RNA-seq 数据分析实用方法

RNA-seq 数据分析实用方法 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

[芬] E科佩莱恩等 编,陈建国张海谋 译
图书标签:
  • RNA-seq
  • 基因表达
  • 生物信息学
  • 数据分析
  • 测序
  • 基因组学
  • 统计学
  • 实验设计
  • 生物医学
  • 数据挖掘
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店铺: 科学出版社旗舰店
出版社: 科学出版社
ISBN:9787030564863
商品编码:27067421039
包装:平装
开本:16
出版时间:2018-03-01
字数:310000

具体描述



商品参数
RNA-seq 数据分析实用方法
曾用价 120.00
出版社 科学出版社
版次 1
出版时间 2018年03月
开本 16
作者
装帧 平装
页数 0
字数 310000
ISBN编码 9787030564863


内容介绍

  本书是目前见到的一本从实用的角度全面介绍RNA-seq数据分析的书。这本书的特色在于它在理论与实践之间取得了平衡,每一章以理论背景开始,然后是有关分析工具的描述,*后举例说明它们的用法。这本书是RNA-seq数据分析的自包含的指南。



目录

目录
第1章 RNA-seq简介 1
1.1 引言 1
1.2 RNA的分离 3
1.3 RNA的质量控制 3
1.4 文库制备 4
1.5 主要的RNA-seq平台 7
1.5.1 Illumina 7
1.5.2 SOLID 8
1.5.3 Roche 454 8
1.5.4 Ion Torrent 9
1.5.5 Pacific Biosciences 9
1.5.6 纳米孔技术 10
1.6 RNA-seq的应用 11
1.6.1 蛋白质编码基因结构 11
1.6.2 新型蛋白质编码基因 12
1.6.3 基因表达的量化和比较 13
1.6.4 表达数量性状基因座 14
1.6.5 单细胞RNA-seq 14
1.6.6 融合基因 15
1.6.7 基因变异 15
1.6.8 长的非编码RNA 16
1.6.9 非编码小RNA 16
1.6.10 扩增产物测序(ampli-seq) 16
1.7 选择RNA-seq平台 17
1.7.1 选择RNA-seq平台和测序模式的8个原则 17
1.7.2 小结 20
参考文献 20
第2章 RNA-seq数据分析导论 23
2.1 引言 23
2.2 差异表达分析工作流程 25
2.2.1 第*步:读段的质量控制 26
2.2.2 第二步:读段的预处理 26
2.2.3 第三步:将读段比对到参考基因组 26
2.2.4 第四步:基因组引导的转录组组装 27
2.2.5 第五步:计算表达水平 27
2.2.6 第六步:比较不同条件之间的基因表达 27
2.2.7 第七步:在基因组的上下文中的数据可视化 27
2.3 下游分析 28
2.3.1 基因注释 28
2.3.2 基因集的富集分析 29
2.4 自动的工作流程和管线 29
2.5 硬件要求 30
2.6 仿效书中的示例 30
2.6.1 使用命令行工具和R 31
2.6.2 使用Chipster软件 31
2.6.3 示例数据集 32
2.7 小结 33

