中药药剂学 (第十版) 全国高等中医院校十三五规划教材 (新世纪第四版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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杨明 编

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出版社： 中国中医药出版社

ISBN：9787513233132

商品编码：10645236215

包装：平装

开本：16

出版时间：2016-07-01

用纸：胶版纸

页数：515

字数：824000

正文语种：中文

基本信息（以实物为准）
书名：中药药剂学	作者：杨明	定价：69.00元
ISBN：9787513233132	出版社：中国中医药出版社	出版时间：2016-07-01
版次：	页数：515	开本：16
重量：981g	字数：824000	平装：

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为落实《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年）》《关于医教协同深化临床 医学人才培养改革的意见》，适应新形势下我国中医药行业高等教育教学改革和中医药人才培 养的需要，国家中医药管理局教材建设工作委员会办公室（以下简称“教材办”）、中国中医药 出版社在国家中医药管理局领导下，在全国中医药行业高等教育规划教材专家指导委员会指导 下，总结全国中医药行业历版教材特别是新世纪以来全国高等中医药院校规划教材建设的经 验，制定了“‘十三五’中医药教材改革工作方案”和“‘十三五’中医药行业本科规划教材建 设工作总体方案”，全面组织和规划了全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材。鉴于由 全国中医药行业主管部门主持编写的全国高等中医药院校规划教材目前已出版九版，为体现其 系统性和传承性，本套教材在中国中医药教育史上称为第十版。

