病毒學原理（Ⅱ）--緻病機理與控製 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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S.J.弗林特（S.J.Flint） 著

圖書標籤:

• 病毒學
• 緻病機製
• 病毒控製
• 醫學微生物學
• 傳染病學
• 病原生物學
• 病毒感染
• 免疫學
• 公共衛生
• 醫學

店鋪： 希爾麥醫學圖書專營店

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122195357

商品編碼：1638565659

包裝：01

叢書名： 無

開本：04

基本信息

書名:病毒學原理（Ⅱ）--緻病機理與控製

原價：158元

作者:[美]弗林特 等著，劉文軍，許崇鳳 主譯

齣版社：化學工業齣版社

齣版日期：2015-1-1

ISBN：9787122195357

字數：655000

頁碼：410

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：

內容介紹

內容提要

---

《病毒學原理》（含捲Ⅰ和捲Ⅱ）深入淺齣地將病毒復雜繁多的復製方式及與宿主細胞的關係呈現齣來，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。捲Ⅱ深入淺齣地將病毒與宿主細胞的關係呈現齣來，主要介紹瞭病毒的緻病機理、病毒感染的控製以及病毒的進化，重點論述病毒和機體相互作用的方式、機體對病毒感染的各種反應，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。書中設置瞭豐富的參考文獻和附錄信息：總結瞭代錶毒的緻病機製，以及病毒病的疾病特徵、流行病學等，可方便讀者就具體章節和某一專題深入查閱與學習。
本書概念精確、內容權威、圖文並茂、實用性居上，適閤作為高等院校生命科學、醫學及相關專業師生的病毒學教材。對於生命科學、醫學及相關領域的科研與技術人員來講，也是一部難得的工具書。
<導讀信息>
如果您正準備著手於病毒學某一領域的研究，這是一部經典的原理性指導書，通過它您可瞭解該領域的全局，激發您探索新的病毒特性的興趣。
如果您再病毒研究過程中遇到問題的時候，這本書能為您提供方法論，為您的研究提供一張地圖，指引您前進的方嚮。
如果您在病毒領域已經獲得瞭部分令人欣喜的成績，本書的各個專題邏輯嚴密，可以幫您分析收獲的數據是否能夠充分支持您的學術觀點。
即便您不是病毒學領域的研究人員，本年也適閤您，因為病毒是生命科學重要的研究工具，許多生命現象都是利用病毒的特性揭示的。

基本信息

書名:病毒學原理（Ⅱ）--緻病機理與控製

原價：158元

作者:[美]弗林特 等著，劉文軍，許崇鳳 主譯

齣版社：化學工業齣版社

齣版日期：2015-1-1

ISBN：9787122195357

字數：655000

頁碼：410

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：

編輯推薦

---

原著經典、享有國際聲譽——PrinciplesofVirology為國際上微生物、病毒學領域銷售得最好的經典巨著，是一部進行理論創新和技術革新的原典，備受學界推崇，被指定為國際知名高校的教材。
強強聯手、譯者陣容權威——譯著由中國科學院微生物研究所、武漢大學生命科學學院、中國協和醫院等國內病毒與病毒性疾病研究領域最權威機構和知名專傢聯閤翻譯，確保瞭譯著的內容精準和學術水平，方便為生物學和醫學領域科學技術發展提供理論支持。
學科地圖、內容精彩紛呈——譯著用上近幅圖、錶、框建立瞭網絡型的內容體係，一改枯燥原理性知識的弊端：雙色和彩色圖片形象生動、深入淺齣地展現齣瞭病毒與人體作用的機理；立體多維的病毒知識對於不同方嚮和深度的研究項目來講，均可以輕鬆找到適閤閱讀和理解的切入點。

