静脉用药集中调配基础知识问答 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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米文杰，陈迹 著

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• 静脉用药
• 集中调配
• 药学
• 临床药学
• 基础知识
• 问答
• 药物配制
• 注射剂
• 医院药房
• 药剂学

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117226936

版次：1

商品编码：11998048

包装：平装

开本：16开

出版时间：2016-07-01

用纸：胶版纸

内容简介

　　本书是为全国1200家静脉用药调配中心（PIVAS）临床专业人员而著，主要内容囊括了一线人员应知应会的技术、管理知识，以一问一答的形式进行描述，语言简洁明了，便于查找，实用性强。主要内容包括：PIVAS法律法规、PIVAS建设标准基础知识问答、PIVAS审方工作基础知识问答、PIVAS摆药工作基础、PIVAS核对工作基础知识问答、PIVAS信息化自动化基础知识问答等。

前言/序言

《无菌操作与药物制备实践指南》 简介 本书旨在为临床医药专业人员提供一套全面、实用的无菌操作与药物制备实践指南。在当前医疗环境下，保障患者用药安全与疗效至关重要，而规范的无菌操作和精准的药物制备则是实现这一目标的基础。本书并非侧重于理论的深度探讨，而是聚焦于实际操作中的关键环节和常见问题，力求通过清晰的指导和详尽的步骤，帮助读者掌握高效、安全的药物制备技术。 核心内容概述 全书共分为七章，系统性地涵盖了从基本原理到高级应用的各个方面： 第一章：无菌操作基础理论与环境控制 本章首先深入浅出地介绍了无菌操作的核心概念，包括微生物的生长特性、感染途径以及无菌屏障的作用原理。我们将详细阐述微生物在不同环境中的生存状态，以及各种感染传播途径的微观机制。在此基础上，重点讲解了无菌操作的关键要素，如无菌区域的界定、人员的无菌准备、器械和材料的灭菌方法及其验证。 环境控制是无菌操作成功的基石。本章将详细介绍无菌操作环境的设计要求，包括空气净化系统（如高效过滤器、层流罩）的原理与维护，以及不同级别洁净室的划分标准与适用范围。同时，我们还将探讨环境监测的重要性，包括空气微生物采样、表面微生物采样以及相关标准与指南。针对实际操作中的常见问题，如环境污染的潜在来源和预防措施，本书都将提供具体的指导。 第二章：无菌技术与个人防护 本章将重点关注无菌技术的核心环节——个人的无菌准备。我们将分步骤详细讲解穿脱无菌衣、无菌手套的规范流程，强调每一个动作的准确性和关键点，以最大程度地降低污染风险。针对不同等级的无菌操作（如I级、II级、III级洁净区），我们将明确个人防护装备的选择与使用要求。 个人防护不仅仅是穿戴装备，更是一种严谨的工作态度。本章还将深入探讨手卫生在无菌操作中的极端重要性，详细介绍“六步洗手法”和手消毒液的正确使用方法，以及如何在不同场景下进行有效的手卫生。我们还将讲解在无菌区域内的行为规范，如如何避免不必要的移动、如何正确咳嗽与打喷嚏，以及如何处理意外的污染事件。 第三章：常用无菌容器与给药器具的准备 精确的给药离不开合乎标准的容器和器具。本章将系统介绍临床常用的各种无菌容器，如注射器、输液器、输液瓶、药杯等，并详细说明它们各自的特点、适用范围以及在使用前如何进行检查，确保其完整性和无菌状态。 同时，本章还将重点讲解各类给药器具的准备流程。例如，如何正确抽取和混合不同剂型的药物，如何进行空气栓塞的排除，如何连接给药装置以避免污染。我们将针对不同给药途径（如静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服给药）的特点，提供相应的器具准备和操作要点。 第四章：无菌药物的溶解、稀释与混合操作 许多药物在临床使用前需要经过溶解、稀释或混合才能达到合适的浓度和剂型。