免疫学原理(第四版)

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周光炎 著
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店铺: 科学出版社旗舰店
出版社: 科学出版社
ISBN:9787030531315
商品编码:19833076800
包装:平装
出版时间:2017-09-07
页数:420
字数:900

具体描述


内容介绍
  本书为教育部研究生办公室推荐的研究生教学用书,也是一本水平相当的参考书即免疫学高级教程。全书共分三部分(免疫系统、免疫应答、免疫病理)20章,包括免疫学概述、免疫细胞(适应性免疫、固有免疫细胞)、免疫原与免疫球蛋白、主要组织相容性复合体、细胞因子、白细胞分化抗原和黏附分子、固有免疫、黏膜免疫与皮肤免疫、T细胞对抗原的识别、T细胞激活、B细胞激活、免疫应答的效应机制、免疫调节、超敏反应、抗感染免疫、免疫耐受与自身免疫、肿瘤免疫、移植免疫、免疫缺陷病等。内容仍保持基础与进展并重,在介绍基本概念的同时,注重新知识的引入,使该书具有系统性、完整性的同时,又不失其科学性和前沿性。

目录
目录
第四版序言
如何使用本书
引言 免疫学概述
第*章 免疫学概述 3
第*节 传染病的防治实践与免疫学的兴起 3
一、中国古代关于预防接种的实践 3
二、免疫学——生命科学的前沿 4
第二节 免疫系统与免疫学 5
一、免疫系统 5
二、免疫系统的进化 8
三、免疫学 9
第三节 免疫系统的识别能力 10
一、免疫原、抗原和抗原表位 10
二、固有免疫和适应性免疫对免疫原的识别 10
三、免疫受体及其主要类型 12
第四节 免疫系统的反应能力 14
一、受体分子启动的信号转导和基因的转录激活 14
二、固有免疫应答和适应性免疫应答 16
三、固有免疫和适应性免疫共同构建三种应答类型 18
第五节 免疫系统的调节 能力 19
一、感知网络和感知元件 20
二、针对感知信息的反馈调控途径 23
三、对自身抗原的感知与自身免疫病 24
第六节 免疫系统的记忆能力 24
一、T细胞介导的免疫记忆 24
二、记忆性B细胞介导的抗体应答 25
三、NK细胞介导的记忆样行为 26
四、固有免疫中的训练性记忆 26
第*部分 免疫系统
第二章 适应性免疫细胞:淋巴细胞 31
第*节 淋巴细胞发育概述 31
一、T、B细胞谱系的定向分化 32
二、抗原受体基因的重排和表达 33
三、克隆选择和克隆清除造就T、B细胞受体库发生偏移 33
第二节 淋巴细胞抗原受体多样性的产生 34
一、淋巴细胞抗原受体基因重排和多样性的产生 34
二、抗原参与下的体细胞高频突变 38
三、淋巴细胞抗原受体库的发育 39
第三节 T细胞发育 40
一、T细胞的分化成熟和胸腺选择 40
二、T细胞抗原受体和T细胞抗原受体基因 43
第四节 B细胞发育 45
一、B细胞的分化成熟 45
二、B细胞抗原受体 46
第五节 淋巴细胞亚群 47
一、效应性T细胞亚群 47
二、B细胞功能性亚群 48
三、调节 性细胞和记忆性细胞 49
第三章 固有免疫细胞 51
第*节 单核/巨噬细胞 51
一、单核/巨噬细胞的来源与分化成熟 51
二、单核/巨噬细胞的异质性 51
三、单核/巨噬细胞的识别模式 53
四、单核/巨噬细胞的功能 54
第二节 树突状细胞 55
一、DC的起源、分布与分类 56
二、DC的分化发育 57
三、DC的表面标记 58
四、DC的免疫学功能 58
五、DC的临床应用 60
第三节 NK细胞 60
一、NK细胞的表面标志 60
二、NK细胞的发育 61
三、NK细胞的亚群 61
四、NK细胞的识别机制 63
五、NK细胞的功能 66
第四节 粒细胞和肥大细胞 68
一、粒细胞 68
二、肥大细胞 69
第五节 参与固有免疫应答的淋巴细胞 70
一、NKT细胞 70
二、γδT细胞 71
三、固有淋巴样细胞 72
四、B1细胞 73
五、边缘区B细胞 74
第四章 免疫原与免疫球蛋白 75
第*节 免疫原 75
一、免疫原的概念 75
二、免疫原的分类 75
第二节 免疫原的基本特性 78
一、免疫原性 79
二、反应原性 79
三、抗原表位 79
第三节 影响免疫原特性的因素 80
一、决定免疫原免疫原性的因素 80
二、决定免疫原反应原性的因素 82
第四节 其他重要的免疫细胞激活剂 82
一、超抗原 82
二、佐剂 83
三、丝裂原 83
第五节 免疫球蛋白的结构及装配 84
一、免疫球蛋白的结构 84
二、免疫球蛋白的装配及分泌 86
第六节 免疫球蛋白的异质性及功能 87
一、免疫球蛋白的类型 87
二、免疫球蛋白的血清型 87
三、免疫球蛋白的功能及特性 88
四、各类免疫球蛋白的生物学特性 89
第七节 免疫球蛋白的人工制备 90
一、多克隆抗体 90
二、单克隆抗体 90
三、基因工程抗体 90
四、嵌合抗体和改型抗体 91
五、抗体片段及其衍生形式 91
第五章 主要组织相容性复合体 94
第*节 小鼠H-2系统 94
一、H-2Ⅰ类基因 94
二、H-2Ⅱ类基因和Ⅲ类基因 95
三、小鼠的H-2同类系和重组系 95
第二节 人类主要组织相容性复合体 95
一、经典的HLA复合体结构 95
二、HLA基因的多态性 98
第三节 HLA分子的结构、功能和分布 100
一、HLA分子的组织分布 100
二、HLA分子结构 101
三、HLA分子的功能 103
第四节 HLA基因表达的调控 105
一、HLA基因的结构 105
二、HLA基因转录激活及其调控 106
三、HLA基因表达中的非DNA结合蛋白 107
第五节 HLA和临床医学 107
一、HLA分型与器官移植 107
二、HLA与疾病关联 108
第六章 细胞因子 111
第*节 细胞因子的特性与分类 111
一、细胞因子的共同特性 111
二、细胞因子的分类 112
第二节 细胞因子功能 115
一、主要由固有免疫细胞产生的细胞因子 115
二、主要与适应性免疫细胞相关的细胞因子 116
第三节 细胞因子受体 119
一、细胞因子受体的结构 119
二、细胞因子受体介导的信号转导 121
第四节 趋化因子及其受体 122
一、趋化因子的结构、分类和功能 122
二、趋化因子受体 126
第七章 白细胞分化抗原和黏附分子 129
第*节 白细胞分化抗原和黏附分子的结构 129
一、整合性膜蛋白的分型 129
二、白细胞分化抗原和黏附分子的基本结构 129
