS):測量離子的質荷比,通過分子碎片的特徵推斷分子結構,並能實現超痕量分析。 應用場景:藥物分子鑒定、高分子材料結構分析、生物大分子研究、化工過程監控。 色譜技術:分離的藝術 氣相色譜(GC):揮發性物質的精細分離 講解GC基於組分在氣相和固定相之間分配係數的差異進行分離的原理。 介紹不同的進樣技術、色譜柱類型(填充柱、毛細管柱)以及各種檢測器(FID, TCD, ECD, MS)的特點和應用。 應用場景:環境汙染物的檢測(如有機氯農藥)、食品中的香氣成分分析、石油化工産品的組分分析。 液相色譜(LC):非揮發性與熱不穩定性物質的分離利器 闡述LC基於組分在液相和固定相之間分配或吸附差異進行分離的原理。 重點介紹高效液相色譜(HPLC)和超高效液相色譜(UHPLC)的核心技術,包括不同模式(反相、正相、離子交換、尺寸排阻)的色譜柱和流動相選擇。 介紹常用的檢測器(UV-Vis, 熒光, ELSD, CAD, MS)以及它們在不同分析對象上的適用性。 應用場景:藥物分析(含量測定、雜質分析)、生物樣品分析(氨基酸、維生素)、食品中添加劑和汙染物檢測。 聯用技術:力量的倍增 介紹GC-MS和LC-MS等聯用技術,如何結閤色譜強大的分離能力和質譜精準的鑒定能力,實現復雜混閤物的定性和定量分析。 應用場景:法醫鑒定、環境汙染物溯源、蛋白質組學研究。 第二章:電化學分析——電子的流動與物質的響應 本章聚焦於電化學分析技術,它們通過測量物質的電化學行為來獲取信息。 電位分析:離子世界的“測量計” 離子選擇性電極(ISE):原理、類型(玻璃電極、膜電極)及其在特定離子濃度測量中的應用。 pH計:電化學pH測量的基石,及其在化學、生物和環境科學中的廣泛用途。 氧化還原滴定:利用電化學指示器或電位滴定麯綫確定滴定終點。 應用場景:飲用水水質監測、工業廢水pH控製、土壤養分分析。 電解分析:物質的“定嚮捕獲” 庫侖分析:基於法拉第定律,通過測量電量來確定物質的量。 電量滴定:電化學閤成滴定劑,實現精準的定量分析。 應用場景:高純度金屬的測定、有機物含量分析。 伏安分析:電流信號中的物質信息 循環伏安法(CV):研究物質的可逆氧化還原過程,瞭解電化學活性。 溶齣伏安法(ASV):預先富集待測物,然後進行掃描,實現超痕量金屬離子分析。 安培法:在恒定電位下測量電流,用於生物傳感器和某些電化學檢測。 應用場景:環境監測中的重金屬檢測、生化分析、電化學傳感器研發。 第三章:分離科學的拓展——其他經典與現代分離技術 在色譜之外,還有許多重要的分離技術,它們在特定場景下發揮著不可替代的作用。 萃取:物質的“定嚮搬運” 液-液萃取:利用組分在不同溶劑中的溶解度差異進行分離。 固-液萃取:從固體基質中提取目標成分。 超臨界流體萃取(SFE):利用超臨界流體的特殊性質進行高效、綠色的萃取。 應用場景:天然産物提取、環境樣品中汙染物的預濃縮、食品風味成分的提取。 沉澱與過濾:固液分離的基石 化學沉澱:通過化學反應使目標物質轉化為不溶物。 過濾:物理方法分離固液兩相。 應用場景:重量分析法中的物質分離、工業生産中的固液分離。 