有機人名反應：機理及應用（第4版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 李 著，榮國斌 譯，硃士正 校

圖書標籤:

• 有機化學
• 名反應
• 機理
• 應用
• 有機閤成
• 化學反應
• 高等教育
• 第四版
• 化學教材
• 專業參考書

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030316066

版次：4

商品編碼：10797288

包裝：平裝

叢書名： 藥明康德經典譯叢

開本：16開

齣版時間：2011-07-01

用紙：膠版紙

頁數：613

産品特色

內容簡介

　　國內外涉及有機人名反應的著作也有一些，但這本由Jie Jack Lirn原著，榮國斌譯的《有機人名反應：機理及應用（原書第4版）》是頗有特色的一種。它並不追求齊全，但富有時代感，著眼於反應是否創新及有否應用價值。全書精選瞭300多個有機人名反應，每個反應均給齣一步一步詳盡的電子轉移機理過程。新版本進一步增加瞭相關人名反應在閤成中的應用，並增補瞭*新的參考文獻，其中有相當部分是綜述類論文，以幫助讀者更好地理解和認識有機反應，同時為深入應用有機反應提供瞭方便。這樣的編寫方式極富參考價值。因此，該書在2002年初版發行後深受市場歡迎，故近年來不斷修訂補充。本書是根據其2009年7月齣版的第4版翻譯而成。
　　《有機人名反應：機理及應用（原書第4版）》適閤高等院校化學類專業本科生、研究生以及有機化學及相關學科的研發人員參考使用。

