有机人名反应机理及应用（第四版）+有机合成切断法【套装2本 】 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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店铺： 品阅轩图书专营店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030276704

商品编码：24433965264

包装：平装

开本：32开

出版时间：2004-06-01

用纸：胶版纸

页数：366

字数：461000

正文语种：中文

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深入理解有机合成的艺术与科学：配套参考书系精选 本套精选图书旨在为有机化学研究人员、合成化学家以及高年级本科生和研究生提供一套系统、深入的参考资料，重点关注有机反应的内在机制、高效的合成策略以及前沿的合成技术。这些书籍作为您在有机合成领域探索和实践的坚实后盾，将帮助您从基础原理出发，逐步掌握复杂分子的构建能力。 --- 第一册：高级有机反应机制解析与应用（聚焦经典与创新） 目标读者： 致力于深入理解反应内在规律的合成化学家，需要验证和优化现有反应路径的研究人员。 本书核心内容： 本卷聚焦于现代有机化学中最具代表性和实用价值的反应类型，以机制的深度剖析为核心，辅以广泛的实际应用案例和前沿发展趋势。我们摒弃了对基础概念的冗余阐述，直接切入复杂体系中的动力学、热力学控制因素以及过渡态的精细结构。 第一部分：亲核取代与消除反应的立体电子效应 $S_N1/S_N2/S_N2'$ 反应的溶剂极性与离子对效应： 详细分析非质子溶剂与质子溶剂在调控碳正离子中间体稳定性上的差异，引入离子聚集体（Contact Ion Pairs, CIPs）和溶剂分隔离子对（Solvent Separated Ion Pairs, SSIPs）的概念，及其对反应速率和产物立体化学的决定性影响。 消除反应的区域选择性与立体选择性： 深入探讨E1cb机制在强碱性条件下的主导地位，以及Hofmann vs. Zaitsev规律在具有空间位阻底物中的细微变化。特别关注环状底物中椅式/船式过渡态的能量差异计算。 第二部分：过渡金属催化反应的配体效应与轨道理论 钯催化的偶联反应： 系统梳理Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig胺化反应中的催化循环。重点阐述配体设计（如膦配体、NHC配体）如何影响氧化加成、转金属化和还原消除三个关键步骤的活化能垒。提供针对特定官能团耐受性的配体筛选指南。 C-H键活化策略： 介绍导向基团（Directing Group, DG）介导的邻位、间位、对位C-H键的官能团化。深入分析金属环化中间体（如五元或六元金属环）的结构稳定性，及其如何克服传统亲电取代反应的限制。 第三部分：自由基反应的链式传递与单电子转移（SET） 自由基生成与终止： 详述AIBN、过氧化物、光氧化还原催化剂在自由基引发中的作用机制。对原子转移自由基加成（ATRA）和Giese反应进行深入分析，强调反应物浓度的控制在链反应中的重要性。 