正版 清华大学 有机化学 第二版第2版 李艳梅等著 科学出化学版社 有机化学教程 高校化 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024

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商品参数

十二五 有机化学(第二版)
	定价	58.00
	出版社	科学出版社有限责任公司
	版次	1
	出版时间	2016年12月
	开本	16
	作者	李艳梅,赵圣印,王兰英
	装帧	平装
	页数	0
	字数
	ISBN编码	9787030407900

内容介绍

《有机化学（第二版）》共17章，按照以官能团分章的方式编排，每章最后都设置了相应的习题。教材内容精练，重点突出。在选材和举例方面，注重实用性和前沿性，许多实例都来自于科研。在内容设置上，在教授基础知识的同时，注重培养学生的思考和探究能力，几乎每个章节都设立了思考、引导和探究项目，可供学生讨论。还设置了拓展阅读部分，以拓展学生的知识面。《有机化学（第二版）》的另一特色是，引入理论计算，对每种官能团的代表化合物都拟合出形象的电子分布密度图，便于读者形象地理解化合物结构与反应性的关系。此外，为适应双语教学需要，《有机化学（第二版）》对常用的有机化学名词和重要概念标注了英文，涉及到的英文人名均直接使用英文姓名

目录

"目　　录
第二版前言
第一版前言
第1章　绪论１
　１ １　有机化合物和有机化学１
　１ ２　有机化合物的特征１
１ ２ １　有机化合物的结构特征１
１ ２ ２　有机化合物的性质特征２
　１ ３　共价键２
１ ３ １　共价键的形成及相关理论２
１ ３ ２　共价键的键参数６
１ ３ ３　诱导效应８
１ ３ ４　共价键的断裂与有机反应基本类型８
　１ ４　分子间相互作用力９
１ ４ １　偶极偶极相互作用９
１ ４ ２　范氏力１０
１ ４ ３　氢键１０
１ ４ ４　疏水相互作用１０
　１ ５　有机反应中的酸碱概念１０
１ ５ １　犅狉 狀狊狋犲犱酸碱理论１０

１ ５ ２　犔犲狑犻狊酸碱理论１１

１ ５ ３　软硬酸碱理论２
　１ ６　有机化合物的分类１２
１ ６ １　根据碳骨架分类１２
１ ６ ２　根据官能团分类１３
　１ ７　有机化合物构造式的写法１４
１ ７ １　电子式１４
１ ７ ２　蛛网式及结构简式４
１ ７ ３　键线式１５
　１ ８　有机化合物命名的基本原则１５
１ ８ １　几个与命名相关的词１５
１ ８ ２　系统命名的基本原则１７
１ ８ ３　特殊情况的处理１８
　１ ９　有机化学的研究方法１９
　习题２０
第2章　饱和烃：烷烃和环烷烃２２
　２ １　通式、同系列和同分异构２２
　Ⅰ　烷烃２３
　２ ２　烷烃的命名２３
　２ ３　烷烃的结构２３
２ ３ １　烷烃的结构２３
２ ３ ２　烷烃的构象２４
　２ ４　烷烃的物理性质２６
２ ４ １　沸点２７
２ ４ ２　熔点２７
２ ４ ３　密度２８
２ ４ ４　溶解度２８
　２ ５　烷烃的化学反应２８
２ ５ １　氧化、热解和异构化２８
２ ５ ２　取代反应
３０　Ⅱ　环烷烃３４
　２ ６　环烷烃的命名３４
２ ６ １　单环烷烃３４
２ ６ ２　多环烷烃３５
　２ ７　环烷烃的结构与构象３７
２ ７ １　小环烷烃的结构与稳定性３７
２ ７ ２　环己烷的构象３８
２ ７ ３　取代环己烷的构象４０
２ ７ ４　十氢合萘的构型４０
　２ ８　环烷烃的物理性质４１
　２ ９　环烷烃的化学反应４１