第二节 白细胞分化抗原及其功能 131
一、主要的CD分子 131
二、CD分子的免疫功能 136
第三节 细胞黏附分子的种类、结构和功能 137
一、黏附分子的种类和结构 137
二、黏附分子表达的调节 141
三、黏附分子的功能 142
四、可溶型黏附分子 145
第二部分 免疫应答第八章 固有免疫 149
第*节 诱导固有免疫应答的免疫原 149
一、病原体和PAMP 149
二、细胞损伤产物和DAMP 150
第二节 固有免疫应答的防御屏障 151
第三节 现存抗菌因子及其介导的固有免疫应答 152
一、抗菌肽和抗菌蛋白 152
二、补体 154
三、血清游离模式识别受体 157
第四节 识别模式分子的吞噬性受体及其介导的固有免疫应答 158
一、吞噬细胞 158
二、吞噬性模式识别受体 159
三、胞吞和吞噬 160
四、吞噬相关的分子结构及吞噬细胞对病原体杀伤的氧依赖途径 161
五、自噬和异噬 162
第五节 识别模式分子的信号受体及其介导的固有免疫应答 164
一、膜结合的模式识别信号受体:Toll样受体 164
二、胞质内模式识别信号受体(1):NOD样受体 166
三、胞质内模式识别信号受体(2):RIG样受体 169
四、胞质内模式识别信号受体(3):胞质DNA感知蛋白 170
第六节 炎症反应 170
一、炎症介质 170
二、炎症反应 171
第七节 训练性免疫与固有免疫记忆 173
第九章 黏膜免疫与皮肤免疫 175
第*节 黏膜免疫系统与免疫应答 175
一、黏膜免疫系统的结构特点 175
二、黏膜免疫系统的应答特点 175
第二节 黏膜免疫中的固有免疫应答 177
一、组成肠相关淋巴组织的固有免疫细胞 177
二、肠道黏膜相关的固有免疫应答 178
三、IEL杀伤入侵病毒和修复损伤组织的功能 180
第三节 黏膜免疫中的适应性免疫应答 181
一、黏膜免疫系统器官化的淋巴组织 181
二、参与适应性黏膜免疫应答的免疫细胞 182
三、黏膜免疫中的抗体应答 184
四、黏膜免疫中T细胞介导的应答 185
第四节 黏膜免疫中的免疫耐受和免疫调节 187
一、黏膜DC与免疫耐受 187
二、正常肠道的大量共生菌不引发有害的免疫反应 187
三、黏膜耐受的诱导 188
第五节 黏膜免疫与疾病 189
一、病原体感染与宿主免疫反应之间的消长决定了感染的结局 189
二、针对共生菌的免疫应答与肠道疾病 189
三、肠道中与免疫应答相关的一些临床疾病 189
第六节 皮肤免疫 190
一、皮肤免疫系统的组成 190
二、皮肤免疫系统的固有免疫应答 190
三、皮肤免疫系统的T细胞应答 192
四、皮肤共生菌对皮肤免疫的调控 192
五、炎症性皮肤疾病 192
第十章 T细胞对抗原的识别 194
第*节 抗原提呈细胞 194
一、专职抗原提呈细胞 194
二、非专职抗原提呈细胞 196
第二节 参与抗原提呈的分子及T-APC相互作用 196
一、T-APC相互作用中的免疫分子 196
二、T-APC相互作用中的免疫突触 200
第三节 蛋白质抗原加工提呈的两条主要途径 202
一、蛋白质抗原加工提呈的MHCⅡ类分子途径 202
二、蛋白质抗原加工提呈的MHCⅠ类分子途径 204
三、抗原加工提呈的非典型途径 206
第四节 MHC、抗原肽和TCR分子间的相互作用 208
一、抗原肽与MHC分子相互作用及其分子基础 208
二、TCR-pMHC相互作用及其意义 210
第五节 非经典MHC Ⅰ类分子的抗原提呈 211
一、CD1分子的结构和抗原提呈功能 211
二、T细胞对CD1-脂类抗原的识别 212
第十一章 T细胞激活 215
第*节 T细胞抗原识别信号的转导 215
一、T细胞信号转导的原理和一些主要成分 215
二、信号的跨膜传递和转导通路的启动 216
三、抗原激活信号胞内转导的主要途径 218
四、T细胞信号转导抑制剂 219
第二节 T细胞激活的其他信号 221
一、CD28共刺激受体介导的信号转导 221
二、转录因子的活化和基因的表达 222
三、细胞因子IL-2受体启动的信号转导在T细胞激活中的作用 224
第三节 T细胞功能性亚群的分化 225
一、CD4 T细胞亚群 225
二、CD4 T细胞亚群的可塑性 227
三、CD8细胞毒性T细胞 227
第四节 记忆性T细胞 228
一、记忆性T细胞的产生是一个由抗原启动的程序化过程 228
二、记忆性T细胞的异质性及其亚群 229
三、记忆性T细胞长期维持的机制 230
第五节 超抗原对T细胞的激活 232
一、超抗原作用的特点及其对T细胞的激活 232
二、超抗原诱发的免疫病理学效应 233
第十二章 B细胞激活 234
第*节 B细胞对抗原的识别 234
一、初始B细胞及其激活途径 234
二、B细胞对抗原的捕获与识别 234
三、B细胞的抗原识别结构 235
四、B细胞抗原识别信号的转导 236
第二节 T-B细胞相互作用与B细胞的激活 238
一、协助性T细胞的参与 239
二、T-B细胞的相互作用 239
第三节 B细胞的增殖分化与生发中心的形成 241
一、滤泡外B细胞灶 241
二、生发中心中B细胞的增殖和分化 241
第四节 生发中心反应 243
一、体细胞高频突变与抗体的亲和力成熟 243
二、抗体的类别转换 246
三、浆细胞和记忆性B细胞的分化 248
第五节 T细胞非依赖抗原对B细胞的活化 250
一、TI抗原的分类与主要特性 251
二、B细胞对TI抗原的应答 251
第十三章 免疫应答的效应机制 253
第*节 抗体的效应功能 253
一、IgG和IgM介导的效应 253
二、分泌型IgA的局部抗感染作用 253
三、IgE介导的效应机制 254
第二节 T细胞介导的效应功能 254
一、CTL对靶细胞的杀伤 254
二、迟发型超敏反应中Th1介导的效应机制 257
三、Th17细胞介导的炎症效应机制 257
第三节 Fas相关的死亡信号转导与凋亡 258
一、Fas分子启动的死亡信号转导 258
二、胱天蛋白酶的效应机制 261
三、Bcl-2及其家族分子与细胞凋亡 261
四、细胞焦亡与坏死性凋亡 262
第四节 NK细胞、细胞因子和巨噬细胞的效应功能 264
一、NK细胞的效应机制 264
二、细胞因子和巨噬细胞的效应作用 265
第十四章 免疫调节 268
第*节 基因的转录激活与免疫调节 268
一、微小RNA的负向反馈作用 268
二、表观遗传学参数参与的基因转录调节 268
第二节 免疫分子的转录后修饰与免疫调节 269
一、蛋白质磷酸化对信号转导的调节 270
