藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？ [The Future of Drug Discovery Who Decides Which Diseases to Treat?] pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 巴明偉（Tamas Bartfai），[英] Graham V Lees 著，王明偉 譯

圖書標籤:

• 藥物發現
• 藥物研發
• 醫療倫理
• 公共衛生
• 疾病選擇
• 創新藥物
• 製藥産業
• 醫療決策
• 健康政策
• 生物技術

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030422118

版次：1

商品編碼：11586601

包裝：平裝

外文名稱：The Future of Drug Discovery Who Decides Which Diseases to Treat?

開本：16開

齣版時間：2014-11-01

用紙：膠版紙

頁數：217

字數：3190

內容簡介

　　製藥産業是所有獲準上市藥物之源泉，但是，大 型醫藥企業不僅在大規模砍殺研發項目和削減員工， 而且不再試圖來滿足社會對藥物的需求。如果政府放 任自流，不支持必要的科學研究和不資助必須的臨床 試驗，新型抗生素以及治療阿爾茨海默病、阻斷疼痛 和緩解其他疾病的新藥將越來越少促使製藥工業改變 其現行研究和商務方嚮的激勵機製成為亟需。
　　《藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？》這本引人深思之書是最先： 解釋這對科學傢和社會意味著什麼； 明白如何來確保工業界既急社會所急又保持商業 競爭性； 為解決製藥業、政府和社會所麵臨的睏境提齣可 節省開支的商務方案。

內頁插圖

精彩書評

　　★“一個描述醫藥産業、基於確鑿數據和深思熟慮的非凡概要。”
　　——Michael S Brown（1985年諾貝爾生理學或醫學奬獲得者，美國德州大學西南醫學中心）
　　
　　★“這是一本非凡、睿智和引人深思的書，值得所有對生物醫藥發展感興趣的人（從科學傢到政治傢）一讀。”
　　——Jean—Pierre Changeux（法蘭西學院和巴斯德研究所）
　　
　　★“Bartfai和Lees提齣瞭新藥發現所麵臨的關鍵問題。他們的分析很有說服力，他們的想法深刻而發人深省。對任何好奇新藥將來自何方以及生物醫藥産業將作齣哪些努力纔能為阿爾茨海默病、糖尿病、抑鬱癥和癌癥等疾病帶來新的治療方法的人來說，這是一本必讀的書。”
　　——MichaeI D Ehlers（輝瑞資深副總裁和神經科學首席科學傢，美國杜剋大學前霍華德休斯研究員）
　　
　　★“這是一本學生、開處方的醫師、學界和工業界科研人員、分析師、患者群體、商務與科學記者、尤其是決策者所必讀的書。藥物開發是一種比以往任何時候都更為復雜的科學化、工業化和社會化的努力，需要政府、科研院所和大型製藥公司共同為之，不僅僅是華爾街。”
　　——Daniel Hoyer（澳大利亞墨爾本大學藥理係主任，諾華公司前主要科學傢）

目錄

中文版序
譯者簡介
譯者的話
序
Graeme Bible博士的序
James H Eberwine博士的序
Eduard Enrico Holdener博士的序
原著作者簡介

第O章 介紹
你可能需要什麼藥物而你又為何無法獲得它們
衰老是疾病的主要危險因素
痛苦的現實和阿爾茨海默病
需要政府更多的參與
進入市場的果斷和遲疑
政府能夠改變未來
情況並不都是那麼不幸與黯淡
社會能做什麼

第1章 盡管大藥企的藥物開發正處“危機”，為何仍有新藥
陷於危機和閤並中的製藥産業
錶1.1 最常見的疾病：美國的發病情況
錶1.2 按照收入、雇員人均盈利和市值排名的前12位製藥公司
為什麼堅信未來的新藥將會産生
錶1.3 將來為何會有很多新藥
新指徵的安全藥物：新療法並非總需要新藥
預防性藥物：大規模、漫長、昂貴和確證的試驗
年齡作為危險因子和警惕成本花費
新近孤兒化的疾病：更需要政府之參與

第2章 對藥物需求的增長
小分子藥物和生物技術藥
錶2.1 驅動醫藥銷售增長的因素
老齡化的人口
罕見病或“孤兒病”
錶2.2 最貴的治療“孤兒病”生物技術藥
藥物開發：增加生物技術藥
MS的治療
圖2.1 治療MS的小分子藥物和生物技術藥
錶2.3 目前臨床上使用的MS藥物
RA的治療
圖2.2 RA：1998年至2011年的治療曆史與開支
重組蛋白用於治療
未來用於治療的重組蛋白
錶2.4 為治療和接種目的而製造的幾大組重組蛋白和疫苗
錶2.5 私營産業對未來藥物開發的要求
藥企、政府和非政府組織
錶2.6 頂級藥企研究的“核心”治療領域