《现代药剂学进展与临床应用》 内容简介 本书并非源自某一本具体的教材，而是基于当前药剂学领域最新研究成果、技术发展以及临床实践需求而编写的，旨在为从事药物研发、生产、质量控制、临床应用以及教学科研的专业人员提供一个全面、深入且前沿的学习与参考平台。全书共分为十一章，内容涵盖了药物制剂学的理论基础、先进给药系统、特殊制剂开发、药物递送技术、制剂质量控制与评价、生物技术药物制剂、以及制剂的临床应用与发展趋势等多个重要维度。 第一章：药物制剂学的基本理论与发展动态 本章深入探讨了药物制剂学的核心概念，包括药物的理化性质、药物与辅料的相互作用、制剂设计的基本原则以及影响药物释放和吸收的关键因素。我们将从药剂学理论的演进史出发，梳理其学科的形成、发展以及在现代医药科技中的地位。重点关注最新的研究热点，如晶型控制、无定形药物的稳定性研究、高分子材料在制剂中的应用、以及纳米技术对药物递送的革命性影响。通过对这些基础理论的深刻理解，为后续章节内容的学习打下坚实基础。 第二章：先进给药系统：机遇与挑战 先进给药系统是现代药剂学研究的重点，也是解决传统制剂不足、提高疗效、降低毒副作用的关键。本章将全面介绍各类先进给药系统，包括但不限于： 控释/缓释/迟释制剂： 深入分析其设计原理、材料选择（如不同聚合物、脂质体）、释放机制以及在不同疾病治疗中的应用案例，如长效降压药、缓释止痛药等。 靶向给药系统： 详细阐述主动靶向和被动靶向的策略，介绍各种靶向载体，如脂质体、聚合物胶束、纳米粒、抗体偶联药物等，及其在肿瘤治疗、炎症控制等领域的应用潜力。 智能响应性给药系统： 探讨能根据体内特定环境（如pH、温度、酶、磁场）变化而释放药物的智能材料和系统，如pH敏感微球、温度敏感凝胶、磁响应纳米载体等。 口服给药系统的优化： 关注提高口服生物利用度的新策略，如纳米晶技术、固体分散体技术、脂质体口服给药等，以及肠溶制剂、口溶膜等特殊剂型的设计。 第三章：特殊药物制剂的开发与研究 针对不同性质和给药途径的药物，需要开发特殊剂型以满足临床需求。本章将聚焦于： 注射剂的创新： 深入探讨长效注射剂、纳米粒注射剂、脂质体注射剂、微球注射剂的设计与制备，以及其在抗精神病药物、疫苗等领域的应用。同时，也包括无菌生产技术、冻干技术等关键工艺。 吸入性药物制剂： 聚焦于哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药物，介绍干粉吸入剂（DPI）、压力定量吸入剂（MDI）、雾化吸入剂等的设计原则、药物粒径控制、递送效率以及肺部沉积模拟。 透皮给药系统： 探讨如何利用各种增透技术（如化学增透剂、物理增透技术）和载体系统（如微针、纳米粒、贴剂）提高药物经皮吸收效率，以及其在镇痛、激素替代、疫苗等领域的应用。 眼用药物制剂： 关注提高眼部药物的渗透性和滞留时间的技术，如凝胶、微球、纳米粒、泪液接触镜等，及其在青光眼、眼部感染等疾病治疗中的应用。 第四章：药物递送技术与材料科学 药物递送技术是实现先进给药系统的基础。本章将深入介绍： 纳米药物递送系统： 详细解析不同种类的纳米载体，如脂质体、聚合物纳米粒、无机纳米粒、胶束、树枝状大分子等，及其结构、制备方法、表征技术和药物装载能力。 高分子材料在药剂学中的应用： 探讨生物可降解聚合物（如PLGA、PCL）、天然高分子（如壳聚糖、透明质酸）在控释、靶向、组织工程等方面的应用，以及聚合物的结构、性能与药物释放动力学之间的关系。 生物相容性材料与生物医用材料： 关注用于体内植入、修复和治疗的新型生物材料，以及它们的生物相容性、生物降解性、力学性能和在药物缓释、组织工程支架中的作用。 微流控技术在制剂开发中的应用： 介绍微流控技术如何实现精确控制粒径、形貌和组成，高效制备纳米粒、微球等复杂结构，并提高制剂的可重复性和规模化生产效率。 第五章：制剂质量控制与评价体系 药物制剂的质量直接关系到临床疗效和患者安全。本章将系统介绍： 药物制剂的处方设计与工艺优化： 讨论如何根据药物特性和给药途径选择合适的辅料，设计科学合理的制剂处方，并优化生产工艺以确保制剂的稳定性和均一性。 制剂的物理化学性质表征： 介绍各种先进的表征技术，如粒径分析（DLS, SEM, TEM）、表面电位测定、晶型分析（XRD, DSC）、热稳定性分析（TGA, DSC）、溶解度与溶出度测试等。 药物释放度与溶出度评价： 详细阐述体内外相关性（IVIVC）的研究方法，以及不同体外溶出方法的选择与应用，如何通过溶出曲线评价药物释放行为。 稳定性研究与保质期确定： 讲解加速稳定性试验、长期稳定性试验的设计，以及影响药物制剂稳定性的因素（如光、热、湿、氧），如何通过稳定性研究确定药物的保质期。 生物等效性与生物利用度评价： 深入探讨生物等效性试验的设计原则、数据分析方法，以及如何通过生物利用度研究评价口服制剂的体内吸收情况。 第六章：生物技术药物制剂的挑战与策略 生物技术药物，如蛋白质、多肽、核酸、疫苗等，由于其分子结构的复杂性和不稳定性，在制剂开发上面临诸多挑战。本章将重点关注： 蛋白质和多肽药物制剂： 探讨蛋白质药物的聚集、降解、免疫原性等问题，以及如何通过选择合适的辅料（如稳定剂、表面活性剂）、优化pH、离子强度、以及采用冷冻干燥、微晶化、纳米化等技术来提高其稳定性和递送效率。 核酸药物（RNAi, mRNA, DNA）制剂： 重点介绍递送核酸药物的载体系统，如脂质纳米粒（LNPs）、聚合物纳米粒、病毒载体等，以及其在基因治疗、疫苗开发中的关键作用。 疫苗制剂的开发： 探讨新型疫苗递送系统，如佐剂、纳米载体疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗等，以及如何提高免疫原性和诱导持久的免疫应答。 细胞和基因治疗药物的制剂： 关注细胞的培养、冻存、运输以及基因载体的设计与传递，为这些前沿治疗提供制剂学支持。 第七章：制剂在特定临床应用中的优化 本章将结合具体疾病领域，深入探讨制剂的优化策略，将理论与实践相结合。 抗肿瘤药物制剂： 重点介绍靶向化疗、免疫疗法、基因疗法等在肿瘤治疗中的制剂学设计，如脂质体紫杉醇、纳米粒阿霉素、抗体药物偶联物（ADCs）等。 心血管药物制剂： 探讨长效降压药、抗血小板药物、抗心律失常药物等制剂的设计，以及如何通过控释技术改善用药依从性。 神经系统药物制剂： 关注脑部药物递送的挑战，如血脑屏障（BBB）的突破，介绍靶向脑部给药的纳米粒、微球、以及鞘内给药系统等。 抗感染药物制剂： 探讨抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物的制剂开发，如延长半衰期、提高组织浓度、克服耐药性等方面的制剂学策略。 第八章：药物制剂的药代动力学与药效学研究 药代动力学（PK）和药效学（PD）是评价药物制剂安全性和有效性的重要依据。本章将阐述： PK/PD模型与制剂设计： 如何利用PK/PD模型指导制剂的处方设计，预测体内药物浓度和效应，从而优化制剂的释放速率和给药方案。 药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）与制剂的关系： 深入分析不同制剂类型如何影响药物的ADME过程，以及如何通过制剂设计调控药物的体内命运。 PK/PD参数在制剂评价中的应用： 如何利用AUC、Cmax、Tmax、半衰期等PK参数，以及Emax、EC50等PD参数评价制剂的疗效和安全性。 第九章：制剂的生物分析方法与技术 精确的生物分析是药代动力学和生物等效性评价的基础。本章将介绍： 生物样品处理技术： 详细介绍血浆、尿液、组织等生物样品的前处理方法，如液液萃取、固相萃取等。 高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术： 重点介绍LC-MS/MS在药物及其代谢物分析中的原理、仪器组成、方法开发与验证。 其他生物分析技术： 简要介绍免疫分析法、酶联免疫吸附测定（ELISA）等在特殊情况下的应用。 数据分析与质量控制： 强调生物分析方法验证的重要性，以及如何进行数据分析和质量控制，确保结果的准确性和可靠性。 第十章：药物制剂的法规与注册 药物制剂的研发和上市需要遵循严格的法规要求。本章将概述： 国内外药品注册法规体系： 介绍中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）等主要监管机构的注册要求和指导原则。 药品注册申报的各个阶段： 详细讲解临床前研究、临床试验、生产注册、上市后监管等环节的要求。 制剂的专利保护与知识产权： 讨论药物制剂的专利申请、保护策略以及知识产权的重要性。 仿制药与原研药的审评审批： 介绍仿制药的质量一致性评价以及与原研药的审评审批流程。 第十一章：药物制剂的未来发展趋势与挑战 本章将展望药物制剂领域的未来发展方向，并探讨面临的挑战。 个性化与精准给药： 探讨如何根据患者的基因型、生理状态等个体差异，设计个性化的药物制剂，实现精准用药。 数字药剂学与人工智能： 介绍人工智能（AI）在药物筛选、制剂设计、工艺优化、质量控制等方面的应用潜力。 绿色制剂与可持续发展： 关注制剂生产过程中的环境保护，开发绿色、环保的生产工艺和生物可降解材料。 新型给药途径与技术： 展望未来可能出现的创新给药途径和技术，如经眼底给药、经鼻脑给药等。 未满足的临床需求与制剂学的应对： 讨论当前医药领域存在的未满足的临床需求，以及药剂学如何通过创新研究提供解决方案。 本书内容力求严谨、科学，语言通俗易懂，并配以大量图表和案例，旨在为读者提供一个全面、深入的学习体验，促进药物制剂学领域的学术交流与技术进步，最终服务于人类健康。