２ ９ １　取代反应

４１２ ９ ２　催化氢化４２

２ ９ ３　与卤素或卤化氢的开环反应４２
２ ９ ４　氧化反应４３
　２ １０　烷烃和环烷烃的制备４３
　Ⅲ　饱和烃的来源及石油产业４３
　习题４３
第3章　不饱和烃：烯烃、炔烃和二
烯烃４６
　Ⅰ　烯烃４６
　３ １　烯烃的结构４６
　３ ２　烯烃的异构和命名４７
３ ２ １　烯烃的异构４７
３ ２ ２　烯烃的命名４７
　３ ３　烯烃的物理性质４９
　３ ４　烯烃的化学反应５０
３ ４ １　催化氢化５０
３ ４ ２　亲电加成反应５０
３ ４ ３　氧化反应５６
３ ４ ４　α-氢卤代５８
３ ４ ５　聚合
５９　Ⅱ　炔烃６０
　３ ５　炔烃的结构６０
　３ ６　炔烃的命名６０
　３ ７　炔烃的物理性质６１
　３ ８　炔烃的化学反应６１
３ ８ １　酸性及炔氢的特性反应６２
３ ８ ２　亲电加成反应６３
３ ８ ３　亲核加成反应６４
３ ８ ４　还原反应６４
３ ８ ５　氧化反应
６５
３ ８ ６　聚合
６５
　Ⅲ　二烯烃６６
　３ ９　二烯烃的分类和命名６６
３ ９ １　二烯烃的分类
６６
３ ９ ２　二烯烃的命名
６６
　３ １０　共轭二烯烃的结构与共轭
效应６７
３ １０ １　共轭二烯烃的结构
６７
３ １０ ２　共轭效应
６７
　　
３ １０ ３　超共轭效应
６８
３ １０ ４　共振论
６９
　３ １１　共轭二烯烃的化学反应７０
３ １１ １　１，４-加成
７０
３ １１ ２　犇犻犲犾狊-犃犾犱犲狉反应
７１
３ １１ ３　聚合
７２
　３ １２　烯烃和炔烃的制备７３
３ １２ １　烯烃的制备
７３
３ １２ ２　炔烃的制备
７３
　Ⅳ　不饱和烃的来源及橡胶产业７３
　习题７４
第4章　芳烃７７
　４ １　芳烃的分类、异构和命名７７
４ １ １　芳烃的分类
７７
４ １ ２　芳烃的异构
７７
４ １ ３　芳烃的命名
７８
　４ ２　苯的结构７９
４ ２ １　价键理论观点
７９
４ ２ ２　分子轨道理论观点
７９
４ ２ ３　共振论观点
７９
　４ ３　芳烃的物理性质８０
　４ ４　单环芳烃的化学性质８０
４ ４ １　亲电取代反应
８１
４ ４ ２　加成反应
８５
４ ４ ３　氧化反应
８５
４ ４ ４　还原反应
８６
４ ４ ５　芳烃侧链的反应
８６
　４ ５　芳环亲电取代反应的定位
规律８７
４ ５ １　三类定位基
８８
４ ５ ２　定位规律的解释
８９
４ ５ ３　二取代苯的定位规律
９２
４ ５ ４　定位规律在有机合成上的
应用
９３
　４ ６　稠环芳烃９４
４ ６ １　多环芳烃的分类
９４
４ ６ ２　萘
９５
４ ６ ３　蒽和菲
９８
４ ６ ４　富勒烯
９８
　４ ７　非苯芳烃９９
　４ ８　芳烃的来源及煤炭产业１０１
　习题１０２
第5章　对映异构１０５
　５ １　手性和对称性１０５
５ １ １　偏振光和物质的旋光性
１０５
５ １ ２　旋光仪和比旋光度
１０５
目　　录狏犻犻
５ １ ３　分子的手性与旋光性
１０６
５ １ ４　分子的对称性与旋光性
１０６
　５ ２　含一个不对称碳的化合物１０７
５ ２ １　构型的表示
１０７
５ ２ ２　构型的标记
１０８
５ ２ ３　对映体和外消旋体
１０９
　５ ３　含两个及多个不对称碳的化
合物１１０
５ ３ １　含两个不同不对称碳的化
合物
１１０
５ ３ ２　含两个相同不对称碳的化
合物
１１０
５ ３ ３　含多个不对称碳的化合物
１１１
　５ ４　环状手性化合物１１１
　５ ５　其他不含不对称碳原子的手性
化合物１１２
５ ５ １　丙二烯型化合物
１１２
５ ５ ２　联苯型化合物
１１３
　５ ６　前（潜）手性碳和分子的
前（潜）手性１１３
　５ ７　不对称合成与拆分１１４
５ ７ １　不对称合成
１１４
５ ７ ２　外消旋体的拆分
１１５
５ ７ ３　对映体过量百分数和光学
纯度
１１７
　５ ８　手性与药物１１７
　５ ９　异构体的分类１１８
　习题１１９
第6章　卤代烃　金属有机化合物１２２
　６ １　卤代烃的分类、异构、命名和
结构１２２
６ １ １　卤代烃的分类
１２２
６ １ ２　卤代烃的异构
１２２
６ １ ３　卤代烃的命名
１２３
６ １ ４　卤代烃的结构
１２３
　６ ２　卤代烃的物理性质１２３
　６ ３　卤代烃的化学反应１２４
６ ３ １　卤代烃的亲核取代反应
１２４
６ ３ ２　卤代烃的消除反应
１２６
６ ３ ３　卤代烃的还原
１２７
６ ３ ４　卤代烃与金属的反应　金属有机
化合物
１２７
　６ ４　饱和碳原子上亲核取代反应
历程１３０
６ ４ １　单分子取代反应犛
犖
１
１３０
６ ４ ２　双分子取代反应犛
犖
２
１３２
　　
６ ４ ３　离子对机理
１３３
　　
６ ４ ４　分子内亲核取代反应历程
１３３…
　６ ５　影响亲核取代反应的因素１３４
６ ５ １　烃基结构的影响
１３４
６ ５ ２　离去基团的影响
１３５
６ ５ ３　亲核试剂的影响
１３６
６ ５ ４　溶剂的影响
１３６

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