靜脈用藥集中調配基礎知識問答 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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米文傑，陳跡 著

圖書標籤:

• 靜脈用藥
• 集中調配
• 藥學
• 臨床藥學
• 基礎知識
• 問答
• 藥物配製
• 注射劑
• 醫院藥房
• 藥劑學

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117226936

版次：1

商品編碼：11998048

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2016-07-01

用紙：膠版紙

內容簡介

　　本書是為全國1200傢靜脈用藥調配中心（PIVAS）臨床專業人員而著，主要內容囊括瞭一綫人員應知應會的技術、管理知識，以一問一答的形式進行描述，語言簡潔明瞭，便於查找，實用性強。主要內容包括：PIVAS法律法規、PIVAS建設標準基礎知識問答、PIVAS審方工作基礎知識問答、PIVAS擺藥工作基礎、PIVAS核對工作基礎知識問答、PIVAS信息化自動化基礎知識問答等。

前言/序言

《無菌操作與藥物製備實踐指南》 簡介 本書旨在為臨床醫藥專業人員提供一套全麵、實用的無菌操作與藥物製備實踐指南。在當前醫療環境下，保障患者用藥安全與療效至關重要，而規範的無菌操作和精準的藥物製備則是實現這一目標的基礎。本書並非側重於理論的深度探討，而是聚焦於實際操作中的關鍵環節和常見問題，力求通過清晰的指導和詳盡的步驟，幫助讀者掌握高效、安全的藥物製備技術。 核心內容概述 全書共分為七章，係統性地涵蓋瞭從基本原理到高級應用的各個方麵： 第一章：無菌操作基礎理論與環境控製 本章首先深入淺齣地介紹瞭無菌操作的核心概念，包括微生物的生長特性、感染途徑以及無菌屏障的作用原理。我們將詳細闡述微生物在不同環境中的生存狀態，以及各種感染傳播途徑的微觀機製。在此基礎上，重點講解瞭無菌操作的關鍵要素，如無菌區域的界定、人員的無菌準備、器械和材料的滅菌方法及其驗證。 環境控製是無菌操作成功的基石。本章將詳細介紹無菌操作環境的設計要求，包括空氣淨化係統（如高效過濾器、層流罩）的原理與維護，以及不同級彆潔淨室的劃分標準與適用範圍。同時，我們還將探討環境監測的重要性，包括空氣微生物采樣、錶麵微生物采樣以及相關標準與指南。針對實際操作中的常見問題，如環境汙染的潛在來源和預防措施，本書都將提供具體的指導。 第二章：無菌技術與個人防護 本章將重點關注無菌技術的核心環節——個人的無菌準備。我們將分步驟詳細講解穿脫無菌衣、無菌手套的規範流程，強調每一個動作的準確性和關鍵點，以最大程度地降低汙染風險。針對不同等級的無菌操作（如I級、II級、III級潔淨區），我們將明確個人防護裝備的選擇與使用要求。 個人防護不僅僅是穿戴裝備，更是一種嚴謹的工作態度。本章還將深入探討手衛生在無菌操作中的極端重要性，詳細介紹“六步洗手法”和手消毒液的正確使用方法，以及如何在不同場景下進行有效的手衛生。我們還將講解在無菌區域內的行為規範，如如何避免不必要的移動、如何正確咳嗽與打噴嚏，以及如何處理意外的汙染事件。 第三章：常用無菌容器與給藥器具的準備 精確的給藥離不開閤乎標準的容器和器具。本章將係統介紹臨床常用的各種無菌容器，如注射器、輸液器、輸液瓶、藥杯等，並詳細說明它們各自的特點、適用範圍以及在使用前如何進行檢查，確保其完整性和無菌狀態。 同時，本章還將重點講解各類給藥器具的準備流程。例如，如何正確抽取和混閤不同劑型的藥物，如何進行空氣栓塞的排除，如何連接給藥裝置以避免汙染。我們將針對不同給藥途徑（如靜脈注射、肌內注射、皮下注射、口服給藥）的特點，提供相應的器具準備和操作要點。 第四章：無菌藥物的溶解、稀釋與混閤操作 許多藥物在臨床使用前需要經過溶解、稀釋或混閤纔能達到閤適的濃度和劑型。本章將係統介紹這些操作的關鍵技術。我們將詳細講解不同類型溶媒的選擇原則，如注射用水、生理鹽水、葡萄糖溶液等，以及它們與藥物相容性的評估。 對於藥物的溶解，本書將提供不同藥物溶解速度的參考，以及如何通過搖晃或溫和攪拌來促進溶解。在藥物稀釋方麵，我們將詳細說明如何根據醫囑精確計算稀釋比例，以及如何選擇閤適的稀釋容器和操作方法。特彆地，對於需要多種藥物混閤的情況，本章將深入探討藥物混閤的順序、兼容性問題以及可能發生的化學反應，並通過實例指導讀者如何安全有效地進行藥物混閤。 第五章：特殊藥物的製備與特殊情況處理 除瞭常規藥物的製備，本書還將重點關注一些特殊藥物的製備要求和處理方法。例如，高活性藥物（如化療藥物）的製備需要特殊的隔離措施和防護裝備，本章將詳細介紹這些要求。對於一些不穩定性藥物，我們將探討其穩定性維持的關鍵因素，如避光、低溫保存等，以及在製備過程中需要特彆注意的事項。 在特殊情況處理方麵，本書將指導讀者如何應對藥物製備過程中可能齣現的意外情況，如針頭堵塞、空氣栓塞、藥物溢齣等，並提供相應的應急處理方案。同時，對於過期藥物、變質藥物或不符閤要求的藥物，本章將明確其處理流程和安全銷毀的規範。 第六章：無菌藥物製備的質量控製與風險管理 質量控製貫穿於藥物製備的全過程。本章將詳細闡述無菌藥物製備的質量控製要點，包括從人員資質、環境監測、物料驗收、操作過程到成品檢查的各個環節。我們將介紹如何建立並執行標準操作規程（SOP），以及如何對SOP的執行情況進行監督。 風險管理是保障用藥安全的重要環節。本章將識彆藥物製備過程中常見的風險點，如交叉汙染、藥物劑量錯誤、無菌狀態破壞等，並提齣相應的風險防範措施。我們將鼓勵讀者運用“PDCA循環”等方法，持續改進藥物製備流程，最大限度地降低潛在風險。 第七章：案例分析與實踐演練 理論知識的學習需要通過實踐來鞏固。本章將通過一係列典型的臨床案例，對前幾章所學的知識進行綜閤應用。這些案例將涵蓋不同藥物、不同劑型、不同給藥途徑的製備過程，旨在幫助讀者將理論知識轉化為實際操作技能。 同時，本章還將提供一些實踐演練的指導，鼓勵讀者在模擬環境中進行操作練習。通過反復練習，讀者可以熟練掌握各種無菌操作技術，提高操作的精確性和效率，為實際工作打下堅實的基礎。 本書特色 實用性強： 內容緊密結閤臨床實際需求，注重操作技巧和細節的講解，易於理解和應用。 圖文並茂： 配以大量清晰的插圖和流程圖，直觀展示操作步驟，便於讀者模仿和學習。 全麵係統： 覆蓋無菌操作和藥物製備的各個方麵，從基礎理論到實踐應用，提供全麵的指導。 強調安全： 將患者用藥安全置於首位，強調規範操作和風險防範的重要性。 目標讀者 本書適用於各級醫療機構的護士、藥師、醫學生、護理學學生以及其他從事藥物製備相關工作的專業人員。通過學習本書，讀者將能夠更自信、更安全地進行藥物製備，為患者提供更優質的醫療服務。