《深入解析:基因组学研究的实验设计与数据解读》 本书并非直接探讨RNA测序(RNA-seq)数据分析的具体操作流程,而是将目光投向更宏观、更基础的层面,旨在为各类基因组学相关实验的设计者和结果解读提供一套严谨的理论框架和实践指导。它关注的是,在获取宝贵基因组数据之前,我们应该如何进行周密的规划,以及在拿到数据之后,如何进行更深层次、更富洞察力的解读,从而最大化实验的科学价值。 一、 实验设计的科学基石:从研究问题到优化方案 在科研的起步阶段,一个清晰、可行的研究问题是成功的关键。本书将引导读者如何将模糊的科学猜想转化为具体、可衡量的实验目标。这包括: 明确研究假说与生物学疑问: 如何从广泛的现象中提炼出具有科学价值的研究问题,并将其转化为可检验的假说。本书将通过案例分析,展示不同领域(如疾病机制探索、发育生物学、进化研究等)的研究者是如何界定其核心问题的。 选择合适的实验模型与生物学材料: 不同的研究目的需要不同的实验对象。本书将深入探讨各种模式生物、细胞系、组织样本的优缺点,以及如何根据研究问题选择最恰当的材料。例如,在研究早期胚胎发育时,选择斑马鱼还是小鼠,需要考虑哪些因素?在研究肿瘤发生时,原代细胞、传代细胞系或基因工程模型各自适用于何种情况? 多组学数据的整合策略: 现代基因组学研究往往不止依赖单一类型的数据。本书将探讨如何将基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多种数据类型进行有效整合,以获得更全面的生物学认识。它会讨论在设计实验时,如何同步考虑多种组学数据的采集,以及在数据收集后,如何设计分析流程来连接这些不同来源的信息。 统计效能与样本量估算: 充分的统计效能是保证实验结论可靠性的前提。本书将提供一套系统的方法论,用于在实验设计阶段估算所需的样本量,以应对潜在的变异性,并确保研究结果具有足够的统计学意义。这不仅包括基于已知效应量的计算,还会涉及考虑实验的重复次数、检测限度以及预期的效应大小。 控制非生物学变异: 实验结果的准确性高度依赖于对非生物学因素的有效控制。本书将详细阐述如何通过合理的分组、随机化、标准化操作流程(SOP)的建立,以及实验环境的监控,来最小化批次效应、操作者差异等潜在的干扰因素。 伦理规范与合规性: 在涉及人类、动物或其他敏感生物材料的实验设计中,伦理考量至关重要。本书将提醒读者关注相关的法律法规、伦理审查要求,并指导如何在实验设计中融入这些考量。 二、 数据解读的深度视角:超越原始计数与差异表达 在实验数据产生之后,如何进行深入、全面的解读,是科研工作者面临的另一大挑战。本书将带领读者超越对原始数据的简单处理,进入对生物学意义的深度挖掘: 质量控制与数据预处理: 即使是再精密的仪器,也可能产生质量不佳的数据。本书将详细介绍各种数据质量评估的标准和方法,并提供有效的预处理策略,以去除噪声,确保后续分析的可靠性。 生物学背景知识的整合: 任何数据的解读都离不开扎实的生物学背景。本书将强调在分析过程中,如何充分利用已有的文献、数据库和通路信息,来理解数据背后的生物学含义。它将引导读者思考,观察到的基因表达变化可能与哪些已知的生物学过程相关联。 通路富集分析与功能注释的批判性思维: 富集分析是理解基因集功能的常用方法,但其结果的解读需要谨慎。本书将深入探讨不同富集分析方法的原理、优缺点,以及如何避免过度解读或产生误导性的结论。它会提供关于如何选择合适的背景基因集、如何评估富集结果的统计学显著性以及如何结合其他证据来验证这些发现的指导。 网络分析与系统生物学视角: 基因并非孤立存在,而是构成复杂的调控网络。本书将介绍如何利用网络分析工具,识别关键的调控节点、信号通路和模块,从而理解基因间的相互作用以及系统层面的生物学响应。 聚类分析与细胞异质性探索: 在某些研究中,理解样本间的相似性和差异性至关重要。本书将探讨不同的聚类算法,以及如何利用聚类结果来识别不同的细胞亚群、发现潜在的生物标志物或揭示疾病的亚型。 变化趋势的解读与时间序列分析: 对于涉及时间点的实验,如何准确描述和解读生物过程随时间的变化是关键。本书将介绍时间序列分析的基本原理和常用方法,以及如何从中提取生物学上的重要信息,如动态调控模式、关键转变点等。 数据可视化与故事的讲述: 科学的目的是交流。本书将强调有效数据可视化的重要性,并提供各种图表类型(如热图、火山图、散点图、通路图等)的构建原则和解读要领,帮助读者将复杂的分析结果转化为清晰、有说服力的科学故事。 结果的验证与后续实验设计: 任何科学发现都可能需要进一步的验证。本书将讨论如何根据初步分析结果,设计有效的验证性实验,以巩固研究结论,并为未来的研究方向提供启示。 三、 跨学科的应用与前沿展望 本书的内容并不仅限于某一特定领域,而是力求为生物学、医学、农学、环境科学等多个学科的研究者提供普适性的指导。它将通过广泛的案例研究,展示基因组学数据在不同领域的创新应用,并对未来的发展趋势进行展望,例如: 个性化医疗中的基因组学应用: 如何利用基因组数据指导个体化的疾病诊断、治疗和药物选择。 农业育种与生物技术: 如何通过基因组学研究加速作物和畜禽的改良,提高产量和抗逆性。 环境基因组学与生态学: 如何利用基因组学工具研究微生物群落、生态系统的演变与功能。 总之,《深入解析:基因组学研究的实验设计与数据解读》并非一本工具书,而是一本思维指南。它旨在培养读者严谨的科学思维,提升其在基因组学研究设计和数据解读方面的核心能力,帮助他们在这个日新月异的科研领域中,做出更具科学价值、更具影响力的发现。

用户评价

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我最近在寻找一本能够深入讲解RNA-seq数据解读的书,这次瞄准了这本《RNA-seq 数据分析实用方法》。我的研究方向涉及到一些基因功能的探索,而RNA-seq是我们验证和发现潜在功能基因的重要手段。我希望这本书能在差异表达分析的基础上,提供更具深度的解读视角。例如,在鉴定出差异表达基因后,如何才能更有效地进行功能富集分析,并且如何根据富集结果来设计后续的实验验证?书中是否会涉及一些关于网络分析的介绍,比如如何构建基因调控网络或者信号转导通路?我对如何从海量的基因数据中挖掘出具有生物学意义的信号特别感兴趣。另外,我也希望这本书能提供一些关于如何处理和分析不同类型RNA-seq实验设计(如配对样本、时间序列等)的指导。尤其是在面对非典型的样本设计时,如何选择合适的统计模型和分析方法,以及如何解读其中的复杂性,是我非常关注的重点。这本书的“实用方法”定位,让我相信它能提供一套行之有效的解决方案,帮助我更好地理解RNA-seq数据背后的生物学含义。