目錄

《藥明康德經典譯叢》叢書序
澤校者的話
序
前言
縮略詞和首字母縮略詞
Alder烯反應
Aldol縮閤反應
Algar-Flynn-Oyamada反應
Allan-Robinson反應
Amdt-Eistert同係增碳反應
Baeyer-Villiger氧化反應
Baker-Venkataraman重排反應
Bamford-Stevens反應
Barbier偶聯反應
Bartoli吲哚閤成反應
Barton自由基脫羧反應
Barton-McCombie去氧反應
Barton亞硝酸酯光解反應
Batcho-Leimgruber吲哚閤成反應
Baylis-Hillman反應
Beckman重排反應
Benzilic（二苯乙醇酸）重排
Benzoin（苯偶姻）縮閤反應
Bergman環化反應
Biginelli嘧啶酮閤成反應
Birch還原反應
Bischler-Mohlau吲哚閤成反應
Bischler-Napieralski反應
Blaise反應
Blum-Ittah氮丙啶閤成反應
Boekelheide反應
Boger吡啶閤成反應
Borch還原氨化反應
Borsche-Drechsel環化反應
Boulton-Katritzky重排反應
Bouveault醛閤成反應
Bouveault-Blanc還原反應
Bradsher反應
Brook重排反應
Brown硼氫化反應
Bucherer哢唑閤成反應
Bucherer反應
Bucherer-Bergs反應
Btichner擴環反應
Buchwald-Hartwig氨基化反應
Burgess脫水劑
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶聯反應
Camps喹啉閤成反應
Cannizarro反應
Carroll重排反應
Castro-Stephens偶聯反應
Chan還原反應
Chan-Lam C-X鍵偶聯反應
Chapman重排反應
Chichibabin吡啶閤成反應
Chugaev反應
Ciamician-Dennstedt重排反應
Claisen縮閤反應
Claisen異噁唑閤成
Claisen重排反應
Clemmensen還原反應
Combes喹啉閤成反應
Conrad-Limpach反應
Cope消除反應
Cope重排反應
Corey-Bakshi-Shibata（CBS）試劑
Corey-Chaykovsky反應
Corey-Fuchs反應
Corey-Kim氧化反應
Corey-Nicolaou大環內酯化反應
Corey-Seebach反應
Corey-Winter烯烴閤成反應
Criegee鄰二醇裂解反應
Cdegee臭氧化反應機理
Curtius重排反應
Dakin氧化反應
Dakin-West反應
Darzens縮閤反應
Delepine胺閤成反應
De Mayo反應
Demyanov重排反應
Dess-Martin超碘酸酯氧化反應
Dieckmann縮閤反應
Diels-Alder反應
Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應
Di-π-（二-π-）甲烷重排反應
Doebner喹啉閤成反應
Doebner-von Miller反應
Dorz反應
Dowd-Beckwith擴環反應
Dudley試劑
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮閤成反應
Eschenmoser鹽
Eschenmoser-Tanabe碎片化反應
Eschweiler-Clarke胺還原烷基化反應
Evans aldol反應
Favorskii重排反應
Feist-Benary呋喃閤成反應
Ferrier碳環化反應
Ferrier烯糖烯丙基重排反應
Fiesselman噻吩閤成反應
Fischer吲哚閤成反應
Fischer噁唑閤成反應
Fleming-Kumada氧化反應
Friedel-CraftS反應
Friedlander喹啉閤成反應
Fries重排反應
Fukuyama胺閤成反應
Fukuyama還原反應
Gabriel反應
Gabriel-Colman重排反應
Gassman吲哚閤成反應
Gatermann-Koch反應
Gewald氨基噻吩閤成
Glaser偶聯反應
Gomberg-Bachmann反應
Gould-Jacobs反應
Grignard反應
Grob碎片化反應
Guareschi-Thorpe縮閤反應
Hajos-Weichert反應
Hailer-Bauer反應
Hantzsch二氫吡啶閤成反應
Hantzsch吡咯閤成反應
Heck反應
Hegedus吲哚閤成反應
Hell-Volhard-Zelinsky反應
Henry硝基化閤物的aldol反應
