现货北大版基础有机化学 第4版 习题解析裴伟伟北京大学基础有机化学四版邢其毅配套习题解析 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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邢其毅 著

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• 基础有机化学
• 有机化学
• 习题解析
• 北大版
• 第四版
• 邢其毅
• 裴伟伟
• 北京大学
• 教材
• 配套习题

店铺： 大学连锁书店图书专营店

出版社： 北京大学出版社

ISBN：9787301291337

商品编码：13703564729

包装：平装-胶订

出版时间：2018-01-23

基本信息:

书号：	29133	ISBN：	978730129337
作者：		版次：	1
开本：	大16开	装订：	平
字数：	800 千字 页数：488	定价：	￥75.00

内容简介：

本书为《基础有机化学（第4版）》（上、下册)的配套习题辅导书，全书共27章，各章由内容提要和习题解析两部分组成。“内容提要”的编排与第4版教材的章节一致，用极简的语言突出概述教材中的基本概念和知识点，以帮助学习者复习概念、梳理思路、掌握知识的重点和要点。“习题解析”包括习题和答案，所有的习题与教材的习题基本一致，协助读者在学习过程中深入了解有机化学反应的基本规律，巩固所学习的知识点和内容，检验自己的学习效果。 本书可作为高校化学、化工、医学、生物等专业本科基础课有机化学的参考书，也可作为考研辅导教材。 章节目录： 第 1章 绪论  第 2章 有机化合物的分类 表示方式 命名  第 3章 立体化学  第 4章 烷烃 自由基取代反应  第 5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱  第 6章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应  第 7章 醇和醚  第 8章 烯烃 炔烃 加成反应（一）  第 9章 共轭烯烃 周环反应  第10章 醛和酮 加成反应（二）  第11章 羧酸  第12章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应  第13章 缩合反应  第14章 脂肪胺  第15章 苯 芳烃 芳香性  第16章 芳环上的取代反应  第17章 烷基苯衍生物 酚 醌  第18章 含氮芳香化合物 芳炔  第19章 杂环化合物  第20章 糖类化合物  第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸  第22章 脂类、萜类和甾族化合物  第23章 氧化反应  第24章 重排反应  第25章 过渡金属催化的有机反应  第26章 有机合成与逆合成分析  第27章 化学文献与网络检索 作者简介： 裴伟伟，北京大学化学学院教授，曾数次获得北京大学教学优秀奖，荣获“北大较受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市优秀教师等荣誉。 裴坚，北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授，北京市高等学校教学名师，教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

 