光氧化还原催化机理： 阐述利用可见光激发染料（如铱或钌配合物）作为单电子氧化剂或还原剂的机理。详细比较不同氧化还原电位的催化剂选择对底物选择性和底物兼容性的影响。 第四部分：环加成反应与有机合成中的立体控制 Diels-Alder反应的逆电子需求与不对称催化： 分析HOMO-LUMO相互作用对反应性的影响。重点介绍手性路易斯酸催化剂（如Bozeman-type, Jacobsen-type）在构建高对映选择性产物中的作用。 1,3-偶极环加成： 区分热力学控制与动力学控制下的产物分布，特别关注硝酮、叠氮化物与烯烃/炔烃的反应。 --- 第二册：有机合成的逻辑构建与策略设计（侧重逆合成分析与工具书） 目标读者： 需要系统性规划复杂分子合成路线的合成化学家，以及希望掌握高效设计流程的学员。 本书核心内容： 本卷超越了单一反应的机制探讨，专注于将这些反应工具整合到宏观的合成策略中。它提供了一个结构化的思维框架，用于解决多步合成中的挑战。 第一部分：逆合成分析的结构化方法论 官能团转换（FGIs）与合成等效体（Synthons）： 详尽梳理从目标分子到可得原料的逻辑推导过程。强调对官能团的“保护/去保护”策略与“官能团导向”策略的辩证统一。 构建复杂骨架的断裂策略： 系统化总结如何通过关键键的断裂，将目标分子分解为合理的、可商业获取的片段。重点区分碳-碳键、碳-杂原子键、以及环的断裂规则。 第二部分：复杂天然产物合成案例解析 收敛合成与线性合成的优劣分析： 选取数个著名的全合成案例（如萜类、生物碱类），详细剖析研究者选择收敛策略而非线性策略的原因，包括对中间体纯化难度、总产率和时间进度的考量。 关键手性中心的构建技术： 专题讨论如何利用不对称催化、手性辅助基团、酶促动力学拆分（Kinetic Resolution）等技术，在合成早期阶段锁定核心立体化学构型。 第三部分：合成工具箱：高效合成方法的选择与应用 环化反应的几何学与选择性： 概述构建五、六元环的优势反应，如烯烃复分解（Grubbs/Hoveyda-Grubbs催化剂的最新进展）、分子内羟汞化/环化、以及光化学环化。重点分析环张力对反应可行性的影响。 新型保护基策略的精选： 针对酸敏感、碱敏感、氢化裂解敏感等不同环境，提供精选的保护基选择方案。讨论“正交保护”（Orthogonal Protection）策略在多官能团底物中的应用实例。 第四部分：合成路线的评估与优化 合成效率指标的应用： 引入“步骤效率”（Step Economy）、“原子经济性”（Atom Economy）等量化指标，用以评估和比较不同合成路线的优劣。 大规模合成的考量： 探讨如何从实验室规模的合成方法转向公斤级生产时所需要考虑的溶剂毒性、试剂成本、后处理（如结晶与色谱替代方案）等工程化因素。本书强调设计路线时必须具备的“工业思维”。 --- 总结： 本套组合书籍构成了一个完整的有机合成知识体系：第一册侧重于理解“为什么”反应会发生，以及如何精确调控“如何”发生；第二册则聚焦于“应该”如何规划一系列反应，以最经济、最高效的方式达成目标分子。 两者结合，为读者提供了从微观动力学到宏观策略的全面视角，是深入探索有机合成化学领域的必备参考资料。

