有機人名反應機理及應用(原書第4版)藥明康德譯叢 高等 基礎有機化學 現代有機閤成反應 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

圖書標籤:

• 有機化學
• 名反應
• 反應機理
• 有機閤成
• 高等教育
• 藥明康德
• 譯叢
• 基礎有機化學
• 現代有機閤成
• 有機反應

店鋪： 學源圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030316066

商品編碼：25527666711

**外涉及有機人名反應的著作也有一些，但這本由Jie Jack Lirn原 著，榮國斌譯的《有機人名反應——機理及應用(原書第4版)》是頗有特色 的一種。它並不追求齊全，但富有時代感，著眼於反應是否創新及有否應用 價值。全書精選瞭300多個有機人名反應，每個反應均給齣一步一步詳盡的 電子轉移機理過程。新版本進一步增加瞭相關人名反應在閤成中的應用，並 增補瞭*新的參考文獻，其中有相當部分是綜述類論文，以幫助讀者*好地 理解和認識有機反應，同時為深入應用有機反應提供瞭方便。這樣的編寫方 式極富參考價值。因此，該書在2002年初版發行後深受市場歡迎，故近年來 不斷修訂補充。本書是根據其2009年7月齣版的第4版翻譯而成。
     《有機人名反應——機理及應用(原書第4版)》適閤高等院校化學類專 業本科生、研究生以及有機化學及相關學科的研發人員參考使用。
《藥明康德經典譯叢》叢書序
澤校者的話
序
前言
縮略詞和首字母縮略詞
Alder烯反應
Aldol縮閤反應
Algar-Flynn-Oyamada反應
Allan-Robinson反應
Amdt-Eistert同係增碳反應
Baeyer-Villiger氧化反應
Baker-Venkataraman重排反應
Bamford-Stevens反應
Barbier偶聯反應
Bartoli吲哚閤成反應
Barton自由基脫羧反應
Barton-McCombie去氧反應
Barton亞硝酸酯光解反應
Batcho-Leimgruber吲哚閤成反應
Baylis-Hillman反應
Beckman重排反應
Benzilic(二苯乙醇酸)重排
Benzoin(苯偶姻)縮閤反應
Bergman環化反應
Biginelli嘧啶酮閤成反應
Birch還原反應
Bischler-Mohlau吲哚閤成反應
Bischler-Napieralski反應
Blaise反應
Blum-Ittah氮丙啶閤成反應
Boekelheide反應
Boger吡啶閤成反應
Borch還原氨化反應
Borsche-Drechsel環化反應
Boulton-Katritzky重排反應
Bouveault醛閤成反應
Bouveault-Blanc還原反應
Bradsher反應
Brook重排反應
Brown硼氫化反應
Bucherer哢唑閤成反應
Bucherer反應
Bucherer-Bergs反應
Btichner擴環反應
Buchwald-Hartwig氨基化反應
Burgess脫水劑
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶聯反應
Camps喹啉閤成反應
Cannizarro反應
Carroll重排反應
Castro-Stephens偶聯反應
Chan還原反應
Chan-Lam C-X鍵偶聯反應
Chapman重排反應
Chichibabin吡啶閤成反應
Chugaev反應
Ciamician-Dennstedt重排反應
Claisen縮閤反應
Claisen異噁唑閤成
Claisen重排反應
Clemmensen還原反應
Combes喹啉閤成反應
Conrad-Limpach反應
Cope消除反應
Cope重排反應
Corey-Bakshi-Shibata(CBS)試劑
Corey-Chaykovsky反應
Corey-Fuchs反應
Corey-Kim氧化反應
Corey-Nicolaou大環內酯化反應
Corey-Seebach反應
Corey-Winter烯烴閤成反應
Criegee鄰二醇裂解反應
Cdegee臭氧化反應機理
Curtius重排反應
Dakin氧化反應
Dakin-West反應
Darzens縮閤反應
Delepine胺閤成反應
De Mayo反應
Demyanov重排反應
Dess-Martin超碘酸酯氧化反應
Dieckmann縮閤反應
Diels-Alder反應
Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反應
Di-π-(二-π-)甲烷重排反應
Doebner喹啉閤成反應
Doebner-von Miller反應
Dorz反應
Dowd-Beckwith擴環反應
Dudley試劑
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮閤成反應
Eschenmoser鹽
Eschenmoser-Tanabe碎片化反應
Eschweiler-Clarke胺還原烷基化反應
Evans aldol反應
Favorskii重排反應
Feist-Benary呋喃閤成反應
Ferrier碳環化反應
Ferrier烯糖烯丙基重排反應
Fiesselman噻吩閤成反應
Fischer吲哚閤成反應
Fischer噁唑閤成反應
Fleming-Kumada氧化反應
Friedel-CraftS反應
Friedlander喹啉閤成反應
Fries重排反應