Hinsberg噻吩衍生物閤成反應
Hiyama交叉偶聯反應
Hofmann重排反應
Hofmann-Loeffler-Freytag反應
Homer-Wadsworth-Emmons反應
Houben-Hoesch反應
Hunsdiecker-Borodin反應
Jacobsen-Katsuki環氧化反應
Japp-Klingemann腙閤成反應
Jones氧化反應
Julia-Kocieneski烯基化反應
Julia-Lvthgoe烯基化反應
Kahne苷化反應
Knoevenagel縮閤反應
Knorr吡唑閤成反應
Koch-Haaf羰基化反應
Koemg-Knorr苷化反應
Kostanecki反應
Krohnke吡啶閤成反應
Kumada交叉偶聯反應
Lawesson試劑
Leuckart-Wallach反應
Lossen重排反應
McFadyen-Stevens反應
McMurry偶聯反應
Mannich反應
Martin硫烷脫水劑
Masamune-Roush反應
Meerwein鹽
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應
Meisenheimer配閤物
[12]-Meisenheimer重排反應
[23]-Meisenheimer重排反應
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反應
Michael加成反應
Michaelis-Arbuzov膦酸酯閤成反應
Midland還原反應
Minisci反應
Mislow-Evans重排反應
Miyaura硼基化反應
Moffatt氧化反應
Morgan-Walls反應
Mori-Ban吲哚閤成反應
Mukaiyama aldol反應
Mukaiyama Michael加成反應
Mukaiyama試劑
Myers-Saito環化反應
Nazarov環化反應
Neber重排反應
Nef反應
Negishi交叉偶聯反應
Nenitzescu吲哚閤成反應
Newman-Kwart反應
Nicholas反應
Nicholas IBX脫氫反應
Noyori不對稱氫化反應
Nozaki-Hiyama-Kishi反應
Nysted試劑
Oppenauer氧化反應
Overman重排反應
Paal噻吩閤成反應
Paal-Knorr呋喃閤成反應
Paal-Knorr吡咯閤成反應
Parham環化反應
Passerini反應
Patemo-Buchi反應
Pauson-Khand反應
Payne重排反應
Pechmann香豆素閤成反應
Perkin反應
Petasis反應
Petasis試劑
Peterson烯基化反應
Pictet-Gams異喹啉閤成反應
Pictet-Spengler四氫異喹啉閤成反應
Pinacol（頻呐醇）重排
Pinner反應
Polonovski反應
Polonovski-Potier重排反應
Pomeranz-Fritsch反應
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一雙羥化反應
Prins反應
Pschorr環化反應
Pummerer重排反應
Ramburg-Backlund反應
ReformatskV反應
Regitz重氮化物閤成反應
Reimer-Tiemann反應
Reissert反應
Reissert吲哚閤成反應
Ring-closing metathesis（RCM，閉環復分解反應）
Ritter反應
Robinson增環反應
Robinson-Gabriel閤成反應
Robinson-Schopf反應
Rosenmund還原反應
Rubottom氧化反應
Rupe重排反應
Saegusa氧化反應
Sakurai烯丙基化反應
Sandmeyer反應
Schiemann反應
Schmidt重排反應
Schmidt三氯酰亞胺苷化反應
Shapiro反應
Sharpless不對稱羥胺化反應
Sharpless不對稱雙羥化反應
Sharpless不對稱環氧化反應
Sharpless烯烴閤成反應
Simmons-Smith反應
Skraup喹啉閤成反應
Smiles重排反應
Sommelet反應
Sommelet-Hauser重排反應
Sonogashira反應
Staudinger烯酮環加成反應
Staudinger還原反應
Stetter反應
Still-Gennari磷酸酯反應
Stille偶聯反應
Stille-Kelly反應
Stobbe縮閤反應
Strecker氨基酸閤成反應
Suzuki-Miyaura偶聯反應
Swern氧化反應
Takai反應
Tebbe試劑
TEMPO氧化反應
Thorpe-Ziegler反應
Tsuji-Trost反應
Ugi反應