评分☆☆☆☆☆

我一直对中药的药理作用和临床疗效非常感兴趣，最近就找了这本《中药药剂学（第十版）》来读。这本书让我对中药的“形”与“神”有了更深的理解。它不单单是介绍药物的名称和功效，而是深入到药物的物理化学性质、制备过程对药效的影响，以及各种剂型如何更好地发挥药物的作用。我特别喜欢书中关于中药制剂稳定性研究的部分，这对于我们理解药物的储存和使用寿命非常重要。同时，书中也提到了很多关于中药炮制方法的科学原理，这让我对很多传统工艺有了更深刻的认识，不再是简单的经验之谈。

评分☆☆☆☆☆

我是一名刚刚入门中药学的学生，接触到这本《中药药剂学（第十版）》的时候，说实话，一开始是被厚度和内容给吓到了，感觉像一座知识的宝山。但随着阅读的深入，我越来越发现它的价值所在。这本书系统地阐述了中药剂型的形成原理、制备工艺以及质量控制方法，对于我这种初学者来说，真的是一个非常好的入门指引。它不仅讲解了传统的丸、散、膏、丹等剂型，还涵盖了现代的一些新型制剂，比如注射剂、缓控释制剂等，让我对中药的现代化发展有了更直观的认识。书中对于每一类剂型的阐述都结构清晰，逻辑性很强，很容易让人理解。

评分☆☆☆☆☆

作为一名常年在一线临床的中医师，我深知中药药剂学知识对于临床实践的重要性。这本《中药药剂学（第十版）》在我看来，是一本非常实用且内容全面的参考书。它不仅仅是理论知识的堆砌，更注重将理论与临床实际相结合。书中对于不同剂型的优缺点、适用范围以及临床应用的注意事项都做了详细的阐述，这对于我们选择最适合患者的剂型，提高治疗效果非常有帮助。特别是它在强调中药制剂的科学性、规范性方面所做的努力，对于提升中医药的整体水平具有里程碑式的意义。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在中医院校工作多年的老师，我对这本《中药药剂学（第十版）》有着非常高的评价。这本书在继承传统精髓的基础上，紧跟时代步伐，更新了大量的研究成果和技术进展，体现了教材的先进性和前瞻性。它不仅是学生学习的优秀教材，对于我们一线教师来说，也是一个宝贵的参考资料。书中关于中药药剂质量控制的章节，尤其值得称道，它详细介绍了各种分析检测方法，为保证中药药剂的安全有效提供了坚实的理论基础。另外，它还探讨了中药药剂在临床应用中的一些常见问题和解决方案，对指导临床合理用药具有重要的意义。

评分☆☆☆☆☆

最近刚好读完了这本《中药药剂学（第十版）》，说实话，我对这本书的整体感觉还是非常扎实的。作为一本全国高等中医院校的规划教材，它的内容深度和广度都做得相当不错。我尤其喜欢其中关于中药提取、分离和纯化工艺的章节，讲解得细致入微，从理论到实践都衔接得很好。书中列举了大量的实例，而且配以清晰的图表，这对于我们理解复杂的制备过程非常有帮助。特别是那些传统制剂的制作方法，很多细节都讲得很到位，比如汤剂的煎煮时间、炮制中的火候控制等等，这些都是临床实践中非常重要的基础知识。