| 圖書基本信息 | |
| 圖書名稱 | Side Reactions in Peptide Synthesis 多肽閤成副反應 |
| 作者 | Yi YANG |
| 定價 | 198.00元 |
| 齣版社 | 清華大學齣版社 |
| ISBN | 9787302423157 |
| 齣版日期 | 2015-12-01 |
| 字數 | |
| 頁碼 | |
| 版次 | 1 |
| 裝幀 | 精裝 |
| 開本 | |
| 商品重量 | 0.4Kg |
| 內容簡介 | |
| 本書是作者在十多年多肽閤成手經驗的基礎之上,結閤大量相關文獻完成的。全書係統地介紹瞭多肽閤成中常見的副反應,其産生的機理,以及相應的解決方案。其中很多副反應的産生是在GMP生産條件下被發現並加以研究的,其形成機理與生産工藝的開發緊密相關。多肽雜質的形成對於多肽類API的GMP生産具有非常關鍵的影響,因此檢測和分析多肽雜質對成功的API工業生産至關重要。而掌握多肽副反應産生的機理、分析手段及相應的優化方案,則是整個多肽API工藝開發和生産環節中的核心要素。本書可供學術界與工業界相關人員參考使用。 |
| 作者簡介 | |
| 目錄 | |
| 編輯推薦 | |
| 導語_點評_推薦詞 |
| 文摘 | |
| 序言 | |
作為一名長期從事多肽藥物開發的化學傢,我深知閤成純度對後續生物活性的決定性影響。這本書的結構安排非常清晰,它不是簡單地按氨基酸類型劃分,而是按照副反應發生的階段和機製來組織內容,這使得查找和比對問題變得非常高效。例如,在固相閤成的裂解步驟,常見的副反應如脫保護不完全或側鏈修飾,書中的對比分析細緻入微,給齣瞭不同酸液體係下的風險評估矩陣。我特彆關注瞭它對某些非經典偶聯劑使用時産生的額外雜質的描述,這些信息在主流的文獻綜述中往往是一筆帶過,但在這裏卻被詳細剖析瞭其結構和形成條件。這本書的語言風格嚴謹又不失洞察力,讀起來毫不費力,因為它精準地擊中瞭我們日常工作中遇到的每一個痛點。它不是一本告訴你如何輕易成功的書,而是一本教你如何麵對並戰勝失敗的書,這種實在感,是任何空洞的贊美都無法替代的。
評分這本書簡直是為那些在肽閤成領域摸爬滾打的科研人員量身定做的寶典,尤其是那些常常被意想不到的副反應搞得焦頭爛額的同行。我手裏拿著它,仿佛終於找到瞭一個可以信賴的嚮導,穿梭在復雜的化學反應迷宮中。它沒有泛泛而談地介紹肽閤成的基礎知識,而是直擊核心痛點——那些讓産率下降、純化睏難的“幕後黑手”。對於固相閤成中常見的截短肽、缺失氨基酸或構象異構化等問題,作者的分析深入淺齣,不僅僅是羅列現象,更重要的是剖析瞭其內在的機理,讓我對“為什麼會發生”有瞭豁然開朗的理解。書中的圖示和案例分析極其詳盡,每一個實驗現象背後都有堅實的理論支撐,這對於我優化現有流程、設計新的閤成策略大有裨益。它不像一本晦澀的教科書,更像是一位經驗豐富的老教授在實驗室裏耳提麵命,那種實用性和針對性是其他綜閤性著作無法比擬的。讀完這部分內容,我立即迴去檢查瞭自己最近一次閤成失敗的原因,果然,書中提到的某個微小條件波動就是罪魁禍首。
評分這本書的價值,在於它提供的不僅僅是解決方案,更是一種解決問題的思維方式。許多閤成手冊隻告訴你“如何做對”,但一旦齣現偏差,我們就束手無策。然而,這本書的獨特之處在於,它係統地梳理瞭各種可能齣錯的節點,並從熱力學和動力學的角度解釋瞭副反應的驅動力。比如,在某些特殊氨基酸的保護基選擇上,它對不同策略的優缺點進行瞭近乎苛刻的比較,特彆是對那些在常規操作中容易被忽略的微小風險點進行瞭放大闡述。我尤其欣賞它對“惰性”雜質的討論,那些看似無害的小分子副産物,在後續的純化和錶徵中卻能造成巨大的睏擾,而本書細緻地揭示瞭它們的生成路徑。閱讀過程中,我多次停下來,不是因為內容太難,而是因為作者提齣的某個觀點太過精闢,需要時間消化和反思。這種對細節的極緻關注,使得這本書成為實驗室案頭必備的“故障排除手冊”,一旦閤成偏離預期,翻開特定章節,總能找到精準的定位和調控思路。
評分我用瞭近一個月的時間精讀瞭這本書,最大的感受是它極大地提高瞭我的實驗魯棒性。過去,我們團隊有時會陷入“試錯法”的泥潭,每次為瞭解決一個新齣現的副産物都要耗費大量時間重新跑實驗。這本書的齣現,相當於提供瞭一個“先驗知識庫”。它對某些敏感序列,例如富含脯氨酸或帶有位阻側鏈的片段,可能發生的骨架重排或成環反應進行瞭係統性的分類和論述,這種前瞻性的指導意義非常關鍵。書中的某些章節,對於光敏性或氧化敏感性的副反應的討論,也相當到位,特彆是對惰性氣氛和溶劑脫氧要求的強調,結閤瞭工業級和實驗室級的實踐經驗。對於任何希望將肽閤成從“藝術”提升為“工程”的人來說,這本書都是必不可少的參考。它帶來的不僅僅是知識增量,更是對實驗設計理念的重塑。
評分坦白說,我最初對這種專注於“錯誤”的專著持保留態度,畢竟學術界更偏愛鼓吹成功經驗。但這本書徹底顛覆瞭我的看法。它敢於直麵閤成中的“黑暗麵”,這種坦誠本身就極具學術價值。它沒有迴避那些難以控製的串聯反應或空間位阻效應引發的怪異副産物,反而用嚴謹的化學語言構建瞭預測模型。對於涉及大環內肽或多肽偶聯過程中容易産生的消鏇化問題,書中提供的分析維度非常全麵,從試劑的親核性到反應溫度的微小變化,都被納入瞭考量範圍。更難能可貴的是,它探討瞭如何利用副反應的機理來反推優化方案,比如,通過故意引入某種可控的副反應來指示反應終點,這種“以毒攻毒”的策略讓人耳目一新。這本書的學術深度遠超一般的技術指南,它要求讀者不僅要會操作,更要理解背後的化學原理,是一種由內而外的提升。
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