中国药事法理论与实务(第二版)

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邵蓉 编
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出版社: 中国医药科技出版社
ISBN:9787506774086
版次:2
商品编码:11869682
包装:平装
丛书名: 全国高等医药院校药学类第四轮规划教材
开本:16开
出版时间:2016-01-01
用纸:胶版纸
字数:471000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

  本书是全国高等医药院校药学类规划教材之一。本书是在上版的基础上修订编写而成。本书共十章,介绍药品监督管理体制、药品注册、药品生产监督管理、药品经营管理、医疗机构药剂管理、特药管理、医药知识产权、药事法律及其他重要法律制度。本书作为药学类专业本科教材,也可作为药品生产、流通、经营、监管人员的重要参考资料。

前言/序言


《中国药事法理论与实务(第二版)》 本书是一部系统阐述我国药品管理法律法规的著作,旨在为从事药品研发、生产、经营、使用以及相关监管工作的专业人士提供全面的理论指导和实践参考。第二版在第一版的基础上,紧密结合新修订的《药品管理法》等重要法律法规,以及近年来药品监管领域的重大改革和发展,对药事法的理论体系和实践应用进行了更新和深化。 核心内容聚焦: 本书深入剖析了中国药事法的基本原则、核心制度与最新动态,重点涵盖以下几大板块: 药品监管的法律框架与体系: 详细梳理了我国药品监管法律体系的构建,包括《药品管理法》及其配套法规、部门规章、规范性文件等,并阐释了其在国家治理体系中的地位和作用。分析了药品监管部门的职责划分、权力边界以及相互协调机制,为理解和把握整体监管脉络奠定基础。 药品研发与注册的法律规制: 详细解读了新药研发、仿制药一致性评价、生物制品、细胞治疗产品、基因治疗产品等特殊药品的注册审批要求。重点分析了临床试验的伦理要求、数据真实性要求以及关联审评审批制度,并探讨了注册申报资料的准备、审查程序以及审评要点。 药品生产质量管理(GMP)的法律要求: 全面阐述了药品生产企业必须遵循的GMP原则和规范,包括厂房设施、设备、物料管理、生产过程控制、质量控制、变更控制、偏差处理、验证管理等环节的法律规定。强调了企业主体责任,并分析了GMP检查的重点和常见问题。 药品流通与经营的法律规范: 深入探讨了药品批发、零售企业以及药品物流公司的资质要求、GSP(药品经营质量管理规范)的实施要点,包括采购、验收、储存、销售、追溯体系的建立等。特别关注了处方药的销售管理、网络销售的合规性以及流通环节的质量风险控制。 药品不良反应监测与报告的法律义务: 详细阐释了药品上市后监测体系的法律依据,明确了企业和医疗机构在药品不良反应监测、报告、评估和处理方面的法律责任。介绍了不良反应的定义、分级标准、报告流程以及风险控制措施。 药品价格与反不正当竞争的法律规制: 分析了国家对药品价格管理的法律手段,包括集中采购、价格约谈、价格干预等,并探讨了药品购销中的价格欺诈、回扣等不正当竞争行为的法律界定和法律责任。 药品知识产权保护的法律机制: 介绍了药品专利的法律保护体系,包括专利申请、侵权判定、专利诉讼等,并阐述了药品注册与专利的衔接机制,以及对仿制药的专利挑战与应对。 药品安全监管的法律责任与惩处机制: 深入研究了药品违法行为的法律责任,包括行政责任、民事责任和刑事责任。详细分析了药品生产、销售、使用等各个环节可能出现的违法行为,以及相应的法律制裁措施,旨在警示和规范市场主体行为。 药品监管的国际视野与发展趋势: 借鉴了国际上药品监管的先进经验和发展趋势,如药品上市许可持有人制度(MAH)、真实世界数据(RWD)的应用、药品全球供应链管理等,并探讨了我国药事法未来发展的方向。 理论与实践的深度融合: 本书的突出特点在于理论阐释的严谨性和实践指导的针对性。作者不仅梳理了药事法的理论基础、立法原意和学界观点,更结合大量的案例分析、监管实践和政策解读,将抽象的法律条文转化为具体可行的操作指南。对于新修订的法律条文,本书深入分析其变化的原因、核心要点以及对行业带来的影响,帮助读者准确理解和适用。 适用读者对象: 药品监管部门工作人员: 作为执法执业的重要参考,提升监管的科学性和有效性。 药品生产、研发、经营企业的法务、合规、质量管理、注册申报等部门的专业人员: 帮助企业准确把握法律法规要求,规避法律风险,确保合规经营。 律师、法律学者及相关研究机构人员: 提供深入的理论研究素材和前沿的法律动态。 医学院校、法学院校相关专业的师生: 作为教学和学习的权威教材或参考书。 对中国药事法感兴趣的社会各界人士: 了解药品安全与监管的法律保障。 结论: 《中国药事法理论与实务(第二版)》是一部集理论性、实践性、前沿性于一体的药事法领域的力作,是理解和掌握我国药品管理法律法规的必备工具书。通过阅读本书,读者将能深刻理解中国药事法的精髓,准确把握最新的法律动态,并在实际工作中有效应对各种挑战,共同为保障公众用药安全有效贡献力量。