評分☆☆☆☆☆

作為一名長期從事藥學工作的技術人員，我非常關注靜脈用藥集中調配（PIVAS）在藥物管理和質量控製方麵的精細化要求。我的理解是，這本《靜脈用藥集中調配基礎知識問答》應該是一本能夠填補理論與實踐之間鴻溝的實用性讀物。我期待它能深入探討PIVAS的藥學管理視角，例如，在藥物的儲存和管理方麵，書中是否會詳細闡述不同類型靜脈藥物（如冷藏、避光、易揮發性藥物）的具體儲存條件和要求？以及如何構建一個高效、安全的藥房儲存係統？關於質量控製，我預計書中會著重講解如何通過嚴格的 SOP（標準操作規程）來確保調配過程的無菌性、準確性和安全性。這可能包括對調配環境的要求、對操作人員的培訓和考核、對配製過程的監控以及對成品藥的質量檢測方法。我特彆希望書中能夠包含一些關於藥物穩定性、配伍禁忌和輸液反應的深度解讀，以及如何通過集中調配來最小化這些風險。例如，書中是否會提供關於復雜藥物配伍的案例分析，以及如何通過科學的配製方法來保證藥物的療效和患者的安全？此外，對於自動化調配設備和信息化管理係統在PIVAS中的應用，我也有濃厚的興趣，希望書中能有所提及，並解答相關的技術問題。

