中藥藥劑學 (第十版) 全國高等中醫院校十三五規劃教材 (新世紀第四版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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楊明 編

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齣版社： 中國中醫藥齣版社

ISBN：9787513233132

商品編碼：10645236215

包裝：平裝

開本：16

齣版時間：2016-07-01

用紙：膠版紙

頁數：515

字數：824000

正文語種：中文

基本信息（以實物為準）
書名：中藥藥劑學	作者：楊明	定價：69.00元
ISBN：9787513233132	齣版社：中國中醫藥齣版社	齣版時間：2016-07-01
版次：	頁數：515	開本：16
重量：981g	字數：824000	平裝：

編輯推薦

為落實《國傢中長期教育改革和發展規劃綱要（2010-2020年）》《關於醫教協同深化臨床 醫學人纔培養改革的意見》，適應新形勢下我國中醫藥行業高等教育教學改革和中醫藥人纔培 養的需要，國傢中醫藥管理局教材建設工作委員會辦公室（以下簡稱“教材辦”）、中國中醫藥 齣版社在國傢中醫藥管理局領導下，在全國中醫藥行業高等教育規劃教材專傢指導委員會指導 下，總結全國中醫藥行業曆版教材特彆是新世紀以來全國高等中醫藥院校規劃教材建設的經 驗，製定瞭“‘十三五’中醫藥教材改革工作方案”和“‘十三五’中醫藥行業本科規劃教材建 設工作總體方案”，全麵組織和規劃瞭全國中醫藥行業高等教育“十三五”規劃教材。鑒於由 全國中醫藥行業主管部門主持編寫的全國高等中醫藥院校規劃教材目前已齣版九版，為體現其 係統性和傳承性，本套教材在中國中醫藥教育史上稱為第十版。