探索分子的奥秘：一本深入理解有机化学的指南 本书旨在为读者提供一套系统、深入的学习有机化学的方法，帮助大家掌握这一学科的核心概念、基本原理和研究手段。我们聚焦于构建扎实的理论基础，并通过丰富的实践应用来加深理解，最终培养独立解决有机化学问题的能力。 引言：有机化学的魅力与重要性 有机化学，作为研究含碳化合物的科学，是现代化学中最广阔、最活跃的分支之一。从构成生命的DNA、蛋白质到我们日常使用的塑料、药物、燃料，有机化合物无处不在，深刻影响着人类的健康、生活和科技进步。理解有机化学，不仅是深入认识物质世界的重要途径，更是未来在医药、材料、农业、能源等众多领域进行创新与发展的基石。本书将引领你进入这个由碳原子编织而成的奇妙世界，让你领略其结构的多样性、反应的精巧性以及其在改造世界中的无限可能。 第一部分：有机化合物的基本结构与命名 有机化学的学习始于对分子结构的深刻理解。本部分将从原子轨道理论出发，深入剖析碳原子独特的成键方式，包括sp3、sp2、sp杂化轨道及其形成的 sigma 键和 pi 键，这构成了所有有机分子骨架的基础。我们将详细讲解共价键的极性、诱导效应、共轭效应等电子效应，这些效应直接影响着分子的电子云分布，进而决定了其化学性质。 烷烃： 作为最简单的有机物，烷烃的结构和命名是学习的起点。我们将详细介绍烷烃的同分异构现象，包括链式异构和构象异构，以及 IUPAC 命名法在烷烃中的应用。通过对不同烷烃构象的分析，理解其稳定性差异，为后续的反应性讨论奠定基础。 卤代烷： 卤代烷是引入卤素原子的有机化合物。我们将探讨卤素原子对碳链的影响，以及不同位置卤素原子的反应性差异。同时，也会介绍卤代烷的命名规则。 烯烃与炔烃： 双键和三键的引入极大地增加了有机化合物的多样性和反应性。本部分将深入分析 pi 键的性质，以及烯烃和炔烃的立体化学，包括顺反异构体。我们将详细讲解烯烃和炔烃的命名规则，并初步介绍其加成反应的特点。 环烷烃： 环状结构的引入带来了新的挑战和机遇。我们将重点研究环己烷的构象，包括椅式和船式构象，以及其稳定性，并探讨取代基在环上的位置对稳定性的影响。 芳香性化合物： 芳香性是许多重要有机物（如苯）特有的性质，其稳定性远超一般不饱和化合物。我们将深入讲解 Huckel 规则，阐述芳香性产生的条件，并介绍芳香性化合物的命名及结构特点。 第二部分：有机反应的机理与规律 理解有机反应的机理是掌握有机化学的关键。本部分将系统地介绍各类有机反应的发生机制，帮助读者从微观角度理解化学键的断裂与形成过程。 反应类型概述： 我们将首先介绍有机反应的几种基本类型，包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应以及自由基反应等。 自由基反应： 自由基反应的机理通常涉及自由基的生成、增长和终止三个阶段。我们将详细分析自由基的稳定性以及影响自由基生成的因素，并以烷烃的卤代为例，深入剖析自由基取代的完整过程。 亲电加成反应： 烯烃和炔烃是最典型的发生亲电加成反应的化合物。我们将详细讲解亲电试剂进攻 pi 键的过程，以及碳正离子中间体的稳定性对其影响。Markovnikov 定律和反Markovnikov 定律的合理解释将是本部分的重点。 亲核取代反应： 卤代烷是最常见的亲核取代反应的底物。我们将深入分析 SN1 和 SN2 两种反应机理，详细探讨溶剂、亲核试剂、离去基团、底物结构等因素对反应路径和速率的影响。立体化学的变化也将是分析的重点。 消除反应： 消除反应通常与取代反应竞争，生成不饱和化合物。我们将重点分析 E1 和 E2 两种反应机理，探讨影响消除反应的因素，以及 Zaitsev 定律和 Hofmann 定律的应用。 亲电取代反应： 芳香性化合物的标志性反应。我们将深入分析亲电芳香取代反应的机理，包括 sigma 络合物的形成过程。通过对各种取代基的活化和钝化作用，以及邻、对、间位定位效应的分析，掌握芳香性化合物的取代规律。 碳负离子与碳正离子化学： 碳负离子和碳正离子是许多有机反应的重要中间体。本部分将详细探讨它们的生成、稳定性及其在各种反应中的作用。我们将重点介绍 Grignard 试剂、有机锂试剂等重要的碳负离子试剂，以及它们的合成和应用。 重排反应： 某些反应中，分子内的原子或基团会发生迁移，形成新的结构。我们将介绍一些重要的重排反应，如 Wagner-Meerwein 重排，并分析其发生的原因和规律。 第三部分：官能团的化学与合成策略 有机化合物的性质和反应性很大程度上取决于其所含的官能团。