Ullmann偶聯反應
van Leusen嗯唑閤成反應
Vilsmeier-Haack反應
Vinylcyclopropane-cyclopentene（烯基環丙烷-環戊烯）重排反應
von Braun反應
Wacker氧化反應
Wagner-Meerwein重排反應
Weiss-Cook反應
Wharton碎裂化反應
White試劑
Willgerodt-Kindler反應
Wittig反應

[1，2]-Wittig重排反應
[2，3]-Wittig重排反應
Wohl-Ziegler反應
Wolff重排反應
Wolff-Kishner還原反應
Woodward cis-雙羥化反應
Yamaguchi酯化反應
Zincke取代吡啶鹽的閤成
主題詞索引（參見目錄）

藥物化學與新藥研發：從分子設計到臨床前評估 圖書簡介 本書深入探討瞭藥物化學的理論基礎、核心方法以及在新藥研發各個階段的應用，旨在為化學傢、藥理學傢以及藥物開發專業人士提供全麵且深入的指導。內容涵蓋瞭現代藥物設計的基本原理、關鍵的閤成策略、生物活性預測模型以及臨床前研究中的重要考量，旨在構建一座連接基礎化學知識與創新藥物發現實踐的橋梁。 第一部分：藥物化學基礎與分子結構 第一章：藥物分子與生命係統相互作用的化學基礎 本章首先確立瞭藥物分子與其生物靶點（如受體、酶、離子通道）之間相互作用的物理化學基礎。詳細闡述瞭分子間作用力，包括氫鍵、範德華力、疏水作用、離子鍵以及共價鍵在藥物結閤中的相對重要性及構效關係（SAR）的形成機製。特彆關注瞭手性藥物的立體化學特徵，討論瞭對映體在生物係統中的選擇性識彆差異及其對藥效和毒性的影響。 第二章：藥代動力學（ADME）的化學決定因素 藥物分子進入生物體的旅程——吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion）——是決定其療效和安全性的關鍵。本章從化學結構的角度係統分析瞭影響ADME過程的因素。討論瞭脂水分配係數（LogP/LogD）對跨膜轉運和組織分布的影響，闡述瞭酸堿度（pKa）對藥物電離狀態及吸收效率的調控作用。深入分析瞭細胞色素P450（CYP450）酶係介導的生物轉化（代謝）途徑，包括氧化、還原、水解和結閤反應，並討論瞭如何通過化學修飾（如生物電子等排體替換、前藥設計）來優化代謝穩定性。 第二章：生物電子等排體與分子修飾策略 本章聚焦於藥物結構優化中的“分子手術”。係統梳理瞭常見的生物電子等排體（Bioisosteres）類彆，如碳酸鹽、磺酰胺、雜環化閤物的替換原則。詳細討論瞭如何利用這些替換來調整分子的電子特性、空間構象、代謝穩定性及受體親和力，以期改善藥物的藥代動力學性質或剋服耐藥性。 第二部分：現代藥物設計方法學 第三章：基於靶點的藥物設計（TBDD） 本部分的核心在於如何利用靶點信息指導藥物的理性設計。首先介紹結構生物學技術（如X射綫晶體學、低溫電子顯微鏡Cryo-EM）在解析靶點三維結構中的作用。接著，詳細剖析瞭同源模建（Homology Modeling）和分子對接（Molecular Docking）技術在初步篩選和優化先導化閤物中的應用，包括評分函數（Scoring Functions）的局限性與改進方嚮。 第四章：基於配體的藥物設計（LBDD）與虛擬篩選 當靶點結構信息不全或缺乏時，LBDD方法成為關鍵。本章詳細闡述瞭藥效團模型（Pharmacophore Modeling）的構建原理，如何從活性分子中提取關鍵的化學特徵和空間排列信息。深入介紹瞭基於結構的（如三維定量構效關係3D-QSAR）和基於片段的（Fragment-Based Drug Design, FBDD）方法，特彆是FBDD在識彆弱結閤片段和後續骨架躍遷（Scaffold Hopping）中的強大潛力。 第五章：計算化學在藥物發現中的集成應用 計算化學工具是現代藥物化學不可或缺的一部分。本章側重於高級計算方法，如分子動力學模擬（Molecular Dynamics, MD）在評估藥物-靶點結閤的動態過程、計算自由能（Free Energy Calculations）預測親和力方麵的應用。討論瞭機器學習（ML）和人工智能（AI）在ADME預測、毒性評估及高通量虛擬篩選（HTVS）中的最新進展和實際案例。 第三部分：先導化閤物的優化與新藥先導的確定 第六章：提高選擇性與剋服藥物阻力 優選的藥物不僅需要高活性，更需具備高選擇性以減少脫靶效應。本章探討瞭如何通過精細的化學修飾來增強分子對特定靶點的區分度，包括對靶點傢族內其他成員的結構差異進行建模分析。此外，專門討論瞭在抗感染和抗腫瘤藥物研發中，如何通過結構改造來剋服生物體産生的耐藥機製，例如設計能夠穿透細菌外膜或逃避腫瘤細胞藥物外排泵的分子。 第七章：前藥設計與生物利用度的提升 許多具有良好活性的分子因其固有的物理化學性質（如溶解度差、滲透性低）而無法成為成功的藥物。本章集中於前藥（Prodrug）策略，分類討論瞭酯類、氨基甲酸酯類、磷酸酯類等常見可逆性前藥的設計原理。重點分析瞭如何通過前藥設計來改善口服生物利用度、靶嚮遞送（如前藥激活的酶觸發係統）或延長藥物半衰期。 第八章：藥物安全性評估的化學視角 藥物安全性是研發的生命綫。本章從化學結構角度剖析瞭潛在的毒性風險。詳細討論瞭反應性代謝産物的形成及其與生物大分子（如DNA、蛋白質）共價結閤導緻的毒性（如肝毒性、遺傳毒性）。介紹Ames試驗的化學基礎，並闡述瞭如何利用結構警示物（Structural Alerts）和計算毒理學工具提前識彆和規避結構缺陷。 第四部分：高級主題與未來展望 第九章：多肽、寡核苷酸藥物的化學挑戰 隨著生物技術的發展，以多肽和寡核苷酸為基礎的新型療法日益重要。本章重點討論瞭這些大分子藥物在口服吸收、酶促降解方麵的挑戰。介紹瞭化學修飾技術，如PEG化、脂肪酸偶聯、核苷酸修飾（如磷硫代連接體）以提高其穩定性、半衰期和細胞穿透能力。 第十章：共晶、鹽型與藥物製劑的化學基礎 藥物的最終劑型直接影響其藥效。本章探討瞭固態化學在藥物開發中的作用，包括多晶型（Polymorphism）現象的鑒定、影響晶型穩定性的化學因素。詳細比較瞭不同藥用鹽型（如鹽酸鹽、檸檬酸鹽）的溶解度、穩定性差異，以及藥物共晶（Cocrystals）作為提高難溶性藥物生物利用度的創新策略。 本書結構嚴謹，內容涵蓋瞭從分子層麵的相互作用到臨床前評估的完整路徑，適閤作為高等院校藥物化學、藥物分析及相關專業研究生的教材或高年級本科生的參考讀物，同時也為工業界藥物化學傢提供瞭一份深入、實用的參考手冊。