《現代藥劑學進展與臨床應用》 內容簡介 本書並非源自某一本具體的教材，而是基於當前藥劑學領域最新研究成果、技術發展以及臨床實踐需求而編寫的，旨在為從事藥物研發、生産、質量控製、臨床應用以及教學科研的專業人員提供一個全麵、深入且前沿的學習與參考平颱。全書共分為十一章，內容涵蓋瞭藥物製劑學的理論基礎、先進給藥係統、特殊製劑開發、藥物遞送技術、製劑質量控製與評價、生物技術藥物製劑、以及製劑的臨床應用與發展趨勢等多個重要維度。 第一章：藥物製劑學的基本理論與發展動態 本章深入探討瞭藥物製劑學的核心概念，包括藥物的理化性質、藥物與輔料的相互作用、製劑設計的基本原則以及影響藥物釋放和吸收的關鍵因素。我們將從藥劑學理論的演進史齣發，梳理其學科的形成、發展以及在現代醫藥科技中的地位。重點關注最新的研究熱點，如晶型控製、無定形藥物的穩定性研究、高分子材料在製劑中的應用、以及納米技術對藥物遞送的革命性影響。通過對這些基礎理論的深刻理解，為後續章節內容的學習打下堅實基礎。 第二章：先進給藥係統：機遇與挑戰 先進給藥係統是現代藥劑學研究的重點，也是解決傳統製劑不足、提高療效、降低毒副作用的關鍵。本章將全麵介紹各類先進給藥係統，包括但不限於： 控釋/緩釋/遲釋製劑： 深入分析其設計原理、材料選擇（如不同聚閤物、脂質體）、釋放機製以及在不同疾病治療中的應用案例，如長效降壓藥、緩釋止痛藥等。 靶嚮給藥係統： 詳細闡述主動靶嚮和被動靶嚮的策略，介紹各種靶嚮載體，如脂質體、聚閤物膠束、納米粒、抗體偶聯藥物等，及其在腫瘤治療、炎癥控製等領域的應用潛力。 智能響應性給藥係統： 探討能根據體內特定環境（如pH、溫度、酶、磁場）變化而釋放藥物的智能材料和係統，如pH敏感微球、溫度敏感凝膠、磁響應納米載體等。 口服給藥係統的優化： 關注提高口服生物利用度的新策略，如納米晶技術、固體分散體技術、脂質體口服給藥等，以及腸溶製劑、口溶膜等特殊劑型的設計。 第三章：特殊藥物製劑的開發與研究 針對不同性質和給藥途徑的藥物，需要開發特殊劑型以滿足臨床需求。本章將聚焦於： 注射劑的創新： 深入探討長效注射劑、納米粒注射劑、脂質體注射劑、微球注射劑的設計與製備，以及其在抗精神病藥物、疫苗等領域的應用。同時，也包括無菌生産技術、凍乾技術等關鍵工藝。 吸入性藥物製劑： 聚焦於哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸係統疾病的治療藥物，介紹乾粉吸入劑（DPI）、壓力定量吸入劑（MDI）、霧化吸入劑等的設計原則、藥物粒徑控製、遞送效率以及肺部沉積模擬。 透皮給藥係統： 探討如何利用各種增透技術（如化學增透劑、物理增透技術）和載體係統（如微針、納米粒、貼劑）提高藥物經皮吸收效率，以及其在鎮痛、激素替代、疫苗等領域的應用。 眼用藥物製劑： 關注提高眼部藥物的滲透性和滯留時間的技術，如凝膠、微球、納米粒、淚液接觸鏡等，及其在青光眼、眼部感染等疾病治療中的應用。 第四章：藥物遞送技術與材料科學 藥物遞送技術是實現先進給藥係統的基礎。本章將深入介紹： 納米藥物遞送係統： 詳細解析不同種類的納米載體，如脂質體、聚閤物納米粒、無機納米粒、膠束、樹枝狀大分子等，及其結構、製備方法、錶徵技術和藥物裝載能力。 高分子材料在藥劑學中的應用： 探討生物可降解聚閤物（如PLGA、PCL）、天然高分子（如殼聚糖、透明質酸）在控釋、靶嚮、組織工程等方麵的應用，以及聚閤物的結構、性能與藥物釋放動力學之間的關係。 生物相容性材料與生物醫用材料： 關注用於體內植入、修復和治療的新型生物材料，以及它們的生物相容性、生物降解性、力學性能和在藥物緩釋、組織工程支架中的作用。 微流控技術在製劑開發中的應用： 介紹微流控技術如何實現精確控製粒徑、形貌和組成，高效製備納米粒、微球等復雜結構，並提高製劑的可重復性和規模化生産效率。 第五章：製劑質量控製與評價體係 藥物製劑的質量直接關係到臨床療效和患者安全。本章將係統介紹： 藥物製劑的處方設計與工藝優化： 討論如何根據藥物特性和給藥途徑選擇閤適的輔料，設計科學閤理的製劑處方，並優化生産工藝以確保製劑的穩定性和均一性。 製劑的物理化學性質錶徵： 介紹各種先進的錶徵技術，如粒徑分析（DLS, SEM, TEM）、錶麵電位測定、晶型分析（XRD, DSC）、熱穩定性分析（TGA, DSC）、溶解度與溶齣度測試等。 藥物釋放度與溶齣度評價： 詳細闡述體內外相關性（IVIVC）的研究方法，以及不同體外溶齣方法的選擇與應用，如何通過溶齣麯綫評價藥物釋放行為。 穩定性研究與保質期確定： 講解加速穩定性試驗、長期穩定性試驗的設計，以及影響藥物製劑穩定性的因素（如光、熱、濕、氧），如何通過穩定性研究確定藥物的保質期。 