本部分将系统地介绍各种重要官能团的化学性质，并在此基础上构建有机合成的基本策略。 醇、酚、醚、环氧化物： 羟基的引入赋予了化合物独特的性质，如氢键、酸碱性等。我们将深入探讨醇、酚、醚的结构、命名、物理性质以及它们在氧化、取代、消除等反应中的行为。环氧化物的反应性及其合成与开环反应是本部分的重要内容。 醛、酮： 羰基是醛酮的核心官能团。我们将详细分析羰基的极性及其反应性，重点介绍羰基的亲核加成反应，包括与氰化物、醇、胺、Grignard 试剂等试剂的反应。醛酮的氧化、还原、缩合反应也将被详细讨论。 羧酸及其衍生物： 羧酸是重要的酸性官能团，其衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）具有相似的反应性，但活性不同。我们将深入分析这些官能团的结构、命名、酸碱性、以及它们之间的相互转化关系，特别是酯化反应和皂化反应。 胺： 胺是含有氮原子的有机化合物，其碱性和亲核性是其重要性质。我们将分类介绍伯、仲、叔胺的结构、命名、物理性质以及它们在烷基化、酰化、重氮化等反应中的行为。 碳水化合物： 作为生命体的重要组成部分，碳水化合物的结构和性质极为复杂。我们将介绍单糖、二糖、多糖的结构特点，以及它们在水解、氧化、还原等反应中的表现。 氨基酸与蛋白质： 氨基酸是构成蛋白质的基本单元。我们将讨论氨基酸的结构、两性离子性质、等电点，以及它们之间形成的肽键。蛋白质的结构层次和变性是本部分的补充内容。 有机合成策略： 在掌握了各种官能团的化学性质和反应机理之后，我们将引导读者学习如何设计有机合成路线。本部分将介绍逆合成分析的方法，如何利用已知反应构建目标分子，以及如何选择合适的反应条件和试剂来提高产率和选择性。我们将通过大量的实例来展示合成策略的应用。 第四部分：光谱学在结构确证中的应用 现代有机化学离不开光谱学技术。本部分将介绍几种主要的有机化合物结构解析技术，帮助读者利用实验数据确证分子结构。 红外光谱 (IR)： 通过分析分子在红外区的吸收光谱，可以推断分子中存在的官能团。我们将介绍不同官能团的特征吸收峰，以及如何利用 IR 光谱来辅助结构判断。 核磁共振谱 (NMR)： 尤其是 1H NMR 和 13C NMR，是结构解析的强大工具。我们将详细讲解化学位移、积分面积、裂分（自旋-自旋耦合）等概念，并指导读者如何解读 NMR 谱图，确定氢原子和碳原子的化学环境和连接方式。 质谱 (MS)： 质谱可以提供分子的分子量信息和碎片离子的信息，对于确定分子式和推断结构至关重要。我们将介绍质谱的原理，以及如何利用质谱数据来辅助结构确证。 紫外-可见吸收光谱 (UV-Vis)： UV-Vis 光谱主要用于分析含有共轭体系的有机化合物。我们将介绍共轭体系对 UV-Vis 光谱的影响，以及如何利用其来研究分子结构和电子跃迁。 学习建议与总结 有机化学是一门既需要理论深度，又需要实践积累的学科。为了更好地掌握本书内容，我们建议读者： 1. 重视基础： 务必牢固掌握基本概念、命名规则和电子效应。 2. 理解机理： 不要死记硬背反应，而是要理解反应发生的内在逻辑和微观过程。 3. 多做练习： 理论知识需要通过大量的习题来巩固和应用。 4. 联系实际： 尝试将所学知识与生活中的有机物联系起来，增强学习兴趣。 5. 勤于思考： 遇到疑难问题，多问“为什么”，主动探索解决之道。 本书希望能够成为你深入探索有机化学世界的得力助手，为你打开一扇通往分子世界的奇妙之门，激发你对化学科学的热情，并为你未来的学习和研究打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，在我拿到这本《现货北大版基础有机化学 第4版 习题解析 裴伟伟 北京大学基础有机化学四版 邢其毅 配套习题解析》之前，我对有机化学的学习一直处于一种“知其然而不知其所以然”的状态。听课的时候似乎懂了，但一到做题就卡壳。这本书彻底改变了我的学习困境。它的解析非常全面，不仅给出了每一个题目的答案，更重要的是对解题过程进行了极其详细的阐述。作者会从最基本的概念讲起，一步一步地引导我们分析题意，找到解题的关键点，然后再运用相关的化学原理，最终得出结论。这种“抽丝剥茧”的解析方式，让我能够清晰地看到解题的完整思路，并且能够理解每一步推理的依据。我尤其欣赏书中对一些复杂反应机理的讲解，例如一些涉及重排的反应，书中会用图示的方式清晰地展示电子的转移和原子的移动，让我能够直观地理解其过程。通过反复研读这本书，我对有机化学的理解深度和广度都有了极大的提升，现在做题的时候，自信心也增强了很多。