Fukuyama胺閤成反應
Fukuyama還原反應
Gabriel反應
Gabriel-Colman重排反應
Gassman吲哚閤成反應
Gatermann-Koch反應
Gewald氨基噻吩閤成
Glaser偶聯反應
Gomberg-Bachmann反應
Gould-Jacobs反應
Grignard反應
Grob碎片化反應
Guareschi-Thorpe縮閤反應
Hajos-Weichert反應
Hailer-Bauer反應
Hantzsch二氫吡啶閤成反應
Hantzsch吡咯閤成反應
Heck反應
Hegedus吲哚閤成反應
Hell-Volhard-Zelinsky反應
Henry硝基化閤物的aldol反應
Hinsberg噻吩衍生物閤成反應
Hiyama交叉偶聯反應
Hofmann重排反應
Hofmann-Loeffler-Freytag反應
Homer-Wadsworth-Emmons反應
Houben-Hoesch反應
Hunsdiecker-Borodin反應
Jacobsen-Katsuki環氧化反應
Japp-Klingemann腙閤成反應
Jones氧化反應
Julia-Kocieneski烯基化反應
Julia-Lvthgoe烯基化反應
Kahne苷化反應
Knoevenagel縮閤反應
Knorr吡唑閤成反應
Koch-Haaf羰基化反應
Koemg-Knorr苷化反應
Kostanecki反應
Krohnke吡啶閤成反應
Kumada交叉偶聯反應
Lawesson試劑
Leuckart-Wallach反應
Lossen重排反應
McFadyen-Stevens反應
McMurry偶聯反應
Mannich反應
Martin硫烷脫水劑
Masamune-Roush反應
Meerwein鹽
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應
Meisenheimer配閤物
[12]-Meisenheimer重排反應
[23]-Meisenheimer重排反應
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反應
Michael加成反應
Michaelis-Arbuzov膦酸酯閤成反應
Midland還原反應
Minisci反應
Mislow-Evans重排反應
Miyaura硼基化反應
Moffatt氧化反應
Morgan-Walls反應
Mori-Ban吲哚閤成反應
Mukaiyama aldol反應
Mukaiyama Michael加成反應
Mukaiyama試劑
Myers-Saito環化反應
Nazarov環化反應
Neber重排反應
Nef反應
Negishi交叉偶聯反應
Nenitzescu吲哚閤成反應
Newman-Kwart反應
Nicholas反應
Nicholas IBX脫氫反應
Noyori不對稱氫化反應
Nozaki-Hiyama-Kishi反應
Nysted試劑
Oppenauer氧化反應
Overman重排反應
Paal噻吩閤成反應
Paal-Knorr呋喃閤成反應
Paal-Knorr吡咯閤成反應
Parham環化反應
Passerini反應
Patemo-Buchi反應
Pauson-Khand反應
Payne重排反應
Pechmann香豆素閤成反應
Perkin反應
Petasis反應
Petasis試劑
Peterson烯基化反應
Pictet-Gams異喹啉閤成反應
Pictet-Spengler四氫異喹啉閤成反應
Pinacol(頻呐醇)重排
Pinner反應
Polonovski反應
Polonovski-Potier重排反應
Pomeranz-Fritsch反應
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一雙羥化反應
Prins反應
Pschorr環化反應
Pummerer重排反應
Ramburg-Backlund反應
ReformatskV反應
Regitz重氮化物閤成反應
Reimer-Tiemann反應
Reissert反應
Reissert吲哚閤成反應
Ring-closing metathesis(RCM，閉環復分解反應)
Ritter反應
Robinson增環反應
Robinson-Gabriel閤成反應
Robinson-Schopf反應
Rosenmund還原反應
Rubottom氧化反應
Rupe重排反應
Saegusa氧化反應
Sakurai烯丙基化反應
Sandmeyer反應
Schiemann反應
Schmidt重排反應
Schmidt三氯酰亞胺苷化反應
Shapiro反應
Sharpless不對稱羥胺化反應
Sharpless不對稱雙羥化反應
Sharpless不對稱環氧化反應
Sharpless烯烴閤成反應
Simmons-Smith反應
Skraup喹啉閤成反應
Smiles重排反應
Sommelet反應
Sommelet-Hauser重排反應
Sonogashira反應
Staudinger烯酮環加成反應
Staudinger還原反應
Stetter反應
Still-Gennari磷酸酯反應
Stille偶聯反應
Stille-Kelly反應
Stobbe縮閤反應
Strecker氨基酸閤成反應
Suzuki-Miyaura偶聯反應
Swern氧化反應
Takai反應
Tebbe試劑
TEMPO氧化反應
Thorpe-Ziegler反應
Tsuji-Trost反應
Ugi反應