生物等效性與生物利用度評價： 深入探討生物等效性試驗的設計原則、數據分析方法，以及如何通過生物利用度研究評價口服製劑的體內吸收情況。 第六章：生物技術藥物製劑的挑戰與策略 生物技術藥物，如蛋白質、多肽、核酸、疫苗等，由於其分子結構的復雜性和不穩定性，在製劑開發上麵臨諸多挑戰。本章將重點關注： 蛋白質和多肽藥物製劑： 探討蛋白質藥物的聚集、降解、免疫原性等問題，以及如何通過選擇閤適的輔料（如穩定劑、錶麵活性劑）、優化pH、離子強度、以及采用冷凍乾燥、微晶化、納米化等技術來提高其穩定性和遞送效率。 核酸藥物（RNAi, mRNA, DNA）製劑： 重點介紹遞送核酸藥物的載體係統，如脂質納米粒（LNPs）、聚閤物納米粒、病毒載體等，以及其在基因治療、疫苗開發中的關鍵作用。 疫苗製劑的開發： 探討新型疫苗遞送係統，如佐劑、納米載體疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗等，以及如何提高免疫原性和誘導持久的免疫應答。 細胞和基因治療藥物的製劑： 關注細胞的培養、凍存、運輸以及基因載體的設計與傳遞，為這些前沿治療提供製劑學支持。 第七章：製劑在特定臨床應用中的優化 本章將結閤具體疾病領域，深入探討製劑的優化策略，將理論與實踐相結閤。 抗腫瘤藥物製劑： 重點介紹靶嚮化療、免疫療法、基因療法等在腫瘤治療中的製劑學設計，如脂質體紫杉醇、納米粒阿黴素、抗體藥物偶聯物（ADCs）等。 心血管藥物製劑： 探討長效降壓藥、抗血小闆藥物、抗心律失常藥物等製劑的設計，以及如何通過控釋技術改善用藥依從性。 神經係統藥物製劑： 關注腦部藥物遞送的挑戰，如血腦屏障（BBB）的突破，介紹靶嚮腦部給藥的納米粒、微球、以及鞘內給藥係統等。 抗感染藥物製劑： 探討抗生素、抗病毒藥物、抗真菌藥物的製劑開發，如延長半衰期、提高組織濃度、剋服耐藥性等方麵的製劑學策略。 第八章：藥物製劑的藥代動力學與藥效學研究 藥代動力學（PK）和藥效學（PD）是評價藥物製劑安全性和有效性的重要依據。本章將闡述： PK/PD模型與製劑設計： 如何利用PK/PD模型指導製劑的處方設計，預測體內藥物濃度和效應，從而優化製劑的釋放速率和給藥方案。 藥物吸收、分布、代謝、排泄（ADME）與製劑的關係： 深入分析不同製劑類型如何影響藥物的ADME過程，以及如何通過製劑設計調控藥物的體內命運。 PK/PD參數在製劑評價中的應用： 如何利用AUC、Cmax、Tmax、半衰期等PK參數，以及Emax、EC50等PD參數評價製劑的療效和安全性。 第九章：製劑的生物分析方法與技術 精確的生物分析是藥代動力學和生物等效性評價的基礎。本章將介紹： 生物樣品處理技術： 詳細介紹血漿、尿液、組織等生物樣品的前處理方法，如液液萃取、固相萃取等。 高效液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）技術： 重點介紹LC-MS/MS在藥物及其代謝物分析中的原理、儀器組成、方法開發與驗證。 其他生物分析技術： 簡要介紹免疫分析法、酶聯免疫吸附測定（ELISA）等在特殊情況下的應用。 數據分析與質量控製： 強調生物分析方法驗證的重要性，以及如何進行數據分析和質量控製，確保結果的準確性和可靠性。 第十章：藥物製劑的法規與注冊 藥物製劑的研發和上市需要遵循嚴格的法規要求。本章將概述： 國內外藥品注冊法規體係： 介紹中國國傢藥品監督管理局（NMPA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）等主要監管機構的注冊要求和指導原則。 藥品注冊申報的各個階段： 詳細講解臨床前研究、臨床試驗、生産注冊、上市後監管等環節的要求。 製劑的專利保護與知識産權： 討論藥物製劑的專利申請、保護策略以及知識産權的重要性。 仿製藥與原研藥的審評審批： 介紹仿製藥的質量一緻性評價以及與原研藥的審評審批流程。 第十一章：藥物製劑的未來發展趨勢與挑戰 本章將展望藥物製劑領域的未來發展方嚮，並探討麵臨的挑戰。 個性化與精準給藥： 探討如何根據患者的基因型、生理狀態等個體差異，設計個性化的藥物製劑，實現精準用藥。 數字藥劑學與人工智能： 介紹人工智能（AI）在藥物篩選、製劑設計、工藝優化、質量控製等方麵的應用潛力。 綠色製劑與可持續發展： 關注製劑生産過程中的環境保護，開發綠色、環保的生産工藝和生物可降解材料。 新型給藥途徑與技術： 展望未來可能齣現的創新給藥途徑和技術，如經眼底給藥、經鼻腦給藥等。 未滿足的臨床需求與製劑學的應對： 討論當前醫藥領域存在的未滿足的臨床需求，以及藥劑學如何通過創新研究提供解決方案。 本書內容力求嚴謹、科學，語言通俗易懂，並配以大量圖錶和案例，旨在為讀者提供一個全麵、深入的學習體驗，促進藥物製劑學領域的學術交流與技術進步，最終服務於人類健康。

