有機人名反應機理及應用（第四版）+有機閤成切斷法【套裝2本 】 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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圖書標籤:

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店鋪： 品閱軒圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030276704

商品編碼：24433965264

包裝：平裝

開本：32開

齣版時間：2004-06-01

用紙：膠版紙

頁數：366

字數：461000

正文語種：中文

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深入理解有機閤成的藝術與科學：配套參考書係精選 本套精選圖書旨在為有機化學研究人員、閤成化學傢以及高年級本科生和研究生提供一套係統、深入的參考資料，重點關注有機反應的內在機製、高效的閤成策略以及前沿的閤成技術。這些書籍作為您在有機閤成領域探索和實踐的堅實後盾，將幫助您從基礎原理齣發，逐步掌握復雜分子的構建能力。 --- 第一冊：高級有機反應機製解析與應用（聚焦經典與創新） 目標讀者： 緻力於深入理解反應內在規律的閤成化學傢，需要驗證和優化現有反應路徑的研究人員。 本書核心內容： 本捲聚焦於現代有機化學中最具代錶性和實用價值的反應類型，以機製的深度剖析為核心，輔以廣泛的實際應用案例和前沿發展趨勢。我們摒棄瞭對基礎概念的冗餘闡述，直接切入復雜體係中的動力學、熱力學控製因素以及過渡態的精細結構。 第一部分：親核取代與消除反應的立體電子效應 $S_N1/S_N2/S_N2'$ 反應的溶劑極性與離子對效應： 詳細分析非質子溶劑與質子溶劑在調控碳正離子中間體穩定性上的差異，引入離子聚集體（Contact Ion Pairs, CIPs）和溶劑分隔離子對（Solvent Separated Ion Pairs, SSIPs）的概念，及其對反應速率和産物立體化學的決定性影響。 消除反應的區域選擇性與立體選擇性： 深入探討E1cb機製在強堿性條件下的主導地位，以及Hofmann vs. Zaitsev規律在具有空間位阻底物中的細微變化。特彆關注環狀底物中椅式/船式過渡態的能量差異計算。 第二部分：過渡金屬催化反應的配體效應與軌道理論 鈀催化的偶聯反應： 係統梳理Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig胺化反應中的催化循環。重點闡述配體設計（如膦配體、NHC配體）如何影響氧化加成、轉金屬化和還原消除三個關鍵步驟的活化能壘。提供針對特定官能團耐受性的配體篩選指南。 C-H鍵活化策略： 介紹導嚮基團（Directing Group, DG）介導的鄰位、間位、對位C-H鍵的官能團化。深入分析金屬環化中間體（如五元或六元金屬環）的結構穩定性，及其如何剋服傳統親電取代反應的限製。 第三部分：自由基反應的鏈式傳遞與單電子轉移（SET） 自由基生成與終止： 詳述AIBN、過氧化物、光氧化還原催化劑在自由基引發中的作用機製。對原子轉移自由基加成（ATRA）和Giese反應進行深入分析，強調反應物濃度的控製在鏈反應中的重要性。 光氧化還原催化機理： 闡述利用可見光激發染料（如銥或釕配閤物）作為單電子氧化劑或還原劑的機理。詳細比較不同氧化還原電位的催化劑選擇對底物選擇性和底物兼容性的影響。 第四部分：環加成反應與有機閤成中的立體控製 Diels-Alder反應的逆電子需求與不對稱催化： 分析HOMO-LUMO相互作用對反應性的影響。重點介紹手性路易斯酸催化劑（如Bozeman-type, Jacobsen-type）在構建高對映選擇性産物中的作用。 1,3-偶極環加成： 區分熱力學控製與動力學控製下的産物分布，特彆關注硝酮、疊氮化物與烯烴/炔烴的反應。 --- 第二冊：有機閤成的邏輯構建與策略設計（側重逆閤成分析與工具書） 目標讀者： 需要係統性規劃復雜分子閤成路綫的閤成化學傢，以及希望掌握高效設計流程的學員。 本書核心內容： 本捲超越瞭單一反應的機製探討，專注於將這些反應工具整閤到宏觀的閤成策略中。它提供瞭一個結構化的思維框架，用於解決多步閤成中的挑戰。 第一部分：逆閤成分析的結構化方法論 官能團轉換（FGIs）與閤成等效體（Synthons）： 詳盡梳理從目標分子到可得原料的邏輯推導過程。強調對官能團的“保護/去保護”策略與“官能團導嚮”策略的辯證統一。 構建復雜骨架的斷裂策略： 係統化總結如何通過關鍵鍵的斷裂，將目標分子分解為閤理的、可商業獲取的片段。重點區分碳-碳鍵、碳-雜原子鍵、以及環的斷裂規則。 第二部分：復雜天然産物閤成案例解析 收斂閤成與綫性閤成的優劣分析： 選取數個著名的全閤成案例（如萜類、生物堿類），詳細剖析研究者選擇收斂策略而非綫性策略的原因，包括對中間體純化難度、總産率和時間進度的考量。 關鍵手性中心的構建技術： 專題討論如何利用不對稱催化、手性輔助基團、酶促動力學拆分（Kinetic Resolution）等技術，在閤成早期階段鎖定核心立體化學構型。 第三部分：閤成工具箱：高效閤成方法的選擇與應用 環化反應的幾何學與選擇性： 概述構建五、六元環的優勢反應，如烯烴復分解（Grubbs/Hoveyda-Grubbs催化劑的最新進展）、分子內羥汞化/環化、以及光化學環化。重點分析環張力對反應可行性的影響。 新型保護基策略的精選： 針對酸敏感、堿敏感、氫化裂解敏感等不同環境，提供精選的保護基選擇方案。討論“正交保護”（Orthogonal Protection）策略在多官能團底物中的應用實例。 第四部分：閤成路綫的評估與優化 閤成效率指標的應用： 引入“步驟效率”（Step Economy）、“原子經濟性”（Atom Economy）等量化指標，用以評估和比較不同閤成路綫的優劣。 大規模閤成的考量： 探討如何從實驗室規模的閤成方法轉嚮公斤級生産時所需要考慮的溶劑毒性、試劑成本、後處理（如結晶與色譜替代方案）等工程化因素。本書強調設計路綫時必須具備的“工業思維”。 --- 總結： 本套組閤書籍構成瞭一個完整的有機閤成知識體係：第一冊側重於理解“為什麼”反應會發生，以及如何精確調控“如何”發生；第二冊則聚焦於“應該”如何規劃一係列反應，以最經濟、最高效的方式達成目標分子。 兩者結閤，為讀者提供瞭從微觀動力學到宏觀策略的全麵視角，是深入探索有機閤成化學領域的必備參考資料。

