現代儀器分析實驗技術：下冊/“十二五”江蘇省高等學校重點教材 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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孫東平，王田禾，紀明中 等 編

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030438928

版次：1

商品編碼：11672533

包裝：平裝

叢書名： “十二五”江蘇省高等學校重點教材

開本：16開

齣版時間：2015-03-01

用紙：膠版紙

頁數：340

正文語種：中文

內容簡介

　　《現代儀器分析實驗技術：下冊/“十二五”江蘇省高等學校重點教材》入選“十二五”江蘇省高等學校重點教材。主要介紹在化學及材料科學、生命科學、環境科學等研究和應用領域中常用的現代儀器分析方法，包括有機及金屬元素分析、色譜分析、質譜分析、光譜分析、磁共振波譜分析、X射綫分析、電子顯微分析、熱分析等。教材內容有較大的覆蓋麵，重點介紹各種方法的原理、儀器結構與各部件功能、所能獲得的信息及能解決的問題，有較強的可讀性和參考價值。

目錄

序
前言
第1章 現代儀器分析測試技術理論基礎
1.1 分析化學的內涵及發展
1.2 現代分析儀器簡介
1.2.1 儀器分析的基本概念
1.2.2 儀器分析的基本特點
1.2.3 分析方法的分類
1.3 儀器分析的基本原理與儀器組成
1.4 儀器分析發展趨勢
參考書目

第2章 有機元素分析
2.1 基本原理
2.2 元素分析儀的基本構成及其工作原理
2.3 實驗技術
2.3.1 實驗方法
2.3.2 實驗條件的選擇及選擇依據
2.3.3 實驗影響因素及其排除方法
2.3.4 對被測樣品的一般要求
2.3.5 樣品製備方法的一般要求
2.4 實驗 有機元素分析
參考文獻

第3章 原子吸收光譜分析
3.1 原子吸收光譜分析基本原理
3.1.1 原子吸收光譜的産生
3.1.2 原子吸收譜綫輪廓及變寬
3.1.3 原子吸收光譜分析的特點
3.2 原子吸收光譜儀結構
3.3 原子吸收分析方法
3.3.1 火焰原子化法
3.3.2 石墨爐原子化法
3.3.3 氫化物發生法
3.3.4 樣品的製備方法
3.3.5 分析數據處理
3.4 實驗
實驗一火焰原子吸收光譜法測定水中鉛
實驗二石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉻
參考書目

第4章 原子發射光譜法——電感耦閤等離子體發射光譜法
4.1 原子發射光譜基本原理
4.1.1 原子發射光譜概述
4.1.2 原子的結構和輻射躍遷
4.1.3 原子激發
4.1.4 譜綫的分裂和變寬
4.1.5 原子光譜分析的基本原理
4.2 原子發射光譜儀基本構造
4.2.1 激發光源
4.2.2 光譜儀
4.2.3 譜綫檢測儀器
4.3 電感耦閤等離子體發射光譜儀
4.3.1 激發光源
4.3.2 分光係統
4.3.3 檢測器
4.4 ICP�睞ES中樣品的分解、製備
4.4.1 樣品引入ICP光源的常見方法
4.4.2 樣品引入常用方法
4.4.3 固體樣品轉化為溶液的原則
4.4.4 樣品的采集和製備
4.4.5 預處理方法
4.5 ICP�睞ES實驗技術
4.5.1 實驗方法的選擇
4.5.2 儀器工作條件的選擇及選擇依據
4.5.3 ICP�睞ES法的乾擾
4.6 實驗
實驗一ICP�睞ES法測定廢水中鎘、鉻含量
實驗二電子信息産品中鉛、鎘的測試方法
參考文獻
參考書目

第5章 色譜分析方法概述
5.1 色譜法的發展簡史
5.2 色譜法的分類和特點
5.2.1 色譜法的分類
5.2.2 色譜法的特點
5.3 色譜法的比較
5.3.1 適用的樣品
5.3.2 分析速度
5.3.3 靈敏度
5.4 色譜法的選擇和應用
5.4.1 樣品的前處理和衍生化
5.4.2 根據樣品狀態選擇色譜方法
5.4.3 根據分析目的選擇色譜法
5.5 色譜法的發展趨勢
5.5.1 新型固定相和檢測器的研究
5.5.2 色譜新技術的研究
參考書目