二、蛋白质泛素化对受体活性和信号分子的调节 272
第三节 免疫细胞的相互作用与免疫调节 274
一、调节 性淋巴细胞 274
二、淋巴细胞克隆间的免疫调节 278
三、淋巴细胞克隆容积消长的自我调节 281
第四节 整体和群体水平的调节 282
一、补体效应的调节 282
二、免疫内分泌神经系统的相互作用和调节 284
三、MHC多态性与*适免疫应答格局的群体调节 284
第三部分 免疫病理
第十五章 超敏反应 289
第*节 Ⅰ型超敏反应 289
一、机制 289
二、变应原 290
三、Th2细胞的活化 291
四、B细胞活化及IgE转换 291
五、IgE与高亲和力IgE受体 291
第二节 超敏反应中肥大细胞的作用 292
一、肥大细胞发育 292
二、肥大细胞活化的信号途径 293
三、肥大细胞产生的两类炎性(过敏)介质 293
第三节 调节 性T细胞和Th17细胞在过敏性疾病中的作用 295
一、两类调节 性T细胞 295
二、调节 性T细胞与过敏性疾病 295
三、Th17细胞的分化和调节 295
四、Th17细胞与过敏性疾病 296
第四节 Ⅰ型超敏反应性疾病 296
一、Ⅰ型超敏反应性疾病的特征 296
二、全身性过敏反应 297
三、哮喘 298
四、速发型超敏反应与遗传 299
第五节 Ⅱ型和Ⅲ型超敏反应 299
一、Ⅱ型超敏反应 299
二、Ⅲ型超敏反应 300
第六节 Ⅳ型超敏反应 301
一、T细胞介导的超敏反应 301
二、机制 302
三、Ⅳ型超敏反应疾病举例 303
第十六章 抗感染免疫 304
第*节 概述 304
一、病原体的分类 304
二、抗感染免疫的类型 304
三、抗感染免疫的结局 305
第二节 抗感染固有免疫 305
一、抗感染固有免疫的主要组成 305
二、抗感染固有免疫的分子识别 306
三、抗感染固有免疫的意义 308
第三节 抗感染适应性免疫 308
一、适应性抗感染免疫的诱生 308
二、抗感染体液免疫及其效应机制 308
三、抗感染细胞免疫应答及其效应机制 309
四、抗感染黏膜免疫应答及其机制 309
五、抗感染免疫的记忆反应 310
第四节 胞内病原体的抗感染免疫 310
一、抗胞内病毒感染免疫 310
二、抗胞内细菌感染免疫 313
第五节 胞外病原体的抗感染免疫 316
一、抗胞外细菌感染免疫 316
二、抗真菌感染免疫 317
三、抗寄生虫感染免疫 317
第六节 病原体逃逸抗感染免疫的机制 318
一、病原体因素 318
二、宿主因素 321
三、病原体逃逸抗感染免疫的后果 321
第十七章 免疫耐受和自身免疫 323
第*节 免疫耐受 323
一、天然免疫耐受与获得性免疫耐受 323
二、免疫耐受的形成机制 323
第二节 自身免疫病的概念与分类 325
一、自身免疫病的概念 325
二、自身免疫病的分类 326
第三节 自身抗体、自身反应性T细胞与自身免疫病 326
一、自身抗体与自身免疫病 326
二、自身反应性T细胞与自身免疫病 327
第四节 自身免疫病的相关因素 328
一、免疫学因素 328
二、内分泌因素和环境因素 331
三、遗传因素 332
第五节 自身免疫应答导致病理损伤的机制及常见自身免疫病 333
一、自身免疫应答造成病理损伤的机制 333
二、常见自身免疫病举例 334
第六节 自身免疫病的治疗 337
一、糖皮质激素 337
二、免疫抑制剂 337
三、免疫净化 337
四、免疫生物制剂 337
第十八章 肿瘤免疫 339
第*节 肿瘤抗原 339
一、肿瘤特异性抗原 339
二、肿瘤相关抗原 341
第二节 抗肿瘤免疫的效应机制 342
一、体液免疫效应机制 342
二、细胞免疫效应机制 343
第三节 肿瘤的免疫监视及免疫逃逸 345
一、机体的免疫监视功能 345
二、肿瘤的免疫逃逸机制 345
第四节 肿瘤的免疫治疗 351
一、肿瘤的主动免疫治疗 351
二、肿瘤的被动免疫治疗 353
三、肿瘤的基因治疗 356
第十九章 移植免疫 359
第*节 同种异体器官移植排斥的机制 359
一、引发同种异体移植排斥反应的抗原 359
二、T细胞识别同种抗原的机制 360
三、移植排斥反应的效应机制 362
第二节 移植排斥反应的类型 364
一、宿主抗移植物反应 364
二、移植物抗宿主反应 367
三、排斥反应的特殊情况 367
第三节 移植排斥反应防治原理 367
一、供者的选择 368
二、移植物和受者的预处理 368
三、抑制受者的免疫应答 368
四、移植后的免疫监测 369
第四节 诱导同种移植耐受的基本策略 369
一、基于建立嵌合体诱导移植耐受 369
二、基于主动免疫诱导同种移植耐受 370
三、基于阻断同种反应性T细胞应答诱导移植耐受 370
四、基于调控免疫细胞分化及功能状态诱导移植耐受 371
五、过继输注免疫细胞诱导移植耐受 372
六、基于抑制炎症反应诱导移植耐受 372
第五节 移植相关的免疫学问题 373
一、异种移植的实验研究 373
二、母胎耐受 374
第二十章 免疫缺陷病 376
上篇 原发性免疫缺陷病
第*节 概述 376
第二节 联合免疫缺陷病 378
一、重症联合免疫缺陷 378
二、X-连锁高IgM血症 380
第三节 抗体缺陷为主的免疫缺陷病 380
一、X-连锁无丙种球蛋白血症 381
二、常染色体隐性遗传性无丙种球蛋白血症 381
三、非X-连锁高IgM血症 382
第四节 已明确的免疫缺陷综合征 382
一、湿疹血小板减少伴免疫缺陷 382
二、共济失调毛细血管扩张综合征 383
三、高IgE综合征 384
四、X连锁隐性无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷 385
第五节 固有免疫缺陷 386
一、慢性肉芽肿病 386
二、孟德尔式易感分枝杆菌疾病 388
第六节 自身免疫性淋巴组织增生综合征 389
第七节 原发性免疫缺陷病的治疗 389
下篇继发性免疫缺陷病
第*节 人类免疫缺陷病毒 390
一、艾滋病的流行 390
二、HIV的结构和分型 390
三、HIV-1基因组 391
第二节 HIV-1的感染和致病 392
一、HIV对细胞的感染 392
二、HIV致病机制 392
第三节 宿主抗HIV免疫应答 393
一、固有免疫 393
二、适应性免疫 394
第四节 HIV感染与艾滋病 395
一、HIV感染临床症状 395
二、艾滋病的治疗 396
三、HIV疫苗开发 396
索引 398

