IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程+IATF 16949 2016内审员实战通用教 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024
发表于2024-11-26
IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程+IATF 16949 2016内审员实战通用教 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024
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9787111588726 IATF 16949:2016内审员实战通用教程
书名: IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程
定价: 85.00元
出版社: 机械工业出版社
出版时间: 2018年3月
作者: 张智勇
ISBN: 9787111592631
本书共8章。1章讲述了IATF16949:2016对文件的要求、如何建立质量方针、如何编写经营计划以及在文件编写过程中如何落实过程方法。2章是一个质量手册案例。3章至7章是27个程
序文件案例及其配套的表格。8章是企业中比较重要的作业指导书案例。本书案例具有实用性、可操作性和可移植性的特点,读者稍作改写,即可成为其企业的质量管理体系文件。
前言
1章IATF 16949:2016质量管理体系文件的几个要点
1.1IATF 16949:2016对文件的要求
1.1.1IATF 16949:2016有关文件、程序的术语
1.1.2IATF 16949:2016所需的成文信息
1.1.3IATF 16949:2016文件的命名
1.1.4IATF 16949:2016文件的结构
1.2如何建立质量方针
1.3经营计划的建立与控制
1.3.1经营计划的建立
1.3.2经营计划的实施
1.3.3经营计划实施结果考核
1.3.4考核结果的应用
1.4在文件编写过程中落实过程方法的几个要点
1.4.1单一过程的构成要素
1.4.2IATF 16949:2016过程的分类
1.4.3过程网络图
1.4.4过程关系矩阵
1.4.5单一过程分析图——乌龟图
1.4.6过程流程图
2章IATF 16949:2016质量手册
2.1IATF 16949:2016质量手册的内容要求
2.2IATF 16949:2016质量手册的结构形式
2.3IATF 16949:2016质量手册案例
3章IATF 16949:2016程序文件——策划类
3.1风险控制程序
表3.1��1风险后果的严重性判断标准
表3.1��2风险发生的可能性判断标准
表3.1��3风险等级判断标准
表3.1��4风险接受准则
表3.1��5风险识别、风险分析与评价表
表3.1��6风险应对计划
表3.1��7机遇评估与应对措施表
表3.1��8风险控制情况检查表
3.2预防措施控制程序
表3.2��1预防措施报告单
3.3经营计划管理程序
表3.3��1组织环境外部因素监视和评审表
表3.3��2组织环境内部因素监视和评审表
表3.3��3相关方需求和期望监视和评审表
表3.3��4经营(质量)目标清单
表3.3��5经营计划
表3.3��6经营计划实现情况检查表
4章IATF 16949:2016程序文件——支持类
4.1设备管理程序
表4.1��1过程运行有效性评价记录表
表4.1��2设备验收单
表4.1��3设备台账
表4.1��4设备日常检查保养记录
表4.1��5设备定期检查保养记录
表4.1��6年度设备保养计划
表4.1��7设备月度预见性维修计划
表4.1��8设备检修单
4.2工装管理程序
表4.2��1工装验收报告
表4.2��2工装台账
表4.2��3工装履历卡
表4.2��4工装定期检查保养记录
表4.2��5易损工装更换计划
4.3监视和测量设备管理程序
表4.3��1监测设备台账
表4.3��2监测设备年度检定/校准计划
表4.3��3监测设备校准(内校)记录表
表4.3��4监测结果的评估报告(监测设备不符合预期用途时)
4.4知识管理控制程序
表4.4��1专题文件发布申请表
表4.4��2专题文件评审表
4.5培训管理程序
表4.5��1培训计划
表4.5��2培训效果评价表
表4.5��3员工培训记录表
4.6文件控制程序
表4.6��1文件取号登记表
表4.6��2文件分发清单
表4.6��3文件领用申请表
表4.6��4文件更改申请单
表4.6��5文件更改通知单
表4.6��6文件评审表
表4.6��7文件使用情况检查表
表4.6��8文件分发回收记录
表4.6��9文件归档编目清单
表4.6��10部门使用文件清单
表4.6��11文件借阅登记表
表4.6��12顾客技术文件更改实施记录表
5章IATF 16949:2016程序文件——运行类
5.1合同管理程序
表5.1��1立项(制造)可行性评审报告
表5.1��2合同/订单评审表
表5.1��3合同/订单更改通知单
表5.1��4合同/订单跟进控制表
5.2顾客投诉处理程序
表5.2��1顾客投诉记录表
表5.2��2顾客投诉处理报告单
5.3APQP控制程序(有设计责任)
表5.3��1计划与确定项目阶段总结评审报告
表5.3��2方案设计评审报告
表5.3��3试制过程记录表
表5.3��4试制总结报告
表5.3��5(样件)鉴定报告
表5.3��6测量系统分析(MSA)计划
表5.3��7过程能力研究计划
表5.3��8过程设计和开发阶段总结评审报告
表5.3��9生产试制通知单
表5.3��10产品鉴定报告
表5.3��11产品图样及技术文件移交清单
表5.3��12设计更改申请表
表5.3��13图样及技术文件更改通知单
5.4APQP控制程序(按顾客图样生产)
5.5供应商管理程序
表5.5��1供应商基本情况调查表
表5.5��2供应商现场审核评价表
表5.5��3供应商入选审批表
表5.5��4供应商业绩评价表
5.6采购管理程序
表5.6��1采购月计划
表5.6��2采购订单
表5.6��3采购进度控制表
5.7生产过程管理程序
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