評分☆☆☆☆☆

這本書的內容，我猜想，應該是一本能夠係統性地梳理靜脈用藥集中調配（PIVAS）領域核心知識的書籍。對於我們這些在臨床一綫工作的護理人員來說，PIVAS早已不是一個陌生的概念，它直接關係到患者用藥的安全與效率。我特彆期待書中能夠深入淺齣地解答一些我們日常工作中經常遇到的“為什麼”和“怎麼樣”。比如，關於藥物配伍的禁忌，書中是否會詳細列舉，並且提供一些判斷依據？對於不同劑型、不同給藥途徑的靜脈藥物，它們在集中調配時又有哪些特彆需要注意的操作規範？我設想，這本書大概率會從基礎概念入手，比如PISAS的定義、目的、意義，然後逐步深入到具體的調配流程、質量控製、人員培訓、設備要求等方麵。我尤其關心的是，書中會不會結閤一些真實案例，來剖析集中調配過程中可能齣現的風險點以及相應的預防和應對措施。例如，藥物的汙染、濃度不準確、輸注反應等，這些都是我們每天都在警惕的問題。如果書中能提供一些具體的、可操作的經驗和方法，那對我們來說將是巨大的幫助。我還希望，書中能涵蓋一些最新的法規和指南，畢竟醫療行業的發展日新月異，及時更新知識非常重要。如果這本書能夠成為我們學習和掌握PIVAS知識的權威參考，那它的價值就非同一般瞭。

評分☆☆☆☆☆

從一個管理者和質量保證的角度來看，我猜想這本《靜脈用藥集中調配基礎知識問答》應該能為我們提供一套構建和優化PIVAS體係的理論框架和實踐指導。我希望書中能深入探討PIVAS的係統性管理，包括如何建立健全的管理製度，如何進行人員的招聘、培訓和績效考核，以及如何確保各項操作符閤法規要求。例如，在風險管理方麵，書中是否會提供一套係統性的風險評估工具和方法，幫助我們識彆潛在的風險點，並製定相應的控製措施？這可能包括從藥品采購、儲存、調配到輸注的全過程風險控製。我尤其關注書中對於質量控製和持續改進的闡述。它是否會提供一些量化的指標和方法，來評估PIVAS的運行效率和質量？例如，關於差錯率、不良事件發生率、藥品利用率等方麵的數據分析和改進建議。我希望書中能強調持續改進的理念，指導我們如何通過收集和分析數據，不斷優化PIVAS的流程和技術，從而提升整體的醫療服務質量和患者安全。此外，對於與PIVAS相關的法律法規、行業標準和指南，我期待書中能有清晰的解讀和說明，幫助我們確保機構的運營始終處於閤規的狀態。

評分☆☆☆☆☆

如果這本書是以問答的形式來呈現靜脈用藥集中調配（PIVAS）的基礎知識，那它一定非常適閤我這種喜歡快速獲取信息，又希望對某個領域有係統性瞭解的學習者。我設想，書中可能會包含一些最常被問到的問題，比如“什麼是PIVAS？”、“PIVAS的優點和缺點是什麼？”、“PIVAS的調配流程是怎樣的？”、“哪些藥物適閤集中調配？”、“集中調配有哪些風險？”等等。每一個問題，我猜想，都會伴隨一個詳盡而清晰的解答。我特彆期待書中能夠針對一些棘手的問題提供解決方案，例如，當遇到特殊劑量藥物的調配時，我們應該如何操作？當藥品供應齣現短缺時，PIVAS係統應該如何應對？當齣現疑似輸液不良反應時，我們應該如何追溯和處理？書中是否會提供一些實用的技巧和經驗，幫助我們更好地應對這些挑戰？我還會關心書中是否會涉及一些關於人員資質和培訓的問題，比如，進行PIVAS調配的操作人員需要具備哪些條件？需要接受哪些培訓？如何進行持續的專業發展？我希望能通過這本書，不僅能瞭解PIVAS的“是什麼”，更能明白“為什麼”以及“怎麼做”，從而在實際工作中更加得心應手。

評分☆☆☆☆☆

從一個剛接觸靜脈用藥集中調配（PIVAS）不久的年輕護士的角度來看，這本書，我想，應該是一本能夠幫助我快速入門，建立起紮實基礎的寶典。一開始，我對PIVAS的認識可能比較零散，知道它是一個重要的環節，但具體操作流程、潛在風險，還有背後的原理，都感到有些模糊。我希望這本書能夠從最基礎的知識講起，比如，為什麼要把靜脈用藥集中起來調配？這樣做的好處是什麼？它能解決哪些臨床上的痛點？然後，書中應該會詳細介紹調配的基本流程，包括藥品的接收、核對、配製、儲存、發放等等，每一個環節都會有明確的操作規範和注意事項。我特彆期待書中能用圖文並茂的方式來展示這些操作，這樣更容易理解和記憶。另外，對於我們新手來說，最容易犯錯的地方可能就是藥物的識彆和劑量的計算，書中是否會有專門的章節來講解這些關鍵技能？比如，如何準確識彆藥品，避免差錯？如何進行精確的藥物稀釋和濃度計算？會不會提供一些計算公式或者速算技巧？我猜想，這本書還會強調質量控製的重要性，比如，如何保證無菌操作？如何進行環境監測？以及如何識彆和處理不閤格的産品？如果這本書能夠幫助我避免一些常見的錯誤，讓我更加自信地投入到PIVAS的工作中，那我一定非常高興。