在线试读
免疫学原理
  引言
  免疫学概述
  论述免疫学在人类与传染病斗争中产生,并以诺奖获得者及其业绩展示免疫学发展简况。在此基础上,列举各章节不再提及的免疫系统组成和免疫学学科涉及的主要内容和覆盖范畴,然后介绍免疫系统的四项功能:免疫识别、免疫反应、免疫调节和免疫记忆,着重概念的论述和认知的更新。
  第*章 免疫学概述
  按传统定义,免疫(immunity)指免除传染病,免疫学(immunology)则是研究免疫系统结构和功能的学科。免疫学的兴起、发展和人类与传染病的斗争密切相关。
  第*节 传染病的防治实践与免疫学的兴起
  历史上,人类长期受各种传染病的困扰,其中的烈性传染病,如黄热病、鼠疫、霍乱、天花及流感等,以大面积的迅速传播和很高的病死率直接威胁到人类的生存。例如,16~18世纪,每年因罹患天花而死亡的人数欧洲为50万,亚洲为80万。18世纪欧洲的一场天花大流行,造成了6000万人罹难。
  千百年来,可怕的瘟疫迫使人类与之做不倦的斗争。天花的防治是一个典型的例子(图1-1)。200多年前,英国医生Edward Jenner从牛痘中制备活疫苗用于防治天花获得成功,1798年其以论文形式公之于世。此后全球推行牛痘接种,逐步控制了天花的流行。接种效果可以从1870年的普法战争中得到体现。当时欧洲正值天花流行,法国军队未种牛痘,23400人死于天花;但普鲁士军队进行了预防接种,仅死亡278人。实施预防免疫的重要性由此可见。经过人类百余年的努力,*后一例天花患者于1976年在索马里被治愈,其后几年不再有新病例报告,世界卫生组织(WHO)遂于1980年正式宣布全世界消灭天花。
  图1-1 天花的流行及其控制
  A. 天花患儿;B. 埃及法老 Ramses V木乃伊,面部留有天花瘢痕,表明人类罹患天花至少有3000年历史;C. 全球性牛痘接种后,*后一名天花患者AM Maalin在索马里被治愈(1976年)
  这是运用免疫干预手段控制烈性传染病获得成功的典范,是现代医学的辉煌成就之一。应用疫苗防治天花,亦构成了真正意义上的“免疫”。免疫学由此而诞生。
  一、中国古代关于预防接种的实践
  其实,早在明朝隆庆年间(1567~1572),中国人采用“鼻苗法”预防天花已有确凿的记载。当时的种痘师以天花痊愈者皮肤的痘痂制备干粉,将干粉用银管吹入健康人鼻腔(旱苗法)(图1-2),或将干粉用水调和后塞入鼻孔(浆苗法),造成预防性轻度感染,达到免疫的效果。以下是清朝张海鹏《海藏癍论萃英》一书收入关于采用浆苗法做人痘接种(variolation)的描述:“下苗时选入钵,用杵研细。加水再研,入和苗丹少许,以微有红色为度,不可太多。再研极和。干湿所得,大约苗新宜润,苗久宜干;天寒用温水,天热用凉水。随取木棉絮一丸如豆大,泡透仍挹干,先展钵底苗浆,再收杵上苗浆……然后令孩子向明,左手拈起苗丸,塞入鼻孔,男左女右……”
  所用的“苗”来自天花患者的痘痂,带有减毒的天花病毒;与之混合的苗丹可能为朱砂。将这种沾有苗丹的“带毒棉球”通过鼻腔黏膜直接对健康人实施预防接种,大概是人类烈性传染病防治史上尝试人工免疫的*早记录。据考证,清帝顺治(福临)因罹患天花于24岁早逝,为使自身发生的悲剧在后代不致重演,病重辞世前遴选皇三子康熙(玄烨)继位,原因之一是康熙两岁时曾感染天花而无恙。
  可见,无论是顺治还是康熙,都深知人痘接种的重要性。以下是康熙继位后在1689年临朝时有关实施种痘的一段《庭训格言》:“国初,人多畏种痘、至朕得种痘方,诸子女皆以种痘得无恙。今四十九旗……,俱命种痘,凡所种者皆得善愈。尝记,初种痘时,年老人尚以为怪。朕坚意为之,遂全此千万人之生者,岂偶然耶?”
  这种由国家元首号令全国(四十九旗)种痘之举,使得“千万人为之生”,在人类抗病史上大概不多见。其影响之大,很快使人痘接种不仅遍及中国,并传人周边国家,直至欧美。据称,1777年华盛顿就曾下令美国全军将士实施人痘接种。
  图1-2 中国古代的人痘接种和欧洲早期实施的牛痘接种
  A.中国古代种痘师采用旱苗法为一儿童做人痘接种;B.欧洲医师早期直接从牛身上取得痘苗,实施现场牛痘接种
  然而,采用带有天花病毒的痘痂直接进行免疫,效果和安全性并不稳定,“苗顺者十无一死,苗凶者十只八存”(张琰《种痘新书》1741年)。尽管我国明清时期有经验的医人采用优质人痘进行接种的成功率可高达97%,然而大规模应用难免会在一些个体中出现严重反应。正因为这一点,天花的预防*终被更为安全的牛痘接种所取代,但这已是19世纪的事了。现认为,我国的人痘接种法推动了其后Jenner研制牛痘苗和Louice Pasteur研制炭疽减毒疫苗。据考证,Jenner在提出牛痘接种之前就是一位人痘接种师,他本人因种过人痘而获天花免疫力,深知人痘接种的意义和利弊。
  应该说,疫苗所包含的病原微生物类型的改变(如从人痘痘苗发展成为牛痘痘苗),或是对微生物做减毒处理,可提高接种效果和减低毒性,是极为重要的措施,但其本质属于“工艺上”的改进,因为原理不变,都是基于引入致病的病原微生物或相关的成分,使机体被致敏而获得特异性抗病能力。显然,重要的是预防接种的思想及其后付诸的实践,而*早提出“以毒防毒”思想的可能是中国人,并首先在中国成功地大规模地实施预防接种。18世纪法国著名思想家Francois Voltare(1694~1778)在他著名《哲学通信》一书中曾论及人痘接种(此时牛痘尚未出现):“我听说一百年来中国人一直有此习惯(指种痘),这是被认为全世界*聪明、*讲礼貌的一个民族作出的伟大先例和榜样。……倘若我们在法国曾施行种痘,也许会挽救千千万万人的生命。”
  Voltare去世后12年,Jenner提出牛痘接种。有人认为免疫学起源于此,看来是不确切的。如果把有计划地大规模预防接种和进行免疫干预(并有确切的文字记载)作为免疫学产生的一个经验性阶段或标志,则应当首推16世纪中国人施行的人痘接种(variolation)。
  二、免疫学——生命科学的前沿
  人痘和牛痘的发明及其在天花防治中的成功应用,推动了Pasteur研制炭疽减毒疫苗和狂犬病疫苗、Paul Ehrlich研制白喉疫苗、Emil von Behring研制白喉抗毒素、Calmette和Guerin研制卡介苗等,在人类与疾病斗争中开启了新的篇章。其中,作为基础研究,必然涉及病原微生物的搜寻,也激发了对疫苗抗病机制的研究,催生了免疫学。
  下面将要提到,由于学科矛盾运动的特殊性,20世纪中期,免疫学开始从微生物学中独立出来,并迅速发展。现今,随着细胞生物学、分子生物学、遗传学等学科的渗透,免疫学已成为生命科学的前沿领域和现代医学的支撑学科之一。表1-1和插页1(第2页)列举了因从事免疫学及相关学科研究而获得诺贝尔生理学或医学奖的科学家。统计了一下,自20世纪70年代起,整个生命科学的获奖项目中,免疫学占11项共19人。其比例之高,给人以深刻印象。这表明在现代生命科学和医学的发展中,免疫学居于前沿。
  表1-1 20世纪70年代后获得诺贝尔生理学或医学奖的免疫学家
  牛痘疫苗在1804年进入中国,而近代免疫学在中国的发展则始于20世纪40年代,和几位前辈的努力密不可分,特别是谢少文教授(1903~1995)和余教授(1903~1988)(图1-3)。在他们和其他老一辈免疫学家的带领下,我国免疫学事业已呈现兴旺发达的局面,教学和研究单位遍布全国,人才辈出,不断以新的成就和姿态迎接新的挑战。
  谢少文(1903~1995)
  分离鉴定多种病原体并制备疫苗;倡导和开展中医中*的免疫学研究
  余(1903~1988)
  研制霍乱、伤寒、噬菌体和麻疹活疫苗,开创我国风湿热变态反应研究
  图1-3 我国免疫学发展的两位奠基人
  第二节 免疫系统与免疫学
  近代免疫学已超*了单纯抗感染的范畴,表现之一是将免疫一词定义为对抗原性异物的识别和清除。免疫学学科矛盾运动的主要形式亦被抽象为“分辨自身和非己”(self-nonself discrimination)(详见后),免疫学成了一门机体识别和清除非己成分的科学。
  一、免疫系统
  免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫分子。在本书中,免疫细胞和免疫分子将在后面做专章详述,此处仅做概念性简介,着重免疫器官(图1-4)。
  图1-4 免疫器官