評分☆☆☆☆☆

我一直對中藥的藥理作用和臨床療效非常感興趣，最近就找瞭這本《中藥藥劑學（第十版）》來讀。這本書讓我對中藥的“形”與“神”有瞭更深的理解。它不單單是介紹藥物的名稱和功效，而是深入到藥物的物理化學性質、製備過程對藥效的影響，以及各種劑型如何更好地發揮藥物的作用。我特彆喜歡書中關於中藥製劑穩定性研究的部分，這對於我們理解藥物的儲存和使用壽命非常重要。同時，書中也提到瞭很多關於中藥炮製方法的科學原理，這讓我對很多傳統工藝有瞭更深刻的認識，不再是簡單的經驗之談。

評分☆☆☆☆☆

最近剛好讀完瞭這本《中藥藥劑學（第十版）》，說實話，我對這本書的整體感覺還是非常紮實的。作為一本全國高等中醫院校的規劃教材，它的內容深度和廣度都做得相當不錯。我尤其喜歡其中關於中藥提取、分離和純化工藝的章節，講解得細緻入微，從理論到實踐都銜接得很好。書中列舉瞭大量的實例，而且配以清晰的圖錶，這對於我們理解復雜的製備過程非常有幫助。特彆是那些傳統製劑的製作方法，很多細節都講得很到位，比如湯劑的煎煮時間、炮製中的火候控製等等，這些都是臨床實踐中非常重要的基礎知識。

評分☆☆☆☆☆

作為一名在中醫院校工作多年的老師，我對這本《中藥藥劑學（第十版）》有著非常高的評價。這本書在繼承傳統精髓的基礎上，緊跟時代步伐，更新瞭大量的研究成果和技術進展，體現瞭教材的先進性和前瞻性。它不僅是學生學習的優秀教材，對於我們一綫教師來說，也是一個寶貴的參考資料。書中關於中藥藥劑質量控製的章節，尤其值得稱道，它詳細介紹瞭各種分析檢測方法，為保證中藥藥劑的安全有效提供瞭堅實的理論基礎。另外，它還探討瞭中藥藥劑在臨床應用中的一些常見問題和解決方案，對指導臨床閤理用藥具有重要的意義。

評分☆☆☆☆☆

我是一名剛剛入門中藥學的學生，接觸到這本《中藥藥劑學（第十版）》的時候，說實話，一開始是被厚度和內容給嚇到瞭，感覺像一座知識的寶山。但隨著閱讀的深入，我越來越發現它的價值所在。這本書係統地闡述瞭中藥劑型的形成原理、製備工藝以及質量控製方法，對於我這種初學者來說，真的是一個非常好的入門指引。它不僅講解瞭傳統的丸、散、膏、丹等劑型，還涵蓋瞭現代的一些新型製劑，比如注射劑、緩控釋製劑等，讓我對中藥的現代化發展有瞭更直觀的認識。書中對於每一類劑型的闡述都結構清晰，邏輯性很強，很容易讓人理解。

評分☆☆☆☆☆

作為一名常年在一綫臨床的中醫師，我深知中藥藥劑學知識對於臨床實踐的重要性。這本《中藥藥劑學（第十版）》在我看來，是一本非常實用且內容全麵的參考書。它不僅僅是理論知識的堆砌，更注重將理論與臨床實際相結閤。書中對於不同劑型的優缺點、適用範圍以及臨床應用的注意事項都做瞭詳細的闡述，這對於我們選擇最適閤患者的劑型，提高治療效果非常有幫助。特彆是它在強調中藥製劑的科學性、規範性方麵所做的努力，對於提升中醫藥的整體水平具有裏程碑式的意義。