用户评价

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值得一提的是,这本书在法律条文的引用和引注方面做得非常严谨。每一次引用法律条文或者重要的司法解释,都会清晰地标明出处,这不仅增加了书籍的学术严谨性,也方便了像我这样的读者去追溯原始的法律文本,进行更深入的研究。我非常看重这一点,因为它表明了作者在编写过程中是认真负责的,也为读者提供了一个可靠的学习路径。在阅读过程中,我偶尔会遇到一些我不熟悉的术语或者概念,通过查找书中的引注,我往往能找到更详细的解释,这极大地拓展了我的知识面。

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这本书的编排结构非常清晰,逻辑性极强。拿到手后,我先粗略地翻阅了一下目录,发现它几乎涵盖了药事法律的所有重要方面,从基础的法律体系到具体的监管领域,再到法律责任的承担,层次分明,条理清晰。每一章的开头都会有一个简要的概述,介绍本章的学习内容和重点,结尾处则会总结本章的关键知识点。这种结构设计对于我这种时间有限的读者来说,简直是福音。我可以根据自己工作中最迫切需要解决的问题,快速定位到相关的章节,然后有针对性地进行深入学习。而且,章节之间的过渡也很自然,前后的知识点衔接得非常紧密,不会出现知识断层或者突兀感,让我能够循序渐进地建立起对中国药事法律的整体认知。

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我特别要提及书中关于法律责任部分的论述。在药品监管领域,法律责任的承担是一个非常敏感且重要的问题。无论是企业还是个人,都需要明确自己的权利和义务,以及在违法行为发生后需要承担的后果。这本书在这个方面进行了非常详尽的阐述,不仅列举了各种常见的违法行为,还详细分析了相应的法律后果,包括行政处罚、民事赔偿甚至是刑事责任。而且,它还探讨了如何去规避这些法律风险,为企业提供了非常实用的指导。这一点对于我们这些在实际工作中需要负责任的从业人员来说,无疑是弥足珍贵的。它教会我不仅要懂法,更要学会如何用好法律,如何在合规的前提下开展工作。

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这本书的封皮设计相当朴实,没有那种华丽的插画或者吸引眼球的艺术字体,但正是这种低调的风格,让我一开始就感受到了一种沉甸甸的学术气息。拿到手中,触感温润,纸张厚实,翻阅时沙沙作响,那种久违的纸质阅读的仪式感油然而生。我是一名在药品流通领域工作了多年的从业者,日常工作中经常会遇到各种与药事相关的法律法规问题,从药品注册、生产、流通到不良反应监测,每一个环节都牵涉到繁复的条文和解释。之前也阅读过不少零散的资料,但总感觉不成体系,遇到疑难问题时,往往需要花费大量时间去查证,效率不高。偶然间,我的同事向我推荐了这本《中国药事法理论与实务(第二版)》,说是对他的工作帮助很大。我抱着试试看的心态购买了,没想到,这简直是我在药事法律领域的一本“救星”。