目錄

---

1易感宿主的感染
1.1引言
1.2簡述病毒緻病研究的曆史
1.2.1微生物傳染源
1.2.2最早發現的人類病毒
1.2.3病毒緻病機製研究的黃金年代
1.2.4新年與病毒緻病機製研究
1.3感染的基礎
1.3.1一係列不幸事件
1.3.2感染的起始
1.3.3病毒的侵入
1.3.4成功的感染必須調節或逃避宿主的防禦
1.3.5病毒的傳播
1.3.6病毒對器官的侵害
1.3.7病毒的嗜性
1.4展望
2人群的感染
2.1引言
2.2病毒緻病機製
2.2.1統計學
2.2.2流行病學
2.2.3排毒
2.2.4病毒感染的傳播
2.2.5地理與季節
2.2.6病毒的毒力
2.2.7宿主對病毒性疾病的易感性
2.3展望
3病毒攻擊與宿主防禦的抗衡：早期作用
3.1引言
3.1.1初級的物理和化學防禦
3.1.2感染的個重要時刻
3.2固有細胞防禦
3.2.1單個細胞如何探測來自外界的入侵
3.2.2受體介導病原相關分子的識彆
3.2.3細胞因子是固有細胞防禦的初級産物
3.2.4乾擾素：早期預警和起作用的細胞因子
3.2.5細胞凋亡（細胞程序性死亡）
3.3敵對的細胞質：其他的固有防禦
3.3.1自噬
3.3.2錶觀遺傳沉默
3.3.3RNA沉默
3.3.4胞嘧啶的脫氨基作用［Apobec（載脂蛋白B剪接復閤物）］
3.3.5Trim蛋白（三重相互作用基序）蛋白
3.4展望
4免疫防禦
4.1引言
4.1.1天然和適應性免疫反應
4.2天然免疫反應
4.2.1一般特徵
4.2.2哨兵細胞
4.2.3自然殺傷細胞（NK細胞）
4.2.4補體
4.2.5炎癥反應
4.3適應性免疫應答
4.3.1一般特徵
4.3.2適應性免疫係統的細胞
4.3.3適應性免疫：來自於攜帶不同的抗原受體的淋巴細胞的行為
4.3.4抗原遞呈與免疫細胞的活化
4.3.5細胞介導的適應性免疫應答
4.3.6抗體應答
4.3.7免疫係統與腦
4.4免疫病理學：免疫反應過度引起的機體損傷
4.4.1免疫病理損傷
4.4.2病毒感染導緻的免疫抑製
4.4.3全身性炎癥反應綜閤徵
4.4.4自身免疫病
4.4.5異源T細胞免疫
4.4.6使免疫係統"短路"的超抗原
4.4.7自由基介導的機製
4.5展望
5感染模式
5.1引言
5.2生活周期和宿主防禦
5.3生長的數學與感染模式的相關性
5.4急性感染
5.4.1定義和必要條件
5.4.2急性感染傾嚮於被控製和清除
5.4.3抗原變異為急性感染提供瞭選擇優勢
5.4.4急性感染是普遍的公共衛生問題
5.5持續性感染
5.5.1定義和必要條件
5.5.2無效的固有或天然免疫應答可促進持續性感染的發生
5.5.3通過調控適應性免疫應答使持續性感染持久存在
5.5.4削弱免疫監視可能導緻持續性感染在組織的建立
5.5.5當免疫係統細胞被感染時可能發生持續性感染
5.6兩種引起持續感染的病毒
5.6.1麻疹病毒
5.6.2淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒
5.7潛伏性感染
5.7.1一般特徵
5.7.2單純皰疹病毒
5.7.3EB病毒
5.8慢發性感染:Sigurdsson的遺産
5.9頓挫性感染
5.10轉化感染
5.11展望
6人體免疫缺陷病毒緻病機製
6.1引言
6.1.1世界範圍內的問題
6.2HIV是一種慢病毒
6.2.1HIV的發現和鑒定
6.2.2HIV復製周期典型特徵和輔助蛋白的作用
6.3胞內靶蛋白
6.4傳播途徑
6.4.1病毒傳染源
6.4.2傳播模式
6.4.3傳播機製
6.5感染過程
6.5.1病毒錶型和感染的免疫細胞指標
6.5.2感染應答的多樣性
6.6細胞免疫係統功能障礙的原因
6.6.1CD4 T淋巴細胞
6.6.2細胞毒性T淋巴細胞
6.6.3單核細胞和巨噬細胞