評分☆☆☆☆☆

我是一個有機化學專業的學生，正在準備考研，因此對學術著作的要求非常高。我希望這本書不僅僅是簡單地羅列人名反應，而是能夠以一種係統性的方式來組織內容。例如，可以按照反應類型、底物範圍、催化劑類型等維度來劃分，這樣可以幫助我更好地建立知識框架。我尤其看重的是它在“機理”方麵的深度，希望能夠看到詳細的電子轉移過程、能量圖譜分析，以及對影響反應選擇性和産率的關鍵因素的深入探討。例如，當一個反應存在多種可能的機理路徑時，我希望這本書能夠清晰地分析哪條路徑是優勢路徑，為什麼？它還會涉及一些更前沿的研究成果嗎？比如，一些利用新型催化劑（如光催化、電催化）實現的人名反應，或是與人工智能輔助閤成設計相結閤的案例。如果書中能夠提供一些典型的例題，並且給齣詳細的解題思路，那將對我復習和備考非常有幫助。我也希望這本書的語言風格能夠比較嚴謹，同時又不失可讀性，避免過於學術化的術語堆砌，讓我能夠輕鬆地理解和吸收其中的知識。

評分☆☆☆☆☆

最近一直在關注有機化學領域的新進展，尤其對那些能夠解決實際問題的、具有突破性的人名反應特彆感興趣。我從同事那裏聽說這本書是這個領域的權威著作，而且已經更新到瞭第四版，這說明它經過瞭時間和市場的檢驗，內容一定是相當紮實的。我平時工作涉及到藥物分子的設計與閤成，很多關鍵的官能團轉化都需要依賴於特定的人名反應。我特彆希望這本書能夠對一些最新發展的人名反應進行梳理和介紹，並且重點講解它們在不對稱閤成、碳-碳鍵形成、雜原子鍵形成等方麵的最新應用。例如，在構建復雜的藥物骨架時，如何利用一些高效、高選擇性的人名反應來控製立體化學，減少副産物的生成，提高閤成效率，這都是我非常關心的問題。另外，我也希望書中能包含一些關於這些反應的“綠色化學”方麵的考量，比如如何使用更環保的試劑、溶劑，以及如何設計更節能的反應條件，這符閤當下科學研究的大方嚮，也對我們在實際操作中具有指導意義。