  中枢免疫器官为胸腺和骨髓。外周免疫器官和组织主要由脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统组成,后者包括呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道淋巴组织,以及扁桃体、小肠集合淋巴结及阑尾等
  (一) 免疫器官
  1. 中枢免疫器官:淋巴细胞等免疫细胞发生和分化的场所
  (1) 胸腺 位于心脏和大血管之上,为双叶状结构。各叶由小梁分隔成小叶,小叶皮质中未成熟胸腺细胞向髓质迁移,逐渐分化成熟为T细胞并形成梯度。人类和哺乳动物胸腺从青春期开始萎缩,随年龄增长而逐渐退化。萎缩始于皮质,皮质消失后可保留髓质。而且,胸腺内T细胞的产生和发育持续终生。胸腺小叶结构参见第二章图2-15B。
  (2) 骨髓 常规意义上,骨髓是造血干细胞向各种血液细胞分化的造血器官。在人类和哺乳动物中,骨髓又是中枢免疫器官,为部分淋巴祖细胞向B细胞分化提供条件。B细胞的发育始于骨髓中邻近骨板的骨内膜,然后迁移至骨海绵腔中央,达静脉窦状隙。不仅如此,骨髓还具有外周淋巴器官的功能。这是因为,经抗原刺激过的B细胞在外周淋巴组织启动二次应答后,记忆性B细胞和长寿浆细胞会进入骨髓,借助血液循环,启动全身性体液免疫应答。
  2. 外周免疫器官和组织:淋巴细胞等定居和发生免疫应答的场所 外周免疫器官(图1-5)主要行使三项功能:从感染部位捕获抗原;将抗原提交给淋巴细胞而启动适应性免疫应答;在抗原清除后为抗原特异性淋巴细胞的生存和免疫记忆的维持提供必要的信号。
  图1-5 外周免疫器官和组织
  A. 脾脏及其中的白髓放大图(下方);B. 淋巴结;C. 肠道相关淋巴组织
  (1) 脾脏 由充满血供的红髓及富含淋巴细胞的白髓组成。白髓可分成T细胞聚集的动脉周围淋巴鞘(PALS)即T细胞区和B细胞区。后者亦称初级淋巴滤泡,抗原激发后成为次级淋巴滤泡,特点为中部出现生发中心(germinal center,GC)。脾脏是T、B细胞的定居地,是初次应答产生抗体的主要场所。脾细胞中B细胞约占60%,其中的边缘区B细胞属固有类淋巴细胞的一个亚群,主要产生IgM而参与对T细胞非依赖抗原的抗体应答。
《免疫学原理(第四版)》书籍简介(非内容概述) 引言:探索生命防御系统的奥秘 生命,一场精妙绝伦的生存斗争,其根基在于一套复杂而高效的防御体系。这套体系,便是我们所熟知的免疫系统。它时刻警惕,识别并清除入侵的病原体,修复受损组织,维持机体稳态,堪称生命得以延续的守护神。《免疫学原理(第四版)》并非为您呈现一部具体教材的章节目录或技术细节,而是旨在为有志于深入理解这一生命核心机制的读者,描绘一幅广阔的学习蓝图,指引一条通往免疫学知识殿堂的路径。本书将引导您超越碎片化的知识点,建立起对免疫学全局的认知框架,理解其在基础生命科学研究、临床医学诊断治疗以及未来健康保障中所扮演的关键角色。 第一篇:免疫学的宏观图景与历史回溯 在踏入免疫学研究的殿堂之前,我们首先需要仰望其全景,并追溯其发展的脉络。本部分将为您勾勒出免疫学的宏观图景,让您了解这一学科是如何从朦胧的猜测走向科学的严谨,认识那些奠定免疫学基石的伟大发现和人物。 免疫学的历史沿革与里程碑: 了解疫苗接种的起源,从巴斯德的科学探索到现代免疫学的飞跃,回顾那些改变我们对疾病认知、拯救无数生命的重大突破。认识到免疫学的科学发展并非一蹴而就,而是无数科学家不懈努力、智慧结晶的成果。 免疫学在现代生命科学中的地位: 探讨免疫学与其他学科(如分子生物学、细胞生物学、遗传学、微生物学)的紧密联系。理解免疫系统如何作为生命体最基础的防御和调控网络,其研究成果如何深刻影响着我们对疾病发病机制、衰老过程、甚至肿瘤发生的理解。 免疫学研究的驱动力与未来展望: 从应对新发传染病、攻克自身免疫性疾病、开发新型癌症疗法,到探索衰老与免疫的关联,本书将勾勒出当前免疫学研究的热点领域和未来可能的发展方向。 第二篇:免疫系统的组成与基本原理 要深入理解免疫学,就必须先认识构成这个复杂系统的“士兵”和“武器”。本部分将为您介绍免疫系统的基本组成部分,以及它们如何协同工作,实现识别、攻击和记忆的功能。 免疫细胞的王国: 深入了解各种免疫细胞的起源、分化、形态和功能。从吞噬细胞(巨噬细胞、中性粒细胞)的“清道夫”作用,到淋巴细胞(T细胞、B细胞、NK细胞)的精准打击和特异性识别,再到其他免疫细胞(如树突状细胞、肥大细胞)的多样化贡献,您将认识到免疫系统是一个高度分工、密切协作的细胞网络。 免疫分子的武器库: 探索免疫系统使用的各种分子武器。了解抗体的结构与功能,它是如何特异性地结合抗原,并启动一系列清除机制的。认识细胞因子在免疫细胞之间的信号传递中的关键作用,它们如同指挥官的命令,调控着免疫反应的强度和方向。此外,还将介绍补体系统等重要的免疫分子网络。 先天免疫与适应性免疫的协同: 区分和理解先天免疫(非特异性、快速响应)与适应性免疫(特异性、记忆性、延迟响应)的各自特点。更重要的是,理解它们并非孤立存在,而是通过复杂的信号通路紧密联系,共同构成一套完整而强大的防御体系。例如,先天免疫细胞在启动适应性免疫反应中起着至关重要的作用。 免疫识别的机制: 深入探究免疫系统如何区分“自我”与“非我”。学习模式识别受体(PRRs)如何识别病原体相关分子模式(PAMPs),以及MHC分子(主要组织相容性复合体)在呈现抗原给T细胞中的关键作用。理解这些识别机制是免疫系统精准打击入侵者的基础。 免疫应答的调控: 免疫系统并非一股脑地发起攻击,其反应受到严密的调控,以避免过度反应或免疫耐受。本部分将探讨免疫应答的启动、放大、消退以及维持免疫耐受的机制,这对于理解自身免疫性疾病的发生至关重要。 第三篇:免疫学在疾病与健康中的作用 免疫系统的任何失调都可能导致疾病的发生,而理解免疫学原理,则是开发诊断和治疗策略的关键。本部分将聚焦免疫学在疾病发生发展过程中的核心作用,以及其在维护健康中的重要性。 感染性疾病与免疫: 探讨免疫系统如何抵御细菌、病毒、真菌和寄生虫等病原体。理解疫苗的免疫学原理,以及不同类型疫苗的研发思路。认识到病原体如何逃避免疫监视,以及宿主如何适应性地反击。 自身免疫性疾病的免疫学视角: 深入解析自身免疫性疾病的发生机制,即免疫系统错误地将自身组织识别为外来抗原并发起攻击。了解类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病等疾病的免疫学基础,以及当前的研究进展。 过敏反应与免疫: 解释过敏反应,如哮喘、花粉症等,是如何由免疫系统对非有害物质(过敏原)的过度反应引起的。理解IgE抗体在其中的作用,以及抗过敏治疗的原理。 肿瘤免疫学: 探索肿瘤细胞如何逃避免疫系统的监视和清除,以及免疫系统如何被激活以对抗肿瘤。学习肿瘤免疫治疗(如免疫检查点抑制剂)的最新进展,以及其在癌症治疗中的革命性影响。 器官移植与免疫排斥: 理解免疫系统为何会对外来器官产生排斥反应,以及免疫抑制剂在器官移植中的作用。了解免疫学在器官移植成功率提升方面的重要贡献。 免疫系统与衰老: 探讨衰老过程中免疫系统的功能变化,即“免疫衰老”,以及其对机体健康的影响。认识到免疫功能与老年人易患疾病之间的关联。 第四篇:前沿免疫学与未来挑战 免疫学是一个充满活力、不断发展的学科。本部分将引领您关注免疫学最前沿的研究方向,并思考其在未来可能面临的挑战与机遇。 微生物组与免疫: 深入了解肠道微生物群等共生微生物如何深刻影响着宿主的免疫系统,以及它们在维持健康和预防疾病中的作用。 免疫调控新策略: 探索利用免疫调节剂开发新型治疗方法,例如,如何通过激活免疫系统来治疗癌症,或如何抑制过度活跃的免疫反应来治疗自身免疫性疾病。 个性化免疫疗法: 随着对个体免疫差异的认识不断深入,个性化免疫疗法正在成为可能,它将根据患者的基因背景和免疫状态来定制治疗方案。 免疫学在其他领域的应用: 展望免疫学原理在疫苗开发、过敏性疾病治疗、自身免疫性疾病管理、感染性疾病防控等多个领域的持续创新和应用。 结语:开启您的免疫学探索之旅 《免疫学原理(第四版)》的价值,在于它为您提供了一扇认识生命内在防御机制的窗口。它不仅仅是一部知识的集合,更是一份探索的邀请。无论您是初涉免疫学领域的学生,还是希望深化理解的科研人员,亦或是对自身健康充满好奇的读者,本书都将是您开启这段精彩旅程的可靠伙伴。通过系统地学习免疫学的基本原理,您将能更好地理解生命自身的智慧,把握现代医学发展的脉搏,并为迎接未来健康挑战做好充分的准备。