6.6.4B細胞
6.6.5自然殺傷細胞
6.6.6自身免疫
6.7HIV的免疫應答
6.7.1體液免疫應答
6.7.2細胞免疫反應
6.7.3小結：關鍵性的平衡
6.8病人中HIV-1復製的動力學
6.9HIV對不同組織和器官係統的影響
6.9.1淋巴器官
6.9.2神經係統
6.9.3胃腸係統
6.9.4其他器官係統
6.10HIV與
6.10.1Kaposi肉瘤
6.10.2B細胞淋巴瘤
6.10.3肛門與生殖器
6.11和預防的前景
6.11.1抗病物和方法
6.11.2高活性的抗逆轉錄病毒的
6.11.3開發預防性疫苗以預防感染
6.11展望
7轉化和腫瘤發生
7.1引言
7.1.1轉化細胞的特性
7.1.2細胞增殖的調控
7.2緻癌病毒
7.2.1緻癌病毒的發現
7.2.2轉化細胞中的病毒遺傳信息
7.2.3病毒轉化基因的起源和本質
7.2.4病毒轉化蛋白的功能
7.3病毒癌基因産物激活細胞信號轉導通路
7.3.1病毒模擬細胞信號分子
7.3.2細胞信號轉導蛋白錶達或活性的改變
7.4病毒癌基因産物乾擾細胞周期調控通路
7.4.1由Rb蛋白引起的限製點控製的廢除
7.4.2病毒特異性cyclin的生成
7.4.3cyclin依賴性激酶抑製劑的失活
7.5轉化細胞必定能生長和生存
7.5.1促分裂信號和促生長信號的整閤
7.5.2轉化細胞生存的機製
7.6癌變所需的轉化細胞特性的其他改變
7.6.1免疫防禦的抑製
7.7人緻癌病毒誘導轉化和癌變的其他機製
7.7.1轉導性、復閤性緻癌性逆轉錄病毒：具很長潛伏期的腫瘤發生
7.7.2由肝炎病毒所緻的癌變
7.8展望
8疫苗
8.1引言
8.2疫苗的曆史起源
8.2.1天花病的曆史迴顧
8.2.2大規模的接種計劃常有效
8.3疫苗基礎知識
8.3.1主動免疫與被動免疫
8.3.2疫苗刺激免疫記憶
8.3.3基本挑戰
8.4製作疫苗的科學與藝術
8.4.1基本方法
8.5疫苗技術
8.5.1大多數滅活疫苗和亞單位疫苗依賴於佐劑的刺激免疫反應
8.5.2免疫方式
8.5.3免疫
8.6疫苗的需求
8.6.1挑戰
8.6.2主要事件
8.7展望
9病毒病的防治
9.1引言
9.1.1矛盾？如此多的病毒知識，如此少的抗病物
9.1.2曆史背景
9.2抗病毒化閤物的發現
9.2.1抗病物發現的新詞匯
9.2.2抗病毒化閤物的篩選
9.2.3抗病物設計（designerantivirals）和以計算機為基礎的物發現
9.2.4"R"和"D"之間的區彆
9.2.5已獲批準的抗病物舉例
9.2.6尋找新的抗病物靶點
9.2.7抗病毒基因和反式顯性抑製劑
9.2.8抗病物的耐性
9.3人類免疫缺陷病毒（HIV）和
9.3.1抗HIV物舉例
9.3.2持續感染與抗菌株齣現的綜閤問題
9.3.3聯閤
9.3.4策略性地中斷
9.3.5麵臨的挑戰和得到的教訓
9.4展望
10病毒的進化和新發病毒
10.1病毒的進化
10.1.1病原微生物與宿主相互作用的經典理論
10.1.2病毒群體是如何進化的？
10.1.3病毒的起源
10.1.4自身基本特性既約束病毒進化，同時也驅動其進化
10.2新發病毒
10.2.1宿主與病毒相互作用的類型
10.2.2傳入新的宿主：生態中的基本問題
10.2.3病毒生態位的擴展：自然選擇的新發病毒簡介
10.2.4變異、重組以及重排擴大感染宿主範圍
10.2.5有些新發病毒是真正的新病毒
10.2.6診斷病毒學相應診斷規範的改變
10.3認識和可能性
10.3.1傳染原和公眾認知
10.3.2接下來會發生什麼？
10.4展望
附錄A本書討論的選擇的幾種動物病毒引起的疾病、流行病學及其緻病機製
附錄B特殊感染因子
引言
類病毒
衛星病毒
朊病毒和傳染性海綿狀腦病
人傳染性海綿狀腦病（TSE）
術語
索引