評分☆☆☆☆☆

對於我這樣一個在有機閤成領域摸爬滾打多年的研究者來說，一本好的參考書就如同戰友一般，能夠在我遇到瓶頸時提供方嚮，在我靈感枯竭時激發火花。我之所以對這本書抱有如此高的期待，是因為我深知“機理”和“應用”這兩個詞的分量。化學反應的機理，就像是破解化學密碼的鑰匙，隻有真正理解瞭電子的流動、能量的轉化，纔能遊刃有餘地設計新的反應、優化已有的步驟。而“應用”則是衡量一個反應價值的最終標尺，從實驗室的微量閤成到工業生産的大規模轉化，每一個成功的應用都凝聚著無數科學傢的智慧和努力。我渴望在這本書中看到對各種復雜人名反應機理的細緻描摹，例如過渡態的形成、關鍵中間體的穩定性分析，以及立體化學的控製等等。同時，我更期待能夠看到這些反應在實際中的具體案例，比如它們是如何被巧妙地應用於閤成具有重要生物活性的天然産物，或是如何革新瞭某種材料的製備工藝。我希望這本書能夠提供一種“舉一反三”的學習方法，讓讀者不僅僅是記住一個個反應，而是能夠真正理解它們背後的邏輯，從而觸類旁通，融會貫通。

評分☆☆☆☆☆

我一直對化學史和化學傢的故事很感興趣，而人名反應恰恰是連接化學史與化學實踐的橋梁。我希望這本書能在介紹人名反應的同時，也能穿插一些關於這些反應發現者的故事，他們的研究思路、實驗過程中的艱辛與喜悅，以及這些反應是如何改變瞭有機化學的發展進程。這不僅能增加閱讀的趣味性，也能幫助我們更深刻地理解化學的魅力。當然，作為一本專業書籍，其核心價值還是在於對“機理”和“應用”的深刻闡釋。我期待書中能夠對經典的、廣泛應用的人名反應進行詳盡的介紹，比如Wittig反應、Diels-Alder反應、Grignard反應等，並對其反應機理進行深入剖析，解釋清楚每一個步驟背後的電子效應和空間效應。同時，我希望能夠看到這些反應在現代有機閤成中的最新應用，例如在復雜天然産物全閤成、新藥分子骨架構建、功能材料開發等領域的實際案例。如果書中還能包含一些關於反應條件優化、催化劑選擇、以及潛在副反應的討論，那將使這本書的實用價值大大提升。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀真的很有質感，封麵設計樸實又不失專業，拿在手裏沉甸甸的，一看就知道分量十足。我是在準備一個關於有機閤成的進階課程時偶然瞭解到這本書的，當時就被它“有機人名反應”這個主題吸引瞭。我一直覺得人名反應是理解有機化學反應精髓的一個非常好的切入點，它們往往蘊含著巧妙的機理和廣泛的應用，但很多時候教材上的講解要麼過於淺顯，要麼就過於晦澀，很難找到一個恰到好處的平衡。我特彆期待的是，這本書能夠將那些經典的、在科研和工業界都占據重要地位的人名反應，以一種清晰、邏輯性強的結構呈現齣來，並且在機理的剖析上能夠做到深入淺齣，既能滿足理論學習的需求，又能指導實際的閤成設計。尤其是一些應用方麵的案例，我希望能夠看到它們是如何在藥物研發、材料科學等領域發揮作用的，這對於我將理論知識轉化為實踐能力至關重要。我還在想，這本書會不會對那些不太常見但非常巧妙的人名反應也有所涉及，畢竟有機化學的世界總是充滿驚喜的。

評分☆☆☆☆☆

過氣化競生的日常，確實是一本好書，包裝也很精緻

評分☆☆☆☆☆

用包裝盒送來的，書保持的很完善！書質量好，是正版！

評分☆☆☆☆☆

包裝完好，印刷無誤，物流超快

評分☆☆☆☆☆

算是一本很好很優雅的教材，但是，英語比較晦澀，請結閤實際情況夠買吧

評分☆☆☆☆☆

不錯的書，紙張質量挺好，很專業，很有用

評分☆☆☆☆☆

競賽用書，希望不錯

評分☆☆☆☆☆

好書，又能學機理，又能學英語，化學科目的買瞭不虧

評分☆☆☆☆☆

書很好，紙張也很好。

評分☆☆☆☆☆

書是16K簡裝，印刷還可以，內容不錯，值得一讀！