Ullmann偶聯反應
van Leusen嗯唑閤成反應
Vilsmeier-Haack反應
Vinylcyclopropane-cyclopentene(烯基環丙烷-環戊烯)重排反應
von Braun反應
Wacker氧化反應
Wagner-Meerwein重排反應
Weiss-Cook反應
Wharton碎裂化反應
White試劑
Willgerodt-Kindler反應
Wittig反應

[1,2]-Wittig重排反應
[2,3]-Wittig重排反應
Wohl-Ziegler反應
Wolff重排反應
Wolff-Kishner還原反應
Woodward cis-雙羥化反應
Yamaguchi酯化反應
Zincke取代吡啶鹽的閤成
主題詞索引(參見目錄)

《現代有機閤成反應：機理解析與前沿應用》 第一部分：有機閤成反應的基石——從微觀到宏觀的理解 有機閤成，這項構建復雜有機分子的藝術與科學，始終是化學領域的核心驅動力。它不僅為新材料、新藥物、新能源的開發奠定瞭基礎，更深刻地影響著人類社會的發展進程。本書旨在深入剖析現代有機閤成反應的核心機製，並拓展其在前沿領域的應用，為讀者提供一個全麵而深刻的理解框架。 第一章：化學鍵的斷裂與形成——反應的本質 任何有機閤成反應的發生，都離不開化學鍵的斷裂與新化學鍵的形成。本章將從最基本的視角齣發，係統梳理各類有機化學鍵的性質，包括共價鍵、離子鍵、配位鍵等，並探討影響鍵斷裂與形成的關鍵因素，如電負性差異、空間位阻、離域效應以及能量變化。 1.1 共價鍵的極性與非極性： 深入分析碳-碳鍵、碳-氫鍵、碳-雜原子鍵（如C-O, C-N, C-X）的極性分布，以及其對反應活性的影響。介紹σ鍵和π鍵的性質，以及它們在不同反應中的作用。 1.2 自由基反應機理： 探討自由基的産生、增長、鏈終止等過程。詳細介紹引發劑的作用，如過氧化物、偶氮化閤物，以及自由基的穩定性因素。通過具體的自由基加成、取代反應，闡明其在烯烴官能化、烷烴鹵代等過程中的應用。 1.3 離子型反應機理（親電加成與親核取代）： 親電加成： 重點講解π鍵對親電試劑的吸引力，以及碳正離子、碳負離子、碳烯等中間體的形成與穩定性。以烯烴、炔烴的鹵化、氫鹵化、水閤反應為例，深入分析Markovnikov規則和反Markovnikov規則的成因。 親核取代： 詳細闡述SN1和SN2反應的機理，包括反應速率、立體化學、溶劑效應、離去基團能力等。通過鹵代烷與不同親核試劑的反應，展示其在構建C-C鍵、C-O鍵、C-N鍵等方麵的應用。 1.4 消除反應機理（E1與E2）： 分析消除反應的驅動力，如形成雙鍵或三鍵。深入講解E1和E2反應的區彆，包括底物結構、堿的強度與空間位阻、離去基團等因素對反應路徑的影響。介紹Saytzeff規則和Hofmann規則。 1.5 重排反應： 探討碳正離子重排（如1,2-烷基轉移、1,2-氫轉移）、自由基重排等。通過Pinacol重排、Wolff重排等經典反應，揭示其在碳骨架重塑中的重要作用。 第二章：催化劑的角色——高效與選擇性的實現 催化劑在有機閤成中扮演著至關重要的角色，它們能夠顯著提高反應速率，降低反應能壘，甚至引導反應朝著特定的方嚮進行，實現高選擇性。本章將聚焦於現代有機閤成中常用的催化劑體係及其作用機理。 2.1 酸堿催化： 質子酸催化： 介紹質子酸（如H2SO4, HCl, TsOH）在烯醇化、酯化、水解等反應中的作用。 路易斯酸催化： 重點講解路易斯酸（如AlCl3, BF3, TiCl4, ZnCl2）在Friedel-Crafts反應、Diels-Alder反應、聚閤反應等中的催化機理，分析其對反應活性的增強和選擇性的調控。 堿催化： 介紹有機堿（如胺類、DMAP）和無機堿（如NaOH, KOH, K2CO3）在消除反應、縮閤反應、Michael加成等中的催化作用。 2.2 金屬催化： 過渡金屬催化： 這是現代有機閤成中最活躍的領域之一。本章將詳細介紹： 配位化學基礎： 講解金屬中心、配體、配位模式等基本概念。 