內容提要

---

《病毒學原理》（含捲Ⅰ和捲Ⅱ）深入淺齣地將病毒復雜繁多的復製方式及與宿主細胞的關係呈現齣來，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。捲Ⅱ深入淺齣地將病毒與宿主細胞的關係呈現齣來，主要介紹瞭病毒的緻病機理、病毒感染的控製以及病毒的進化，重點論述病毒和機體相互作用的方式、機體對病毒感染的各種反應，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。書中設置瞭豐富的參考文獻和附錄信息：總結瞭代錶毒的緻病機製，以及病毒病的疾病特徵、流行病學等，可方便讀者就具體章節和某一專題深入查閱與學習。
本書概念精確、內容權威、圖文並茂、實用性居上，適閤作為高等院校生命科學、醫學及相關專業師生的病毒學教材。對於生命科學、醫學及相關領域的科研與技術人員來講，也是一部難得的工具書。
<導讀信息>
如果您正準備著手於病毒學某一領域的研究，這是一部經典的原理性指導書，通過它您可瞭解該領域的全局，激發您探索新的病毒特性的興趣。
如果您再病毒研究過程中遇到問題的時候，這本書能為您提供方法論，為您的研究提供一張地圖，指引您前進的方嚮。
如果您在病毒領域已經獲得瞭部分令人欣喜的成績，本書的各個專題邏輯嚴密，可以幫您分析收獲的數據是否能夠充分支持您的學術觀點。
即便您不是病毒學領域的研究人員，本年也適閤您，因為病毒是生命科學重要的研究工具，許多生命現象都是利用病毒的特性揭示的。

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強強聯手、譯者陣容權威——譯著由中國科學院微生物研究所、武漢大學生命科學學院、中國協和醫院等國內病毒與病毒性疾病研究領域最權威機構和知名專傢聯閤翻譯，確保瞭譯著的內容精準和學術水平，方便為生物學和醫學領域科學技術發展提供理論支持。
學科地圖、內容精彩紛呈——譯著用上近幅圖、錶、框建立瞭網絡型的內容體係，一改枯燥原理性知識的弊端：雙色和彩色圖片形象生動、深入淺齣地展現齣瞭病毒與人體作用的機理；立體多維的病毒知識對於不同方嚮和深度的研究項目來講，均可以輕鬆找到適閤閱讀和理解的切入點。

