不错的书
评分不错,满意
评分呵呵,终于又被我买到了,哈哈
评分没有想象好
评分不错。值得购买。很喜欢。
评分不错,对得起主编
评分留着家里看,学习学习
评分纸张不错。内容上,主要是常见症状分析,分析的很透彻,对我们来说很好了!
评分不错的一本书《国内名院名科知名专家临床诊疗思维系列丛书:急诊科疾病临床诊疗思维(第2版)》以各学科的临床常见病、多发病为基础,围绕“接诊时病人的主诉;根据病人主诉的进一步询问(为什么询问这方面的内容);初步的体格检查(为什么选择做这些体检,目的是什么);进一步的实验室或特殊检查(为什么选择这些检查,这些检查与其他相关检查相比的优缺点);初步诊断;初步的治疗方案(理论依据,常见药物的选择);治疗过程中遇到的新问题,围绕出现的新问题需要做哪些进一步的检查(为什么);治疗过程中治疗方案的调整(为什么);治疗过程中需要注意的问题(为什么);疗程结束后需要哪些方面的随访(为什么);对于治疗失败的病例,经验和教训的总结”等展开内容。侧重点不仅仅是对病史、体格检查、辅助检查结果的分析,还着重为读者展现了作者逐步获取这些诊疗信息的思维过程。(二)主动脉窦瘤破裂(rupttjre of corigenital aneurysm 0fsinUs of valsalva)由于先天发育缺陷,主动脉窦壁缺乏正常的弹力组织和肌肉组织,在主动脉压力作用下(高压血流冲击),主动脉窦壁变薄呈瘤样扩张,称为先天性主动脉窦瘤(congenital aneulysm of sinus of valsalva)。瘤体壁薄通常呈囊状或管状,逐渐凸向相邻的低压心腔,当某种因素引起主动脉内压力骤然升高时,瘤体顶端可能破裂,形成主动脉至心腔的异常血流,称为先天性主动脉窦瘤破裂,又称瓦氏窦瘤破裂。主动脉窦瘤也偶有突出并破人心包腔中。继发于主动脉中膜坏死、梅毒、动脉粥样硬化、心内膜炎、白塞综合征或穿刺伤称为继发性主动脉窦瘤,该病更加少见,罕见破裂。本病发病率低,占所有心内直视手术的O.14%-0.96%,其发病率和病理改变存在人种差异,亚洲人发病率明显高于非亚洲人,男性高于女性。主动脉窦瘤未破裂者大多无自觉症状。主动脉窦瘤破裂所引发症状因破人心室、破口大小及有无合并畸形而不同;合并室间隔缺损者较少急性发作症状;合并主动脉辦关闭不全者多见急性发作症状。引发破裂诱因包括:用力活动、交通事故、心导管检查,偶有感染性心内膜炎;马方综合征患者患窦瘤更易于破裂。窦瘤破裂仅在35%的患者引起急性发作症状,窦瘤分流量大则症状重,在剧烈活动或外伤后突发胸痛和上腹痛、伴心悸、气短、呼吸困难甚至急性左心衰.约45%的患者呈缓慢进行性加重的心衰表现,表现为渐进性的劳力性呼吸困难。20%的患者可无明显症状或在体检时发现。急性发作的患者多数无须治疗,症状也会逐渐改善,持续几周、几月甚至几年,期间常有呼吸困难及右心衰竭的症状反复发作。一部分患者因窦瘤破裂引发右心衰竭在几日内死亡。本病最引入注意的体征就是其特征性的心脏杂音:胸骨左缘第3-4肋间可叩及细震颤,并可听到Ⅳ一V级表浅而粗糙的双期连续性杂音(较动脉导管未闭杂音最强部位低),肺动脉第二音亢进,杂音传导更远,破人右室、右房者杂音最响处在下段胸骨或胸骨下段右侧。由于舒张压低、脉压增宽,常有股动脉枪击音、水冲脉和毛细血管搏动征等周围血管征阳性的表现。右心衰严重者静脉压增大,出现颈静脉怒张、肝大、肝颈静脉回流征阳性、腹水及下肢水肿等表现。急性发作患者表现为严重左心衰竭,有不能平卧、端坐呼吸、全身冷汗、头颈及躯干随心跳而颤动、心尖搏动弥散等表现。彩色多普勒超声心动图可以发现主动脉窦瘤,显示破口部位及大小。大多数病例经超声心动图检查即可明确诊断,同时可显示合并心脏畸形。在二维超声心动图检查难以确定诊断时,可选择性应用心导管检查和心血管造影。出生即存在的分流量小的主动脉窦瘤,常能较好耐受,不引起早期死亡。一般主动脉窦瘤多在30一50岁间破裂。一旦诊断明确,应及时手术。若无外科手术,绝大多数患者在1年内死亡。现有报道最长存活时间为3.9年。绝大多数的死亡原因为心力衰竭,约10%的患者因合并感染性心内膜炎而死亡。
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