第6章 氣相色譜分析
6.1 氣相色譜分析基本理論
6.1.1 氣相色譜分析過程
6.1.2 基本術語和參數
6.1.3 氣相色譜理論
6.1.4 分離度與拖尾因子
6.2 氣相色譜的分類及特點
6.2.1 分類
6.2.2 特點
6.3 氣相色譜儀
6.3.1 氣路係統
6.3.2 進樣係統
6.3.3 分離係統
6.3.4 檢測係統
6.4 實驗技術
6.4.1 色譜柱分離條件的選擇
6.4.2 色譜柱操作條件的選擇
6.5 實驗結果分析
6.5.1 定性分析
6.5.2 定量分析
6.6 氣相色譜法的應用
6.7 實驗
實驗一用氣相色譜儀測定環乙烷和乙酸乙酯
實驗二利用程序升溫氣相色譜檢測烷烴類混閤物
參考書目

第7章 高效液相色譜分析
7.1 高效液相色譜法特點
7.2 高效液相色譜法基本原理
7.2.1 固定相和流動相
7.2.2 常用術語和參數
7.2.3 原理介紹
7.3 高效液相色譜法類型
7.3.1 液�補濤�附色譜法
7.3.2 液�慘悍峙渖�譜法
7.3.3 化學鍵閤相色譜法
7.3.4 離子交換色譜法
7.3.5 凝膠色譜法
7.4 高效液相色譜儀
7.4.1 高壓輸液泵
7.4.2 梯度洗脫裝置
7.4.3 進樣裝置
7.4.4 色譜柱
7.4.5 檢測器
7.4.6 微機處理機
7.4.7 兩種高效液相色譜儀器簡介
7.5 實驗技術
7.5.1 分離方式的選擇
7.5.2 流動相選擇與處理
7.5.3 流動相洗脫方式
7.5.4 衍生化技術
7.6 實驗結果分析
7.6.1 定性分析
7.6.2 定量分析
7.7 高效液相色譜的應用
7.7.1 在生物化學和生物工程中的應用
7.7.2 在醫藥研究中的應用
7.7.3 在食品分析中的應用
7.7.4 在環境汙染分析中的應用
7.7.5 在精細化工分析中的應用
7.8 實驗
實驗一高效液相色譜法分離測定鄰硝基苯酚、間硝基苯酚和對硝基苯酚
實驗二用反相液相色譜法分離芳香烴
參考書目

第8章 離子色譜分析
8.1 離子色譜法的發展
8.2 離子色譜法的優點
8.3 離子色譜法原理
8.3.1 離子交換色譜
8.3.2 離子排斥色譜
8.3.3 離子對色譜
8.3.4 其他分離方式的離子色譜
8.4 離子色譜儀
8.4.1 流動相輸送係統
8.4.2 進樣器
8.4.3 色譜柱
8.4.4 柱溫箱
8.4.5 抑製器
8.4.6 檢測器
8.4.7 數據處理係統與自動控製單元
8.5 樣品的製備
8.5.1 膜處理法
8.5.2 化學反應基體消除法
8.5.3 固相萃取法
8.5.4 分解處理法
8.6 定性與定量分析
8.7 離子色譜法的應用
8.8 實驗用離子色譜法測定分析常見陰離子
參考書目

第9章 凝膠色譜分析
9.1 基本原理
9.1.1 凝膠滲透色譜分離原理
9.1.2 色譜柱參數及其測定方法
9.1.3 凝膠滲透色譜法校正原理
9.1.4 普適校正原理
9.1.5 光散射理論
9.2 基本構成及工作原理
9.3 實驗技術
9.3.1 溶劑
9.3.2 激光光散射與凝膠色譜儀聯用
9.3.3 實驗要求及注意事項
9.4 應用
9.4.1 高分子聚閤物特性
9.4.2 蛋白質及其聚閤體
9.4.3 分枝
9.4.4 動力學/反應速率
9.4.5 低分子質量的測定
9.5 實驗
實驗一玉米澱粉分子質量及其構象的測定
實驗二聚乳酸相對分子質量及其相對分子質量分布
參考文獻
參考書目