氧化加成與還原消除： 這是許多過渡金屬催化循環的關鍵步驟，詳細分析其機理和影響因素。 插入反應： 介紹σ鍵插入、π鍵插入等過程。 金屬-碳鍵的形成與斷裂： 探討格氏試劑、有機鋰試劑、有機鋅試劑、有機硼試劑等在金屬催化反應中的轉化。 重要的金屬催化反應： 偶聯反應： Suzuki偶聯、Heck偶聯、Sonogashira偶聯、Stille偶聯、Negishi偶聯等，詳細闡述其機理、適用範圍、催化劑體係（Pd, Ni等）以及在構建C-C鍵中的巨大價值。 氫化與氫甲酰化： 介紹Rh, Ru, Ir等金屬催化劑在烯烴、炔烴、羰基化閤物的氫化以及烯烴的氫甲酰化反應中的應用。 氧化反應： 探討Sharpless不對稱環氧化、Jacobsen環氧化、Wacker氧化等。 C-H鍵活化： 介紹近年來發展迅速的C-H鍵官能化策略，以及其在直接構建復雜分子中的潛力。 主族金屬催化： 簡要介紹Li, Na, K, Mg, Al等金屬在有機閤成中的應用，如烷基鋰、格氏試劑的製備與應用。 2.3 有機催化（Organocatalysis）： 這是一個快速發展的領域，尤其在手性催化方麵。 小分子有機催化劑： 重點介紹手性胺、手性磷、手性硫、手性氮雜環卡賓（NHC）等在Michael加成、Aldol反應、Diels-Alder反應、不對稱氫化等反應中的應用。 手性助劑（Chiral Auxiliaries）： 講解如何通過共價連接手性助劑來控製立體選擇性，以及後續的脫除。 2.4 生物催化： 介紹酶在有機閤成中的應用，如氧化還原酶、水解酶、轉移酶等，以及其在溫和條件下實現高選擇性轉化的優勢。 第三章：碳-碳鍵形成反應——構建分子骨架的基石 碳-碳鍵的形成是有機閤成的核心任務，它直接決定瞭目標分子的分子骨架。本章將係統介紹各種經典的和現代的碳-碳鍵形成策略。 3.1 親核碳試劑的生成與反應： 有機金屬試劑： 格氏試劑、有機鋰試劑、有機鋅試劑、有機銅試劑等，以及它們與醛、酮、酯、環氧化物、鹵代烷等的反應。 烯醇與烯醇負離子： 介紹酸堿催化下的烯醇化，以及LDA等強堿誘導的動力學烯醇負離子的形成。 Michael加成： 1,4-加成反應，介紹活潑亞甲基化閤物、β-二羰基化閤物、α,β-不飽和羰基化閤物的Michael加成。 Diels-Alder反應： 協同[4+2]環加成反應，探討其區域選擇性、立體選擇性以及在環狀化閤物閤成中的應用。 Wittig反應與Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反應： 將羰基轉化為烯烴的經典方法，詳細介紹磷葉立德的製備和反應機理，以及HWE反應的優勢。 Aldol縮閤與Claisen縮閤： 形成β-羥基羰基化閤物和β-酮酯的關鍵反應。 3.2 自由基碳-碳鍵形成： Barbier反應與Reformatsky反應： 介紹其與格氏試劑反應的相似性，以及在特定底物上的優勢。 丙二酸酯閤成與乙酰乙酸酯閤成： 經典的烷基化方法，用於閤成取代羧酸和酮。 3.3 過渡金屬催化的碳-碳鍵形成： （在此與第二章的金屬催化部分相結閤，重點突齣C-C鍵形成的應用） 偶聯反應的拓展應用： 詳細介紹Suzuki, Heck, Sonogashira, Stille, Negishi等偶聯反應在構建復雜多環體係、天然産物閤成中的實例。 環加成反應的金屬催化： 例如，烯烴的[2+2]光化學環加成。 C-H鍵官能化中的C-C鍵形成： 介紹直接將C-H鍵轉化為C-C鍵的策略。 第四章：官能團轉化——精確修飾分子特性 除瞭構建碳骨架，高效且選擇性地對現有官能團進行轉化，是閤成策略中不可或缺的一環。本章將涵蓋多種重要的官能團轉化反應。 4.1 氧化反應： 醇的氧化： PCC, PDC, Swern氧化, Dess-Martin氧化等，實現伯醇到醛，仲醇到酮的轉化。 烯烴的氧化： Epoxidation (m-CPBA), Dihydroxylation (OsO4, KMnO4), Ozonolysis, Wacker氧化等。 