評分☆☆☆☆☆

從閱讀體驗的角度來說，這套書的排版和索引係統做得極其人性化。要知道有機化學的知識體係龐大而復雜，沒有一個好的導航係統很容易迷失在成百上韆的反應和機理之中。這本書的章節劃分非常清晰，每一章的開頭都會有一個簡明的知識框架導覽，讓讀者對本章將要學習的內容有一個全局的認識。更絕的是它的交叉引用做得非常到位，當你讀到一個新的反應時，如果涉及到前一章提到的某個機理（比如自由基的生成），書上會用腳注或側欄清晰地標明是哪一章哪一節的內容，並附上頁碼，讓你能迅速迴顧，而不需要費力地去翻找。這種設計極大地提升瞭學習效率，尤其是在進行跨章節復習或者查找特定知識點時，簡直是事半功倍。而且，書中的插圖質量極高，不僅清晰，配色也閤理，有助於區分不同的電子流動方嚮和立體構象。可以說，這套書的編輯團隊顯然非常理解讀者的學習過程，他們不僅僅是內容的搬運工，更是知識的組織者，讓復雜的化學知識變得更容易被吸收和內化。

評分☆☆☆☆☆

這套書的實用性體現在其對“細節”的把握上，這一點對於實驗工作者來說至關重要。化學反應的成敗，往往就在於那毫厘之間的差異，比如溶劑的選擇、催化劑的微量添加，甚至是攪拌的速度。這本書中在介紹各種經典命名反應時，都會穿插一些“實驗室小貼士”或者“常見陷阱”的討論。比如，在討論Grignard試劑製備時，它會特彆強調無水操作的重要性，並解釋瞭為什麼痕量的水會導緻産率急劇下降，甚至會産生哪些副産物。這種基於實際操作經驗的總結，是那些隻關注宏觀理論的書籍所無法提供的。此外，書中對一些新型催化劑體係的介紹也緊跟前沿，比如關於鈀催化交叉偶聯反應的最新進展，它並沒有停留在Suzuki或Heck反應的初始階段，而是深入探討瞭最新的配體設計對反應活性的影響。這使得這本書不僅能指導我們完成基礎實驗，更能幫助我們理解和優化當前最熱門的研究方嚮。它就像一個經驗豐富的老助手，在你準備實驗方案時，會適時地提醒你潛在的風險點。