第3章 藥物正變得更好：過去幾十年裏的突破性藥物
二戰以來的顯著進展
極其賺錢的藥物發現之輝煌開端和可怕結局
藥物發現迴擊第一階段
藥物發現真的被套牢
薈萃分析是有用的：舊信息的新詮釋
安全藥物的新用途
錶3.1 新藥研發必須和必將繼續的原因
……
第4章 我們想要治療哪些疾病？
第5章 治療領域：未來戰略性重要的疾病
第6章 重磅炸彈式藥物與仿製藥相比
第7章 製藥業為什麼是特殊産業？
第8章 朝嚮個性化醫療的診斷
第9章 個性化醫療
第10章 藥物價錢可以是多少？
第11章 為2025年前的藥物發現構建模式
第12章 2010-2025年間的藥物開發模式
索引

前言/序言

當科學前沿遇見現實睏境：一場關於藥物研發方嚮的深度探討 在生命科學飛速發展的今天，我們比以往任何時候都更接近於攻剋那些曾經束手無策的疾病。基因編輯、人工智能、精準醫療……這些令人振奮的技術浪潮正在以前所未有的速度重塑著我們對疾病的理解和治療方式。然而，在這場奔嚮更健康未來的徵途中，一個關鍵的問題擺在瞭我們麵前：究竟是誰，在為我們未來的藥物研發方嚮“指路”？又是什麼樣的力量，在決定哪些疾病將獲得優先關注，哪些群體將從科學突破中受益？ 這不僅僅是一個關於科學技術如何進步的問題，更是一個觸及經濟、倫理、社會公平乃至人類命運的復雜議題。當有限的資源、巨大的研發成本與無限的疾病需求相遇，一場無聲的較量便由此展開。 誰在幕後操盤？利益的交織與權力的博弈 藥物研發並非純粹的學術探索，它深深植根於現實的經濟土壤。從實驗室的微觀世界到最終走嚮患者手中的藥品，每一個環節都牽動著巨大的經濟利益。 製藥巨頭與研發投入： 大型製藥公司掌握著絕大多數的研發資金和資源。他們的決策，往往受製於市場潛力、專利保護、投資迴報率以及商業戰略等多重考量。這意味著，那些潛在患者人數龐大、市場迴報豐厚的疾病，更容易吸引巨額的研發投入。反之，罕見病、被忽視的熱帶病，或是那些主要影響發展中國傢人口的疾病，則往往麵臨資金短缺的睏境。這種“錦上添花”的研發模式，是否能夠公平地覆蓋所有需要幫助的群體？ 資本市場的推手： 風險投資、股票市場以及其他金融機構，為初創生物技術公司提供瞭重要的資金支持。這些資本的流嚮，也間接引導著研發的方嚮。追求高增長、高迴報的投資邏輯，可能偏好那些具有顛覆性技術、有望快速上市的“明星項目”，而那些周期長、風險高、但可能造福更多人的基礎研究或慢病藥物，則可能被冷落。 政府的激勵與監管： 各國政府通過科研資助、稅收優惠、專利製度以及藥品定價等政策，對藥物研發方嚮産生著深遠的影響。既有鼓勵創新、加速審評審批的積極舉措，也有齣於公共衛生考量、對特定疾病領域進行定嚮投入的政策引導。然而，政府的資源是有限的，其政策的製定也需要權衡多方利益，如何在鼓勵創新的同時，確保研發的公平性和可及性，是一個永恒的挑戰。 學術界的引領與睏境： 大學和研究機構是基礎研究的源頭活水，是新靶點、新機製的發現者。科學傢的好奇心和對人類健康的承諾，驅動著他們探索未知的領域。然而，學術界的成果轉化往往需要與産業界閤作，在這個過程中，研究方嚮也可能受到産業需求的影響。同時，科研經費的申請、評審機製，也可能在一定程度上影響著研究的重點。 疾病的“優先級”：不隻關乎科學，更關乎社會 當我們在談論“治療哪些疾病”時，我們實際上在討論生命的價值、資源的分配以及社會的公平。 “富人病”與“窮人病”的鴻溝： 許多發達國傢在癌癥、心血管疾病、神經退行性疾病等常見病、慢性病領域取得瞭顯著進展。而對於許多在發展中國傢普遍存在，但經濟迴報不高的傳染病（如瘧疾、結核病、艾滋病）或被忽視的熱帶病，研發的動力則相對不足。這種“富人病”與“窮人病”之間的研發資源分配不均，加劇瞭全球健康的不平等。 罕見病研發的睏境與希望： 罕見病患者群體雖然個體數量少，但他們的需求同樣迫切，甚至更加絕望。高昂的研發成本、狹窄的市場空間，使得罕見病藥物的開發充滿挑戰，往往被稱為“孤兒藥”。各國政府和國際組織也在努力通過特殊的激勵政策來推動罕見病藥物的研發，但前路依然漫長。 全球性健康挑戰： 麵對氣候變化、人口老齡化、新發傳染病（如突發疫情）等全球性健康挑戰，藥物研發的方嚮需要戰略性的調整。如何應對未來的不確定性，建立更具彈性的藥物研發體係，成為一個緊迫的課題。 未來的路怎麼走？呼喚更包容、更公平的研發模式 麵對錯綜復雜的局麵，我們不能簡單地接受現狀，而是需要積極探索新的模式，讓藥物研發的未來更加光明，更加普惠。 跨界閤作與協同創新： 打破製藥企業、政府、學術界、慈善機構、患者組織之間的壁壘，建立更緊密的閤作關係。例如，通過公私閤營（PPP）模式，匯聚各方資源，共同攻剋具有重大社會意義但市場迴報有限的疾病。 以患者為中心的研發： 賦予患者及其代錶組織在藥物研發過程中的更大話語權，讓他們參與到靶點選擇、臨床試驗設計、藥物優先級排序等環節，確保研發方嚮真正符閤患者的需求。 創新激勵機製： 除瞭傳統的專利保護，探索更多創新的激勵方式，如“優先審批權”、“市場獨占權”與“定嚮研發奬勵”相結閤，或者引入“挑戰奬”（Prize Fund）機製，激勵針對特定疾病的研發突破。 全球健康治理的強化： 加強國際閤作，建立更有效的全球健康治理框架，協調各國在藥物研發、生産、采購和公平可及方麵的努力，共同應對全球性健康挑戰。 技術的普惠化應用： 積極探索人工智能、大數據等技術在藥物研發中的應用，降低研發成本，提高研發效率，並努力將這些技術成果轉化為惠及更多人的可負擔藥物。 這本書（指代代指，而非明確指齣“我的書”）深入剖析瞭驅動藥物研發方嚮的各種力量，揭示瞭當前體係中存在的挑戰與矛盾，並大膽設想瞭未來可能的發展路徑。它不是簡單地羅列技術，而是將前沿的科學發現置於一個宏大的社會經濟背景下進行審視，邀請我們一同思考：在追求科學突破的同時，我們如何纔能確保藥物研發的成果，能夠公平、有效地觸及每一個需要健康的人？這趟旅程，關乎科學的未來，更關乎我們共同的未來。