醛酮的氧化： Baeyer-Villiger氧化。 過氧化物的形成與轉化。 4.2 還原反應： 羰基化閤物的還原： NaBH4, LiAlH4, DIBAL-H等，實現醛酮到醇，酯到醇，酰胺到胺的轉化。 烯烴、炔烴的還原： H2/催化劑（Pd/C, PtO2, Lindlar催化劑）。 疊氮化物、硝基化閤物的還原： 形成胺。 酯、酸的還原： LiAlH4。 4.3 保護基策略： 醇的保護： 醚（THP, MOM, SEM）、酯、矽醚（TBS, TIPS）。 胺的保護： 氨基甲酸酯（Boc, Cbz）、酰胺。 羰基的保護： 縮醛、縮酮。 羧酸的保護： 酯。 其他常用保護基的引入與脫除： 介紹其選擇性、引入條件、脫除條件。 4.4 鹵代與脫鹵： 鹵代烷的製備： SOCl2, PBr3, NBS, NCS等。 鹵代芳烴的製備： Sandmeyer反應。 脫鹵反應： 氫化脫鹵。 4.5 硝化、磺化、鹵代芳烴的親電取代： 詳細分析其機理、定位效應和活化/鈍化效應。 4.6 胺的衍生化： 酰化、磺酰化、烷基化。 第五章：不對稱閤成——手性分子的構建 手性是許多生物活性分子（如藥物、天然産物）的關鍵特徵。不對稱閤成的目標是選擇性地製備某一特定對映異構體，這在現代化學中具有極其重要的意義。 5.1 手性源： 手性池法： 利用天然存在的廉價手性原料。 手性助劑法： 通過共價連接手性助劑來誘導立體選擇性。 手性催化法： 利用手性催化劑（金屬配閤物、有機催化劑、酶）來控製反應的立體化學。 5.2 不對稱催化： 不對稱氫化： Noyori不對稱氫化、Knowles不對稱氫化。 不對稱環氧化： Sharpless不對稱環氧化、Jacobsen不對稱環氧化。 不對稱二羥基化： Sharpless不對稱二羥基化。 不對稱Aldol反應與Michael加成： 重點介紹手性胺催化、手性金屬催化體係。 不對稱Diels-Alder反應。 5.3 動力學拆分與動態動力學拆分： 動力學拆分： 利用反應速率的差異來分離對映異構體。 動態動力學拆分： 在拆分的同時，外消鏇化的底物不斷轉化為反應産物，從而獲得高收率的手性産物。 第二部分：現代有機閤成的應用前沿 有機閤成的進步直接推動瞭眾多學科的發展，本書將重點關注其在現代科學研究和工業生産中的關鍵應用。 第六章：藥物化學中的有機閤成——新藥研發的引擎 藥物的發現與開發高度依賴於精密的有機閤成技術。本書將探討有機閤成在藥物化學中的核心作用。 6.1 藥物分子設計與閤成： 結構-活性關係（SAR）研究： 通過係統閤成結構類似物，研究其與靶點的相互作用，優化藥效。 藥物靶點的設計與模擬： 基於對疾病機理的理解，設計能夠特異性作用於靶點的藥物分子。 6.2 復雜天然産物的閤成： 天然産物的生物活性： 許多具有重要藥用價值的化閤物來源於天然産物。 全閤成的意義： 驗證其結構、提供研究樣品、開發新的閤成策略、改造活性。 經典天然産物全閤成案例分析： 例如，紫杉醇、青蒿素、多柔比星等。 6.3 藥物中間體與API（活性藥物成分）的工業化生産： 工藝開發與優化： 提高反應收率、選擇性，降低成本，減少環境汙染。 放大生産中的挑戰： 反應熱控製、混閤、分離純化等。 綠色化學在藥物閤成中的應用： 減少溶劑使用、使用可再生原料、開發原子經濟性高的反應。 6.4 藥物遞送係統： 前藥（Prodrug）設計： 提高藥物的溶解度、穩定性、靶嚮性。 聚閤物藥物載體： 利用高分子化學閤成能夠攜帶藥物的材料。 6.5 基因工程藥物與生物製藥： 閤成肽與蛋白質： 固相閤成、液相閤成。 核酸類藥物的閤成： siRNA, mRNA等。 第七章：材料科學中的有機閤成——構建功能性物質 有機閤成在功能材料的開發方麵發揮著不可替代的作用，從高分子材料到電子材料，再到能源材料，無不體現著有機閤成的魅力。 7.1 高分子材料的閤成與改性： 聚閤反應： 自由基聚閤、離子聚閤、配位聚閤、縮聚等。 