用户评价

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我必须说,《免疫学原理(第四版)》是一本真正“解渴”的书,它用科学的严谨和逻辑,回应了我心中关于身体防御机制的种种疑问。以往,我对自身免疫力的理解,更多是基于一些泛泛而谈的养生建议,比如多运动、吃有营养的食物等等。但这本书则将这些建议置于一个更加宏观和科学的框架之下。例如,在介绍运动对免疫系统的影响时,书中会详细解释运动如何促进免疫细胞的循环和活性,如何调节炎症反应,以及适度运动与过度运动可能带来的不同影响。这种“知其然,更知其所以然”的讲解方式,让我对日常的健康行为有了更深刻的科学认知,不再是盲目跟从,而是理解其背后的生化机制。此外,书中关于营养素与免疫功能的关联,也并非简单列举维生素、矿物质的名称,而是深入探讨了这些营养素在免疫细胞的生长、分化、信号传导等关键过程中的具体作用。这让我明白,均衡的饮食不仅仅是为了满足身体的基本需求,更是为了维持一个强大而高效的免疫系统。尤其是对一些微量元素在免疫调节中的关键作用的阐述,更是让我对营养学的深度和广度有了全新的认识。这本书让我意识到,理解免疫学,就是理解如何更好地照顾自己的身体,如何构建一个可持续的健康堡垒。