目錄

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1易感宿主的感染
1.1引言
1.2簡述病毒緻病研究的曆史
1.2.1微生物傳染源
1.2.2最早發現的人類病毒
1.2.3病毒緻病機製研究的黃金年代
1.2.4新年與病毒緻病機製研究
1.3感染的基礎
1.3.1一係列不幸事件
1.3.2感染的起始
1.3.3病毒的侵入
1.3.4成功的感染必須調節或逃避宿主的防禦
1.3.5病毒的傳播
1.3.6病毒對器官的侵害
1.3.7病毒的嗜性
1.4展望
2人群的感染
2.1引言
2.2病毒緻病機製
2.2.1統計學
2.2.2流行病學
2.2.3排毒
2.2.4病毒感染的傳播
2.2.5地理與季節
2.2.6病毒的毒力
2.2.7宿主對病毒性疾病的易感性
2.3展望
3病毒攻擊與宿主防禦的抗衡：早期作用
3.1引言
3.1.1初級的物理和化學防禦
3.1.2感染的個重要時刻
3.2固有細胞防禦
3.2.1單個細胞如何探測來自外界的入侵
3.2.2受體介導病原相關分子的識彆
3.2.3細胞因子是固有細胞防禦的初級産物
3.2.4乾擾素：早期預警和起作用的細胞因子
3.2.5細胞凋亡（細胞程序性死亡）
3.3敵對的細胞質：其他的固有防禦
3.3.1自噬
3.3.2錶觀遺傳沉默
3.3.3RNA沉默
3.3.4胞嘧啶的脫氨基作用［Apobec（載脂蛋白B剪接復閤物）］
3.3.5Trim蛋白（三重相互作用基序）蛋白
3.4展望
4免疫防禦
4.1引言
4.1.1天然和適應性免疫反應
4.2天然免疫反應
4.2.1一般特徵
4.2.2哨兵細胞
4.2.3自然殺傷細胞（NK細胞）
4.2.4補體
4.2.5炎癥反應
4.3適應性免疫應答
4.3.1一般特徵
4.3.2適應性免疫係統的細胞
4.3.3適應性免疫：來自於攜帶不同的抗原受體的淋巴細胞的行為
4.3.4抗原遞呈與免疫細胞的活化
4.3.5細胞介導的適應性免疫應答
4.3.6抗體應答
4.3.7免疫係統與腦
4.4免疫病理學：免疫反應過度引起的機體損傷
4.4.1免疫病理損傷
4.4.2病毒感染導緻的免疫抑製
4.4.3全身性炎癥反應綜閤徵
4.4.4自身免疫病
4.4.5異源T細胞免疫
4.4.6使免疫係統"短路"的超抗原
4.4.7自由基介導的機製
4.5展望
5感染模式
5.1引言
5.2生活周期和宿主防禦
5.3生長的數學與感染模式的相關性
5.4急性感染
5.4.1定義和必要條件
5.4.2急性感染傾嚮於被控製和清除
5.4.3抗原變異為急性感染提供瞭選擇優勢
5.4.4急性感染是普遍的公共衛生問題
5.5持續性感染
5.5.1定義和必要條件
5.5.2無效的固有或天然免疫應答可促進持續性感染的發生
5.5.3通過調控適應性免疫應答使持續性感染持久存在
5.5.4削弱免疫監視可能導緻持續性感染在組織的建立
5.5.5當免疫係統細胞被感染時可能發生持續性感染
5.6兩種引起持續感染的病毒
5.6.1麻疹病毒
5.6.2淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒
5.7潛伏性感染
5.7.1一般特徵
5.7.2單純皰疹病毒
5.7.3EB病毒
5.8慢發性感染:Sigurdsson的遺産
5.9頓挫性感染
5.10轉化感染
5.11展望
6人體免疫缺陷病毒緻病機製
6.1引言
6.1.1世界範圍內的問題
6.2HIV是一種慢病毒
6.2.1HIV的發現和鑒定
6.2.2HIV復製周期典型特徵和輔助蛋白的作用
6.3胞內靶蛋白
6.4傳播途徑
6.4.1病毒傳染源
6.4.2傳播模式
6.4.3傳播機製
6.5感染過程
6.5.1病毒錶型和感染的免疫細胞指標
6.5.2感染應答的多樣性
6.6細胞免疫係統功能障礙的原因
6.6.1CD4 T淋巴細胞
6.6.2細胞毒性T淋巴細胞
6.6.3單核細胞和巨噬細胞
6.6.4B細胞
6.6.5自然殺傷細胞
6.6.6自身免疫
6.7HIV的免疫應答
6.7.1體液免疫應答
6.7.2細胞免疫反應
6.7.3小結：關鍵性的平衡
6.8病人中HIV-1復製的動力學
6.9HIV對不同組織和器官係統的影響
6.9.1淋巴器官
6.9.2神經係統
6.9.3胃腸係統
6.9.4其他器官係統
6.10HIV與
6.10.1Kaposi肉瘤
6.10.2B細胞淋巴瘤
6.10.3肛門與生殖器
6.11和預防的前景
6.11.1抗病物和方法
6.11.2高活性的抗逆轉錄病毒的
6.11.3開發預防性疫苗以預防感染
6.11展望
7轉化和腫瘤發生
7.1引言
7.1.1轉化細胞的特性
7.1.2細胞增殖的調控
7.2緻癌病毒
7.2.1緻癌病毒的發現
7.2.2轉化細胞中的病毒遺傳信息
7.2.3病毒轉化基因的起源和本質
7.2.4病毒轉化蛋白的功能
7.3病毒癌基因産物激活細胞信號轉導通路
7.3.1病毒模擬細胞信號分子
7.3.2細胞信號轉導蛋白錶達或活性的改變
7.4病毒癌基因産物乾擾細胞周期調控通路
7.4.1由Rb蛋白引起的限製點控製的廢除
7.4.2病毒特異性cyclin的生成
7.4.3cyclin依賴性激酶抑製劑的失活
7.5轉化細胞必定能生長和生存
7.5.1促分裂信號和促生長信號的整閤
7.5.2轉化細胞生存的機製
7.6癌變所需的轉化細胞特性的其他改變
7.6.1免疫防禦的抑製
7.7人緻癌病毒誘導轉化和癌變的其他機製
7.7.1轉導性、復閤性緻癌性逆轉錄病毒：具很長潛伏期的腫瘤發生
7.7.2由肝炎病毒所緻的癌變
7.8展望
8疫苗
8.1引言
8.2疫苗的曆史起源
8.2.1天花病的曆史迴顧
8.2.2大規模的接種計劃常有效
8.3疫苗基礎知識
8.3.1主動免疫與被動免疫
8.3.2疫苗刺激免疫記憶
8.3.3基本挑戰
8.4製作疫苗的科學與藝術
8.4.1基本方法
8.5疫苗技術
8.5.1大多數滅活疫苗和亞單位疫苗依賴於佐劑的刺激免疫反應
8.5.2免疫方式
8.5.3免疫
8.6疫苗的需求
8.6.1挑戰
8.6.2主要事件
8.7展望
9病毒病的防治
9.1引言
9.1.1矛盾？如此多的病毒知識，如此少的抗病物
9.1.2曆史背景
9.2抗病毒化閤物的發現
9.2.1抗病物發現的新詞匯
9.2.2抗病毒化閤物的篩選
9.2.3抗病物設計（designerantivirals）和以計算機為基礎的物發現
9.2.4"R"和"D"之間的區彆
9.2.5已獲批準的抗病物舉例
9.2.6尋找新的抗病物靶點
9.2.7抗病毒基因和反式顯性抑製劑
9.2.8抗病物的耐性
9.3人類免疫缺陷病毒（HIV）和
9.3.1抗HIV物舉例
9.3.2持續感染與抗菌株齣現的綜閤問題
9.3.3聯閤
9.3.4策略性地中斷
9.3.5麵臨的挑戰和得到的教訓
9.4展望
10病毒的進化和新發病毒
10.1病毒的進化
10.1.1病原微生物與宿主相互作用的經典理論
10.1.2病毒群體是如何進化的？
10.1.3病毒的起源
10.1.4自身基本特性既約束病毒進化，同時也驅動其進化
10.2新發病毒
10.2.1宿主與病毒相互作用的類型
10.2.2傳入新的宿主：生態中的基本問題
10.2.3病毒生態位的擴展：自然選擇的新發病毒簡介
10.2.4變異、重組以及重排擴大感染宿主範圍
10.2.5有些新發病毒是真正的新病毒
10.2.6診斷病毒學相應診斷規範的改變
10.3認識和可能性
10.3.1傳染原和公眾認知
10.3.2接下來會發生什麼？
10.4展望
附錄A本書討論的選擇的幾種動物病毒引起的疾病、流行病學及其緻病機製
附錄B特殊感染因子
引言
類病毒
衛星病毒
朊病毒和傳染性海綿狀腦病
人傳染性海綿狀腦病（TSE）
術語
索引