功能性單體的設計與閤成： 引入特定官能團，賦予聚閤物特殊性能。 高分子結構控製： 分子量、分子量分布、立體規整度、支化度的調控。 共聚物的閤成與應用： 嵌段共聚物、無規共聚物等。 生物可降解聚閤物： PLA, PGA等。 7.2 有機電子材料： 導電聚閤物： 聚乙炔、聚噻吩、聚苯胺等，及其在傳感器、電緻變色器件中的應用。 有機半導體材料： 小分子有機半導體（如OLED材料、OFET材料）、有機聚閤物半導體。 光伏材料（有機太陽能電池）： D-A型聚閤物、富勒烯衍生物等。 7.3 超分子化學與自組裝： 分子識彆與主客體化學： 設計能夠選擇性識彆目標分子的主體分子。 超分子聚閤物與凝膠： 通過非共價相互作用形成的有序結構。 分子機器與分子開關： 利用分子間的相互作用實現動態功能。 7.4 納米材料的閤成與功能化： 有機納米粒子： 膠束、囊泡、聚閤物納米粒。 錶麵功能化： 通過共價或非共價鍵將有機分子連接到納米材料錶麵，賦予其新功能。 7.5 傳感器材料： 熒光傳感器、比色傳感器： 設計對特定分析物響應的有機分子。 生物傳感器： 利用生物分子與有機信號轉換層的結閤。 第八章：能源與環境領域的有機閤成——可持續發展的驅動力 有機閤成在開發清潔能源、解決環境問題方麵也發揮著日益重要的作用。 8.1 催化劑開發： 光催化劑： 用於水分解製氫、CO2還原。 電催化劑： 用於燃料電池、電解水。 多相催化劑： 用於工業過程，易於分離迴收。 8.2 新型能源存儲材料： 鋰離子電池電解質和電極材料： 有機小分子、聚閤物。 超級電容器材料： 有機多孔材料、導電聚閤物。 8.3 生物質轉化與利用： 生物質組分的化學轉化： 將生物質轉化為有價值的化學品和燃料。 生物柴油、生物乙醇等。 8.4 環境汙染物的降解與監測： 光催化降解有機汙染物。 開發高靈敏度的化學傳感器用於環境監測。 吸附材料的設計與閤成。 8.5 CO2捕獲與轉化： CO2捕獲材料： 有機胺基材料、金屬有機框架（MOFs）。 CO2的催化轉化： 轉化為甲醇、甲烷、低聚物等。 結論： 《現代有機閤成反應：機理解析與前沿應用》不僅僅是一本關於反應機理的教科書，更是對有機閤成化學宏大圖景的描繪。通過深入理解基礎反應原理，我們能夠更好地駕馭各種閤成工具，創造齣具有革命性意義的新分子，解決人類麵臨的重大挑戰。本書旨在為化學工作者、科研人員以及對有機閤成充滿好奇心的學習者提供堅實的理論基礎和廣闊的視野，共同探索有機閤成的無限可能。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計倒是挺吸引人的，深邃的藍色背景，搭配上金屬質感的書名，給人一種嚴謹而又充滿神秘感的感覺。我當初選擇它，很大程度上是被“有機人名反應機理及應用”這幾個字所吸引。我對有機化學一直抱有濃厚的興趣，尤其是一些以科學傢名字命名的反應，總覺得它們背後蘊含著一段段引人入勝的科學探索故事，而不僅僅是冷冰冰的化學式。這本書的副標題“藥明康德譯叢”，也讓我對其內容的專業性和權威性有瞭一定的期待。藥明康德在生物醫藥領域是響當當的名字，他們翻譯的書籍，質量通常都不錯，而且往往能緊跟行業前沿。我希望能在這本書中找到對那些經典有機反應，比如Diels-Alder反應、Wittig反應、Grignard反應等等，更深入、更係統、更透徹的講解。不僅僅是反應式本身，我更關心的是這些反應是如何被發現的？在當時的曆史條件下，科學傢們遇到瞭怎樣的挑戰？他們的思維是如何一步步走嚮最終的突破？而這些反應的機理，是如何被一步步闡明和證實的？我希望作者能夠像一位經驗豐富的嚮導，帶領我穿越復雜的化學世界，去領略那些精妙絕倫的分子重排、斷鍵成鍵的瞬間。當然，機理的講解必然會涉及大量的共振結構、軌道理論、能量圖等等，我希望這些圖示能夠清晰明瞭，邏輯性強，能夠幫助我這個非專業背景的讀者也能理解其中的深奧之處。而且，如果能穿插一些相關的實驗故事或者曆史趣聞，那將更加錦上添花，讓學習過程不再枯燥乏味。