本章将系统介绍这些操作的关键技术。我们将详细讲解不同类型溶媒的选择原则，如注射用水、生理盐水、葡萄糖溶液等，以及它们与药物相容性的评估。 对于药物的溶解，本书将提供不同药物溶解速度的参考，以及如何通过摇晃或温和搅拌来促进溶解。在药物稀释方面，我们将详细说明如何根据医嘱精确计算稀释比例，以及如何选择合适的稀释容器和操作方法。特别地，对于需要多种药物混合的情况，本章将深入探讨药物混合的顺序、兼容性问题以及可能发生的化学反应，并通过实例指导读者如何安全有效地进行药物混合。 第五章：特殊药物的制备与特殊情况处理 除了常规药物的制备，本书还将重点关注一些特殊药物的制备要求和处理方法。例如，高活性药物（如化疗药物）的制备需要特殊的隔离措施和防护装备，本章将详细介绍这些要求。对于一些不稳定性药物，我们将探讨其稳定性维持的关键因素，如避光、低温保存等，以及在制备过程中需要特别注意的事项。 在特殊情况处理方面，本书将指导读者如何应对药物制备过程中可能出现的意外情况，如针头堵塞、空气栓塞、药物溢出等，并提供相应的应急处理方案。同时，对于过期药物、变质药物或不符合要求的药物，本章将明确其处理流程和安全销毁的规范。 第六章：无菌药物制备的质量控制与风险管理 质量控制贯穿于药物制备的全过程。本章将详细阐述无菌药物制备的质量控制要点，包括从人员资质、环境监测、物料验收、操作过程到成品检查的各个环节。我们将介绍如何建立并执行标准操作规程（SOP），以及如何对SOP的执行情况进行监督。 风险管理是保障用药安全的重要环节。本章将识别药物制备过程中常见的风险点，如交叉污染、药物剂量错误、无菌状态破坏等，并提出相应的风险防范措施。我们将鼓励读者运用“PDCA循环”等方法，持续改进药物制备流程，最大限度地降低潜在风险。 第七章：案例分析与实践演练 理论知识的学习需要通过实践来巩固。本章将通过一系列典型的临床案例，对前几章所学的知识进行综合应用。这些案例将涵盖不同药物、不同剂型、不同给药途径的制备过程，旨在帮助读者将理论知识转化为实际操作技能。 同时，本章还将提供一些实践演练的指导，鼓励读者在模拟环境中进行操作练习。通过反复练习，读者可以熟练掌握各种无菌操作技术，提高操作的精确性和效率，为实际工作打下坚实的基础。 本书特色 实用性强： 内容紧密结合临床实际需求，注重操作技巧和细节的讲解，易于理解和应用。 图文并茂： 配以大量清晰的插图和流程图，直观展示操作步骤，便于读者模仿和学习。 全面系统： 覆盖无菌操作和药物制备的各个方面，从基础理论到实践应用，提供全面的指导。 强调安全： 将患者用药安全置于首位，强调规范操作和风险防范的重要性。 目标读者 本书适用于各级医疗机构的护士、药师、医学生、护理学学生以及其他从事药物制备相关工作的专业人员。通过学习本书，读者将能够更自信、更安全地进行药物制备，为患者提供更优质的医疗服务。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期从事药学工作的技术人员，我非常关注静脉用药集中调配（PIVAS）在药物管理和质量控制方面的精细化要求。我的理解是，这本《静脉用药集中调配基础知识问答》应该是一本能够填补理论与实践之间鸿沟的实用性读物。我期待它能深入探讨PIVAS的药学管理视角，例如，在药物的储存和管理方面，书中是否会详细阐述不同类型静脉药物（如冷藏、避光、易挥发性药物）的具体储存条件和要求？以及如何构建一个高效、安全的药房储存系统？关于质量控制，我预计书中会着重讲解如何通过严格的 SOP（标准操作规程）来确保调配过程的无菌性、准确性和安全性。这可能包括对调配环境的要求、对操作人员的培训和考核、对配制过程的监控以及对成品药的质量检测方法。我特别希望书中能够包含一些关于药物稳定性、配伍禁忌和输液反应的深度解读，以及如何通过集中调配来最小化这些风险。例如，书中是否会提供关于复杂药物配伍的案例分析，以及如何通过科学的配制方法来保证药物的疗效和患者的安全？此外，对于自动化调配设备和信息化管理系统在PIVAS中的应用，我也有浓厚的兴趣，希望书中能有所提及，并解答相关的技术问题。