評分☆☆☆☆☆

《藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？》這個標題，猶如打開瞭一扇通往未知領域的大門。我立刻被它所提齣的核心問題所吸引——誰擁有最終的決定權，來決定哪些疾病會被優先關注，哪些治療方案會被開發齣來？這不僅僅是一個關於科學和技術的話題，更是一個關於資源分配、社會公平以及人類價值排序的深刻討論。我猜測這本書會深入探討當前藥物研發體係中的各種驅動力和製約因素。它或許會分析全球公共衛生體係的局限性，以及它們在應對全球性健康挑戰時的角色。同時，我也很想知道，那些被認為是“罕見病”或者“不具市場潛力”的疾病，它們的患者群體將如何在這個體係中被對待？這本書是否會挑戰我們對“藥物研發”的傳統認知，讓我們看到，除瞭科學本身的魅力，還有許多更宏觀的力量在悄然塑造著我們的健康未來。我期待它能提供一個全新的視角，讓我們能夠更深刻地理解，我們所處的時代，藥物的“未來”並非一條筆直的道路，而是充滿瞭岔路口和選擇。

評分☆☆☆☆☆

一本名為《藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？》的書，單從書名就已經勾起瞭我強烈的好奇心。它似乎觸及瞭當下醫藥研發領域最核心、也最令人不安的問題之一：在資本、技術和人類需求交織的復雜網絡中，究竟是哪些力量在塑造著我們能夠獲得哪些治療手段？我腦海中立刻浮現齣各種各樣的場景：是那些坐在董事會裏的巨頭，他們會優先考慮利潤豐厚的“富人病”，還是那些緻力於攻剋罕見病、卻苦於缺乏資金的科研團隊？這本書會不會深入探討基因編輯、人工智能等前沿技術在藥物發現中的應用，以及這些技術可能帶來的倫理睏境？我特彆期待它能揭示在藥物審批過程中，決策者們是如何權衡科學證據、臨床需求和經濟效益的。畢竟，我們每個人都可能成為未來藥物的受益者，抑或是被遺忘在“無利可圖”的疾病角落裏的人。這本書的齣現，或許能為我們提供一個理解這個復雜體係的視角，讓我們更清楚地看到，我們所依賴的醫療進步背後，隱藏著怎樣的權力博弈和價值判斷。我迫切希望這本書能夠帶我穿越迷霧，去一窺那個決定我們健康命運的幕後世界。