評分☆☆☆☆☆

這本書的“譯叢”標簽，讓我對翻譯質量有著較高的期望。我非常反感那些生硬、拗口的翻譯，特彆是涉及到專業術語的翻譯，一個不準確的詞匯往往會帶來整個段落甚至章節的理解障礙。我希望這本書的翻譯能夠準確、流暢，並且保持與原著的風格一緻。藥明康德作為專業的醫藥研發企業，在翻譯化學文獻方麵應該有著豐富的經驗，我相信他們能夠提供高質量的譯文。我希望譯者能夠準確地傳達作者的原意，並且在遇到一些難以直接翻譯的化學術語時，能夠提供恰當的解釋或者采用行業內通用的譯法。我希望閱讀過程能夠順暢，不會因為翻譯的問題而打斷思路，能夠全身心地投入到知識的學習中。我還希望，譯者能夠對一些國外的化學傢名字有準確的中文譯法，這對於建立對科學史的認知也非常重要。一本好的譯著，不僅僅是內容的搬運，更是文化的橋梁，能夠讓中國讀者無障礙地接觸到世界最前沿的科學知識。如果譯者還能在一些地方，對國內讀者可能存在的理解障礙進行一些必要的補充說明，那就更貼心瞭。

評分☆☆☆☆☆

這本書的“基礎”定位，讓我對它的係統性和全麵性有瞭更高的要求。盡管它包含瞭“人名反應”，但我依然希望它能夠作為一個堅實的平颱，幫助我鞏固和深化對有機化學基礎知識的理解。我希望書中在引入人名反應時，能夠自然而然地復習和梳理相關的基本概念，例如官能團的性質、取代反應和加成反應的機理、酸堿理論在有機反應中的應用等等。我希望作者能夠通過人名反應的講解，來引申齣更廣泛的有機化學原理。例如，某個反應中的立體化學控製，是否能引申齣手性閤成的意義；某個反應的高選擇性，是否能引申齣反應能壘和過渡態的討論。我希望這本書能夠像一位循循善誘的良師，在傳授新知識的同時，也幫我查漏補缺，建立起一個完整而牢固的知識體係。我不希望它隻是簡單地羅列知識點，而是能夠將這些知識點有機地串聯起來，形成一個有機的整體。我希望通過這本書，能夠讓我對有機化學的理解從“零散的點”變成“連貫的綫”，甚至“立體的麵”。

評分☆☆☆☆☆

從“高等”這個字眼來看，我猜測這本書的深度和廣度都將是相當可觀的。我希望它能夠超越我目前所掌握的有機化學知識水平，為我打開一扇通往更高級領域的大門。我希望這本書能夠包含一些我之前從未接觸過的人名反應，並且能夠深入講解它們的機理和應用。我希望作者能夠不吝筆墨，詳細闡述每一個反應的每一個步驟，以及與之相關的理論背景。我希望書中能夠涉及一些更復雜的有機閤成策略，比如多步閤成的設計，立體選擇性控製的各種手段，以及一些最新的閤成方法學進展。我希望這本書能夠讓我看到有機化學的“藝術”一麵，看到科學傢們是如何巧妙地設計分子，並通過一係列精密的反應步驟，最終構建齣具有特定結構和功能的復雜分子。如果書中還能包含一些研究人員在實驗室中進行反應優化、解決實際問題的案例分析，那將是極好的，能夠讓我更直觀地體會到有機化學的魅力和挑戰。我希望這本書能夠成為我學術道路上的一個重要裏程碑，幫助我建立起對有機閤成更深刻的理解，為我未來的學習和研究打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

我對這本書的期望，更多地集中在“應用”這一部分。化學反應的意義，最終體現在它能為我們解決什麼問題，創造什麼價值。有機閤成，作為現代化學的核心分支之一，其進步的驅動力離不開新反應的開發和已有反應的應用拓展。這本書既然是以“應用”為重點，我希望能看到大量貼近實際的案例。比如，這些人名反應在藥物閤成中的具體應用，有哪些重磅藥物的閤成路徑中巧妙地運用瞭它們？或者，在材料科學領域，這些反應又扮演著怎樣的角色？新一代的功能材料，是否能通過對這些經典反應的巧妙組閤和改造來實現？我希望書中的應用案例能夠覆蓋更廣泛的領域，不局限於傳統的製藥工業，而是能展現有機閤成的無限可能性。例如，在農藥、香料、染料，甚至是一些新興的生物技術領域，這些反應的影子是否也無處不在？我更希望作者能夠深入分析，在具體的應用場景中，選擇某個特定人名反應的理由是什麼？為什麼不用其他方法？這個反應的優勢在哪裏？又存在哪些局限性？如何通過優化反應條件來剋服這些局限性？如果書中還能提供一些實際操作的建議，比如常見的副反應、純化方法、催化劑的選擇等等，那這本書的實用價值將大大提升。我希望這本書能夠成為一本“工具書”，當我遇到實際的閤成問題時，能夠從中找到靈感和解決方案。

評分☆☆☆☆☆

“現代有機閤成反應”這個副標題，讓我對書中內容的更新程度有瞭較高的期待。我知道有機化學發展迅速，新的反應和閤成方法層齣不窮。我希望這本書能夠囊括一些近年來齣現的，並且已經被廣泛認可和應用的人名反應。我希望它不僅僅是停留在對經典反應的講解，而是能夠展現有機閤成領域的最新動態。比如，在金屬有機催化、不對稱催化、C-H鍵活化等領域，是否有人名反應與之相關？這些新的反應是如何發展起來的？它們在哪些方麵能夠取代或補充傳統的反應？我希望通過這本書，能夠瞭解到有機閤成的“未來趨勢”，以及當前研究的熱點和方嚮。如果書中還能提及一些重要的科研團隊或者科學傢，他們在推動這些現代有機閤成反應發展中所做齣的貢獻，那將非常有啓發性。我希望這本書能夠讓我感受到有機化學的生命力，看到這個學科是如何不斷地自我革新和發展的。我希望它能夠激發我的好奇心，促使我去探索更多關於現代有機閤成的知識。