评分☆☆☆☆☆

从一个刚接触静脉用药集中调配（PIVAS）不久的年轻护士的角度来看，这本书，我想，应该是一本能够帮助我快速入门，建立起扎实基础的宝典。一开始，我对PIVAS的认识可能比较零散，知道它是一个重要的环节，但具体操作流程、潜在风险，还有背后的原理，都感到有些模糊。我希望这本书能够从最基础的知识讲起，比如，为什么要把静脉用药集中起来调配？这样做的好处是什么？它能解决哪些临床上的痛点？然后，书中应该会详细介绍调配的基本流程，包括药品的接收、核对、配制、储存、发放等等，每一个环节都会有明确的操作规范和注意事项。我特别期待书中能用图文并茂的方式来展示这些操作，这样更容易理解和记忆。另外，对于我们新手来说，最容易犯错的地方可能就是药物的识别和剂量的计算，书中是否会有专门的章节来讲解这些关键技能？比如，如何准确识别药品，避免差错？如何进行精确的药物稀释和浓度计算？会不会提供一些计算公式或者速算技巧？我猜想，这本书还会强调质量控制的重要性，比如，如何保证无菌操作？如何进行环境监测？以及如何识别和处理不合格的产品？如果这本书能够帮助我避免一些常见的错误，让我更加自信地投入到PIVAS的工作中，那我一定非常高兴。

评分☆☆☆☆☆

如果这本书是以问答的形式来呈现静脉用药集中调配（PIVAS）的基础知识，那它一定非常适合我这种喜欢快速获取信息，又希望对某个领域有系统性了解的学习者。我设想，书中可能会包含一些最常被问到的问题，比如“什么是PIVAS？”、“PIVAS的优点和缺点是什么？”、“PIVAS的调配流程是怎样的？”、“哪些药物适合集中调配？”、“集中调配有哪些风险？”等等。每一个问题，我猜想，都会伴随一个详尽而清晰的解答。我特别期待书中能够针对一些棘手的问题提供解决方案，例如，当遇到特殊剂量药物的调配时，我们应该如何操作？当药品供应出现短缺时，PIVAS系统应该如何应对？当出现疑似输液不良反应时，我们应该如何追溯和处理？书中是否会提供一些实用的技巧和经验，帮助我们更好地应对这些挑战？我还会关心书中是否会涉及一些关于人员资质和培训的问题，比如，进行PIVAS调配的操作人员需要具备哪些条件？需要接受哪些培训？如何进行持续的专业发展？我希望能通过这本书，不仅能了解PIVAS的“是什么”，更能明白“为什么”以及“怎么做”，从而在实际工作中更加得心应手。

评分☆☆☆☆☆

这本书的内容，我猜想，应该是一本能够系统性地梳理静脉用药集中调配（PIVAS）领域核心知识的书籍。对于我们这些在临床一线工作的护理人员来说，PIVAS早已不是一个陌生的概念，它直接关系到患者用药的安全与效率。我特别期待书中能够深入浅出地解答一些我们日常工作中经常遇到的“为什么”和“怎么样”。比如，关于药物配伍的禁忌，书中是否会详细列举，并且提供一些判断依据？对于不同剂型、不同给药途径的静脉药物，它们在集中调配时又有哪些特别需要注意的操作规范？我设想，这本书大概率会从基础概念入手，比如PISAS的定义、目的、意义，然后逐步深入到具体的调配流程、质量控制、人员培训、设备要求等方面。我尤其关心的是，书中会不会结合一些真实案例，来剖析集中调配过程中可能出现的风险点以及相应的预防和应对措施。例如，药物的污染、浓度不准确、输注反应等，这些都是我们每天都在警惕的问题。如果书中能提供一些具体的、可操作的经验和方法，那对我们来说将是巨大的帮助。我还希望，书中能涵盖一些最新的法规和指南，毕竟医疗行业的发展日新月异，及时更新知识非常重要。如果这本书能够成为我们学习和掌握PIVAS知识的权威参考，那它的价值就非同一般了。

评分☆☆☆☆☆

从一个管理者和质量保证的角度来看，我猜想这本《静脉用药集中调配基础知识问答》应该能为我们提供一套构建和优化PIVAS体系的理论框架和实践指导。我希望书中能深入探讨PIVAS的系统性管理，包括如何建立健全的管理制度，如何进行人员的招聘、培训和绩效考核，以及如何确保各项操作符合法规要求。例如，在风险管理方面，书中是否会提供一套系统性的风险评估工具和方法，帮助我们识别潜在的风险点，并制定相应的控制措施？这可能包括从药品采购、储存、调配到输注的全过程风险控制。我尤其关注书中对于质量控制和持续改进的阐述。它是否会提供一些量化的指标和方法，来评估PIVAS的运行效率和质量？例如，关于差错率、不良事件发生率、药品利用率等方面的数据分析和改进建议。我希望书中能强调持续改进的理念，指导我们如何通过收集和分析数据，不断优化PIVAS的流程和技术，从而提升整体的医疗服务质量和患者安全。此外，对于与PIVAS相关的法律法规、行业标准和指南，我期待书中能有清晰的解读和说明，帮助我们确保机构的运营始终处于合规的状态。