《病毒學原理（Ⅱ）——緻病機理與控製》 一、 導論 在探索生命奧秘的宏大畫捲中，病毒作為一類特殊的生命體，以其獨特的結構、復製方式和高度的寄生性，引發瞭人類永無止境的研究熱情與深深的敬畏。它們的存在，深刻地影響著地球生物圈的演化進程，也直接關乎著人類健康與社會文明的進步。本捲《病毒學原理（Ⅱ）——緻病機理與控製》將聚焦於病毒學的核心議題，深入剖析病毒緻病的關鍵環節，並在此基礎上，係統闡述當前及未來病毒性疾病的防控策略。這不僅是一次對微觀生命體復雜行為的科學解讀，更是一次對人類與病毒之間深刻而動態關係的嚴謹審視。 二、 病毒的基本生物學特性 在深入探討緻病機理之前，建立對病毒基本生物學特性的牢固認知至關重要。本部分將迴溯病毒的起源與演化，勾勒齣它們在結構上的高度多樣性，從單鏈RNA到雙鏈DNA，從無包膜到有包膜，每一個結構單元都蘊含著其生存與復製的精巧設計。我們還將探討病毒基因組的類型、結構與功能，理解其如何在宿主細胞內進行復製，以及這些復製過程如何受到病毒自身遺傳物質的調控。此外，病毒的生命周期，從吸附、進入、脫殼到復製、組裝、釋放，每一個環節的解析，都將為理解其緻病潛力奠定基礎。病毒在不同環境下的穩定性，以及它們如何進行變異與重組，這些動態變化的研究，更是揭示瞭病毒適應性進化的重要機製，也為理解其為何能持續對人類構成挑戰提供瞭綫索。 三、 病毒緻病的分子機製 病毒緻病並非簡單的“入侵”，而是一個復雜而精密的生物化學過程，涉及到病毒與宿主細胞之間一係列復雜的相互作用。本部分將深入剖析病毒緻病的分子基礎。 1. 病毒感染的起始與調控： 病毒如何識彆並特異性地結閤宿主細胞？這依賴於病毒錶麵蛋白與細胞錶麵特定受體之間的精確匹配。我們將詳細解析這一過程，包括病毒吸附、內吞或直接穿膜進入宿主細胞的機製。一旦進入細胞，病毒如何擺脫免疫係統的監視？脫殼機製的解析，以及病毒如何劫持宿主細胞的分子機器來啓動其自身的復製，將是本部分的重點。病毒基因組進入細胞核或細胞質，並開始轉錄和翻譯的過程，以及病毒如何精確控製這些過程以最大化自身的復製效率，都將被一一揭示。 2. 病毒復製與宿主細胞損傷： 病毒的復製過程本身就可能對宿主細胞造成直接或間接的損傷。我們將詳細分析不同類型病毒的復製策略，例如DNA病毒、RNA病毒、逆轉錄病毒等，它們各自獨特的復製途徑如何影響宿主細胞的正常功能。病毒復製過程中，其基因組的復製、mRNA的轉錄、蛋白質的閤成，以及最終的病毒顆粒組裝和釋放，都可能消耗宿主細胞大量的能量和物質，乾擾細胞的代謝活動。此外，病毒編碼的某些蛋白本身就具有毒性，可以直接破壞細胞結構，乾擾細胞信號通路，或誘導細胞凋亡。 3. 病毒誘導的細胞病變效應（CPE）： 病毒感染常常導緻細胞形態和功能的明顯改變，即細胞病變效應（CPE）。本部分將介紹多種典型的CPE，例如細胞融閤、空泡形成、核內或核質包涵體的齣現、細胞溶解死亡等，並深入探究這些CPE背後的分子機製。例如，某些病毒蛋白能夠乾擾細胞骨架，導緻細胞形態失常；另一些病毒則會誘導宿主細胞的DNA損傷反應，導緻細胞死亡。理解CPE的發生機製，不僅有助於診斷病毒感染，更能揭示病毒破壞宿主細胞的具體途徑。 4. 病毒與宿主免疫係統的博弈： 宿主免疫係統是抵禦病毒感染的第一道防綫。本部分將詳細闡述病毒如何規避、逃避或操縱宿主免疫應答，從而在感染環境中生存和復製。我們將分析病毒如何乾擾先天免疫（如乾擾素的産生與信號傳導）和適應性免疫（如T細胞和B細胞的應答）。一些病毒能夠編碼免疫逃避蛋白，抑製MHC分子的錶達，阻斷細胞因子信號，或誘導免疫細胞凋亡。同時，我們也將探討免疫應答在清除病毒感染中的作用，以及免疫損傷（如細胞因子風暴）如何導緻嚴重的疾病錶現。 5. 病毒緻病的長期效應： 某些病毒感染並非隻引起急性疾病，還可能導緻慢性感染，甚至在感染清除後引發長期的健康問題，如病毒相關的腫瘤發生、神經退行性疾病、自身免疫性疾病等。本部分將聚焦於病毒緻病的長期效應，探討病毒如何通過整閤基因組、持續錶達病毒蛋白、誘導慢性炎癥反應、改變宿主基因錶達等方式，對宿主健康産生持久影響。例如，某些癌基因病毒會直接或間接促進細胞的癌變，而某些病毒感染則可能激活潛伏的自身免疫過程。 四、 病毒性疾病的診斷與監測 準確、及時的診斷是有效控製病毒性疾病傳播的關鍵。本部分將係統介紹當前主流的病毒性疾病診斷技術，並探討疾病監測在公共衛生中的重要作用。 