FDA醫藥産品現行生産質量管理規範指南匯編（國外食品藥品法律法規編譯叢書） epub pdf mobi txt 電子書下載 2025

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康姍姍著

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發表於2025-06-01

商品介绍

齣版社：中國醫藥科技齣版社

ISBN：9787506793155

版次：1

商品編碼：12304123

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2018-02-01

用紙：純質紙

FDA醫藥産品現行生産質量管理規範指南匯編（國外食品藥品法律法規編譯叢書） epub pdf mobi txt 電子書下載 2025

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書籍描述

內容簡介

本書就我國藥品生産企業關注的問題，編譯瞭美國FDA發布的現行藥品生産質量管理規範問答和製藥質量管理體係的總體結構，並結閤不同類型的醫藥産品做瞭較為詳細的介紹。全書共分為九章，涉及現行的藥品生産質量管理規範、製藥質量體係、工藝驗證、藥品生産超常規檢驗結果調查、藥品和醫療設備用原料肝素質量監控)、非青黴素β-內酰胺類抗生素預防交叉汙染、熱原和內毒素驗證、正電子類放射藥品和藥械組閤産品的現行生産質量規範要求。本書旨在通過對FDA醫藥産品各指南由點到麵的介紹，幫助讀者理解21世紀的藥品質量的保證不僅要依靠科學閤理的質量體係設計，還要有基於風險的管理規程，纔能確保持續穩定的生産齣安全有效的産品。本書可以作為我國藥事管理人員、醫藥行業企業生産和質量管理人員以及醫藥高等院校教學和科研人員的輔助用書。

第一章藥品現行生産質量管理規範問答
第一節總則
第二節廠房和設施
第三節設備
第四節組分、容器和密封件控製
第五節生産與工藝控製
第六節貯存與發運
第七節實驗室控製
第八節記錄和報告
第九節退貨和迴收

第二章製藥質量體係Q10
第一節概述
第二節製藥質量管理體係
第三節管理職責
第四節工藝和産品質量的持續改進
第五節製藥質量體係的持續改進
附錄一提高基於科學和風險的監管方法的潛在機會
附錄二 ICHQ10製藥質量體係模型

第三章工藝驗證：一般原則與方法
第一節概述
第二節工藝驗證的法律和法規要求
第三節建議

第四章藥品檢驗結果超標調查
第一節概述
第二節鑒定和評估超標檢驗結果——第一階段：實驗室調查
第三節檢驗結果超標調查——第二階段：全麵的檢驗結果超標調查
第四節調查結論

第五章藥品和醫療器械用肝裹肝素粗品質量監控指南
第一節簡介
第二節背景
第三節建議

第六章非青黴素B一內酰胺類藥物預防交叉汙染的現行生産質量管理規範框架
第一節簡介
第二節背景
第三節建議

第七章熱原和內毒素檢測問答
第一節簡介
第二節背景
第三節問答

第八章正電子類放射藥品——現行生産質量管理規範(小實體閤規指導)
第一節簡介
第二節背景
第三節 PET藥品和CGMP要求
第四節人力資源
第五節質量保證
第六節設施與設備
第七節組分、容器和密封件控製
第八節生産和工藝控製
第九節實驗室控製
第十節穩定性考察
第十一節製劑控製和驗收標準
第十二節標簽和包裝
第十三節發運
第十四節投訴處理
第十五節記錄

第九章藥械組閤産品的現行生産質量管理規範指南
第一節背景
第二節草案建議
第三節法律權力與影響
參考文獻
名詞術語總錶

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