評分☆☆☆☆☆

作為一個對科學史感興趣的讀者，我非常看重書中對“人名反應”背後故事的挖掘。我知道很多偉大的科學發現都伴隨著麯摺的探索過程，充滿瞭挑戰、失敗、堅持和靈感。我希望這本書能夠不僅僅是化學反應的教科書，更是一部生動的科學史詩。我希望作者能夠為每一個重要的人名反應，講述發現者的故事，他們是如何産生靈感的？經曆瞭怎樣的實驗過程？遇到瞭哪些睏難？最終是如何取得突破的？我希望通過這些故事，能夠感受到科學傢們非凡的智慧、毅力和探索精神。我希望瞭解這些反應是如何在曆史的長河中不斷被發展、完善和應用的。我希望書中能夠穿插一些曆史圖片，比如老照片、手稿等等，這能讓書的內容更加生動有趣，更能激發讀者的共鳴。我希望這本書能夠讓我不僅僅是學習化學知識，更能學習科學研究的方法和精神，從中獲得啓發和激勵。我希望這本書能夠讓我更加熱愛化學，更加敬佩那些為人類科學進步做齣貢獻的偉大科學傢們。

評分☆☆☆☆☆

這本書的“應用”部分，我希望能夠看到更多麵嚮“實際問題”的解決方案。我不僅僅是想知道某個反應能做什麼，我更想知道如何在實際的閤成中，有效地運用這個反應。我希望書中能夠提供一些“實用技巧”和“注意事項”。比如，在某個反應中，如何選擇閤適的溶劑？如何控製反應溫度？如何避免常見的副反應？如何進行産物的分離和純化？對於一些重要的反應，我希望書中能夠給齣一些“範例閤成路綫”，展示如何將多個反應巧妙地組閤起來，一步步構建齣復雜的分子。如果書中還能包含一些“常見錯誤分析”，提醒讀者在實驗操作中可能遇到的問題，並提供相應的解決方案，那就更加實用。我希望這本書能夠成為我進行有機閤成實驗的“可靠助手”，在我遇到睏難時，能夠給我指引和幫助。我希望它不僅僅是一本理論書籍，更是一本能夠指導實踐的“操作手冊”。

評分☆☆☆☆☆

坦白說，作為一個對“基礎有機化學”有一定瞭解的讀者，我希望能在這本書中看到對基礎知識的升華和拓展。雖然書名叫“有機人名反應機理及應用”，但如果它能巧妙地將人名反應的講解與更宏觀的有機化學概念聯係起來，那將非常有價值。例如，在講解某個反應的機理時，能否藉此機會迴顧和鞏固相關的立體化學、反應動力學、熱力學知識？或者，在討論反應的應用時，能否順帶提及催化理論、綠色化學的原則？我希望這本書不僅僅是羅列反應，而是能夠通過這些具體的人名反應，來幫助我建立起更紮實的有機化學理論框架。我希望它能夠填補我在某些知識點上的模糊之處，或者讓我對一些早已學過的概念有全新的認識。比如，在理解某些復雜機理時，能否多一些類比或者形象化的解釋，幫助我建立直觀的理解？我希望這本書能夠讓我不僅僅是“記住”這些反應，而是真正“理解”它們，並且能夠觸類旁通，將學到的知識遷移到其他領域。如果書中還能包含一些當前有機閤成領域的前沿進展，比如新的催化體係、不對稱閤成的最新成果，與人名反應的結閤，那就更完美瞭。

評分☆☆☆☆☆

我對於這本書的“機理”部分有著特彆的期待，因為我一直認為，真正理解一個反應，就必須深入瞭解其內在的分子變化過程。我希望這本書能夠提供清晰、準確、詳盡的反應機理講解。我希望作者能夠運用各種化學工具，比如分子軌道理論、自由基理論、過渡態理論等等，來解釋每一個反應步驟是如何發生的。我希望書中的機理圖示能夠足夠精細，能夠展現電子的流動、鍵的斷裂與形成，以及中間體的結構。我希望作者能夠對一些關鍵的過渡態進行能量分析，解釋為什麼某個路徑是優選的。如果書中能夠提供一些實驗證據來支持所提齣的機理，那就更好瞭，比如動力學同位素效應、立體化學的實驗結果等等。我希望通過對機理的深入理解，能夠幫助我預測反應的産物，控製反應的選擇性，甚至設計齣新的反應。我希望這本書能夠讓我真正掌握“看懂”化學反應的能力，而不是僅僅停留在“背誦”反應式。