评分☆☆☆☆☆

这本书真的是我大学期间学习有机化学不可或缺的工具书。之前在课堂上听课，感觉老师讲得挺明白的，但一到做题就傻眼了，很多题目给出的条件和要求，感觉跟课本上讲的不太一样，或者需要综合运用好几个概念才能解决。这本习题解析就完美地解决了这个问题。它里面的题目涵盖了北大版基础有机化学第四版教材的各个章节，并且题目类型非常丰富，有选择题、填空题、计算题、简答题，甚至还有一些开放性的实验设计题。更重要的是，它的解析部分写得特别细致，不是简单地给出一个答案，而是会分析题目的考点，讲解相关的化学原理，然后一步步推导出答案。对于一些关键的反应机理，书里还会画出详细的电子转移过程，甚至还会提示一些容易出错的地方。我发现，通过反复练习这些题目，并认真研究解析，我对有机化学的理解真的提高了很多。很多以前觉得模糊的概念，现在都变得清晰起来。特别是那些需要我运用一些判断性思维的题目，通过解析的引导，我学会了如何从不同的角度去分析问题，找到了更有效率的解题方法。

评分☆☆☆☆☆

这套书简直是学有机化学的救星！我之前学到一些概念的时候，总是感觉云里雾里，尤其是那些反应机理，看书上讲得头头是道，自己一做题就完全摸不着北。这本习题解析真是太及时了！它不仅仅是给出答案，更重要的是对每一个题目都进行了详尽的解析，从最基础的原理出发，一步一步地推导出最终的结论。你会发现，它会告诉你为什么选择这个试剂，为什么会形成这个中间体，为什么最终产物是这样。这种“知其然，更知其所以然”的学习方式，让我对有机化学的理解迈上了一个新的台阶。以前觉得有机化学是背诵和死记硬硬，现在我才明白，它背后有着严谨的逻辑和规律。书中对一些复杂的概念，比如共振、诱导效应、立体化学等等，都有非常清晰的解释，并且在题目解析中反复应用，加深我的印象。有时候，一道题目看似简单，但背后却蕴含着很多巧妙的化学思想，而这本习题解析恰恰能点醒我，让我豁然开朗。即使是我觉得最头疼的命名反应，通过解析中的例题，我也能逐渐掌握其核心和变化。这本书真的让我从“畏惧有机”变成了“热爱有机”，学习过程中少了很多挫败感，多了很多成就感，这对于我这样一个基础相对薄弱的学生来说，意义非凡。

评分☆☆☆☆☆

老实说，我之前对学习有机化学感到很吃力，总觉得各种反应和机理像一团乱麻，尤其是那些需要画出复杂结构的题目，常常让我望而却步。直到我入手了这本“现货北大版基础有机化学 第4版 习题解析 裴伟伟 北京大学基础有机化学四版 邢其毅 配套习题解析”，我的学习体验才发生了翻天覆地的变化。这本书最大的亮点在于其深入浅出的解析方式。它不会仅仅给出答案，而是会详细解释每一个步骤背后的化学逻辑，从原子层面的电子云分布，到分子层面的空间构象，再到反应过程中的能量变化，都梳理得一清二楚。我尤其喜欢书中对一些经典反应机理的详细推导，那些曾经让我感到神秘莫测的反应，在书本的引导下，都变得清晰可见。例如，对于一些涉及自由基反应的题目，书中会细致地分析自由基的生成、链增长、链终止等过程，并且结合具体的例子说明如何预测产物。这种全方位的解析，让我对有机化学的学习不再感到盲目，而是充满了方向感。通过反复练习和对照解析，我发现自己不仅能够解决课本上的习题，甚至在面对一些新的、更复杂的题目时，也能找到解题的思路和方法。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直就是为我这样的有机化学“小白”量身定制的！我之前学有机的时候，总觉得概念很多，记不住，反应机理也画不好。这本书最让我赞赏的是它的解析思路非常清晰，而且非常有条理。它不是简单地给你一个答案，而是会告诉你为什么要这样解，怎么去思考。比如，在讲到立体化学的时候，书中会对每一个异构体的构象进行详细的分析，并且会说明在什么条件下哪种异构体更容易生成。这种细致入微的讲解，让我彻底搞懂了那些曾经让我头疼不已的立体化学问题。还有一些需要判断反应方向和产物的题目，书中会列出各种可能的因素，比如空间位阻、电子效应等等，然后一步一步地排除，最终得出最合理的答案。这种严谨的解题逻辑，让我学到了很多分析问题的方法。通过做这本书的习题，我发现自己不仅能够解决课本上的问题，甚至在一些拓展性的题目上，也能找到切入点。这本书真的让我觉得有机化学不再是难以逾越的高山，而是一片充满探索乐趣的海洋。

评分☆☆☆☆☆

对于我来说，这本习题解析更像是一位循循善诱的良师益友。每次遇到难题，我都习惯性地翻开它。书中对每一个章节的知识点都覆盖得非常全面，而且题目难度循序渐进，从基础的概念题到复杂的综合题，都有涉及。最让我印象深刻的是，裴伟伟老师在解析过程中，并没有直接给出“标准答案”，而是引导读者一步步思考，就像在进行一场精彩的头脑风暴。他会提问一些引导性的问题，让你自己去挖掘潜在的知识点，然后逐步构建解题框架。这种互动式的解析方式，极大地激发了我学习的积极性和主动性。我不再是被动地接受知识，而是主动地去探索和理解。例如，在讲解取代反应时，书中会详细分析亲电试剂和亲核试剂的性质，以及它们攻击不同位点的可能性，并结合具体的例子说明产物的比例。这种细致入微的分析，让我对反应的机理有了更深刻的认识，也为我后续学习更复杂的有机反应打下了坚实的基础。这本书的内容详实，讲解深入，真正做到了“化繁为简”，让我感觉有机化学的世界豁然开朗，充满了无穷的魅力。