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书中对于一些复杂法律条文的解读,真的是做到了“化繁为简”。我记得在学习药品召回制度时,涉及到的法律法规和部门规章数量不少,而且很多条款的表述都相当专业和精炼。如果没有一个清晰的引导,很容易在细节中迷失。但是,这本书的作者却用非常通俗易懂的语言,将这些复杂的规定进行了梳理和归纳,并且通过大量的案例来佐证。比如,关于召回的启动程序、召回的级别划分、召回的通知义务以及召回后的处置措施等等,每一个环节都讲得清清楚楚,并且还引用了实际发生的案例,让我能够直观地理解法律是如何在实际中发挥作用的。这种“接地气”的讲解方式,是我之前在其他书籍中很少看到的。

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这本书的语言风格也值得称赞。作者没有使用那种晦涩难懂的法律术语,而是力求用清晰、简洁、准确的语言来阐述复杂的法律概念。即使是对于一些相对专业的法律问题,也能通过生动的比喻和形象的描述,让读者更容易理解。这种“去专业化”的表达方式,极大地降低了阅读门槛,让非法律专业背景的读者也能轻松地掌握药事法律的核心内容。在我向我的同事们推荐这本书时,我总是强调这一点,因为我知道,对于很多人来说,一本易读的书,远比一本内容再丰富但难以理解的书更有价值。

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作为一个资深的药品行业从业者,我深知一个清晰、系统、实用的法律参考资料对于工作的顺利开展有多么重要。过去,我常常感到知识碎片化,对很多法律问题理解不够深入,处理起来也有些吃力。自从读了《中国药事法理论与实务(第二版)》,我感觉自己像是拥有了一个得力的助手。我遇到任何关于药事法律的问题,都会首先翻阅这本书,它总能提供让我满意的答案,或者至少是为我指明了进一步查找的方向。这本书已经成为了我工作台上的必备参考书,几乎每天都会翻阅到。

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这本书不仅仅是一本法律条文的汇编,更是一本能够启发思考的书。在阅读过程中,我经常会因为书中提出的某个观点或者某个案例而陷入沉思。它不仅仅是简单地陈述事实,还会引导读者去分析问题背后的深层原因,去探讨法律的适用性以及未来的发展方向。这种启发性的思维方式,让我不仅仅满足于“知道”,更开始主动地去“理解”和“思考”。我开始尝试将书中的理论运用到我日常工作中遇到的具体问题中,并且尝试从不同的角度去分析和解决,这极大地提升了我解决实际问题的能力。

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从内容上看,这本书的更新力度也非常大,完全体现了“第二版”的价值。我翻阅了之前的一些旧版药品监管资料,很多内容已经跟不上当前的发展趋势了。而这本《中国药事法理论与实务(第二版)》则充分体现了近几年中国药事法律法规的最新发展。无论是新修订的《药品管理法》及其配套规章,还是近年来出台的一系列与药品监管相关的政策性文件,书中都有所体现和解读。对于我这种需要紧跟政策变化的人来说,这简直是一本“活”的法律教科书,能够帮助我及时了解最新的法律动态,避免因为信息滞后而产生不必要的麻烦。

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我尤其欣赏这本书在理论与实务之间的平衡处理。很多法律书籍,要么过于晦涩,充斥着拗口的法条和抽象的概念,让人望而却步,要么就过于偏重案例分析,缺乏理论深度,难以触类旁通。而这本《中国药事法理论与实务(第二版)》却恰恰找到了那个微妙的平衡点。它在介绍法律条文的同时,会深入浅出地解析其背后的立法精神和理论基础,让你不仅仅是“知其然”,更能“知其所以然”。当我遇到一些看起来不那么容易理解的法规时,书中提供的理论解释就像一盏明灯,瞬间驱散了我的困惑。而且,它并不是那种空谈理论的书,每一条理论分析都紧密结合着实际的法律规定和司法实践,让你能够清晰地看到理论是如何在现实中落地的。这种将宏观理论与微观实践巧妙融合的方式,极大地提升了我的学习效率和理解深度。

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不错的药学学习资料~~~

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不错不错不错不错不错不错

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很不错的一本书,好好学习!

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书很不错,活动时候买的,一起买了很多本,都很好。京东的活动太给力了!

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开卷有益,爱不释手,有时间就看

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超级棒!!京东物流就是快。购物就上京东吧~东西很不错,会回购

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物流很快,书已经收到了,质量还好

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不错,这本书书个第八版的搭配一起看简直绝配,药理机制解释的非常详细

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快递小哥来时喊谁谁谁收快递就好了

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