第10章 有機質譜分析
10.1 簡介
10.2 有機質譜儀
10.2.1 進樣係統
10.2.2 電離方式和離子源
10.2.3 質量分析器
10.2.4 離子檢測器和記錄器
10.2.5 質譜儀的主要性能指標
10.2.6 質譜數據的錶示
10.3 串聯質譜及聯用技術
10.3.1 串聯質譜
10.3.2 聯用技術
10.3.3 質譜法測定分子結構原理
10.3.4 幾類有機化閤物的質譜
10.4 質譜在有機及生物大分子中的應用
10.4.1 相對分子質量的測定
10.4.2 分子式的確定
10.4.3 結構鑒定
10.4.4 質譜聯用技術分析
10.4.5 質譜在定量分析中的應用
10.4.6 質譜在生物大分子中的應用
參考書目

第11章 氣相色譜�倉勢琢�用技術
11.1 基本原理
11.2 儀器基本構成及其工作原理
11.2.1 氣相色譜儀簡介
11.2.2 質譜儀簡介
11.3 技術指標
11.3.1 工作條件
11.3.2 性能指標
11.4 實驗技術
11.4.1 實驗方法的選擇
11.4.2 實驗條件的選擇
11.5 實驗結果解析
11.6 應用
11.7 實驗
實驗一 氣質聯用法定性分析有機化閤物
實驗二 頂空固相微萃取�財�質聯用法分析水樣中的土味素和黴味素
參考書目

第12章 液相色譜�倉勢琢�用技術
12.1 概述
12.2 液相色譜�倉勢滓瞧饗低�
12.2.1 液相色譜�倉勢琢�用儀組成
12.2.2 液相色譜�倉勢琢�用技術特點
12.2.3 液相色譜�倉勢琢�用技術的接口
12.3 液相色譜�倉勢琢�用技術
12.3.1 液相色譜�倉勢琢�用的方法原理
12.3.2 液相色譜�怖胱於逯勢琢�用技術
12.3.3 液相色譜�蔔尚惺奔渲勢琢�用技術
12.3.4 電噴霧電離接口與質譜聯機
12.3.5 大氣壓化學電離接口與質譜聯機
12.3.6 液相色譜�踩�級四極杆質譜�倉勢琢�用技術
12.4 LC�睲S分析條件的選擇和優化
12.4.1 影響質譜齣峰及分析物檢測靈敏度的因素
12.4.2 接口的選擇
12.4.3 正、負離子模式的選擇
12.4.4 流動相和流量的選擇
12.4.5 輔助氣體流量和溫度的選擇
12.4.6 係統背景的消除
12.4.7 柱後補償技術
12.5 LC�睲S的應用及相關技術
12.5.1 定性分析
12.5.2 定量分析
12.5.3 樣品的預處理
12.6 實驗液相色譜�倉勢琢�用分析乙酰左卡尼汀粗品中的雜質
參考書目
索引
射電子顯微鏡的基本結構及工作原理
25.2.1 電子槍
25.2.2 照明係統
25.2.3 放大、成像係統
25.2.4 觀察室和照相室（記錄係統）
25.3 透射電子顯微鏡在科學研究中的應用
25.3.1 材料的常規觀測及高分辨成像
25.3.2 電子衍射花樣及其形成原理
25.4 實驗透射電子顯微鏡用於無機納米材料的檢測
參考文獻
參考書目

第26章 原子力顯微鏡
26.1 簡介
26.2 原子力顯微鏡結構
26.3 原子力顯微鏡的工作模式660 26.4 原子力顯微鏡樣品的要求
26.5 實驗
實驗一黃原膠分子形貌的原子力顯微鏡研究
實驗二原子力顯微鏡在納米材料錶麵形貌及粒度上的研究
實驗三原子力顯微鏡掃描成像DNA分子
參考文獻
參考書目

第27章 熱重分析
27.1 基本原理
27.2 熱重分析儀的基本構成及其工作原理
27.2.1 儀器的基本構成
27.2.2 工作原理
27.3 實驗技術
27.3.1 實驗方法的選擇
27.3.2 實驗條件的選擇及選擇依據
27.3.3 實驗影響因素及其排除方法
27.3.4 樣品製備方法及一般要求
27.4 實驗結果解析
27.5 應用
27.6 實驗用熱重法研究草酸鎳在N2氣氛中的熱分解反應
參考書目