蒸餾與升華:基於揮發性的分離 簡單蒸餾、分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾:用於液體混閤物的組分分離。 升華:將固體直接轉化為氣體再冷凝,用於提純易升華的物質。 應用場景:有機溶劑的純化、石油餾分的分離、某些藥物的提純。 電泳:帶電粒子的“高速公路” 區帶電泳、凝膠電泳:利用帶電粒子在電場中遷移速率的差異進行分離。 毛細管電泳(CE):高效、快速的分離技術,尤其適用於小分子和生物大分子。 應用場景:蛋白質、核酸的分離與鑒定、藥物分析、生物分子研究。 第四章:無損檢測與成像技術——“看見”的進步 本章將介紹一些能夠獲取物質信息而不對其造成損傷的分析與成像技術。 X射綫技術:穿透物質的“眼睛” X射綫衍射(XRD):研究晶體物質的原子排列結構。 X射綫熒光光譜(XRF):用於材料的元素組成分析。 X射綫成像(CT):對物體內部結構進行三維成像。 應用場景:材料科學研究、礦物鑒定、醫學影像。 光學顯微與成像:微觀世界的“親密接觸” 光學顯微鏡:從可見光成像原理到各種高級顯微技術(熒光顯微、共聚焦顯微)。 掃描電子顯微鏡(SEM)與透射電子顯微鏡(TEM):提供納米級彆的形貌和結構信息。 原子顯微鏡(AFM)與掃描隧道顯微鏡(STM):實現原子尺度的錶麵成像。 應用場景:細胞生物學、材料錶麵形貌研究、納米技術。 熱分析技術:物質“溫度計” 差示掃描量熱法(DSC):測量物質在程序升溫過程中的吸放熱變化,研究相變、反應等。 熱重分析(TGA):測量物質在加熱過程中的質量變化,研究熱穩定性、分解等。 應用場景:聚閤物性能評估、材料熱穩定性測試、藥物緩釋研究。 第五章:分析技術的融閤與未來展望 本章將探討不同分析技術之間的協同作用,以及分析科學未來的發展趨勢。 多技術聯用:信息互補,精準無限 分析技術的交叉應用,例如將色譜與質譜、光譜與電化學結閤,可以獲得更全麵、更可靠的信息。 多維分析技術的發展,如二維色譜、多維NMR等,極大地提高瞭分離和鑒定的能力。 微型化與自動化:分析走嚮便捷 微流控芯片技術(Lab-on-a-chip):將實驗室功能集成到微小芯片上,實現快速、高效、低成本的分析。 自動化分析係統:機器人技術與分析儀器的結閤,提高通量和穩定性。 大數據與人工智能:智能分析的新紀元 如何利用大數據技術處理海量的分析數據,挖掘潛在的信息。 人工智能在光譜解析、譜圖識彆、方法開發等方麵的應用。 綠色分析:環境友好的科學實踐 開發使用更少試劑、更低能耗、産生更少廢物的分析方法。 溶劑替代、微量進樣、在綫分析等策略。 麵嚮未來的挑戰與機遇 高靈敏度、高通量、高選擇性的分析需求。 單分子分析、原位分析、實時分析等前沿領域。 分析科學在生命健康、能源環境、材料科學、食品安全等關鍵領域的持續貢獻。 結語 《探索物質世界的奧秘:現代分析技術前沿》旨在激發讀者對分析科學的興趣,理解其在現代科學和技術進步中的核心作用。通過對各種分析技術的原理、特點和應用場景的詳細闡述,本書將幫助讀者構建一個關於物質世界認知體係的完整框架。我們相信,掌握瞭分析的智慧,就如同擁有瞭一把開啓物質世界無限可能的鑰匙。這本書將帶領您踏上一段精彩的科學探索之旅。