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《免疫学原理(第四版)》这本书的深度和广度,让我深感震撼。它并非一本简单的科普读物,而是以一种近乎学术研究的严谨性,系统地阐述了免疫学领域的方方面面。我尤其对书中关于免疫系统与神经系统、内分泌系统之间相互作用的探讨,印象深刻。以往,我总觉得这些系统是相对独立的,但书中却清晰地勾勒出了它们之间错综复杂的联系。例如,书中会介绍应激反应如何影响免疫细胞的募集和功能,而免疫系统释放的细胞因子又如何影响大脑的功能,从而影响情绪和行为。这种跨学科的视角,让我看到了生命体是一个高度集成、相互关联的整体,任何一个系统的变化,都可能牵一发而动全身。读到关于“精神因素”对疾病的影响时,我更是有了新的感悟,原来情绪和心理状态,并非仅仅是“主观感受”,它们可以通过复杂的生化途径,直接作用于我们的免疫系统,从而影响我们的健康。此外,书中对于一些前沿研究方向的介绍,比如免疫基因组学、宏基因组学等,也让我看到了免疫学领域蓬勃发展的生命力。这些研究正在以前所未有的速度,不断刷新我们对免疫系统的认知,也为未来的疾病治疗提供了无限可能。这本书让我对科学的探索精神充满了敬意。

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我必须坦诚地说,《免疫学原理(第四版)》这本书,是在我学习过程中,一本真正能够“启迪思维”的书籍。它并没有简单地给出“应该怎么做”的答案,而是通过对免疫学原理的深入剖析,引导我进行独立思考。例如,在探讨“自身免疫性疾病”时,书中会详细介绍各种疾病的病因和发病机制,但并不会直接给出“治愈方案”,而是强调科学家们正在不断探索更有效的治疗手段。这种严谨的科学态度,让我理解到,医学研究并非一蹴而就,很多疾病的治疗仍然充满挑战。书中对“疫苗接种”的深入讲解,更是让我从一个更加科学的角度去理解疫苗的作用原理,以及其在公共卫生领域的重要意义。我不再仅仅是接受“打疫苗可以预防疾病”这一事实,而是理解了疫苗是如何模拟感染过程,从而激活免疫系统的“记忆”,为身体提供长久的保护。这种知识的获得,让我对科学决策有了更深的信任。此外,书中对于免疫系统在传染病传播中的作用的分析,也让我对流行病学有了更直观的认识,理解了病毒是如何传播,以及免疫系统是如何与病毒进行抗争的。这本书让我明白,科学知识的获取,是为了更好地理解世界,从而做出更明智的判断。

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《免疫学原理(第四版)》给我带来的不仅仅是知识的增长,更是一种思维方式的启发。这本书让我学会用更加辩证和多维度的视角来看待生命体和疾病。过去,我对“疾病”的理解可能比较简单,觉得是病毒、细菌等“坏东西”入侵,然后身体需要“消灭”它们。但这本书让我意识到,很多疾病,尤其是慢性疾病,其根源往往在于免疫系统自身的失调。例如,书中对于过敏反应的解释,让我明白了为什么有些人会对花粉、尘螨等无害物质产生剧烈的反应,这其实是免疫系统将这些“无辜者”误判为“危险信号”,从而过度激活的结果。这种“误判”机制的揭示,让我对自身的某些身体反应有了更深的理解,也更加理解了“因人而异”这一概念在生理和病理层面的具体体现。此外,书中对免疫系统在不同生命阶段的变化,比如儿童和老年人的免疫力差异,以及免疫系统在怀孕过程中的特殊作用,都有着精彩的论述。这让我意识到,免疫系统并非一成不变,而是随着个体生命进程而不断演变和调整的,这其中蕴含着令人惊叹的生命智慧。读到关于“免疫记忆”的部分,更是让我觉得神奇,原来身体能够“记住”曾经遇到的敌人,并且在再次相遇时能够迅速做出反应,这种“学习”和“记忆”的能力,赋予了生命更强的适应性和生存能力。这本书让我对生命的复杂性有了前所未有的认识,也让我更加珍视自己的健康。

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这本《免疫学原理(第四版)》真的像一扇打开新世界的大门,让我这个之前对免疫系统仅有一知半解的门外汉,能够一点点地窥探到其复杂而精妙的运作机制。起初,我对“免疫学”这个词汇就带有几分敬畏,总觉得它离日常生活很遥远,只存在于实验室和医学研究中。然而,翻开这本书,我才发现,原来我们每天都在经历着一场宏大的、看不见的战斗,而免疫系统就是这场战斗中最为核心和关键的战士。书中的内容并非枯燥乏味的理论堆砌,而是通过清晰的逻辑、生动的比喻,将抽象的概念具象化,让我能够理解淋漓尽致。例如,在介绍免疫细胞的功能时,作者并没有直接罗列各种细胞的名称和职责,而是巧妙地将它们比作一支训练有素的军队,各有分工,协同作战。巨噬细胞如同冲锋陷阵的先锋,吞噬入侵的病原体;淋巴细胞则像是精密的指挥官和狙击手,能够精准识别并清除特定的敌人;而抗体则像是特制的导弹,锁定目标,瓦解其攻击力。这种类比不仅易于理解,更让我对免疫系统的整体运作有了宏观的认知。此外,书中对免疫反应的各个环节的阐述也十分细致,从抗原的识别、信号的传递,到效应分子的产生和作用,每一步都衔接得天衣无缝,仿佛在讲述一个跌宕起伏的史诗故事。读到关于疫苗接种的部分,我更是深有感触,原来我们熟知的疫苗,其背后蕴含着如此深刻的免疫学原理,它是如何巧妙地“欺骗”我们的免疫系统,从而让我们获得长久的保护,这种智慧和设计真的令人叹为观止。这本书不仅教会了我知识,更让我对自己的身体产生了一种全新的认识和敬畏。