第28章 差示掃描
28.1 基本原理
28.2 差示掃描量熱儀的基本構成及其工作原理
28.2.1 儀器的基本構成
28.2.2 工作原理
28.3 實驗技術
28.3.1 實驗方法的選擇
28.3.2 實驗條件的選擇及選擇依據
28.3.3 實驗影響因素及其排除方法
28.3.4 樣品製備方法及一般要求
28.4 實驗結果解析
28.5 應用
28.6 實驗用差示掃描量熱法研究草酸鈷殘渣催化高氯酸銨的熱分解反應
參考書目

精彩書摘

　　《現代儀器分析實驗技術：下冊/“十二五”江蘇省高等學校重點教材》：
　　第13章 紫外-可見光譜分析
　　13.1 概述紫外-可見光譜法（ultraviolet-visible spectrometry，UV-Vis）是研究在200~800nm波長光區內分子吸收光譜的一種方法。它廣泛地用於無機和有機質的定性和定量測定，其靈敏度和選擇性較好。紫外-可見光譜法使用的儀器設備簡單，易於操作。
　　分子吸收紫外-可見光獲得的能量足以使價電子發生躍遷，因此由價電子躍遷産生的分子吸收光譜稱為紫外-可見光譜或電子光譜。紫外吸收光譜是由於分子中價電子的躍遷而産生的，所以又稱為電子光譜。由於電子躍遷的同時，伴隨著振動能級和轉動能級的躍遷，所以紫外光譜為帶狀光譜。紫外吸收光譜的波長範圍是10~400nm， 其中10~200nm為遠紫外區（這種波長的光能夠被空氣中的氮、氧、二氧化碳和水吸收，因此隻能在真空中進行研究，所以這個區域的吸收光譜稱真空紫外），200~400nm為近紫外區， 一般的紫外光譜是指近紫外區。波長在400~800nm範圍的稱為可見光譜。常用的分光光度計一般包括紫外及可見兩部分，波長在200~800nm（或200~1000nm）。
　　紫外-可見分光光度法有如下特點：①儀器和操作簡單、費用成本低、速度快；②靈敏度高，最低檢齣濃度可達 10-6g/mL；③精密度和準確度較高，其相對誤差可達到1%~2%，這滿足瞭對微量組分的測定要求；④選擇性較好；⑤用途廣泛，廣泛用於化工、環境等方麵。
　　紫外-可見光譜不僅可以進行定量、定性及結構分析，還能進行配閤物的組分及穩定常數、官能團鑒定、相對分子質量測定等。
　　13.2紫外-可見光譜基本原理
　　紫外-可見吸收光譜遵從朗伯-比爾定律：當一束平行單色光通過含有吸光物質的稀溶液時，溶液的吸光度與吸光物質濃度、液層厚度乘積成正比，即
　　A=kcl（13-1）
　　式中，k為吸光物質的本性，與入射光波長及溫度等因素有關；c為吸光物質濃度；l為透光液層厚度。當c的單位取mol/L，l的單位為cm時，k常用ε錶示。ε稱為摩爾吸光係數，單位為L·mol-1·cm-1。為簡便起見，本書後續部分在提及ε時，均略去單位。
　　朗伯-比爾定律是紫外-可見分光光度法的理論基礎。
　　13.2.1理論基礎紫外可見吸收研究的是分子內原子在平衡位置附近的振動、分子繞其重心的轉動和價電子運動。所以分子的能量E等於以上三項之和：
　　E=Ee+Ev+Er（13-2）
　　式中，Ee、Ev、Er分彆代錶電子能、振動能和轉動能。
　　分子從外界吸收能量後，就引起分子能級的躍遷，即從基態能級躍遷到激發態能級。分子吸收能量具有量子化的特徵：
　　ΔE=E2-E1=hν=hcλ（13-3）
　　紫外吸收光譜是由分子中的電子躍遷産生的。按分子軌道理論，在有機化閤物分子中這種吸收光譜取決於分子中成鍵電子的種類、電子分布情況，根據其性質不同可分為三種電子：①形成單鍵的σ電子；②形成不飽和鍵的π電子；③氧、氮、硫、鹵素等雜原子上的未成鍵的n電子。如圖13-1所示。
　　圖13-1基團中的σ、π、n電子
　　當它們吸收一定能量ΔE後，將躍遷到較高的能級，占據反鍵軌道。分子內部結構與這種特定的躍遷是有密切關係的，使得分子軌道分為成鍵σ軌道、反鍵σ*軌道、成鍵π軌道、反鍵 π* 軌道和n軌道，其能量由低到高的順序為：σ<π　　……

前言/序言

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