用戶評價

評分

評價四 我是一名即將畢業的分析化學專業研究生,正在為畢業論文和未來的科研方嚮做準備。這本《分析樣品前處理技術與應用》為我打開瞭一個新的視角。之前在實驗室接觸到的前處理技術相對單一,但這本書的廣度讓我驚嘆。它不僅涵蓋瞭傳統的樣品前處理方法,還對一些前沿的技術,如“二維液相色譜中的在綫樣品前處理”和“微流控芯片上的樣品製備”等進行瞭介紹,這為我未來的研究方嚮提供瞭很多靈感。書中對於每種技術的原理、優缺點以及適用範圍都講解得非常清晰,並且結閤瞭大量的文獻研究和實際案例,使得理論和實踐緊密結閤。我尤其喜歡書中對“綠色化學在樣品前處理中的應用”這一部分的討論,這與當前科研的大趨勢非常契閤。它強調如何減少有機溶劑的使用,如何提高能源利用效率,這讓我看到瞭樣品前處理領域未來的發展方嚮。這本書的深度和廣度,對於我這樣想要在科研領域深入發展的學生來說,無疑是一份寶貴的財富。

評分

評價一 這本書真是讓我眼前一亮,作為一名剛入行不久的化驗員,樣品前處理一直是我的痛點。之前接觸過幾本相關的書籍,但要麼過於理論化,要麼講得不夠深入,總覺得缺瞭點什麼。這本《分析樣品前處理技術與應用》簡直就是及時雨!它詳細地介紹瞭各種常用的前處理方法,比如固相萃取、液液萃取、頂空進樣等等,而且每種方法都配有清晰的圖示和詳細的操作步驟。最讓我驚喜的是,書中不僅講解瞭原理,還列舉瞭很多實際的應用案例,涵蓋瞭食品安全、環境監測、藥物分析等多個領域。我尤其喜歡它關於“如何根據樣品基體和目標物選擇閤適的前處理方法”那一章節,簡直是為我量身定做的。以前我做實驗,常常是摸著石頭過河,走瞭不少彎路。現在有瞭這本書,感覺自己就像有瞭定海神針,做實驗效率大大提高,結果也更加可靠瞭。這本書的語言風格也很通俗易懂,沒有太多晦澀的專業術語,對於我這樣的初學者來說非常友好。它不僅僅是一本技術手冊,更像是一位經驗豐富的導師,一步步引導我掌握這項重要的分析技能。

評分

評價三 作為一名在環境監測站工作的技術人員,我們日常接觸到的樣品種類繁多,成分復雜,前處理的難度可想而知。這本《分析樣品前處理技術與應用》簡直就是我們工作中的“寶典”!它係統地梳理瞭針對不同環境介質(水、土壤、空氣)的樣品前處理方法,並且對各種汙染物(重金屬、有機汙染物、持久性有機汙染物等)的特定處理技巧都進行瞭詳細的介紹。書中列舉的案例非常貼閤我們的實際工作,比如如何有效地從復雜的土壤基質中提取痕量農藥,如何處理高鹽度的海水樣品以進行有機汙染物分析等等。讓我印象深刻的是,書中對“固相微萃取(SPME)”技術的應用講解得非常透徹,不僅涵蓋瞭不同縴維的選擇,還對吸附、解吸等關鍵步驟的優化給齣瞭詳細指導,這對於我們分析微量有機物非常有幫助。此外,書中關於“樣品前處理過程的自動化和小型化”的討論,也為我們提升工作效率、減少溶劑消耗提供瞭思路。這本書的實用性極強,可以說是我們一綫技術人員的必備參考書。

評分

評價二 我是一名在藥物研發領域工作多年的資深研究員,對於樣品前處理的精密度和準確性有著近乎苛刻的要求。偶然間翻閱到這本《分析樣品前處理技術與應用》,不得不說,它給我帶來瞭一些新的啓發。書中對於一些經典前處理方法的改進和優化,以及一些新興技術的介紹,都相當有深度。例如,在微波輔助提取和超聲波輔助提取方麵,它不僅梳理瞭不同參數對提取效率的影響,還深入分析瞭其在特定藥物分子提取中的應用優勢和局限性。我尤其對書中關於“樣品基質效應的消除策略”這一部分的論述印象深刻,這對於復雜生物樣品(如血漿、尿液)的分析至關重要。作者並沒有止步於簡單的技術羅列,而是深入探討瞭不同方法之間的兼容性,以及如何通過優化組閤方法來解決實際分析中的難題。這本書也促使我反思自己實驗室的一些傳統操作流程,並開始嘗試引入一些更高效、更綠色的前處理技術。盡管我已有豐富的經驗,但這本書依然提供瞭寶貴的參考信息,讓我看到瞭自己在專業領域進一步提升的空間。

評分

評價五 這本書的齣現,可以說是在我從事食品安全檢測工作中,為我注入瞭一劑強心針。作為一名長期在一綫進行食品樣品檢測的分析員,我深知樣品前處理的質量直接決定瞭最終的檢測結果的準確性和可靠性。過去,我們常常依賴一些標準的操作規程,但麵對日益復雜多樣的食品基質和不斷更新的檢測要求,總會遇到一些瓶頸。《分析樣品前處理技術與應用》這本書,以其全麵而深入的講解,極大地拓寬瞭我的視野。書中對各種主流的樣品前處理技術,如分散固相萃取(dSPE)、QuEChERS方法等,都做瞭詳盡的闡述,包括其原理、操作步驟、優缺點,以及在不同食品類彆中的應用實例。我尤其看重書中關於“不同前處理方法對目標物穩定性的影響”的分析,這對於我們避免假陽性或假陰性結果至關重要。此外,書中對“樣品前處理過程中的交叉汙染控製”和“自動化進樣係統與前處理技術的結閤”的探討,也為我們提升實驗室管理水平和工作效率提供瞭重要的參考。這本書的價值,不僅僅在於技術層麵,更在於它能夠幫助我們更科學、更高效地完成食品安全檢測工作,從而為保障公眾的飲食安全貢獻力量。

相關圖書

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2025 book.tinynews.org All Rights Reserved. 静思书屋 版权所有