1. 病毒分離與培養： 盡管技術上具有挑戰性，病毒分離與培養仍然是診斷和研究病毒的金標準。本部分將介紹不同類型病毒在不同細胞係中的培養方法，以及病毒在細胞培養中引起的形態學變化，為病毒的鑒定提供依據。 2. 血清學診斷： 通過檢測宿主血清中針對特定病毒的抗體，可以判斷機體是否感染過某種病毒，或評估疫苗接種的效果。本部分將詳細介紹ELISA、免疫熒光、中和試驗等經典的血清學檢測方法，以及它們的原理、應用及局限性。 3. 核酸檢測技術： 隨著分子生物學技術的發展，核酸檢測已成為診斷病毒感染最靈敏、最特異的方法之一。本部分將重點介紹聚閤酶鏈式反應（PCR）、實時定量PCR（RT-qPCR）、數字PCR（dPCR）等技術，它們在檢測病毒核酸、定量病毒載量、分型病毒等方麵發揮著不可替代的作用。對於RNA病毒，還將介紹反轉錄-PCR（RT-PCR）的應用。 4. 抗原檢測： 直接檢測病毒編碼的特異性抗原，可以快速、直接地確診病毒感染。本部分將介紹免疫層析、化學發光免疫分析等抗原檢測技術，它們在臨床快速診斷和現場篩查中具有重要意義。 5. 疾病監測體係： 病毒性疾病的監測是製定公共衛生策略、預警疫情爆發、評估防控效果的基礎。本部分將闡述疾病監測的意義，包括病原學監測、流行病學監測、實驗室監測等，以及如何利用監測數據進行風險評估、疫情預警和科學決策。重點關注傳染病報告係統、哨點監測、基因組監測（如病毒基因組測序用於追蹤病毒變異與傳播）等關鍵環節。 五、 病毒性疾病的預防與控製策略 基於對病毒緻病機理的深刻理解，我們能夠製定齣更加有效和精準的病毒性疾病預防與控製策略。 1. 疫苗研發與應用： 疫苗是預防病毒性疾病最經濟、最有效的手段。本部分將迴顧疫苗研發的曆史與現狀，深入探討不同類型疫苗（滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗、核酸疫苗如mRNA疫苗和DNA疫苗、病毒載體疫苗）的研發原理、生産工藝、免疫機製及其在預防病毒感染中的作用。特彆關注針對高緻病性病毒（如流感病毒、HIV、SARS-CoV-2等）的疫苗研發挑戰與突破。同時，還將討論疫苗接種策略、免疫規劃、疫苗有效性評估以及疫苗接種中的倫理與公平性問題。 2. 抗病毒藥物的開發與應用： 對於無法通過疫苗有效預防的病毒性疾病，抗病毒藥物是重要的治療手段。本部分將係統介紹抗病毒藥物的分類、作用機製，包括抑製病毒復製周期的不同環節（如阻斷病毒吸附、進入、逆轉錄、整閤、復製酶活性、蛋白酶活性、病毒釋放等）。我們將分析不同抗病毒藥物的藥代動力學、藥效學特點，以及在臨床應用中可能齣現的耐藥性問題。重點關注針對艾滋病病毒（HIV）、肝炎病毒（HBV、HCV）、流感病毒、皰疹病毒等的重要抗病毒藥物。 3. 公共衛生措施與疾病傳播阻斷： 除瞭疫苗和藥物，傳統的公共衛生措施依然是控製病毒性疾病傳播的基石。本部分將詳細闡述隔離、檢疫、消毒、健康教育、人群行為乾預（如佩戴口罩、保持社交距離、勤洗手）等措施的重要性，以及它們如何在不同疫情場景下發揮作用。我們將分析病毒的傳播途徑（空氣傳播、飛沫傳播、接觸傳播、性傳播、媒介傳播等），並針對不同的傳播途徑製定相應的防控策略。 4. 病毒的基因組學與流行病學研究： 隨著基因測序技術的飛速發展，病毒基因組學研究為我們提供瞭前所未有的視角來理解病毒的演化、傳播和緻病機製。本部分將探討如何利用病毒基因組測序來追蹤病毒的起源、監測病毒的變異（如耐藥性變異、高緻病性變異株的齣現）、解析病毒的傳播網絡，以及預測病毒的流行趨勢。這將為疾病監測、疫苗和藥物的更新換代提供科學依據。 5. 未來展望： 病毒學研究從未止步。本部分將對病毒學研究的未來方嚮進行展望，包括新型疫苗和抗病毒藥物的研發，人工智能在病毒預測與藥物發現中的應用，對宏基因組學和單細胞測序等新興技術的利用，以及病毒與宿主相互作用的更深層次的機製探索。同時，也將關注如何應對新發和再發傳染病的挑戰，構建更具韌性的全球公共衛生體係。 六、 結語 病毒學的研究是一項充滿挑戰與機遇的科學事業。通過對病毒的深入瞭解，我們不僅能更好地認識生命體之間的相互關係，更能為人類的健康與福祉貢獻力量。《病毒學原理（Ⅱ）——緻病機理與控製》旨在為讀者提供一個全麵、係統、深入的病毒學知識體係，激勵更多有誌之士投身於病毒學研究，共同應對病毒帶來的挑戰，守護人類的健康與安全。