评分☆☆☆☆☆

这套习题解析，用一种非常巧妙的方式，把那些令人头疼的有机化学知识点，变得生动有趣且易于掌握。它不仅仅是简单的答案堆砌，而是充满了智慧的启迪。当我在做题遇到瓶颈时，翻开这本书，就像找到了指路的明灯。解析的逻辑非常清晰，它会从最基础的分子结构、电子分布讲起，然后逐步深入到反应的过渡态、活化能，最终解释为什么会生成特定的产物。这种层层递进的讲解方式，让我能够理解每一个步骤背后的化学原理，而不是死记硬硬。书中的例题选择非常有代表性，涵盖了各种类型的反应和概念，能够很好地检验我们对知识的掌握程度。而且，裴伟伟老师的解析风格很细腻，他会注意到一些容易被忽略的细节，比如溶剂的选择、催化剂的作用，甚至是一些微观的立体化学效应，都会进行详细的说明。这对于我这样追求精益求精的学生来说，简直是福音。通过反复钻研这些解析，我发现自己对有机化学的理解不再停留在表面，而是能够触及到更深层次的本质，这种进步让我感到非常欣喜和自信。

评分☆☆☆☆☆

说实话，买这本书之前我纠结了很久，因为市面上相关的习题解析确实不少，但很多要么答案简单粗暴，要么解析逻辑混乱，看得人更加迷茫。但当我拿到这本“北大版基础有机化学 第4版 习题解析 裴伟伟 北京大学基础有机化学四版 邢其毅 配套习题解析”后，我的疑虑就完全打消了。首先，它的装帧和纸质就给人一种专业、扎实的感觉，印刷清晰，排版合理，阅读体验非常好。最关键的是内容，裴伟伟老师的解析真的是我见过最细致、最有条理的。他不仅仅满足于给出正确答案，而是深入剖析了题目背后的原理，从微观的电子转移到宏观的反应条件，都解释得面面俱到。特别是对于那些需要运用多种概念才能解决的难题，裴老师能将分散的知识点巧妙地串联起来，形成一个完整的解题思路。我还特别喜欢书中对一些易混淆概念的辨析，例如某些反应的立体选择性问题，或者不同官能团之间的相互影响，这些往往是考试的难点和重点，而在这本书里，我都找到了清晰易懂的解释和对应的例题。它让我意识到，学习有机化学不仅仅是记忆，更重要的是理解其内在的逻辑和变化规律。通过反复研读这些解析，我发现自己解决问题的能力得到了显著提升，以前觉得无从下手的题目，现在也能尝试着去分析和解答了。

评分☆☆☆☆☆

这本书为我打开了一扇通往有机化学更深层次理解的大门。在学习过程中，我常常会遇到一些看似难以理解的现象，比如为什么某个取代反应会发生在特定的位置，或者为什么某种反应条件下会生成意想不到的产物。而这本书的解析，就像一位经验丰富的向导，循循善诱地为我揭示了其中的奥秘。它不仅仅是提供一个正确答案，更重要的是解释“为什么”是这样的答案。例如，在讲解芳香族化合物的亲电取代反应时，书中会详细分析取代基的活化或钝化作用，以及邻、对、间位的定位效应，并且会通过具体的例题来验证这些理论。这种理论与实践相结合的解析方式，让我对有机化学的理解更加深刻和牢固。我不再是机械地记忆公式和反应，而是开始真正理解它们背后的化学原理。这本书的语言也非常精炼，但又十分到位，每一个字都充满了信息量，让我受益匪浅。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这本书是市面上少有的能够将有机化学的原理和习题完美结合的典范。它不仅仅是一本习题解析，更是一本学习指南。每道题的解析都力求详尽，从最基础的原子轨道理论、杂化轨道，到复杂的反应机理、能垒分析，都涉及到了。作者非常注重培养读者的化学思维，他不会直接告诉你答案，而是通过提问、引导，让你自己去思考，去推导。我特别喜欢书中对一些“陷阱题”的解析，这些题目往往设计得很巧妙，很容易让人出错，但书中会提前指出这些潜在的误区，并且给出正确的分析方法。这种“防患于未然”的解析方式，让我避免了很多不必要的弯路。通过反复练习这本书的题目，并且认真研读解析，我对有机化学的理解能力有了质的飞跃。我能够更准确地预测反应的产物，更深入地理解反应的机理，甚至能够自己设计一些简单的合成路线。这本书的价值，远远超出了它本身的价格。