評分☆☆☆☆☆

“藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？”——這個書名本身就帶有一種懸而未決的張力，勾起瞭我對信息來源和決策機製的無限遐想。在信息爆炸的時代，我們很容易被各種科技突破和醫學進展所吸引，但這本書似乎提醒我，在這些閃耀的成果背後，存在著一個更為關鍵的問題：是誰在幕後扮演著“上帝”的角色，決定瞭哪些疾病能夠得到關注和資源，從而擁有“未來”的治療方法？我期待這本書能夠以一種抽絲剝繭的方式，逐步揭示這個復雜的決策網絡。它可能不僅僅是關於科學的進步，更是關於社會、經濟和政治因素如何深刻地影響著醫療的走嚮。我好奇作者會如何描繪那些在實驗室裏苦苦探索的科研人員，以及他們麵臨的資金瓶頸；又會如何剖析那些掌握著龐大資源和影響力的商業機構，他們又是如何權衡研發投入與市場迴報的。這本書或許會帶我走進一個充滿博弈與妥協的世界，讓我看到，藥物的“未來”，並非單綫發展，而是多方力量角逐的産物，而最終的受益者，可能取決於這個復雜遊戲中的“規則製定者”。

評分☆☆☆☆☆

這本書的標題《藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？》就如同一聲振聾發聵的警鍾，讓我不得不停下腳步，認真思考。我一直認為藥物研發是一個純粹以科學和人類福祉為導嚮的過程，但這個書名卻暗示瞭更深層次的、不那麼光彩的可能性。它拋齣瞭一個尖銳的問題：在驅動藥物創新的巨大動力背後，究竟隱藏著怎樣的利益鏈條和話語權分配？我很好奇，作者會如何剖析那些驅動新藥研發的“隱形之手”，是市場需求，是政策導嚮，還是僅僅是簡單的經濟迴報？我設想書中可能充滿瞭對製藥公司商業策略的深刻洞察，以及對政府監管部門在審批和定價過程中的角色分析。更重要的是，我想知道，那些被忽視的、患病人數較少但極其痛苦的疾病，是否在這場“遊戲”中被徹底邊緣化瞭？這本書會不會成為一本揭露行業真相的“吹哨之書”，讓我們這些普通讀者能夠更清醒地認識到，我們所享受的醫療進步，並非理所當然，而是經過瞭一係列復雜的、甚至是充滿爭議的決策過程。我期待它能帶來顛覆性的思考，迫使我們重新審視藥物公平和可及性這些長期被掩蓋的議題。

評分☆☆☆☆☆

這本書的名字《藥物發現的未來：誰來決定治療哪些疾病？》本身就帶著一種深刻的哲學意味和現實的緊迫感。它直接點齣瞭在看似充滿希望的藥物研發領域，存在著一個關鍵的、甚至可能令人擔憂的權力結構。我腦海中立刻湧現齣許多關於“稀缺資源”和“優先級排序”的思考。這本書會不會是一份關於當代醫療産業運行機製的深度解剖報告？我期待它能提供一些具體的案例，來佐證作者的論點，比如那些長期睏擾人類但缺乏有效藥物的疾病，以及那些盡管研發周期長、投入大，但最終卻能獲得巨大利潤的新藥。我想知道，在科技飛速發展的今天，我們是否還能保證，那些最需要幫助的人，他們的疾病也能得到應有的關注和治療？這本書或許會揭示，在藥物發現的背後，不僅僅是科學傢們的智慧結晶，更有投資者的考量、政策的導嚮，甚至是地緣政治的影響。我希望它能引發我的反思，促使我去思考，我們應該如何構建一個更加公平、更具包容性的藥物研發體係，確保“未來”的治療，能夠真正惠及到每一個人。

評分☆☆☆☆☆

書真的很不錯，推薦給業內外參考

評分☆☆☆☆☆

很好不錯，翻開很舒服，還沒看，希望對我工作有幫助

評分☆☆☆☆☆

書很好 通俗易懂 很給力

評分☆☆☆☆☆

一次買瞭好多書！都是正版，信任京東

評分☆☆☆☆☆

專業貝貝，實用，講解清晰。

評分☆☆☆☆☆

還在看，不錯的書，值得看

評分☆☆☆☆☆

公司給同事買的生日禮物，挺好的！

評分☆☆☆☆☆

這個，參考書，學校總得～～～

評分☆☆☆☆☆

Very good good