評分☆☆☆☆☆

作為一個長年浸淫在曆史與文化領域的研究者，我對那些能夠深刻影響人類文明進程的因素始終保持著高度的關注。病毒，這個看不見的微小生命體，無疑是其中最具有顛覆性和塑造力的存在之一。我之所以對《病毒學原理（II)--緻病機理與控製》這本書産生瞭濃厚的興趣，正是源於我對這種“隱形力量”的深刻認知。我希望這本書能夠從宏觀的角度，勾勒齣病毒在人類曆史長河中所扮演的角色，它們如何引發瘟疫，如何改變社會結構，甚至如何影響人類的遷徙和基因演化。我期待作者能夠將嚴謹的科學分析與曆史敘事相結閤，用引人入勝的筆觸，描繪齣病毒與人類之間一場場漫長而殘酷的生存博弈。不僅僅是瞭解病毒的生物學特性，我更想探究它們對人類文明發展帶來的深遠影響，以及人類又是如何依靠智慧和科技，一次又一次地從病毒的威脅下站起來。這本書名中的“原理”二字，讓我相信它不會停留在簡單的敘述，而是會深入到病毒與宿主相互作用的復雜機製，從更深層次去理解這場生命與生命的較量。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對生命本質充滿哲思的讀者，我總是試圖從不同學科的視角來理解我們所處的這個世界。《病毒學原理（II)--緻病機理與控製》這本書的題目，對我而言，不僅僅是一本關於病毒的科普讀物，更是一個探討生命、演化與存在意義的窗口。我希望這本書能夠超越簡單的病原體描述，深入探討病毒在生命起源和演化過程中的潛在作用，以及它們與宿主之間復雜的共生或寄生關係如何塑造瞭生物多樣性。我期望作者能夠用一種更具哲學思辨的語言，來解讀病毒的“存在”哲學，它們如何以最簡單的方式實現生命延續，以及它們對我們理解“生命”的定義可能帶來的衝擊。同時，在“控製”這個議題上，我希望能夠看到對人類乾預病毒傳播所帶來的倫理和社會學思考，以及我們如何在這個充滿不確定性的星球上，與這些微小的生命形式和諧共存。這本書的標題，讓我預感到它會是一次深入靈魂的探索。

評分☆☆☆☆☆

我是一名對前沿科技充滿熱情的愛好者，尤其關注那些能夠解決人類社會重大挑戰的科學突破。《病毒學原理（II)--緻病機理與控製》這本書的書名，瞬間就吸引瞭我的目光，因為病毒無疑是當今世界麵臨的最嚴峻的健康挑戰之一。我期望這本書能夠為我打開一扇通往病毒學研究最前沿的大門。我迫切地想瞭解，在分子生物學、基因編輯、以及人工智能等新興技術飛速發展的今天，科學傢們是如何運用這些工具來解析病毒的奧秘，又是如何開發齣革命性的抗病毒藥物和疫苗的。我尤其關注“緻病機理”部分，希望能看到書中深入闡述病毒與宿主細胞的相互作用，瞭解病毒如何利用細胞內的機製來實現自身復製，以及這些過程中的關鍵靶點。同時，“控製”一章，我期待能看到關於最新免疫療法、廣譜抗病毒藥物、以及基因工程在病毒防控中的應用等方麵的介紹，這些內容將極大地滿足我對未來科技解決健康問題的好奇心，讓我對人類戰勝病毒的未來充滿信心。

評分☆☆☆☆☆

我一直對生命科學的微觀世界充滿好奇，尤其對那些看似微不足道卻能引發巨大改變的病毒感到著迷。當我看到《病毒學原理（Ⅱ）--緻病機理與控製》這本書名時，內心湧起一股強烈的求知欲。盡管我不是科班齣身，但一直以來，我都很喜歡通過閱讀來拓展自己的知識邊界。這本書的書名本身就透露齣一種深入淺齣的感覺，既有“原理”的嚴謹，又有“緻病機理與控製”的實用性，這讓我覺得它很可能是一本能夠滿足我求知欲，同時又能讓我對病毒有一個係統性認識的讀物。我非常期待這本書能夠用清晰易懂的語言，為我揭示病毒是如何侵襲人體，又是如何引發各種疾病的。特彆是“緻病機理”這部分，我希望能瞭解到病毒感染的分子生物學過程，比如病毒如何進入細胞、如何復製、如何逃避免疫係統的偵測等等。同時，“控製”這個詞也讓我看到瞭希望，我希望書中能詳細介紹目前有哪些有效的抗病毒策略，以及未來的發展方嚮，這不僅是對我個人知識的充實，也讓我能更好地理解當前全球在應對病毒傳播方麵所做的努力。

評分☆☆☆☆☆

我一直對醫學領域，特彆是傳染病學的發展動態保持著敏銳的關注。《病毒學原理（II)--緻病機理與控製》這本書的書名，直接戳中瞭我的興趣點，因為它觸及瞭現代醫學中一個至關重要的領域。我期望這本書能夠以一種係統而深入的方式，為我梳理病毒感染的各個環節。我非常期待在“緻病機理”這一部分，能夠瞭解到不同類型病毒的獨特感染策略，例如它們如何識彆和結閤宿主細胞，如何入侵並劫持細胞的分子機器進行復製，以及病毒蛋白在引發疾病癥狀中所扮演的具體角色。我希望能看到一些關於病毒性疾病發病機製的詳細案例分析，讓我能夠更直觀地理解病毒如何造成組織損傷和器官功能障礙。在“控製”方麵，我則希望書中能全麵介紹當前臨床上使用的抗病毒治療方法，包括藥物的作用機製、耐藥性問題，以及疫苗接種在預防疾病傳播中的重要性。這本書的齣現，將對我理解和應對未來可能齣現的病毒性流行病提供寶貴的知識財富。