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这本书《免疫学原理(第四版)》的阅读体验,绝对可以用“豁然开朗”来形容。我之前对许多与免疫相关的概念,比如“炎症”、“细胞因子”、“淋巴组织”等,都只是模糊的概念。但通过这本书,我不仅了解了它们各自的定义和功能,更重要的是,我明白了它们是如何相互关联,共同构成一个复杂的防御体系。例如,书中对“炎症”的阐述,就彻底颠覆了我之前将其简单等同于“坏事”的认知。我这才明白,适度的炎症是身体应对损伤和感染的必要过程,它能够招募免疫细胞,清除病原体,并启动修复机制。而书中的关键之处在于,它详细解释了炎症是如何被精确调控的,以及当调控失衡时,才会导致慢性炎症和疾病的发生。这种细致入微的解释,让我对身体的许多生理现象有了更深刻的理解。而且,书中对淋巴系统的详细介绍,让我明白了为什么我们的脖子、腋下等部位会有淋巴结,以及它们在免疫过程中的重要作用,不再觉得是身体上无缘无故的“肿块”,而是重要的免疫哨点。这本书让我对身体的每一个组成部分,都充满了好奇和敬畏,它让我明白,我们身体的每一个部分,都有其独特的价值和使命。

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购买《免疫学原理(第四版)》的初衷,是想系统性地梳理一下自己关于免疫力的认知,毕竟现在社会上关于“提升免疫力”的说法层出不穷,但很多都显得模棱两可,甚至带有营销色彩。这本书就像一股清流,用严谨的科学态度,为我拨开了迷雾。我尤其欣赏作者在处理一些争议性或仍在探索中的免疫学前沿问题时所表现出的审慎态度。例如,书中在讨论肠道菌群与免疫系统的相互作用时,并没有简单地给出“多吃益生菌就好”的结论,而是详细阐述了菌群如何影响免疫细胞的发育、分化和功能,以及免疫系统又如何反过来调控菌群的组成。这种严谨的科学研究精神,让我对书中的每一个论断都充满了信任。而且,书中对免疫系统的“双刃剑”特性也有着深刻的揭示。我之前一直以为免疫系统是纯粹的“正面角色”,是保护我们健康的卫士。但这本书让我意识到,在某些情况下,过度活跃或失调的免疫反应,反而会成为伤害身体的元凶,比如过敏反应和器官移植的排斥反应。作者通过具体的案例分析,生动地展示了免疫系统在这些情况下的“失控”状态,以及科学家们如何努力去理解和干预这些过程,这让我对医学的复杂性和挑战性有了更深的体会。读到关于免疫抑制剂的部分,我更能体会到在器官移植等领域,如何权衡免疫系统的“保护”与“攻击”之间的微妙平衡,这其中的科学决策之艰难,绝非轻易可见。这本书让我认识到,科学研究是一个不断探索、修正的过程,而《免疫学原理》正是这个过程中的一个重要里程碑,它扎实地构建起我们对免疫学基本原理的认知框架。

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《免疫学原理(第四版)》这本书不仅仅是一部关于免疫系统的教材,更是一本关于生命智慧的百科全书。它用科学的语言,描绘了一个充满生机和活力的微观世界,让我得以窥见生命体如何保持自身的稳定与健康。我尤其被书中关于免疫系统在肿瘤发生发展中扮演的角色所吸引。我之前对癌症的理解,可能更多地集中在细胞的异常增殖,但这本书让我看到了免疫系统在肿瘤的发生、监测以及与肿瘤的“博弈”过程中所起到的关键作用。书中会详细介绍肿瘤细胞是如何逃避免疫监视的,以及科学家们是如何利用免疫系统来对抗癌症的,比如前面提到的免疫检查点抑制剂。这种将免疫学与肿瘤学紧密结合的视角,让我看到了科学研究的交叉性和协同性。读到关于“免疫监视”的部分,我更是觉得神奇,原来我们的身体一直在默默地清除那些可能癌变的细胞,这是一种多么强大而精密的自我保护机制。而且,书中对癌症免疫疗法的介绍,让我看到了医学发展的无限可能,看到了科学如何为人类健康带来希望。这本书让我对生命的神奇和科学的力量,有了更深的体会。

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不得不说,《免疫学原理(第四版)》在内容编排和叙述方式上,都做得相当出色,充分考虑到了读者的认知曲线。刚开始阅读时,我本以为会遇到大量的专业术语和复杂的生化反应,但很快我发现,作者非常注重循序渐进,每一章的知识点都建立在前面章节的基础上,不会让人感到突兀或难以理解。尤其值得称赞的是,书中在介绍一些核心概念时,会反复通过不同的角度进行阐述和强调,并且穿插大量的插图和图表,这些视觉化的辅助工具起到了至关重要的作用,它们将那些原本可能抽象难懂的分子结构、细胞互作过程,变得直观生动,仿佛在脑海中构建了一个立体的免疫世界。我特别喜欢书中对于“免疫耐受”这一复杂机制的讲解,它并不是简单地描述“不攻击自身”,而是深入浅出地剖析了免疫系统是如何区分“敌我”,避免自身免疫疾病的发生的。作者通过引入“自我”和“非我”的概念,以及T细胞和B细胞在胸腺和骨髓中的“教育”过程,让我对免疫系统的精细调控有了深刻的理解。读到这部分时,我仿佛亲眼见证了免疫细胞如何学会“辨别忠奸”,这种严谨而精密的机制,实在令人惊叹。而且,书中对于免疫系统在疾病发生发展中的作用的探讨,也让我受益匪浅。例如,在讲述自身免疫性疾病时,书中详细解释了免疫系统“误伤”自身组织的具体过程,让我对类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病有了更深层次的认识,不再仅仅是新闻报道中的疾病名称,而是背后复杂免疫失衡的体现。这本书让我意识到,理解免疫学,就是理解生命维持系统如何自我保护,如何应对外界威胁,这是一个多么迷人而关键的领域。

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阅读《免疫学原理(第四版)》的过程,更像是一场引人入胜的科学探险。我发现,作者在撰写这本书时,不仅仅是想传递知识,更是在激发读者的好奇心和求知欲。书中对于一些免疫学领域重大突破的阐述,比如单克隆抗体的发现,以及在癌症治疗中免疫检查点抑制剂的应用,都充满了故事性。作者会介绍这些突破是如何在怎样的背景下产生的,背后有哪些科学家付出了怎样的努力,以及这些发现是如何改变了我们对疾病的认知和治疗方式。例如,在讲述免疫检查点抑制剂时,书中会生动地比喻肿瘤细胞是如何利用这些“刹车”来逃避免疫系统的攻击,而免疫检查点抑制剂则像是“松开刹车”,重新点燃免疫系统的战斗力。这种叙述方式,让我感觉自己不仅仅是在阅读教科书,更像是在听一位经验丰富的科学家,娓娓道来他/她所热爱的领域。而且,书中对于不同免疫学研究方法的介绍,也让我大开眼界。我之前对科学研究的方法论了解甚少,但这本书通过介绍各种实验技术,比如流式细胞术、ELISA等,让我了解了科学家们是如何一步步揭示免疫系统的奥秘的。这些技术的原理和应用,被解释得清晰易懂,甚至让我这个非专业人士也能大致理解其工作流程,这无疑大大增加了我对科学研究的兴趣和敬意。我甚至开始思考,如果当初选择大学专业时,我是否应该更深入地了解生物医学领域。

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