| 图书基本信息 | |
| 图书名称 | Side Reactions in Peptide Synthesis 多肽合成副反应 |
| 作者 | Yi YANG |
| 定价 | 198.00元 |
| 出版社 | 清华大学出版社 |
| ISBN | 9787302423157 |
| 出版日期 | 2015-12-01 |
| 字数 | |
| 页码 | |
| 版次 | 1 |
| 装帧 | 精装 |
| 开本 | |
| 商品重量 | 0.4Kg |
| 内容简介 | |
| 本书是作者在十多年多肽合成手经验的基础之上,结合大量相关文献完成的。全书系统地介绍了多肽合成中常见的副反应,其产生的机理,以及相应的解决方案。其中很多副反应的产生是在GMP生产条件下被发现并加以研究的,其形成机理与生产工艺的开发紧密相关。多肽杂质的形成对于多肽类API的GMP生产具有非常关键的影响,因此检测和分析多肽杂质对成功的API工业生产至关重要。而掌握多肽副反应产生的机理、分析手段及相应的优化方案,则是整个多肽API工艺开发和生产环节中的核心要素。本书可供学术界与工业界相关人员参考使用。 |
| 作者简介 | |
| 目录 | |
| 编辑推荐 | |
| 导语_点评_推荐词 |
| 文摘 | |
| 序言 | |
坦白说,我最初对这种专注于“错误”的专著持保留态度,毕竟学术界更偏爱鼓吹成功经验。但这本书彻底颠覆了我的看法。它敢于直面合成中的“黑暗面”,这种坦诚本身就极具学术价值。它没有回避那些难以控制的串联反应或空间位阻效应引发的怪异副产物,反而用严谨的化学语言构建了预测模型。对于涉及大环内肽或多肽偶联过程中容易产生的消旋化问题,书中提供的分析维度非常全面,从试剂的亲核性到反应温度的微小变化,都被纳入了考量范围。更难能可贵的是,它探讨了如何利用副反应的机理来反推优化方案,比如,通过故意引入某种可控的副反应来指示反应终点,这种“以毒攻毒”的策略让人耳目一新。这本书的学术深度远超一般的技术指南,它要求读者不仅要会操作,更要理解背后的化学原理,是一种由内而外的提升。
评分这本书简直是为那些在肽合成领域摸爬滚打的科研人员量身定做的宝典,尤其是那些常常被意想不到的副反应搞得焦头烂额的同行。我手里拿着它,仿佛终于找到了一个可以信赖的向导,穿梭在复杂的化学反应迷宫中。它没有泛泛而谈地介绍肽合成的基础知识,而是直击核心痛点——那些让产率下降、纯化困难的“幕后黑手”。对于固相合成中常见的截短肽、缺失氨基酸或构象异构化等问题,作者的分析深入浅出,不仅仅是罗列现象,更重要的是剖析了其内在的机理,让我对“为什么会发生”有了豁然开朗的理解。书中的图示和案例分析极其详尽,每一个实验现象背后都有坚实的理论支撑,这对于我优化现有流程、设计新的合成策略大有裨益。它不像一本晦涩的教科书,更像是一位经验丰富的老教授在实验室里耳提面命,那种实用性和针对性是其他综合性著作无法比拟的。读完这部分内容,我立即回去检查了自己最近一次合成失败的原因,果然,书中提到的某个微小条件波动就是罪魁祸首。
评分这本书的价值,在于它提供的不仅仅是解决方案,更是一种解决问题的思维方式。许多合成手册只告诉你“如何做对”,但一旦出现偏差,我们就束手无策。然而,这本书的独特之处在于,它系统地梳理了各种可能出错的节点,并从热力学和动力学的角度解释了副反应的驱动力。比如,在某些特殊氨基酸的保护基选择上,它对不同策略的优缺点进行了近乎苛刻的比较,特别是对那些在常规操作中容易被忽略的微小风险点进行了放大阐述。我尤其欣赏它对“惰性”杂质的讨论,那些看似无害的小分子副产物,在后续的纯化和表征中却能造成巨大的困扰,而本书细致地揭示了它们的生成路径。阅读过程中,我多次停下来,不是因为内容太难,而是因为作者提出的某个观点太过精辟,需要时间消化和反思。这种对细节的极致关注,使得这本书成为实验室案头必备的“故障排除手册”,一旦合成偏离预期,翻开特定章节,总能找到精准的定位和调控思路。
评分作为一名长期从事多肽药物开发的化学家,我深知合成纯度对后续生物活性的决定性影响。这本书的结构安排非常清晰,它不是简单地按氨基酸类型划分,而是按照副反应发生的阶段和机制来组织内容,这使得查找和比对问题变得非常高效。例如,在固相合成的裂解步骤,常见的副反应如脱保护不完全或侧链修饰,书中的对比分析细致入微,给出了不同酸液体系下的风险评估矩阵。我特别关注了它对某些非经典偶联剂使用时产生的额外杂质的描述,这些信息在主流的文献综述中往往是一笔带过,但在这里却被详细剖析了其结构和形成条件。这本书的语言风格严谨又不失洞察力,读起来毫不费力,因为它精准地击中了我们日常工作中遇到的每一个痛点。它不是一本告诉你如何轻易成功的书,而是一本教你如何面对并战胜失败的书,这种实在感,是任何空洞的赞美都无法替代的。
评分我用了近一个月的时间精读了这本书,最大的感受是它极大地提高了我的实验鲁棒性。过去,我们团队有时会陷入“试错法”的泥潭,每次为了解决一个新出现的副产物都要耗费大量时间重新跑实验。这本书的出现,相当于提供了一个“先验知识库”。它对某些敏感序列,例如富含脯氨酸或带有位阻侧链的片段,可能发生的骨架重排或成环反应进行了系统性的分类和论述,这种前瞻性的指导意义非常关键。书中的某些章节,对于光敏性或氧化敏感性的副反应的讨论,也相当到位,特别是对惰性气氛和溶剂脱氧要求的强调,结合了工业级和实验室级的实践经验。对于任何希望将肽合成从“艺术”提升为“工程”的人来说,这本书都是必不可少的参考。它带来的不仅仅是知识增量,更是对实验设计理念的重塑。
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