評分☆☆☆☆☆

這套書的裝幀設計真是讓人眼前一亮，拿到手沉甸甸的，光是封麵那種啞光質感和精良的印刷就透著一股專業範兒。我記得我是在一個學術交流群裏看到有人推薦的，說它對基礎理論的梳理非常到位，尤其是在那些經典反應的機理闡述上，圖文並茂，邏輯鏈條清晰得讓人拍案叫絕。我以前啃那些老舊教材時，總覺得對一些過渡態的描述總是浮於錶麵，但這本書不一樣，它似乎深入到瞭電子雲的舞蹈之中，將那些抽象的化學變化具象化瞭。比如，對於一些涉及到立體選擇性的復雜環化反應，書中不僅給齣瞭最終産物，還詳細剖析瞭能量最低的那個過渡態是如何形成的，用瞭好幾張精細的分子軌道圖輔助說明。光是研究這些圖解，就感覺自己的思維也被帶動起來瞭，那種豁然開朗的感覺，是單純背誦反應式完全體會不到的。而且，書中對於每一種主要反應類型的應用拓展也做得非常全麵，從實驗室的小規模製備到工業化的潛在路綫，都有所涉及，這對於我們這些既要搞科研又要考慮實際轉化的從業者來說，簡直是福音。總而言之，這不僅僅是一本教科書，更像是一位經驗豐富的大師在你耳邊耐心講解，讓人感覺踏實又充滿信心。

評分☆☆☆☆☆

我接觸這套書，主要是因為我手頭一個項目需要優化一個多步閤成路綫，原來的方法收率低且副産物多。手裏頭翻爛瞭幾本參考書，都沒能給我提供一個真正“聰明”的解題思路，直到我看到瞭這套書裏關於逆閤成分析（Retrosynthesis）的論述部分。書中對這個工具的介紹，簡直是把一個看似玄乎的概念，硬生生地拆解成瞭可操作的邏輯步驟。它不是簡單地羅列“斷鍵——生成假想中間體”這樣的操作，而是深入探討瞭“官能團等效體”（Functional Group Equivalents）的轉化哲學。我尤其欣賞它在處理復雜天然産物全閤成案例時所展現的深度和廣度。書中選取瞭幾個具有裏程碑意義的閤成案例，用可視化的箭頭和符號，一步步地展示瞭閤成化學傢是如何“倒推”齣起始原料的。這種訓練極大地拓寬瞭我的思路，讓我不再局限於教科書上列舉的那些固定套路。以前我總覺得閤成設計是靠靈感，讀完這部分後，我意識到，真正的“靈感”其實是建立在對大量已知反應和策略的深刻理解之上的。現在我嘗試用書裏教的方法去分析我的目標分子，竟然發現瞭幾條完全齣乎我意料，但理論上完全可行的全新路綫，這對我項目的推進起到瞭決定性的作用。

評分☆☆☆☆☆

與其他許多隻重理論或隻重實操的化學書籍相比，這套書最讓我感到驚艷的是它對於“為什麼”的執著追問。很多教材告訴你A加B等於C，過程是什麼樣子，然後就結束瞭。但這本書的價值在於，它會花大量篇幅去解釋，為什麼在這個特定條件下，電子密度會偏嚮於形成那個過渡態，而不是另一個看似同樣閤理的路徑。這種對基礎原理的深挖，特彆是對價層理論（Frontier Molecular Orbital theory, FMO）在有機反應中的應用解釋，簡直是教科書級彆的典範。我記得我對著書中關於Diels-Alder反應中HOMO-LUMO相互作用的那幾頁圖解琢磨瞭足足一個下午。它清晰地展示瞭如何通過改變取代基來調控兩個分子軌道的能量差，從而預測和控製反應的速率和立體化學。對於我這樣的理論化學背景的研究生來說，這種深度解析遠比單純背誦反應名稱有價值得多。它建立瞭一種“底層思維”，讓你在麵對一個從未見過的反應體係時，也能憑藉基本原理進行閤理的推斷，而不是完全依賴查閱文獻。