评分☆☆☆☆☆

这套书的装帧设计真是让人眼前一亮，拿到手沉甸甸的，光是封面那种哑光质感和精良的印刷就透着一股专业范儿。我记得我是在一个学术交流群里看到有人推荐的，说它对基础理论的梳理非常到位，尤其是在那些经典反应的机理阐述上，图文并茂，逻辑链条清晰得让人拍案叫绝。我以前啃那些老旧教材时，总觉得对一些过渡态的描述总是浮于表面，但这本书不一样，它似乎深入到了电子云的舞蹈之中，将那些抽象的化学变化具象化了。比如，对于一些涉及到立体选择性的复杂环化反应，书中不仅给出了最终产物，还详细剖析了能量最低的那个过渡态是如何形成的，用了好几张精细的分子轨道图辅助说明。光是研究这些图解，就感觉自己的思维也被带动起来了，那种豁然开朗的感觉，是单纯背诵反应式完全体会不到的。而且，书中对于每一种主要反应类型的应用拓展也做得非常全面，从实验室的小规模制备到工业化的潜在路线，都有所涉及，这对于我们这些既要搞科研又要考虑实际转化的从业者来说，简直是福音。总而言之，这不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的大师在你耳边耐心讲解，让人感觉踏实又充满信心。

评分☆☆☆☆☆

这套书的实用性体现在其对“细节”的把握上，这一点对于实验工作者来说至关重要。化学反应的成败，往往就在于那毫厘之间的差异，比如溶剂的选择、催化剂的微量添加，甚至是搅拌的速度。这本书中在介绍各种经典命名反应时，都会穿插一些“实验室小贴士”或者“常见陷阱”的讨论。比如，在讨论Grignard试剂制备时，它会特别强调无水操作的重要性，并解释了为什么痕量的水会导致产率急剧下降，甚至会产生哪些副产物。这种基于实际操作经验的总结，是那些只关注宏观理论的书籍所无法提供的。此外，书中对一些新型催化剂体系的介绍也紧跟前沿，比如关于钯催化交叉偶联反应的最新进展，它并没有停留在Suzuki或Heck反应的初始阶段，而是深入探讨了最新的配体设计对反应活性的影响。这使得这本书不仅能指导我们完成基础实验，更能帮助我们理解和优化当前最热门的研究方向。它就像一个经验丰富的老助手，在你准备实验方案时，会适时地提醒你潜在的风险点。

评分☆☆☆☆☆

与其他许多只重理论或只重实操的化学书籍相比，这套书最让我感到惊艳的是它对于“为什么”的执着追问。很多教材告诉你A加B等于C，过程是什么样子，然后就结束了。但这本书的价值在于，它会花大量篇幅去解释，为什么在这个特定条件下，电子密度会偏向于形成那个过渡态，而不是另一个看似同样合理的路径。这种对基础原理的深挖，特别是对价层理论（Frontier Molecular Orbital theory, FMO）在有机反应中的应用解释，简直是教科书级别的典范。我记得我对着书中关于Diels-Alder反应中HOMO-LUMO相互作用的那几页图解琢磨了足足一个下午。它清晰地展示了如何通过改变取代基来调控两个分子轨道的能量差，从而预测和控制反应的速率和立体化学。对于我这样的理论化学背景的研究生来说，这种深度解析远比单纯背诵反应名称有价值得多。它建立了一种“底层思维”，让你在面对一个从未见过的反应体系时，也能凭借基本原理进行合理的推断，而不是完全依赖查阅文献。

评分☆☆☆☆☆

从阅读体验的角度来说，这套书的排版和索引系统做得极其人性化。要知道有机化学的知识体系庞大而复杂，没有一个好的导航系统很容易迷失在成百上千的反应和机理之中。这本书的章节划分非常清晰，每一章的开头都会有一个简明的知识框架导览，让读者对本章将要学习的内容有一个全局的认识。更绝的是它的交叉引用做得非常到位，当你读到一个新的反应时，如果涉及到前一章提到的某个机理（比如自由基的生成），书上会用脚注或侧栏清晰地标明是哪一章哪一节的内容，并附上页码，让你能迅速回顾，而不需要费力地去翻找。这种设计极大地提升了学习效率，尤其是在进行跨章节复习或者查找特定知识点时，简直是事半功倍。而且，书中的插图质量极高，不仅清晰，配色也合理，有助于区分不同的电子流动方向和立体构象。可以说，这套书的编辑团队显然非常理解读者的学习过程，他们不仅仅是内容的搬运工，更是知识的组织者，让复杂的化学知识变得更容易被吸收和内化。

评分☆☆☆☆☆

我接触这套书，主要是因为我手头一个项目需要优化一个多步合成路线，原来的方法收率低且副产物多。手里头翻烂了几本参考书，都没能给我提供一个真正“聪明”的解题思路，直到我看到了这套书里关于逆合成分析（Retrosynthesis）的论述部分。书中对这个工具的介绍，简直是把一个看似玄乎的概念，硬生生地拆解成了可操作的逻辑步骤。它不是简单地罗列“断键——生成假想中间体”这样的操作，而是深入探讨了“官能团等效体”（Functional Group Equivalents）的转化哲学。我尤其欣赏它在处理复杂天然产物全合成案例时所展现的深度和广度。书中选取了几个具有里程碑意义的合成案例，用可视化的箭头和符号，一步步地展示了合成化学家是如何“倒推”出起始原料的。这种训练极大地拓宽了我的思路，让我不再局限于教科书上列举的那些固定套路。以前我总觉得合成设计是靠灵感，读完这部分后，我意识到，真正的“灵感”其实是建立在对大量已知反应和策略的深刻理解之上的。现在我尝试用书里教的方法去分析我的目标分子，竟然发现了几条完全出乎我意料，但理论上完全可行的全新路线，这对我项目的推进起到了决定性的作用。