评分

我最近一直在思考如何更有效地利用RNA-seq数据来探索生物体在特定条件下的基因表达调控机制。这本书的书名《RNA-seq 数据分析实用方法》恰好切中了我目前的学习需求。我不仅想知道如何进行基本的差异表达分析,更想了解如何在分析结果中挖掘出更深层次的调控信息。书中是否会讨论如何进行转录因子结合位点预测,或者如何结合ChIP-seq等其他组学数据来构建更全面的调控网络?我对于如何从RNA-seq数据中推断出潜在的转录调控因子以及它们的作用机制非常感兴趣。另外,在处理一些复杂的生物学问题时,比如探索新的非编码RNA的功能,或者分析RNA编辑事件对基因表达的影响,这本书是否能提供相应的分析思路和工具推荐?我期望这本书能带领我走出基本的差异表达分析的局限,向更前沿、更具探索性的RNA-seq数据分析方向迈进,为我的研究提供新的思路和方法。

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作为一名生物信息学初学者,我常常觉得RNA-seq的分析流程像是一门深奥的学问,各种工具和算法层出不穷,让人眼花缭乱。所以,这本《RNA-seq 数据分析实用方法》的标题立刻吸引了我。我期待它能提供一个清晰、循序渐进的学习路径,从最基础的概念讲起,直到能够独立完成一个完整的分析项目。例如,在数据质量控制方面,是否会详细讲解如何评估数据的质量,识别潜在的污染或偏倚,并给出相应的处理建议?在基因组比对环节,是否会介绍不同的比对算法的优缺点,以及如何选择最适合特定数据的算法?我特别希望能看到关于如何进行准确的基因表达量估算以及如何处理不同长度的RNA片段(如mRNA, lncRNA)的指导。此外,对于新手来说,理解各种统计检验方法的原理和适用性也非常重要,希望书中能在这方面有所阐述。如果书中还能包含一些关于如何自动化分析流程的脚本编写(例如使用Python或R),那将是锦上添花了。我希望这本书能够降低RNA-seq分析的门槛,让我能够更快地掌握这项核心技能。

评分

这本书的标题让我产生了极大的兴趣,尤其是“实用方法”这几个字,这通常意味着书中会提供一套可以立即上手、解决实际问题的流程和技巧,而不是空泛的理论介绍。作为一名对RNA-seq技术充满好奇的研究生,我深知掌握扎实的数据分析能力对于课题进展至关重要。我期望这本书能带领我从原始的测序数据出发,逐步完成数据预处理、比对、表达量计算,直至差异表达基因的鉴定和下游的通路富集分析。我特别关心书中对于不同分析工具的比较和选择建议,例如在比对工具的选择上,是否有针对不同测序平台或基因组特点的推荐?在表达量量化方面,是否会详细讲解TPM、FPKM、RPKM等指标的差异及其适用场景?更重要的是,我希望书中能涵盖一些进阶的分析方法,比如单细胞RNA-seq的数据处理,或者多样本比较时的统计学考量,以及如何有效地可视化和解释复杂的分析结果。如果书中能包含实际操作的代码示例,并且最好能附带可供下载的示例数据,那将极大地提高我的学习效率。总而言之,我期待这本书能够成为我RNA-seq数据分析之路上的得力助手,帮助我快速建立起系统性的分析思维和实践能力。

评分

在我看来,一本好的数据分析书籍,不仅要教会“怎么做”,更要讲清楚“为什么这么做”。《RNA-seq 数据分析实用方法》这个标题,让我对它寄予了厚望。我希望这本书能在提供具体操作步骤的同时,深入浅出地解释背后所依据的生物学原理和统计学基础。例如,在进行差异表达分析时,为什么需要进行样本标准化?不同的标准化方法(如TMM, RLE)的原理和适用性是什么?在解释差异表达基因列表时,除了通路富集分析,是否还有其他更具信息量的方法,比如GO term的细致解读,或者与其他数据库的整合分析?我对如何进行科学严谨的统计推断,以及如何避免分析中的常见误区特别关注。此外,我希望书中能强调数据可视化在结果解读中的重要性,并提供一些高质量、信息量丰富的图表绘制技巧,比如如何制作复杂的生存曲线图,或者如何整合多种数据源绘制整合性图谱。我期待这本书能帮助我建立起扎实的理论基础和批判性的分析思维,成为一个能够独立、有效地解读RNA-seq数据的研究者。

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太过基础了,以为会有什么深入分析的,结果没有

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